早期应用氟桂利嗪治疗脑出血疗效观察

目的 :探讨早期应用氟桂利嗪治疗脑出血的疗效。方法 :对 35例脑出血患者发病 2 4 h应用氟桂利嗪观察临床效果 ,并与对照组进行比较。结果 :氟桂利嗪治疗组总有效率为 88.5 7% ,而对照组为 6 8.5 7% ,治疗组明显优于对照组 (P<0 .0 5 )。结论 :早期应用氟桂利嗪可以改善脑出血后继发的脑缺血 ,防止脑水肿 ,加快血肿吸收 ,促进神经功能恢复     

氟桂利嗪联合低频重复经颅磁刺激治疗偏头痛46例

目的:探讨氟桂利嗪联合低频重复经颅磁刺激对于偏头痛的临床治疗效果。方法:将92例确诊为偏头痛的患者随机分为两组(对照组和观察组),每组各46例。对照组单用氟桂利嗪治疗,观察组联合应用氟桂利嗪与低频重复经颅磁刺激治疗,比较两组临床疗效及不良反应。结果:与本组治疗前比较,两组患者疼痛程度均有明显改善(P<0.01或P<0.05),但观察组有效率(97.8%)显著优于对照组(89.1%)(P<0.01),且两组均未发生明显不良反应。结论:氟桂利嗪联合低频重复磁刺激治疗偏头痛较单一使用氟桂利嗪疗效更显著,且安全性更高。     

参松养心胶囊联合盐酸氟桂利嗪治疗顽固性失眠临床观察

目的:观察参松养心胶囊联合盐酸氟桂利嗪治疗顽固性失眠的临床疗效。方法:将70例失眠患者随机分为治疗组34例,对照组36例,治疗组采用参松养心胶囊联合盐酸氟桂利嗪,对照组采用盐酸氟桂利嗪治疗,观察两组患者的疗效。结果:治疗组总有效率82.3%,对照组总有效率63.9%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:参松养心胶囊联合盐酸氟桂利嗪治疗顽固性失眠可提高临床疗效,无明显不良反应。     

氟桂利嗪联合普萘洛尔治疗偏头痛临床观察

目的:分析氟桂利嗪联合普萘洛尔治疗偏头痛的临床疗效.方法:按照入院顺序奇偶法将我院2015年9月-2017年3月收治的77例偏头痛患者分为治疗组(n=38)和观察组(n=39).观察组采用氟桂利嗪治疗,治疗组采用氟桂利嗪联合普萘洛尔治疗,对比两组患者的临床治疗效果和不良反应发生率.结果:治疗组的好转率为57.89%,康复率为36.84%,总有效率为94.74%,明显优于常规组的好转率48.72%、康复率28.21%以及总有效率76.92%(P<0.05);治疗组的不良反应发生率为2例(5.26%),明显低于观察组7例(17.95%)(P<0.05).结论:氟桂利嗪联合普萘洛尔治疗偏头痛能够明显改善患者的临床症状,提高患者的治疗效果,值得推广.     

胃复安联合氟桂利嗪治疗偏头痛30例

目的　了解胃复安联用氟桂利嗪对偏头痛的临床疗效。方法　将 60例偏头痛患者随机分为 2组 :治疗组 (3 0例 )用胃复安 15mgTid ,氟桂利嗪 5～ 10mg睡前口服 ;对照组 (3 0例 )用氟桂利嗪 5～ 10mg睡前口服 ,均以 14天为 1个疗程。 结果　治疗组痊愈率为 60 .0 % ,总有效率为 90 .0 % ,而对照组痊愈率为 3 0 .0 % ,总有效率为 5 6.7%。治疗组显著高于对照组 (P <0 .0 5或<0 .0 1)。结论　胃复安联用氟桂利嗪是治疗偏头痛安全有效的药物     

正天丸联合氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效观察

目的 观察正天丸联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效.方法 将30例偏头痛患者随机分为两组,治疗组和对照组各15例.治疗组采用正天丸联合氟桂利嗪治疗,对照组仅用氟桂利嗪治疗.疗程均为2个月.结果 治疗组总有效率87%,对照组总有效率67%.2组总有效率比较差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 正天丸联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床效果好.     

72例尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的效果分析

目的:探究尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床治疗效果。方法:选取收治的72例患者作为研究对象,并且按照随机原则分为观察组和对照组,给予对照组单独使用盐酸氟桂利嗪进行治疗,给予观察组患者尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪进行治疗,比较两组的疗效的复发情况。结果:治疗2周后,观察组的治愈率为22.22%,显效率为44.44%,有效率为30.566%,无效率为2.78%,显著优于对照组(P<0.05)。治疗半年内观察组痊愈率为33.33%,复发率为16.67%,明显优于对照组(P<0.05)。结论:将尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪的治疗方式应用于治疗偏头痛患者的治疗效果显著,值得临床推广。     

氟桂利嗪联合普萘洛尔治疗偏头痛的效果分析

目的探讨氟桂利嗪联合普萘洛尔治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2013年1月—2014年1月该院神经内科就诊的偏头痛患者86例,随机分为观察组与对照组,各43例。对照组单纯应用氟桂利嗪治疗,观察组在对照组的基础上加用普萘洛尔治疗,比较两组的临床疗效。结果观察组的治疗总有效率为97.67%,显著高于对照组的86.05%(P<0.05);治疗后观察组的头痛发作频率、持续时间与严重程度均较对照组显著降低(P<0.05);两组不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟桂利嗪联合普萘洛尔治疗偏头痛具有显著疗效,不良反应较少,值得推广应用。     

血府逐瘀口服液联合氟桂利嗪治疗偏头痛临床观察

目的观察血府逐瘀口服液联合氟桂利嗪与单用氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效比较。方法将40例临床确诊为偏头痛的患者随机分为两组。血府逐瘀口服液联合氟桂利嗪组(治疗组)21例,单用氟桂利嗪组(对照组)19例,治疗组给予血府逐瘀口服液10 ml口服,3次/d,同时加氟桂利嗪10 mg睡前口服;对照组给予氟桂利嗪10 mg睡前口服。两组均治疗1周为1个疗程。结果治疗组总有效率为95.23%;对照组总有效率为84.21%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);在头痛缓解程度及伴随症状改善上治疗组明显优于对照组。结论血府逐瘀口服液联合氟桂利嗪可明显改善偏头痛患者的头痛发作程度以及伴随症状,疗效确切,值得临床应用。     

卡马西平联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣疗效观察

目的:观察分析卡马西平联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的临床疗效。方法:选取耳鸣患者98例,随机分为观察组和对照组,观察组患者采用卡马西平和盐酸氟桂利嗪的联合用药方案,对照组患者采用单纯服用盐酸氟桂利嗪的传统治疗方案。结果:观察组患者的治疗有效率为94.0%,明显高于对照组的77.1%(P<0.01),观察组不良反应率高于对照组(P<0.01)。结论:卡马西平联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣能够取得较满意的临床效果。     

氟桂利嗪治疗脑血栓形成疗效观察

目的:观察氟桂利嗪治疗脑血栓形成的临床疗效。方法:选择2015年5月至2017年2月期间收治的60例脑血栓形成患者,随机分为对照组(28例)和观察组(32例)。对照组采用血栓通治疗,观察组在对照组基础上增加氟桂利嗪治疗,比较两组治疗效果情况,并评估用药安全性。结果:观察组脑血栓形成治疗总有效率(93.75%)显著高于对照组(78.57%),组间差异p0.05。观察组不良反应发生率(9.38%)与对照组(10.71%)比较无显著差异(p0.05)。结论:脑血栓形成患者采用氟桂利嗪治疗效果可靠,其不良反应风险较低,临床应用价值较高。     

大剂量维生素B_2治疗偏头痛疗效观察

目的:观察大剂量维生素B2防治偏头痛的疗效性与安全性。方法:成人无先兆偏头痛70例,随机分为观察组(维生素B2组)35例,给予维生素B2100mg,每天3次口服;对照组(氟桂利嗪组)35例,给予氟桂利嗪5mg,每天1次口服,治疗2个月。观察治疗前后两组头痛程度、持续时间、发作频率及药物不良反应。结果:维生素B2组无不良反应,显效率51.4%,总有效率88.6%,与氟桂利嗪组比较,差异不显著(P>0.05)。结论:大剂量维生素B2防治偏头痛疗效好,安全性好。     

盐酸氟桂利嗪合复方丹参治疗供血不足性眩晕

目的:观察盐酸氟桂利嗪合用复方丹参治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效.方法:将60例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为治疗和对照两组,各30例.两组均静脉滴注复方丹参注射液,治疗组加服盐酸氟桂利嗪,比较两组疗效.结果:治疗组基本痊愈6例,显效19例,有效3例,无效2例,总有效率93.33%;对照组基本痊愈3例,显效12例,有效8例,无效7例,总有效率76.67%.两组疗效比较差异有显著性意义,P<0.01.结论:盐酸氟桂利嗪合用复方丹参治疗椎基底动脉供血不足性眩晕有较好疗效.     

氟桂利嗪与小剂量阿司匹林治疗偏头痛80例疗效观察

目的:探讨氟桂利嗪联合小剂量阿司匹林治疗偏头痛的效果.方法:选择偏头痛患者150例随机分成治疗组80例、对照组70例,两组均于治疗前1周停用其他止药物,对照组口服镇脑宁60mg,心得安15mg,维生素B1 30mg,3次/日,疗程1个月;治疗组每晚睡前口服氟桂利嗪5mg,同时给予肠溶阿司匹林100mg,1次/日,30天为1个疗程;并观察不良反应.结果:治疗组治愈52例,治愈率为65.0%;显效16例,显效率为20.0%;好转10例,好转率12.5%;总有效率97.5%.对照组治愈23例,治愈率为32.9%;显效21例,显效率为30.0%;好转7例,好转率10.0%;总有效率82.9%,明显优于对照组.治疗组轻度嗜睡1例,对照组反酸、黑便1例,停药后症状消失.结论:氟桂利嗪与小剂量阿司匹林治疗偏头痛,疗效显著,不良反应少,安全可靠,值得临床推广.     

探讨盐酸氟桂利嗪胶囊与尼莫地平片防治偏头痛的效果研究

目的:探讨并分析盐酸氟桂利嗪胶囊与尼莫地平片防治偏头痛的疗效。方法:选取2014年3月至2014年7月入住我院进行偏头痛治疗的76例患者,在征得患者及其家属同意的情况下,将其随机分为对照组与观察组各38例,对照组给予尼莫地平治疗治疗,观察组则给予盐酸氟桂利嗪胶囊,观察并比较两组患者的疗效。结果:经为其4个月的有效治疗后,对照组与观察组的治疗有效率分别为81.6%、89.5%,不良反应率为23.7%、13.2%,观察组均显著优于对照组,其比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:两种药物在防治偏头痛方面均有一定的疗效,但,盐酸氟桂利嗪胶囊的防治疗效更为显著,值得在临床上推广及应用。     

理疗联合氟桂利嗪治疗中重度颈椎曲度异常青少年头痛40例

目的 :观察理疗联合盐酸氟桂利嗪治疗中、重度颈椎曲度异常青少年头痛的疗效和安全性。方法 :对 80例中、重度颈椎曲度异常青少年头痛患者随机分为两组 ,对照组每晚睡前服氟桂利嗪 5mg ,治疗组在此基础上加理疗 ,每天 1次。结果 :治疗 4周后治疗组总有效率 95 .0 % ,痊愈率 5 7.5 % ;对照组总有效率 72 .5 % ,痊愈率 17.5 % ,两组差异有显著性 (P <0 .0 0 5 )。结论 :理疗联合氟桂利嗪是治疗中、重度颈椎曲度异常青少年头痛安全有效的方法     

氟桂利嗪联合泰必利治疗偏头痛疗效分析

目的：探讨氟桂利嗪联合泰必利治疗偏头痛的临床疗效。方法：将2011年6月-2013年10月本院收诊的60例偏头痛患者随机分成对照组和治疗组各30例,对照组采用氟桂利嗪治疗,治疗组采用氟桂利嗪联合泰必利治疗。治疗前后对两组患者的症状进行量化评分,比较组间疗效差异。结果：治疗2个月后,治疗组痊愈率显著高于对照组,无效率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗组总有效率为90.0%,显著高于对照组的73.3%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗2个月后治疗组疼痛程度、头痛发作次数、持续时间均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：氟桂利嗪联合泰必利治疗偏头痛能有效改善偏头痛症状,疗效优于单用氟桂利嗪。     

倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的疗效研究

目的：对倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的疗效进行分析探讨。方法选取该院于2010年9月-2014年9月收治的102例耳鸣患者，将其随机分为对照组50例和观察组52例，其中对照组给予盐酸氟桂利嗪治疗，观察组患者给予倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗。治疗后评估两组的临床疗效、听力指标比较和不良反应。结果治疗后，观察组总有效率为96.2%，明显高于对照组总有效率的54.0%，两组差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后，观察组的耳鸣程度、听力改善情况均明显优于对照组(P<0.05)；对照组和观察组均无严重性的不良反应出现，差异无统计学意义（P>0.05）。结论倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的疗效显著，并且无严重不良反应伴发，值得临床推广使用。     

盐酸氟桂利嗪胶囊联合镇脑宁胶囊治疗偏头痛的临床疗效分析

目的 观察盐酸氟桂利嗪胶囊联合镇脑宁胶囊治疗偏头痛的临床疗效及不良反应.方法 将偏头痛80例随机分成治疗和对照组各40例,对照组采用盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,每次10m g,每日1次,睡前口服;治疗组在对照组基础上,加用镇脑宁胶囊,每次5粒(每粒0.3g),每天3次,口服,1月为1疗程,比较两组临床疗效.结果 对照组总有效率为82.5%,治疗组总有效率为95.0%,两组总有效率比较,差异均无统计学意义,两组均未发生不良反应.结论 通过本组研究表明,在临床治疗偏头痛的时,盐酸氟桂利嗪胶囊联合镇脑宁胶囊治疗效果要明显的优于单用盐酸氟桂利嗪胶囊的疗效,且较安全,值得在临床中推广应用.     

探讨山莨菪碱联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效

目的:对山莨菪碱与氟桂利嗪联合治疗偏头痛的疗效进行探讨。方法:选取80例偏头痛患者作为研究对象,根据治疗方式的不同分为研究组与对照组,每组各40例。对照组患者给予氟桂利嗪治疗,研究组给予氟桂利嗪联合山莨菪碱治疗。对两组治疗后的疗效、不良反应等进行观察和分析。结果:研究组与对照组在总有效率、不良反应发生率比较,具有明显差异(P<0.05)。结论:可将山莨菪碱联合氟桂利嗪作为临床治疗偏头痛的首选药物。