细胞跨膜Notch配体4和血管内皮生长因子蛋白在子宫内膜异位症组织中的表达及意义

目的：探讨细胞跨膜Notch配体4（delta-like ligand 4,DLL4）蛋白和血管内皮生长因子（vascular endothelial growth fac－tor,VEGF）在子宫内膜异位症（endometriosis,EMs）组织中的表达及意义。方法：采用免疫组织化学SP法检测48例EMs的异位内膜（A组）、37例在位内膜（B组）及30例正常子宫内膜组织（C组）中DLL4和VEGF蛋白的表达。结果：（1）A、B、C 3组中,DLL4蛋白的平均积分光密度（integral optical density,IOD）值分别为（145.01±10.47）、（115.56±10.87）、（90.08±8.56）,VEGF的IOD值分别为（148.48±8.36）、（122.79±5.68）、（108.75±7.39）,组间差异均有统计学意义（F=279.113和r=296.049,P均<0.05）。（2）A、B两组中DLL4和VEGF蛋白的表达存在正相关（r=0.828和r=0.773,P均<0.05）,C组中二者的表达无相关性。（3）A、B两组中Ⅰ、Ⅱ期DLL4和VEGF蛋白的表达均显著低于Ⅲ、Ⅳ期（P<0.05）。结论：DLL4、VEGF蛋白可能在EMs的发生发展中发挥着重要作用。     

HIF－1α、DLL4、VEGF在子宫内膜异位症患者中表达情况分析

目的：探讨异位子宫内膜中HIF－1α、DLL4、VEGF蛋白表达情况,及他们之间的相互联系。方法随机选择我院妇产科收治的子宫内膜异位症患者42例作为病例组,选择同期在我科室治疗的非子宫内膜异位症患者42例作为对照组,采用免疫组化法检内膜中HIF－1α、DLL4、VEGF蛋白表达,并比较内膜中HIF－1α、DLL4、VEGF蛋白情况,及他们之间的相关性。结果（1）异位内膜和对照内膜中DLL4、HIF－1和VEGF蛋白表达差异均有统计学意义,且异位内膜中DLL4、HIF－1和VEGF蛋白表达高于对照内膜。（2）异位内膜中DLL4与HIF－1表达存在正相关关系（ rs＝0.7811, P ＜.0001）;DLL4与VEGF表达存在正相关关系（rs＝0.8697, P ＜0.0001）;HIF－1与VEGF表达存在正相关关系（rs＝0.7933, P ＝0.0002）。对照内膜中DLL4与HIF－1、DLL4与VEGF、DLL4与VEGF表达不存在相关关系（ P ＞0.05）。结论 DLL4、HIF－1和VEGF分别相互促进相互协调共同参与EMs的发生、发展过程。     

子宫内膜异位症异位内膜组织中内皮型一氧化氮合成酶、血管内皮生长因子和CD34的表达

目的：探讨子宫内膜异位症（EMs）异位内膜组织中内皮型一氧化氮合成酶（eNOS）、血管内皮生长因子（VEGF）和CD34的表达情况。方法：采用免疫组织化学方法分别测定38例EMs异位内膜与40例正常对照组子宫内膜组织中eNOS、VEGF和CD34的表达，分析异位内膜组织中eNOS、VEGF表达的相关性。结果：EMs异位内膜组织中eNOS、VEGF和CD34的表达较正常内膜组织的表达明显增高；在EMs异位子宫内膜组织中，eNOS和VEGF的表达成正相关（r=0．984，P〈0．05）。结论：异位内膜组织的侵袭力增强及血管生成可能与eNOS、VEGF高表达有关。     

子宫内膜异位症患者异位内膜中COX-2、VEGF和KDR的表达及意义

目的 探讨环氧化酶-2（COX-2）、血管内皮生长因子（VEGF）和血管内皮生长因子受体（KDR）在子宫内膜异位症（EMs）患者异位内膜组织中的表达。方法 采用免疫组织化学方法测定EMs异位内膜38例（实验组）和正常子宫内膜40例（对照组）中COX-2、VEGF和KDR的表达。结果 ①EMs异位内膜组织中COX-2、VEGF和KDR的表达均较对照组正常子宫内膜的表达高，差异均有统计学意义（P〈0．05）。②在EMs异位内膜组织中，COX-2和VEGF的表达水平呈高度正相关（r=0．984，P〈0．05）。结论异位内膜组织的侵袭力增强及血管生成可能与COX-2、VEGF高表达有关，二者在EMs的发生发展中发挥作用。     

HIF-1α和VEGF蛋白在子宫内膜异位症中的表达及临床意义

目的研究缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）和V血管内皮生长因子（VEGF）蛋白在子宫内膜异位症（EMs）发生、发展中的作用和意义。方法取EMs异位内膜组织58份,EMs在位内膜组织25份,正常子宫内膜组织20份,应用免疫组化二步法对HIF-1α和VEGF蛋白的表达进行研究,结合患者的治疗、复发及受孕情况进行分析。结果 EMs患者的异位内膜HIF-1α和VEGF蛋白蛋白表达高于在位内膜和正常子宫内膜的表达差异均有统计学意义（均P〈0.05）;EMs在位和异位内膜中的增生期和分泌期表达差异均有统计学意义（均P〈0.05）,而在正常子宫内膜中差异无统计学意义（P〉0.05）;HIF-1α和VEGF蛋白表达与患者的年龄、痛经情况、囊肿大小及术后受孕与否均无关（均P〉0.05）,但与临床分期和术后复发情况有关（均P〈0.05）;HIF-1α和VEGF蛋白表达呈正相关（=0.556,P〈0.05）。结论 HIF-1α和VEGF直接参与EMs的血管生成,HIF-1α可能是血管生成的核心调控因子。它们相互作用对EMs细胞的异位种植和存活创造了条件。     

雌激素受体α、雌激素受体β、激活蛋白1、血管内皮生长因子在大鼠子宫内膜异位症模型中的表达及意义

目的  探讨雌激素受体α（ERα）、雌激素受体β（ERβ）、激活蛋白1（AP-1）、血管内皮生长因子（VEGF）在大鼠子宫内膜异位症（EMs）模型中的表达及意义。方法  采用皮下种植法建立大鼠EMs模型，选取建模成功的28只大鼠为模型组（n =28），观察大鼠EMs模型在位内膜及异位病灶的组织病理学改变，并通过免疫组织化学法检测对照组子宫内膜、模型组在位子宫内膜和异位病灶ERα、ERβ、AP-1、VEGF的表达情况。结果  ①大鼠EMs模型在位内膜及异位病灶腺体、间质血管明显增加；②大鼠EMs模型的异位病灶与对照组子宫内膜间ERα阳性率比较，差异无统计学意义（P =0.107），而其在位内膜中的表达较对照组比较，差异有统计学意义（P <0.01）。ERβ、AP-1（c-jun）蛋白、VEGF在模型组在位内膜及异位病灶中阳性率与对照组比较，差异有统计学意义（P <0.01），但其在位内膜及异位病灶中的表达比较，差异无统计学意义。结论  大鼠EMs模型在位内膜中ERα和ERβ均高表达，异位病灶中则仅表现为ERβ高表达，同时上调c-jun，VEGF的表达，ERβ可能在EMs的发生发展中起到较ERα更为重要的作用。

     

VEGF和PTEN蛋白在子宫内膜异位症中表达及临床意义

目的 研究血管内皮生长因子（VEGF）和磷酸酶基因（PTEN）蛋白在子宫内膜异位症（EMs）中的表达及其调节,从血管形成和基因调控方面进一步探究它们在EMs发生、发展中的作用和意义.方法 取EMs异位内膜58例,EMs在位内膜25例,正常子宫内膜20例,应用免疫组化二步法对VEGF和PTEN蛋白的表达进行研究,结合病例的治疗、复发及受孕情况进行分析.结果 VEGF在EMs患者的异位内膜中表达高于在位和正常内膜中的表达率（P＜0.05）,但PTEN在EMs患者的异位、在位内膜均低于正常内膜中的表达（均P＜0.05）;VEGF在EMs在位和异位内膜中的增生期与分泌期中的表达比较差异有统计学意义（P＜0.05）,但正常内膜中差异无统计学意义（P ＞0.05）;而PTEN在EMs患者在位、异位和正常内膜中的增生期和分泌期中的表达差异无统计学意义（P ＞0.05）.在VEGF和PTEN 蛋白表达与患者的年龄、痛经情况、囊肿大小及术后受孕与否均关系不密切,但与临床分期和术后复发密切相关;VEGF和PTEN蛋白表达呈负相关（P＜0.05）.结论 VEGF直接参与EMs的血管生成,PTEN蛋白在EMs中表达存在缺失或减弱,从而上调VEGF的表达.它们可能参与EMs的血管生成,促进异位内膜细胞的种植和病情发展.     

iNOS和VEGF在子宫内膜异位症的表达

目的:研究诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)、血管内皮生长因子(VEGF)在子宫内膜异位症(EMs)的异位内膜的表达.方法:采用免疫组织化学方法分别检测30例EMs异位内膜与35例正常对照组子宫内膜组织中iNOS、VEGF的表达,了解异位内膜组织中iNOS、VEGF表达的相关性.结果:在EMs的异位内膜组织中,iNOS和VEGF蛋白的表达明显高于正常子宫内膜组织的表达;在EMs异位子宫内膜组织中,iNOS和VEGF的表达成正相关(r=0.895,P＜0.05).结论:EMs中,异位内膜组织的侵袭力增强及血管生成可能与iNOS、VEGF高表达有关.     

血管内皮细胞生长因子、核转录因子p50在多形性腺瘤中的表达及意义

目的：探讨血管内皮细胞生长因子（VEGF）、核转录因子（NF-κB）p50在不同分型的多形性腺瘤中的表达及意义。方法：应用免疫组织化学技术,检测51例涎腺多形性腺瘤[细胞丰富型26例（A组）,基质丰富型25例（B组）]和瘤旁正常涎腺组织30例（C组）中VEGF、NF-κB p50的表达。结果：VEGF在A组中IOD值为（954.65±305.79）;B组IOD值为（153.13±60.81）;C组IOD值为（52.46±9.76）。A、B、C组间差异均有统计学意义（均P〈0.05）。NF-κB p50在A组阳性表达IOD值为（529.79±163.81）;B组IOD值为（43.40±5.56）;C组IOD值为（6.83±1.90）。A、B、C组间差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论：涎腺多形性腺瘤新生血管形成能力及细胞增殖活性随着瘤体中细胞成分的增多而逐渐升高,细胞丰富型多形性腺瘤较基质丰富型多形性腺瘤具有更易恶变的倾向。     

电离辐射对胶质瘤C6细胞垂体瘤转化基因表达的影响

目的探讨电离辐射对胶质瘤C6细胞垂体瘤转化基因（pituitary tumor transforming gene,PTTG）表达的影响。方法胶质瘤C6细胞分为4组（n=6）：A组（空白对照组）、B组（2 Gy剂量X射线组）、C组（4 Gy剂量X射线组）、D组（6 Gy剂量X射线组）,X射线照射后12 h,逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测PTTG mRNA的表达,免疫细胞化学检测其蛋白表达。结果PTTG mRNA在X射线处理组均降低,随着X射线剂量的增加,其表达降低越明显,A、B、C、D 4组的表达分别为1.910&#177;0.141、1.398&#177;0.157、1.010&#177;0.133、0.743&#177;0.092,各组间差异均有统计学意义（P〈0.01）。PTTG蛋白积分光密度（integrated optical density,IOD）在X射线处理组均降低,随着X射线剂量的增加,其表达降低越明显,A、B、C、D 4组的IOD分别为1.840&#177;0.089、1.395&#177;0.139、0.893&#177;0.125、0.597&#177;0.104,各组间差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论电离辐射可以剂量依赖的方式降低胶质瘤C6细胞PTTG mRNA及其蛋白的表达。