应用气相色谱法鉴定脆弱类杆菌的实验研究

使用气相色谱技术分析了类杆菌属中脆弱类杆菌的代谢产物，发现脆弱类杆菌产生乙酸，丙到，异丁酸，异戊酸和琥珀酸，与常规培养法比较，气相色谱技术具有速度快，精确度高，标本用量少等特点。     

脆弱类杆菌引起坏疽性口炎1例

脆弱类杆菌引起坏疽性口炎１例杨文权鞍山钢铁公司长甸医院口腔科（１１４００５）关键词脆弱类杆菌，坏疽性口炎无芽胞厌氧菌脆弱类杆菌引起的大面积、多部位坏疽性口炎，临床罕见，我们遇到１例，报告如下。１病例报告患者男性，６８岁，因口腔粘膜破溃、疼痛２０天，不...     

5株类杆菌外膜蛋白的研究

本文用实验方法１（用ＥＤＴＡ处理等过程）和方法２（用Ｔｒｉｔｏｎ处理等过程）制备脆弱类杆菌处膜蛋白，结果表明方法２优于方法１。多形类杆菌是脆弱类杆菌的亚种，其外膜蛋白的ＳＤＳ－ＰＡ－ＧＥ图型极为相似，而与不同的菌种产黑色素类杆菌，不同的菌属具核梭杆菌的外膜蛋白电泳图型不同，但牙龈类杆菌与脆弱类杆菌属于不同的菌种，其外膜蛋白电泳图型却极为相似，原因尚不能解释。     

抗脆弱类杆菌单克隆抗体的研制及其初步应用

用脆弱类杆菌ＡＴＣＣ２５２８５免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠，取其脾细胞与骨髓瘤细胞ＳＰ２／０融合。得到一株能稳定分泌高效价特异性抗体的杂交瘤细胞株（２Ｃ）。经鉴定该单抗主要与脆弱类杆菌的菌体抗原ＬＰＳ发生反应。玻片凝集试验和ＥＬＩＳＡ检测，该单抗只与脆弱类杆菌呈现阳性反应，而与其它厌氧菌和需氧菌均呈阴性反应。应用该单抗建立的ＥＬＩＳＡ夹心法快速检测脆弱类杆菌，具有特异性和敏感性高。方法简便、快速的优点。     

脆弱类杆菌对16种中草药的敏感性研究

为研究脆弱类杆菌对16种中草药的敏感性。采用平板打洞法,琼脂对倍稀释法测定了16种中草药对脆弱类杆菌的抑菌作用。结果表明,龙胆草对脆弱类杆菌抗菌活性最强,其最低抑菌浓度(MIC)为0.625mg/ml,苦参与生大蒜汁对脆弱类杆菌也有相当抗菌作用,其MIC为1.25mg/ml,而苦丁茶、黄莲及九里光等抗脆弱类杆菌活性较低,其MIC≥2.5~5mg/ml。车前草不显示抗菌作用。提示中草药可治疗脆弱类杆菌所致的感染,但还需进行药物配方,剂型和临床用药研究。     

脆弱类杆菌脂多糖对表皮细胞的损伤作用

目的采用体外实验研究脆弱类杆菌脂多糖（LPS）对表皮细胞的损伤作用,探讨脆弱类杆菌的致病机制。方法用不同剂量的脆弱类杆菌脂多糖（LPS）刺激体外培养的人表皮细胞,24h后测定上清液乳酸脱氢酶（LDH）浓度及细胞增殖活力,并进行相关性分析。结果与空白对照组比较,脆弱类杆菌LPS刺激后培养上清液中LDH含量未见显著性增加（P〉0.05）,对细胞增殖活力也无明显抑制作用。而阳性对照组大肠杆菌LPS刺激后上清液中LDH含量显著增加,细胞活力显著下降。结论脆弱类杆菌脂多糖对体外培养人体表皮细胞无明显损伤作用,脆弱类杆菌LPS在脆弱类杆菌引起的炎症反应中并非重要的致病物质。     

脆弱类杆菌对16种中草药的敏感性研究

目的　比较脆弱类杆菌对16 种中草药的敏感性。方法　采用平板打孔法,琼脂对倍稀释法测定16 种中草药对脆弱类杆菌的抑制作用。结果　龙胆草对脆弱类杆菌抗菌活性最强,其最低抑菌浓度(MIC) 为0 .312 5 mgml,苦参与生大蒜汁对脆弱类杆菌也有较强抗菌作用,其MIC为0 .625 0 mgml,而苦丁茶、黄莲及九里光等抗脆弱类杆菌活性较低,其MIC为1 .250 0 ～5 .000 0 mgml;车前草不显示抗菌作用。结论　中草药具有治疗脆弱类杆菌感染的作用,但还需进行药物配方、剂型和临床用药研究     

脆弱类杆菌与大肠杆菌的β-葡萄糖醛酸酶活性的测定比较

作者测定了二株脆弱类杆菌与大肠杆菌3360(O_(157)K_(88))株的β-G活性,并进行了比较。结果表明:脆弱类杆菌ATCC25285的β-G平均活性为94.7u,明显高干脆弱类杆菌CDC14462株及大肠杆菌3360株。作者选定脆弱类杆菌ATCC25285株为胆红素结石动物模型的模式菌株。     

脆弱类杆菌与大肠杆菌在胆红素结石成因中的比较研究

作者在制成以脆弱类杆菌为代表的厌氧菌胆红素结石兔模型基础上,对脆弱类杆菌与大肠杆菌在成石中的作用进行了对比研究。作者证实脆弱类杆菌与大肠杆菌按最适比例导致的胆道感染形成的结石最多。早期控制感染是防止成石的关键。脆弱类杆菌产生β-葡萄糖醛酸酶的能力较大肠杆菌强,在色素石成石中作用更大。     

脆弱类杆菌对16种中草药的敏感性研究

目的 比较脆弱类杆菌对１６种中草药的敏感性。方法 采用平板打孔法,琼脂对倍稀释法测定１６种中草药对脆弱类杆菌的抑制作用。结果 龙胆草对脆弱类杆菌抗菌活性最强,其最低抑菌浓度（ＭＩＣ）为０．３１２５ｍｇ／ｍｌ,苦参与生大蒜汁对脆弱类杆菌也有较强抗菌作用,其ＭＩＣ为０．６２５０ｍｇ／ｍｌ,而苦丁茶、黄莲及九里光等抗脆弱类杆菌活笥较低,其ＭＩＣ为１．２５００～５００００ｍｇ／ｍｌ;车前草不显示抗菌作用。     

气相色谱法对活性炭管中三氯乙烯测量结果的不确定度评定

目的建立气相色谱法测定活性炭管中三氯乙烯的不确定度分析方法。评定测定结果的质量,找出主要影响因素。方法依据GBZ／T160.46-2004工作场所空气中三氯乙烯含量测定的方法,得出A类不确定度和B类不确定度。结果通过A类不确定度和B类不确定度求得合成不确定度,取扩展因子K=2,得出扩展不确定度为30.8μg。结论气相色谱法测定活性炭管中的三氯乙烯的最主要的不确定度来源是绘制工作曲线产生的,其次是配制标准溶液引入的不确定度。     

鲁奇法焦油的气相色谱和气相色谱-质谱分析

采用玻璃毛细管色谱和气相色谱-质谱联用技术,分离、分析鲁奇法焦油(Ⅰ)(<330℃)的五个馏分,一共鉴定出197个组分,其中包括各种肪脂族、芳香族烃类以及含O,N及S的化合物。分析结果表明,Ⅰ的成分与高温焦油差别甚大,它含有较多的脂肪烃,而稠环芳娃较少。硅油类毛细管柱(非极性或弱极性)较适合于这类焦油的分析。     

气相色谱分析2,4—二氯硝基苯氟代产物

以ＯＶ－１７为固定液，采用填充气相色色谱法，对２，４－二氯硝基苯的氟代产物进行了成功的分离和分析。     

气相色谱法在手性药物分析中的应用进展

手性化合物作为特殊的物质群体,使用普通的分析方法往往很难实现对其进行定量或定性分析。气相色谱虽然只适用于易挥发且热稳定的化合物,但将气相色谱与质谱、手性固定相等联用或对手性化合物进行衍生以及特异性内标后,使用气相色谱对手性化合物进行分析依然能取得理想效果。对近年来气相色谱在手性分析中的应用和相关研究进展进行综述。     

大口径毛细管气相色谱法测定食用菌中的氨基酸

采用大口径毛细管气相色谱对食用菌中的多种氨基酸进行了测定,优选了衍生化条件和色谱操作条件,提高了氨基酸衍生物的分离度,缩短了分析时问,提高了定量分析的准确性;经食用菌样品测定,均获得满意的结果。     

气相色谱／富里叶变换红外联用快速分析薄荷油

用毛细管GC/FTIR研究了薄荷油、青椒薄荷油、椒洋薄荷油,分离出十几种成分,用NICOLET ALDRICH VAPOR LIBRARY气相库对各组分进行了光谱检索,共鉴定出13种组分,并用气相色谱面积归一化法测定了八个产地的薄荷油中各组分的百分含量,以此比较其质量。     

双组分制备级气相色谱分离过程的数值模拟

在研究分析性气相色谱分离模型的基础上，提出并建立了双组分制备级气相色谱分离过程的数学模型，模型包括物料平衡方程、吸附等温方程和传质方程。描述该过程的数学模型是隐形非线性偏微分方程，通过数值求解模拟分析了柱填充空隙率和流动相流量等不同操作参数对色谱分离的影响，并与文献实验值相比较，结果基本吻合，最大相对误差在4．86％以内，为实现工业放大和生产的最优化操作和控制提供了一定的指导作用。     

气相色谱法鉴别人胃内螺杆菌和弯曲菌

目的：鉴别人胃内各种螺杆菌和弯曲菌。方法：采用微需氧培养法从人胃窦部大弯侧粘膜培养螺杆菌和弯曲菌。通过全细胞脂肪酸气相色谱法检测脂肪酸含量。结果：培养出35株螺杆菌和弯曲菌,经常规鉴定为幽门螺杆菌30株。人胃螺旋菌2株、空肠弯曲菌3株;经全细胞脂肪酸气相色谱法检测,最后确定为幽门螺杆菌32株、空肠弯曲菌多伊尔亚种2株、吃得开液弯曲菌1株。结论：人胃内存在多种螺杆菌和弯曲菌,气相色谱法是鉴别这些细菌的有效方法之一。     

和厚朴挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用研究

为深入研究和厚朴的化学成分，采用毛细管气相色谱－质谱联用技术法分析了和厚朴（Ｍａｇｎｏｌｉａｏｂｏｖａｔａ）的挥发油成分。结果共分出了７５个成分，并对其中２９个成分进行了鉴定，占挥发油总量的９０％。大于１％的成分有９个，以α－桉叶油醇（α－ｅｕｄｅｓｍｏｌ，约３７％）、β－桉叶油醇（β－ｅｕｄｅｓｍｏｌ，约２０％）及δ杜松烯（δ－ｃａｄｉｎｅｎｅ，约１０％）为主。