枳术宽中胶囊治疗功能性消化不良临床疗效观察

目的:观察枳术宽中胶囊治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:符合西医功能性消化不良RomeⅢ诊断标准,同时按中医辨证分型属肝郁脾虚的患者120例,随机均分为两组。治疗组给予枳术宽中胶囊3粒(0.43g/粒),每天3次;对照组给予多潘立酮片10mg,每天3次,疗程均为4周。结果:治疗组总有效率明显高于对照组总有效率(P<0.05),4周末两组患者在上腹胀、上腹痛、早饱等方面均有明显改善,但治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。结论:枳术宽中胶囊治疗功能性消化不良具有较好的临床疗效。     

枳术宽中胶囊联合莫沙比利治疗功能性消化不良临床研究

目的：观察枳术宽中胶囊联合莫沙比利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法：120例功能性消化不良患者按随机数字表法分为3组,西药组40例采用莫沙比利5 mg,每日3次,口服;中药组40例采用枳术宽中胶囊,每次3粒,每日3次,口服;联合组40例采用枳术宽中胶囊联合莫沙比利联合治疗。三组均以4周为1个疗程。结果：三组治疗后症状总积分均明显低于治疗前,差异有统计学意义（ P<0.05）;治疗后三组有效率比较,联合组优于西药组、中药组。结论：枳术宽中胶囊联合莫沙比利可明显提高功能性消化不良的治疗效果。     

枳术宽中胶囊联合多潘立酮治疗功能性消化不良疗效观察

功能性消化不良是一种胃肠道动力功能紊乱性疾病,近年来研究表明,胃肠道动力障碍是功能性消化不良的主要病理生理学基础,且精神心理因素与功能性消化不良的发病关系密切。现总结我院使用枳术宽中胶囊联合多潘立酮治疗功能性消化不良100例疗效观察结果报告如下。     

胰酶肠溶片联合枳术宽中胶囊治疗功能性消化不良

目的 评价胰酶肠溶片联合枳术宽中胶囊在治疗功能性消化不良中的临床疗效和安全性.方法 将消化内科门诊中被确诊为功能性消化不良的90例患者随机分成A、B、C 3组,每组30人,A组口服胰酶肠溶片和枳术宽中胶囊,B组单口服枳术宽中胶囊,C组单口服胰酶肠溶片,疗程均为2周,比较各组治疗前后上腹胀、痛、早饱、嗳气临床症状改善情况并进行评分及治疗后临床症状消失时间.结果 治疗后3组患者的临床症状积分均显著低于治疗前(P<0.01或P<0.05);B、C组患者治疗后临床症状改善率显著低于A组(P<0.01或P<0.05);A组治疗后临床症状改善总有效率达到96%,均显著高于B、C组(P<0.05);B、C组临床症状消失时间明显长于A组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 胰酶肠溶片联合枳术宽中胶囊治疗功能性消化不良起效更快,疗效更佳,安全性好,值得临床推广.     

枳术宽中胶囊对功能性消化不良症状改善的研究

目的 观察枳术宽中胶囊对功能性消化不良症状的改善.方法 采用随机对照研究方法,将102例患者随机分为治疗组(56 例),给予枳术宽中胶囊3 粒,口服,每天3次;对照组(46 例),给予多潘立酮10 mg,口服,每天3次,氟哌噻吨美利曲辛片早晨、中午各1粒.2周为一个疗程.结果 治疗组与对照组治疗前后差异均具有统计学意义(P<0.05),但两组之间治疗前后比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 枳术宽中胶囊治疗功能性消化不良安全有效.     

枳术宽中胶囊治疗功能性消化不良-上腹痛综合征疗效观察

目的:观察枳术宽中胶囊联合奥美拉唑对功能性消化不良-上腹痛综合征(FD-EPS)的临床疗效.方法:82例EPS患者随机分成两组,对照组40例,口服奥美拉唑肠溶片10 mg,2次/d;观察组42例,口服奥美拉唑肠溶片10 mg,2次/d,枳术宽中胶囊1.29 g,3次/d.治疗前后采用临床症状积分法观察各组患者上腹痛、上腹部烧灼感、餐后饱胀、早饱、恶心及嗳气等症状的改善程度,采用症状积分下降指数进行疗效评价.结果:治疗2周后两组患者症状积分均低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.01);观察组上腹痛症状积分改善优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组及对照组治疗总有效率分别为85.7％和65.0％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗过程中各组均未出现严重药物副作用.结论:枳术宽中胶囊联合奥美拉唑治疗EPS疗效优于单用奥美拉唑.     

半夏枳术胶囊治疗功能性消化不良22例

用自制的中药半夏枳术胶囊治疗功能性消化不良（ＦＤ）２２例，与吗丁啉治疗的２０例作对照，并用Ｂ超观察两法前后胃排空的变化。结果半夏枳术胶囊组临床疗效优于吗丁啉组（Ｐ〈０．０１），两组治疗前胃排空１／２时间与正常对照相比呈显著延缓（Ｐ〈０．０１），而治疗后均与正常对照组无显著差异。提示半夏枳术胶囊可用于ＦＤ的治疗，并有增强胃排空功能的作用。     

枳术宽中胶囊治疗餐后不适综合征型功能性消化不良60例

目的 观察枳术宽中胶囊治疗餐后不适综合征(PDS)型功能性消化不良(FD)患者的临床疗效.方法 将60例PDS患者随机分为2组,治疗组30例采用枳术宽中胶囊治疗,对照组30例采用多潘立酮治疗,疗程均为3周.结果 有效率治疗组为70%,对照组为44.3%,2组疗效比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 枳术宽中胶...     

枳术宽中胶囊联合莫沙必利治疗胃癌术后功能性排空障碍临床观察

目的观察枳术宽中胶囊联合莫沙必利治疗胃癌术后功能性排空障碍(FED)临床疗效。方法将我院70例胃癌术后FED患者随机分为观察组与对照组各35例。对照组采用莫沙必利治疗,观察组采用枳术宽中胶囊联合莫沙必利治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效、治疗前后的中医证候评分、治疗后的症状改善时间和治疗前后的血清学指标的含量。结果治疗后,观察组总有效率优于对照组(P0.05);两组中医症候评分较治疗前下降,且观察组低于对照组(P0.05);观察组术后症状改善时间均低于对照组(P0.05);两组血清一氧化氮(NO)、P物质(SP)、乙酰胆碱酯酶(AchE)水平较治疗前下降且观察组上述指标水平低于对照组(P0.05)。结论枳术宽中胶囊、莫沙必利联合口服治疗胃癌术后FED患者疗效满意,能显著改善临床症状,增强胃肠道平滑肌的兴奋程度,降低对胃肠道运动的抑制程度。     

Effect of Zhizhu Kuanzhong Capsules(枳术宽中胶囊) on Treatment of Functional Dyspepsia: A Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials

Objective: To evaluate the effect of Zhizhu Kuanzhong Capsules(枳术宽中胶囊, ZKC) for functional dyspepsia(FD) through meta-analysis. Methods: Online databases, including PubMed, EM base, China National Knowledge Infrastructure, Wanfang Data, VIP database and Cochrane Library, were searched for randomized controlled trials(RCTs) of ZKC for FD from the inception to April, 2016. Trials were selected according to inclusion criteria and were evaluated with quality assessment standards in the Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions and Jadad scale. RevMan 5.3 and GRADEprofiler 3.6 were used for statistical analysis and evidence quality assessment. Results: Twenty-three trials with 2,496 patients were included and most of them were of poor methodological quality. ZKC alone or ZKC combined with routine Western medicine(WM) showed a better clinical effect rate compared with the control group of WM [odds ratio(OR)=3.32, 95% confidence interval(2.66, 4.15), P0.00001]. No serious adverse reactions were reported. Conclusions: ZKC alone or ZKC combined with routine WM could significantly improve the clinical effective rate in the treatment of FD. The quality of the evidence is low, so it is necessary to design multicenter, strictly randomized and double-blind controlled trials with large samples to validate the conclusions.     

肠炎宁颗粒治疗小儿消化不良有效性和安全性的系统评价与Meta分析

背景 小儿消化不良（即小儿功能性消化不良）是儿科临床常见病症,复发率较高,严重的小儿消化不良会影响儿童营养摄入,进而影响儿童身体生长发育乃至心理健康。 目的 对肠炎宁颗粒治疗小儿消化不良的有效性和安全性进行系统评价。 方法 计算机检索中文数据库：中国知网、万方数据知识服务平台、维普网、中国生物医学数据库,外文数据库：PubMed,The Cochrane Libarary,EMBase,Web of Science;检索时间从建库起至2021年5月,筛选出肠炎宁颗粒治疗小儿消化不良的随机对照试验（RCT）,试验组使用肠炎宁颗粒或肠炎宁颗粒联合西医常规治疗（金双歧或吗丁啉）;对照组为中成药常规治疗（小儿喜食片）或西医常规治疗（金双歧或吗丁啉）,且不含肠炎宁颗粒,用药剂量、给药方式和疗程不限;主要结局指标为显效率,次要结局指标为不良反应发生率、临床症状消失时间。应用Cochrane Handbook 5.1评价标准和RevMan 5.3评价软件对最终纳入的研究进行Meta分析。 结果 共纳入6项研究进行Meta分析,包含1 150例患儿,试验组575例,对照组575例。Meta分析结果显示：肠炎宁颗粒治疗小儿消化不良的显效率高于中成药常规治疗〔RR=1.57,95%CI（1.27,1.94）,P<0.000 1〕;肠炎宁颗粒+西医常规治疗小儿消化不良的显效率高于西医常规治疗〔RR=1.60,95%CI（1.13,2.26）,P=0.008〕;肠炎宁颗粒治疗小儿消化不良的不良反应发生率低于中成药常规治疗〔RR=0.18,95%CI（0.09,0.37）,P<0.000 01〕;肠炎宁颗粒联合西医常规治疗小儿消化不良的不良反应发生率与单用西医常规治疗比较,差异无统计学意义（P>0.05）;肠炎宁颗粒联合西医常规治疗小儿消化不良临床症状消失时间短于单用西医常规治疗（P<0.05）。 结论 基于现有数据和方法,肠炎宁颗粒单用或联合西医常规治疗可提高显效率、缩短临床症状消失时间,且不良反应发生率相对较低。但由于纳入研究质量不高,欲得到更有力的证据,还需采用大样本、设计严谨、符合国际规范的临床试验方案提高证据质量级别。     

升降胶囊治疗军队功能性消化不良肝郁脾虚证

目的观察升降胶囊对军队功能性消化不良（FD）肝郁脾虚证患者的疗效。方法将166例FD肝郁脾虚证患者随机分为治疗组（110例）和对照组（56例）。治疗组服用升降胶囊,对照组服用吗丁啉,疗程均为4周。结果治疗组与对照组的临床总有效率分别为90．90％及78．57％,经统计学分析,差异有显著性。治疗组治疗后血浆胃动素显著增高,腹胀症状积分明显下降,水负荷实验最大饮水量明显增加,胃排空率及正常胃电百分率均优于对照组,统计学分析差异有显著性。结论中药升降胶囊对FD肝郁脾虚证有明显疗效,并通过多途径改善FD患者的胃动力。     

复方中药治疗小儿积滞随机对照试验的系统评价和Meta分析*

目的系统评价单纯复方中药治疗小儿积滞的有效性及安全性。方法 以“积滞”“中医药”“dyspepsia”等为主题词,检索PubMed、Cochrane图书馆、CNKI、维普、CBM、万方,筛选文献后提取资料,应用ROB偏倚风险评估表评价纳入文献质量,应用RevMan5.3、Stata15进行Meta分析。结果 ①临床总有效率中药优于西药[OR=2.51,95%CI(1.75,3.59),P<0.05],但逊于外治法[OR=0.21,95%CI(0.12,0.37),P<0.05];进行有序分类数据的Meta分析时,结果提示中药对比西药或中医外治法并无显著提高其治愈程度;②中药治疗后小儿积滞食欲改善积分更优[WMD=0.59, 95%CI(0.40,0.78),P<0.05],其余积分指标Meta分析中,中药对比西药或中医外治法并无明显优势。结论 复方中药治疗小儿积滞总有效率逊于中医外治法而优于西药,且相较于其他疗法,中药治疗在改善患儿食欲方面具有明显优势。     

伊托必利与氟西汀联用治疗功能性消化不良的疗效观察

目的评价伊托必利联用氟西汀治疗功能性消化不良（FD）的疗效.方法将80例FD患者随机分为2组.观察组50例,给予伊托必利50mg,3次/d,氟西汀20mg,1次/d;对照组40例,给予伊托必利50mg,3次/d.疗程均为4周,比较两组临床症状的变化.结果观察组与对照组用药4周后临床主要症状均明显缓解（P〈0.01或0.05）;除恶心、呕吐和上腹部疼痛外,其他症状消失率观察组均优于对照组.观察组治疗总有效率为90.0%,对照组为55.0%,两组相比,差异有显著性意义（P〈0.01）.两组患者均无严重不良反应.结论伊托必利与氟西汀联合使用,可提高治疗FD的疗效,安全性好,值得临床推广应用.     

蒲元和胃胶囊联合伊托必利治疗功能性消化不良的临床分析

目的探讨蒲元和胃胶囊联合伊托必利治疗功能性消化不良的临床效果。方法选取该院近2年收治的80例功能性消化不良患者随机分为观察组与参考组,分别给予不同治疗方法治疗,比较两组患者治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为95%,参考组治疗总有效率为72.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）,患者临床症状积分改善程度明显大于参考组（P〈0.05）,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论蒲元和胃胶囊联合伊托必利治疗功能性消化不良可有效改善临床症状。     

抗抑郁治疗对功能性消化不良的辅助治疗作用

功能性消化不良是指具有上腹痛、上腹胀，早饱、暖气、食欲不振、恶心、呕吐等上腹不适症状，经检查排除引起这些症状的器质性疾病的一组临床综合征。在经济、科技、工业化高度发展的社会，已经成为危害人们健康状况和生活质量的最常见的消化系统疾病，因而受到广泛重视。欧美的流行病学调查表明，普通人群中有消化不良症状者占19％-41％，在我国人群中总的患病率为20％。普通门诊中占20％-40％，在消化专科中占60％-70％。FD的发病机制复杂，部分患者存在精神心理的异常，本文通过对FD患者进行抑郁自评量表（zuag评分）评定和抗抑郁药物治疗，旨在探讨二者关系及抗抑郁治疗FD的疗效。     

加味枳术汤治疗功能性便秘的临床研究

目的：观察加味枳术汤治疗功能性便秘的治疗效果及停药2周后复发情况。方法：根据罗马兀便秘诊断标准,排除肠道器质性病变,选取功能性便秘患者76例,随机分为加味枳术汤治疗组40例和服用果导片对照组36例。结果：服药2周后对照组和治疗组总有效率分别为63．99／6、90．0％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（χ^2=7．4392,P〈0．05）;停药2周后,对照组和治疗组分别复发11,2例,两组复发率比较,差异有统计学意义（χ^2=14．5968,P〈0．05）。结论：加味枳术汤治疗便秘具有明显疗效和较低的复发率．     

参麦注射液对休克患者临床疗效的影响

目的:系统评价西药常规加参麦注射液与单纯西药常规比较治疗休克的临床疗效及安全性。方法:计算机检索VIP(1990.01-2010.12)、CNKI(1990.01-2010.12)、CBM(1990.01-2010.12)及PubMed数据库,并手工检索相关杂志,搜集西药常规加参麦注射液与单纯西药常规比较治疗休克的临床随机对照试验,按照纳入与排除标准选择文献、评价质量,提取数据,对总体治疗有效率采用RevMan4.2软件进行Meta分析。结果:疗效评价共纳入8个临床随机对照研究共446例,其中治疗组226例,对照组220例。Meta分析结果显示,西药常规加参麦注射液与单纯西药常规治疗比较:提高临床综合疗效[OR=4.35,95%CI(2.37,7.96),P<0.000 01]。结论:西药常规加参麦注射液较单纯西药常规治疗休克可进一步提高临床疗效。