吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘疗效的长期观察

目的 进一步了解吸入布地奈德防治婴幼儿哮喘的长期疗效及安全性。方法 对70例年龄小于3岁的中重度婴幼儿哮喘患儿随机分成2组，治疗组根据病情严重程度给予相应吸入布地奈德治疗，对照组不用吸入激素，常规治疗，定期随访2年观察比较两组的药物疗效及安全性：结果 治疗组患儿在治疗1—2年后发病次数、咳嗽、喘息天数均较对照组少，未发现明显不良反应。结论 吸入布地奈德防治婴幼儿哮喘的长期疗效显著，安全性好。     

布地奈德吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的探讨布地奈德吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将支气管哮喘患儿64例分级规范持续吸入布地奈德,观察用药前、后30天、180天患儿PEF及临床症状。结果控制24例(37.5%),显效32例(50%),有效6例(9.4%),总有效率97%。治疗前后比较差异有显著性(P<0.01)。结论布地奈德长期规范吸入治疗支气管哮喘,可以改善肺功能,延长缓解期,疗效确切,且方便、安全。     

研究吸入布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效

目的：研究临床上吸入布地奈德对支气管哮喘的治疗效果。方法选取该院于2013年2月—2014年4月间收治的支气管哮喘患者56例,将所有患者随机分成对照组28例和治疗组28例,对照组患者采用常规治疗方法,治疗组患者在常规的基础上采用布地奈德吸入治疗,比较两组治疗的效果与不良反应。结果经过不同的治疗方法对两组患者进行治疗之后,治疗组的有效率为96.43%,显著高于对照组的82.14%,两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组在治疗之后的不良反应情况显著比对照组少,两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对于支气管哮喘的患者采用布地奈德吸入治疗具有显著的疗效,能够显著改善患者临床症状与肺功能状态,可以缩短病程与减少不良反应。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童变异性哮喘疗效观察

儿童变异性哮喘主要表现为咳嗽,常夜间加重, 持续时间长,抗生素治疗无效,严重影响患儿的生活 和学习。笔者应用布地奈德雾化吸入治疗儿童变异 性哮喘,现报道如下。     

吸入布地奈德对婴幼儿哮喘的疗效观察

目的：观察吸入布地奈德对婴幼儿哮喘的治疗效果。方法：将144例6个月至3岁大的哮喘患儿随机分为治疗组82例和对照组62例，根据病情的严重程度分为轻、中、重度。治疗组根据病情的严重程度用面罩型筒式储雾罐吸入布地奈德200-600μg/d；对照组不吸入糖皮质激素。其余治疗方法基本相同。结果：治疗组喘息发作次数、喘息天数、全身使用糖皮质激素及吸入β2受体兴奋剂的剂量和次数均较对照组患儿显减少，治疗组患儿未见明显的副作用。结论：借助面罩储雾罐吸布地奈德200-600μg/d治疗婴幼儿哮喘效果好，副作用少。     

雾化吸入布地奈德治疗支气管哮喘的疗效观察

支气管哮喘(简称哮喘)是一种常见的慢性呼吸系统疾病,严重危害人类身心健康.其实质上是慢性气道炎症.我们采用综合治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德治疗哮喘急性发作,观察疗效,报道如下.     

布地奈德吸入治疗支气管哮喘76例疗效观察

目的：观察布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的疗效。方法：将确诊的76例支气管哮喘患者随机分为治疗组（55例）和对照组（21例）,治疗组应用布地奈德气雾剂长期吸入治疗,对照组用丙酸倍氯米松气雾剂吸入治疗,两组其他治疗均相同。结果：治疗组临床控制率（90.91%）明显优于对照组（66.67%）,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用布地奈德气雾剂吸入治疗支气管哮喘是安全、有效的,可提高对支气管哮喘的控制率。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的对采用雾化吸入布地奈德的方法对患有咳嗽变异性哮喘的儿童患者进行治疗的临床效果进行观察。方法随机抽取在2006年8月至2009年8月这3年时间里，在我院就诊的患有咳嗽变异性哮喘的儿童患者病例94例，将其随机分为2组。分别采用碱舒弗美片和雾化吸入布地奈德的方法进行治疗。对临床治疗效果，不良反应和并发症现象进行比较观察。结果B组患者的临床治疗效果与A组患者比较，其有效率明显高出很多，有显著的统计学差异（P〈0．05）；治疗后患者均没有出现比较严重的不良反应和并发症现象，没有显著的统计学差异（P〉0．05）。结论采用雾化吸入布地奈德的方法对患有咳嗽变异性哮喘的儿童患者进行治疗的临床效果十分明显。     

布地奈德吸入治疗支气管哮喘的疗效分析

目的探讨吸入布地奈德治疗支气管哮喘的疗效和安全性,并探讨其机制。方法选择2010年1月～2011年12月东莞市人民医院收治的支气管哮喘患者78例为研究对象,随机分为两组。对照组给予临床常规治疗措施,实验组规律使用布地奈德吸入治疗,对比两组患者的症状改善程度和肺部功能的改善情况。结果两组患者经过临床治疗后,临床症状得分和肺部功能均有所改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者经过布地奈德治疗3个月后,症状得分与肺部功能各个指标与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德吸入治疗支气管哮喘具有较好的疗效,不但能改善患者临床症状,还可以提高肺功能,效果良好,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效分析

目的分析布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法58例支气管哮喘患儿随机抽样随即分为治疗组和对照组各29例。对照组常规治疗,治疗粗在对照组的基础上加用布地奈德雾化吸八治疗,比较分析2组效果。结果治疗组总有效率93．10％,对照组总有效率79．31％。结论用布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘,可有效改善症状,治疗效果显著。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入对支气管哮喘患儿的临床疗效。方法选自我科2008年1月-2010年5月收治的支气管哮喘患儿72例,随机分成2组,对照组常规给予抗炎、解痉、平喘治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入进行疗效对比。结果治疗组总有效率明显高于对照组。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效肯定,安全可靠。     

吸入布地奈德对婴幼儿哮喘的疗效观察

目的 观察吸入布地奈德对婴幼儿哮喘的治疗效果。方法 将120例6个月至3岁大的哮喘患儿随机分为治疗组70例和对照组50例，根据病情的严重程度分为轻、中、重。治疗组根据病情的程度用罩型简式储藏雾罐吸入布地奈德200-600μg／d；对照组不吸入糖皮质激素，其余治疗方法基本相同。结果 治疗组喘息发作次数、喘息天数、全身使用糖皮质激素及吸入β2受体兴奋剂的剂量和次数均较对照组患儿显著减少，治疗组患儿未见明显的副作用。结论 借助面罩储雾罐吸入布地奈德200-600μg／d治疗婴幼儿哮喘效果好，副作用少。     

不同方式吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘的疗效观察

目的:了解不同方式吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法:将80例年龄小于3岁的婴幼儿哮喘患儿随机分成3组。A组:用雾化器吸入布地奈德混悬液;B组:使用面罩型筒式贮雾罐,吸入布地奈德气雾剂;对照组:不用吸入激素,常规治疗。在观察期的第1、3、6、12个月复诊,比较3组的临床症状评分、哮喘急性发作及药物使用的情况。结果:与对照组相比,A组和B组明显降低了日间、夜间症状评分,显著减少了哮喘的急性发作,减少了使用β2受体激动剂和全身激素的次数;而A组在观察期的第1、3、6个月的治疗效果比B组更明显(P<0.05),两组在第12个月的治疗指标的差异则无显著性(P>0.05)。结论:吸入布地奈德治疗可使哮喘得到长期的缓解;而使用雾化器吸入布地奈德混悬液,可以更早、更好地减轻哮喘症状,是婴幼儿哮喘的首选吸入方式。     

雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效观察

目的：探讨雾化吸入布地奈德对婴幼儿哮喘急性发作的疗效。方法选取我院80例中重度哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分成对照组与研究组各40例。对照组采用常规起始剂量布地奈德治疗（0.5 mg）,研究组采用高起始剂量布地奈德治疗（1 mg,）,比较2组临床疗效。结果2组患儿临床症状评分均明显低于入院时（P〈0.05）;研究组临床症状的改善程度明显高于对照组（P〈0.05）,且研究组的特布他林使用量、全身激素的累积使用量均明显低于对照组（P〈0.05）;研究组无不良反应发生,对照组不良反应发生率为5%,2组比较无统计学差异（P〉0.05）。结论采用高起始剂量雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘急性发作安全性高、疗效好,值得临床应用与推广。     

吸入喘乐宁与布地奈德治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效观察

目的观察吸入喘乐宁、布地奈德治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效。方法所选病例随机分为治疗组与对照组,两组均予抗感染、静滴氨茶碱等对症治疗,治疗组加用一次性面罩或含嘴雾化器,通过氧气驱动吸入0.5%喘乐宁与布地奈德混悬液。结果治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率56.2%,治疗组总有效率明显高于对照组(χ2=9.60,P<0.01)。治疗组哮喘缓解时间及哮鸣音消失时间也明显少于对照组(P<0.01)。结论吸入0.5%喘乐宁与布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘急性发作有效。     

布地奈德雾化吸入治疗32例支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法将2010年7月-2012年7月来我院治疗的64例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组各32例。对照组静脉滴注舒喘灵、琥珀酸氧化可的松、抗生素等;观察组在对照组的基础上,加用1mg布地奈德混悬液,进行氧驱动雾化吸入治疗,观察两组疗效。结果观察组总有效率96.9%,高于对照组的84.4%（P〈0.05）。结论布地奈德雾化吸入用于小儿支气管哮喘的治疗,安全、副作用小,临床治疗效果好,值得临床上广泛推广。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性轻度发作的疗效观察

目的观察雾化吸入布地奈德混悬液治疗儿童哮喘急性轻度发作的疗效。方法随机将40例患儿分为两组,每组20例,观察组给予雾化吸入布地奈德混悬液加万托林;对照组给予静脉滴注地塞米松加雾化万托林。观察用药前后患儿症状体征的改善情况及消失天数。结果治疗1h后两组症状体征均明显改善,两组间无统计学意义（P〉0.05）。观察组病程明显缩短。结论哮喘急性发作轻度的患儿,雾化吸入支气管扩张剂的同时,加用布地奈德混悬液吸入对改善症状效果显著,与加用地塞米松静脉滴注效果相似,在缩短病程方面,优于加用地塞米松静滴。     

孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗儿童中重度哮喘的疗效观察

目的：观察孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗儿童中重度哮喘的临床疗效。方法选取我院2014年1月—2015年12月收治的78例儿童中重度哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分成观察组和对照组,每组39例。观察组给予孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗,对照组给予布地奈德吸入治疗,比较2组患儿的临床疗效及咳嗽、哮鸣音、喘憋、气促症状的消失时间,统计6个月及12个月内的复发率。结果观察组总有效率为94.9%,明显高于对照组的71.8%（P<0.01）;观察组治疗后咳嗽、哮鸣音、喘憋、气促症状的消失时间明显短于对照组（P<0.01）;观察组6个月及12个月复发率分别为5.1%,10.3%,均明显低于对照组（P<0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗儿童中重度哮喘疗效显著,症状消失快,且治疗后复发率低,值得临床推广应用。     

布地奈德混悬剂雾化吸入治疗婴幼儿哮喘47例疗效观察

目的：研究布地奈德混悬剂阶梯雾化吸入对治疗婴幼儿哮喘的效果。方法：将47例哮喘患儿随机分为两组，治疗组26例为布地奈德混悬剂吸入，对照组21例为氨溴索加地塞米松吸入，比较两组患儿的临床症状缓解情况。结果：与氨溴索加地塞米松比较布地奈德混悬剂惠儿临床症状的评分、就医次数、缓解期用药明显优于对照组。结论：布地奈德混悬剂阶梯雾化吸入用于婴幼儿哮喘的缓解治疗临床控制率高，依从性好，方便安全的特点。     

吸入布地奈德联合卡提素治疗支气管哮喘疗效观察

目的：评价局部吸入布地奈德联合卡提素治疗支气管哮喘的疗效。方法；对160例确诊为支气管哮喘急性发作的住院病人随机分为两组，对照组80例，观察组80例，入院后两 组同时通过空气压缩泵吸入布地奈德雾化液（普米克令舒1mg，2次／月），症状缓解后改吸布地奈德气雾剂，两组开始治疗剂量均为上午400μg，下午400μg，半年进行一次剂量调整。观察组在此治疗基础上加用卡提素0．5mg，肌肉注射，3天1次，连用3个月。两组均连续观察1年治疗情况，出院时及1年后分别观察肺功能及免疫球蛋白变化，1年后评价疗效并进行统计学分析。结果；观察组，显效58例，好转20例，无效2例，总有效率为97．5％，对照组，显效36例，好转32例，无效12例，总有效率为85％。两组总有效率相比差异有 显著性（P＜0．05），观察组肺功能FVC、FEV1、MMEF及LgG在治疗前后有显著改变，且与对照组比较，P＜0．01。结论：正规的局部抗炎治疗配合免疫增强剂的应用可以明显改善哮喘病人的临床症状，减少发作，同时提高了患者的抗病能力及生活质量，是目前支气管哮喘治疗中可选择的最佳方案之一。