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相似文献
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1.
目的探讨糖皮质激素治疗乙型肝炎早期肝衰竭的临床疗效。方法将48例乙型肝炎早期肝衰竭患者随机分为激素治疗组(治疗组)26例和非激素治疗组(对照组)22例,两组均行护肝、退黄、促肝细胞生长、抗乙肝病毒、血浆支持等综合治疗;在此基础上激素治疗组加用1mg/(kg·d)甲基强的松龙静滴,3d后逐渐减量,并持续至2周后停用,观察两组消化道症状及丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、凝血酶原活动度(PTA)的变化。结果治疗组病死率较对照组低,差异有统计学意义;治疗组治疗后1周、2周、4周与对照组比较ALT、TBIL、PTA差异均有统计学意义;治疗组消化道出血、感染发生率与对照组比较,差异无统计学意义。结论糖皮质激素用于乙型肝炎早期肝衰竭疗效明显,不良反应小。  相似文献   

2.
黎明  吴锦瑜  张华 《北京医学》2012,34(3):174-176
目的探讨短疗程糖皮质激素治疗药物性亚急性肝衰竭早期患者的临床疗效及其安全性。方法回顾性分析2003年3月至2010年12月收治的83例早期药物性亚急性肝衰竭患者的临床资料。患者分为两组。对照组47例,给予常规内科综合治疗;治疗组36例,在常规内科综合治疗基础上加用糖皮质激素(地塞米松10mg,1次/d静脉注射)治疗1周。观察两组的临床疗效与不良反应。结果治疗组症状好转率明显高于对照组(77.8%vs.40.4%,P0.01)。两组治疗前总胆红素(TBIL)、白蛋白(ALB)、凝血酶原活动度(PTA)无明显差异;治疗1周后,治疗组较对照组明显改善(203.8±89.5vs.260.3±105.8,P0.01;34.4±1.8vs.33.5±2.1,P0.05;37.5±3.2vs.35.8±3.5,P0.05);治疗组救治成功率(58.3%)也明显高于对照组(34.0%),差异有统计学意义(P0.05)。两组间各种并发症发生率的差异无统计学意义(P0.05)。结论短疗程糖皮质激素可以提高早期药物性亚急性肝衰竭患者救治的成功率。如严格把握糖皮质激素应用指征及治疗时机,其临床应用是较为安全的。  相似文献   

3.
目的 探讨短疗程糖皮质激素治疗药物性亚急性肝衰竭早期患者的临床疗效及其安全性.方法 回顾性分析2003年3月至2010年12月收治的83例早期药物性亚急性肝衰竭患者的临床资料.患者分为两组.对照组47例,给予常规内科综合治疗;治疗组36例,在常规内科综合治疗基础上加用糖皮质激素(地塞米松10 mg,1次/d静脉注射)治疗1周.观察两组的临床疗效与不良反应.结果 治疗组症状好转率明显高于对照组(77.8% vs.40.4%,P< 0.01).两组治疗前总胆红素(TBIL)、白蛋白(ALB)、凝血酶原活动度(PTA)无明显差异;治疗1周后,治疗组较对照组明显改善(203.8±89.5 vs.260.3±105.8,P<0.01;34.4±1.8 vs.33.5±2.1,P<0.05;37.5±3.2 vs.35.8±3.5,P<0.05);治疗组救治成功率(58.3%)也明显高于对照组(34.0%),差异有统计学意义(P<0.05).两组间各种并发症发生率的差异无统计学意义(P>0.05).结论 短疗程糖皮质激素可以提高早期药物性亚急性肝衰竭患者救治的成功率.如严格把握糖皮质激素应用指征及治疗时机,其临床应用是较为安全的.  相似文献   

4.
目的观察全身使用糖皮质激素对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的治疗效果.方法60例AECOPD患者被随机分为治疗组和对照组各30例.双方均给予抗感染、氧疗、氨茶碱等基础治疗,治疗组在基础治疗上加口服强的松0.5 mg/(kg·d),1周后减为0.25 mg/(kg·d),疗程2周.观察两组治疗前后症状、PEF、FEV1、PaCO2的变化.结果治疗组在第1周时临床症状明显改善,优于对照组,PEF、FEV1、PaCO2在第4天得以改善,均明显早于对照组,但2周后各项指标无统计学差异.结论糖皮质激素在AECOPD患者的治疗早期对症状和肺功能的改善有很好疗效.  相似文献   

5.
思密达灌肠治疗溃疡性结肠炎38例观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
白新涛 《中原医刊》2006,33(3):21-21
目的观察思密达治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法治疗组38例患者给予思密达6~12g溶于100~200m l生理盐水中灌肠,每晚1次,另加强的松30mg每日1次,SASP(柳氮磺吡啶)1g,每日4次口服;对照组32例,仅给予强的松30mg、SASP 1g每日4次口服,30d为1个疗程。结果治疗组治愈率高于对照组,总有效率两组差异无统计学意义。结论思密达治疗溃疡性结肠炎有效,无不良反应发生。  相似文献   

6.
目的:观察清热解毒活血法治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床疗效.方法:治疗组:甘草酸二铵注射液150 mg加入50 g/L葡萄糖注射液250 ml,谷胱甘肽1.2 ml加入50 g/L葡萄糖注射液250 ml静滴,每日1次;同时口服清热解毒活血法组方的赤茵糖浆40 ml,每日3次.对照组:甘草酸二铵注射液150 mg加入50 g/L葡萄糖注射液250 ml,谷胱甘肽1.2 ml加入50 g/L葡萄糖注射液250 ml静滴,每日1次.4周为1个疗程.结果:总有效率方面,治疗组与对照组比较,差异无显著性;治疗组的愈显率为65.0%,明显优于对照组的30.0%(P<0.05);保肝降酶的作用,两组比较,差异无显著性;治疗组在降低胆红素浓度方面显著优于对照组(P<0.05).结论:应用清热解毒活血法组方治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症,能显著提高临床疗效,降低血清胆红素浓度,促进黄疸消退.  相似文献   

7.
林怡明 《中外医疗》2009,28(18):64-64
目的观察小剂量苯巴比妥治疗慢性乙型肝炎低胆缸素血症疗效和安全性。方法自2004年1月至2007年10月我院门诊慢性乙型肝炎低胆红素血症病例80例,随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组口服鲁米那30mg,每日3次,对照组口服易善复456mgtid。每15天查1次肝功能,观察胆缸素变化。治疗组胆红素恢复正常后,鲁米那继续维持原用药量15d,再每15天1次逐渐减量,若胆虹素不再上升则继续减量直至停药。结果治疗组的总有效率和治愈率明显优于对照组,分别为96.7%/39.2%,86.3%/30.2%,P〈0.01。结论小剂量苯巴比妥治疗慢性乙型肝炎低胆红素血症疗效明显优于对照组,而且安全,无明显不良反应。  相似文献   

8.
目的:探讨短程使用糖皮质激素对乙型肝炎病毒(HBV)相关的早期慢性肝衰竭及急性肝衰竭的疗效。方法:选择58例住院患者,分为对照组(n=29)及治疗组(n=29),对照组采用恩替卡韦联合使用抗炎保肝等常规治疗,治疗组在对照组的治疗基础上短程使用注射用甲泼尼龙0.5~1 mg/(kg·d)治疗5 d。观察两组患者干预前后的血清总胆红素(TBIL)、ALT、AST、PT、4周生存率、合并症及不良反应发生率等指标。结果:治疗组患者经治疗后各时间点的血清ALT、AST、TBIL、PT均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。第3天,治疗组的血清ALT、AST、TBIL下降幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。短程使用糖皮质激素不增加药物不良反应。治疗组的4周生存率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在HBV相关慢加急性肝衰竭早期短程使用糖皮质激素有助于改善患者预后,提高4周生存率。  相似文献   

9.
目的:探讨甘利欣联合天晴复欣注射液对慢性乙型肝炎抗病毒和抗肝纤维化的疗效。方法:6 1例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组31例和对照组30例。治疗组予甘利欣注射液15 0mg~2 0 0mg加入10 %葡萄糖注射液2 0 0ml中静脉滴注,每日1次,待肝功能恢复正常后逐渐减量,疗程3个月,同时给予天晴复欣注射液0 .6g静脉滴注,每日1次,疗程3个月。对照组予甘利欣注射液15 0mg~2 0 0mg加入10 %葡萄糖注射液2 0 0ml中静脉滴注,每日1次,待肝功能恢复正常后逐渐减量,疗程3个月。治疗期间除给予肝泰乐、维生素C、极化液等一般保肝药物外,两组均不用其他抗病毒药。对照观察两组患者肝功能、血HBV DNA定量及肝纤维化指标(PCⅢ、C- Ⅳ、HA、LN、TGF- β1)等。结果:治疗组疗效明显优于对照组,两组疗效差异有显著性意义。结论:甘利欣与天晴复欣注射液联合使用有协同作用,有良好的护肝降酶、免疫调节、抗纤维化和抗病毒作用,甘利欣联合天晴复欣注射液可作为治疗慢性乙型肝炎的常规用药。  相似文献   

10.
目的:评价长效异乐定的应用治疗稳定型心绞痛的临床疗效.方法:把符合WHO诊断标准的稳定型心绞痛40例随机分为两组.治疗组19例,口服长效异乐定5 mg,每天3次.地尔硫卓30 mg,每日3次..对照组21例,口服消心痛10 mg,每天3次.地尔硫卓30 mg,每日3次.两组病人同时口服肠溶阿司匹林50 mg,每天1次,时间4周.心率在正常范围内.结果:治疗组病例在心绞痛缓解及心电图心肌缺血改善方面均优于对照组.p值分别<0.05及<0.01.结论:长效异乐定与地尔硫卓联用治疗稳定型心绞痛具有较好疗效.  相似文献   

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