四环素的微囊化及性能指标的评价

目的:以乙基纤维素、海藻酸钠材料作为四环素的释放载体制备微胶囊缓释体系,并对其进行体外释放性能的测定.方法:首次包封过程中采用了两种微胶囊化的.方法:油相分离法和有机溶剂蒸发技术,所得到产品,通过锐孔-干燥浴法进行冉包封.结果:微股囊产品平均粒径为 500μm,载药量在 33% 左右,包封率可达到 80% 左右,在 16 h 后药物体外释放基本完全.结论:制备的四环素微胶囊产晶具有较好的缓释效果.     

康普瑞丁磷酸二钠壳聚糖-海藻酸钠微球的制备工艺研究

目的研制康普瑞丁磷酸二钠壳聚糖-海藻酸钠微球,并对处方和工艺进行筛选。方法采用凝聚法制备康普瑞丁磷酸二钠壳聚糖-海藻酸钠微球。通过正交试验获得设计和优化微球制备工艺。采用高效液相色谱法(HPLC)测定了微球的载药量、包封产率和体外释放度。结果制备的微球显微观察形态圆整、表面光滑,无粘连,平均粒径为(10.21±0.16)μm,粒径在7～12μm平均数占总数的80.6%,平均载药量为(38.75±2.42)%,包封率为(89.73±3.15)%。结论采用本法制备的康普瑞丁磷酸二钠壳聚糖-海藻酸钠微球粒径大小适宜,符合肺靶向要求,体外释放具有明显的缓释作用,适合制备成肺栓塞的制剂。     

四环素的微囊化及性能指标的评介

目的：以乙基纤维素、海藻酸钠材料作为四环素的释放载体制备微胶囊缓释体系，并对其进行体外释放性能的测定。方法：首次包封过程中采用了两种微胶囊化的。方法：油相分离法和有机溶剂蒸发技术，所得到产品，通过锐孔——干燥浴法进行再包封。结果：微胶囊产品平均粒径为500μm，载药量再33%左右，包封率可达到80%左右，在16h后药物体外释放基本完全。结论：制备的四环素微胶囊产品具有较好的缓释效果。     

壳聚糖-海藻酸钠布洛芬缓释微球的制备工艺及性能

目的 研究以壳聚糖和海藻酸钠为基质材料,制备布洛芬缓释微球. 方法 以微球的药物包封率为制备工艺优化指标.利用复凝聚法,通过L16(45)正交实验得出微球的最佳制备工艺条件. 结果 壳聚糖浓度4.0 mg/mL,搅拌速度600 r/min,反应温度30℃,体系pH 4.5,交联剂戊二醛用量1.5 mL为最佳工艺.以最佳制备工艺条件制备的布洛芬缓释微球.粒径(31.6±1.7)μm,药物包封率(64.6±2.2)%. 结论 微球球形态及稳定性较好,有良好的缓释效果.     

5-氟脲嘧啶壳聚糖微球的制备及体外释放特性

目的:以壳聚糖为载体材料,5-氟脲嘧啶为模型药物,制备鼻腔给药脑靶向微球并考察其体外释放.方法:采用乳化化学交联法制备氟脲嘧啶鼻用微球,正交实验设计中引入理想函数优化制备工艺,扫描电镜观察微球表面形态,动态透析法检测微球的体外释放特性及其影响因素.用微球吸水能力表示微球的溶胀度.结果:所得微球形态良好,粒径分布窄,平均粒径为43.20±4.17 μm,载药量为(38.48±1.03)%,包封率为(78.96±1.77)%.体外释放符合Higuichi方程Q=0.1035t1/2 0.0284,r=0.9965.体外释放初始阶段释药快,遵守溶胀控制机理,释放后期释药减慢,遵守扩散控制机理.结论:所优化的制备工艺稳定,包封率较高,适于鼻粘膜用氟脲嘧啶壳聚糖微球的制备.     

阿司匹林-蒙脱土-壳聚糖缓释微球的制备及其体外释放性能

利用溶液法预先制备壳聚糖(Cs)-蒙脱土(MMT)复合材料(Cs-MMT),以Cs-MMT、Cs为原料,采用反相悬浮聚合法制得一种新型药物缓释体系阿司匹林-蒙脱土-壳聚糖载药微球(Asp-MMT-Cs)。采用FT-IR、SEM表征了Cs-MMT和Asp-MMT-Cs载药微球的结构及形态;设计正交实验优化了Asp-MMT-Cs载药微球的制备工艺;通过体外释放实验探讨了载药微球在不同模拟释放液中的释药规律。结果表明:所得微球球形度好,粒径分布较均匀;最优工艺制得的载药微球平均粒径为81.20μm,载药量为9.61%,包封率为76.78%。该缓释体系具有pH敏感性,更倾向于在pH较高的磷酸盐缓冲溶液中释放。     

葛根素壳聚糖微球的制备及体外释药特性

目的：以脱乙酰壳聚糖为药物载体,制备了葛根素壳聚糖微球,考察葛根素壳聚糖微球在体外药物释放特性。方法以液体石蜡为油相,采用乳化-交联法制备葛根素壳聚糖微球,高效液相色谱法测定葛根素的含量。结果制备的葛根素壳聚糖微球形态圆整,大小均匀,表面光滑,平均粒径为9．56μm ,葛根素包封率为72．20％,平均载药量为17．82％。结论体外药物释放结果显示：以壳聚糖为载体,采用乳化-交联法制备的葛根素壳聚糖微球具有良好的缓释效果。     

吗啡-壳聚糖缓释微球的制备及其体外药物释放性能研究

目的应用乳化-离子交联法制备负载盐酸吗啡的壳聚糖微球并考察初始吗啡量和不同交联剂用量对微球载药量、包封率、体外缓释性能的影响。方法相对分子质量50000,脱乙酰度大于或等于90%的壳聚糖100mg,分别加入盐酸吗啡20、30、40、50mg溶于2%的乙酸制成20mg/ml的吗啡壳聚糖乙酸溶液作为水相,缓慢加入到15ml含0.75ml司盘80的大豆油中电动搅拌700r/min,温度35℃,乳化时间1.5小时。乳化完成后以微量注射泵缓慢滴入10mg/ml的三聚磷酸钠溶液进行交联,壳聚糖与三聚磷酸钠质量比分别为5∶1、7∶1、9∶1,交联时间2h。丙酮、无水乙醇去油干燥测定载药量、包封率和体外释放曲线。结果微球载药量随初始吗啡量的增加而增加,包封率随初始吗啡量的增加而减小,交联剂用量越大缓释作用越明显。结论制备的吗啡-壳聚糖缓释微球具有一定的缓释作用。     

左氧氟沙星羧甲基壳聚糖缓释微球的制备及其体外释放研究

目的:探讨乳化交联法制备可植入左氧氟沙星羧甲基壳聚糖缓释微球的最佳工艺,了解微球体外释药规律.方法:按正交设计,考察不同壳聚糖浓度、投药比、交联度、乳化转速条件对质量指标的影响,选出最佳方案,进一步用转篮法检测微球的体外释放特性.结果:各因素对所制微球综合指标的影响大小依次为:壳聚糖浓度＞投药比＞乳化转速＞交联度,用优化后工艺制得微球平均粒径64.55μm,载药量21.69%,包封率58.07%,体外释放行为符合Higuchi方程,T 50为47.01 h,7 d累计释放量72.02%.结论:本法所制缓释微球工艺稳定,微球在体外具有缓释作用.     

载VEGF/VAN多层海藻酸盐-壳聚糖缓释微球的制备

目的：制备载有血管内皮生长因子（VEGF）和万古霉素（VAN）的多层海藻酸盐-壳聚糖缓释微球,探讨其体外释放特性。方法：采用乳化交联和层层自组装技术制备微球;正交实验设计考察海藻酸钠浓度、氯化钙（CaCl₂）浓度、油水比及span80浓度对VEGF和VAN包封率（EE）和载药量（DL）的影响,以优化制备工艺;扫描电子显微镜（SEM）观察多层微球的表面形貌和粒径;傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）检测海藻酸与壳聚糖的自组装情况;分别采用ELISA双抗体夹心法和紫外分光光度法检测VEGF和VAN的EE、DL和体外释放量并绘制累积释放曲线。结果：所制备微球呈黄褐色粉末状;SEM观察,微球呈圆球形,表面光滑,分散性较好,平均粒径约为50μm。制备缓释微球时,海藻酸钠浓度为1.0 g·mL^-1、CaCl₂浓度为8 g·mL^-1、油水比为3：1及span80浓度为2%时为最佳配方,VEGF和VAN的EE分别达49.63%和16.67%,体外累计释放时间分别为16.5和12.5d,释放量可达95%。结论：本研究通过优化制备工艺,制备了粒径较小、EE较高、缓释效果较好的载VEGF/VAN多层海藻酸盐-壳聚糖缓释微球。     

健康公正问题探析

分析了今天健康公正成为人们关注热点的原因;考察了健康公正概念的内涵;指出了打造健康公正应该注意的几个问题:健康公正应该放在社会公正的大背景下来考虑;要摆正卫生事业领域公正和效率的关系,健康公正和健康效率并行不悖;健康公正的关键是卫生资源分配的公正;健康公正的出发点和落脚点是结果公正;健康公正的着力点是政策层面;健康公正的核心是关注弱势群体的健康.     

抗金黄色葡萄球菌工程多肽体内外抗菌活性研究

目的评价我室制备的抗金黄色葡萄球菌工程多肽(Ph—SA)对耐甲氧西林／苯唑西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的体内外抗菌活性。方法采用琼脂二倍稀释法测定Ph-SA对69株临床分离病原菌的最小抑菌浓度(minimal inhibitory concentration，MIC)；采用腹腔感染后经尾静脉注射药物方法测定Ph—SA及对照药物对小鼠的体内保护作用。结果体外抗菌试验结果显示Ph-SA对金黄色葡萄球菌呈现强抗菌作用，对金黄色葡萄球菌的甲氧西林／苯唑西林耐药株和敏感株的MIC50分别为8mg／L和0．5mg／L，按相对分子质量差异换算，强于万古霉素12倍和48倍；体内抗菌试验结果显示：Ph—SA对MRSA菌株ATCC BAA-42抗菌效力极强，按相对分子质量差异换算，至少强于万古霉素59倍。结论Ph-SA对耐甲氧西林／苯唑西林金黄色葡萄球菌体内外均呈现极强的抗菌活性，具有潜在的临床应用价值。     

急性白血病病人细胞体外药敏试验与临床的联系

应用克隆培养方法,以及Ara-C,6-TG,MTX,VCR,Adr,HHT六种药物。对51例初治急非淋白血病(ANLL)病人细胞进行体外药敏试验,20例同时有体内治疗结果资料。体内外结果比较表明,病人使用的治疗药物体外敏感,临床72.7%缓解,其中4例同时有二种治疗药物体外敏感,临床均获得缓解;只有一种治疗药物体外敏感。7例中4例缓解。9例病人所有治疗药物体外试验均不敏感,8例不缓解。因此本组病人体外药敏测定能够联系临床结果,并提示如体外选择一或一种以上敏感药物治疗,有可能显著提高白血病人的治疗缓解率。     

化疗所致静脉炎中西医认识与防治

介绍中西医对化疗所致静脉炎病因病机的认识、静脉炎分级、护理干预、中西医防治。     

关于“聚于胃,关于肺”的儿科临证体会

“聚于胃,关于肺”指出咳嗽与肺胃相关。脾胃受损,气机升降失调为小儿久咳的根本原因,调理脾胃是治疗小儿久咳的关键。     

冬夏结合法治疗哮喘的回顾性分析

文章通过对＂冬夏结合＂法与单纯＂冬病夏治＂法疗效的回顾性对比分析,结果显示,冬夏结合法通过补益人体正气,调节脏腑阴阳,对缓解期哮喘的症状有良好的控制作用,该方法值得推广应用。     

金银花提取物抗菌作用的实验研究

目的：探讨金银花提取物的抗菌作用。方法：采用试管法观察金银花提取物对标准金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽苞杆菌和临床分离金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，不动杆菌，肺炎克雷百氏菌，表皮葡萄球菌，人葡萄球菌，洋葱假单孢杆菌、枸橼酸肠杆菌，肺炎双球菌、乙型链球菌、科代葡萄球菌菌株的MIC，并与环丙沙丝对照，同时观察金银花提取物对金黄色葡萄球菌和肌炎双球菌感染动物的保护作用。结果：金银花提取物对临床分离肺炎双球菌、表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、乙型链球菌、大肠杆菌、科代葡萄球菌、洋葱假单孢杆菌和标准金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌具有较强的抑菌作用，MIC在37．5-100．0mg之间．金银花提取物20dkg和40g／kg剂疑组对金黄色葡萄球菌和40g/kg剂量组对肺炎双球菌感染小鼠可降低其死亡率；保护率分别为63，2％和68．4％、47。4％，并可延长感染小鼠的存活天数，结论：金银花提取物具有体外抑菌作用，对金黄色葡萄球菌和肺炎双球菌感染具何一定的治疗作用。     

左旋氧氟沙星滴眼液的药效学研究

目的研究0.3%左旋氧氟沙星(LVFX)滴眼液的体内外抗菌作用.方法采用试管双倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC),并观察0.3%LVFX滴眼对兔眼实验性金葡菌和绿脓杆菌角膜炎的治疗效果.结果 0.3%LVFX滴眼液对金葡菌、表葡菌、大肠杆菌、绿脓杆菌等10种菌301株,均有较强的抗菌作用;对兔眼金葡菌和绿脓杆菌角膜炎均有显著疗效,与生理盐水对照组相比较P<0.01.结论 0.3%LVFX滴眼液是治疗敏感细菌所致外眼感染的有效药物.     

痰饮致悸说

心悸的发生病因有多种,外感、七情、内伤,但终不外乎虚与痰,此二者在心悸发病中起着核心作用。各种原因引起的脏腑之气的紊乱、功能的失调,终会影响津液的代谢,而致停痰留饮,无论聚于胸中或是留于胃脘,抑或是肾水不化,上凌于心终致心脉不畅,为悸为动。痰饮而致的心悸,本虚标实无疑,故其治疗上补虚泻实定当无误,而辨证分清虚实则显得尤为重要。     

必然与自由—对人与自然的辩证思考

随着科技迅速发展,人在自然面前有了更多的“自由”,但与此同时,“全球问题”的出现又时时困扰着人们。人类要摆脱“困境”,更大限度地获得自由,迫切需要从认识上、实践中摆脱正人与自然的关系,自然地把改造自然和改造人自身结合起来,实现从必然王国向自由王国的飞跃。