紫外分光光度法测定空气中二甲基甲酰胺

车间空气中二甲基甲酰胺的测定 ,目前推荐的方法为纯水吸收 ,羟胺 -氯化铁分光光度法( 1) 。该法所用试剂较多 ,操作条件要求严格 ,不易掌握。根据二甲基甲酰胺分子中的酰基有紫外吸收这一特点 ,将空气中的二甲基甲酰胺用纯水吸收后 ,用于车间空气中二甲基甲酰胺的测定 ,获得满意效果。1 资料与方法仪器与试剂　 75 1ＧＷ型紫外可见分光光度计。吸收液 :去离子水或蒸馏水。标准储备液 :于 2 5ｍｌ容量瓶中 ,加 1 5ｍｌ吸收液 ,精确称量 ,加入 2滴二甲基甲酰胺 ,再精确称量 ,加入吸收液至刻度。计算 1ｍｌ溶液中二甲基甲酰胺的含量。临用前 …     

五种不同产地天仙子总生物碱的含量分析

应用紫外分光光度法,分别测定了５种不同产地（山西,宁波,辽宁,内蒙古,河北）天仙子中总生物碱的含量,其强吸收处在２１０ｎｍ左右,被溶剂吸收覆盖,无法测量,加入溴甲酚绿使波长长移,可有效地排除试剂干扰,直接测定总生物碱含量。     

盐酸丁卡因在不同pH溶液中的紫外吸收光谱

目的寻找盐酸丁卡因在不同pH溶液中的紫外吸收光谱特征。方法采用紫外分光光度法。用盐酸溶液（pH〈2和pH=2）、水和稀酸（HCl）、稀碱（NaOH）溶液（pH3.0～9.0）制成每1ml中含盐酸丁卡因10μg的溶液,分别在200～400nm的波长处扫描。结果盐酸丁卡因在pH〈2的溶媒中于228nm的波长处有一明显的吸收峰;在pH=2的溶媒中有两个几乎相等的吸收峰分别在228nm和311nm的波长处;在pH3.0～9.0的溶媒中盐酸丁卡因的吸收光谱发生了改变,最大吸收峰在311nm的波长处,而在228nm的波长处也有吸收。结论盐酸丁卡因在不同pH溶液中的紫外吸收光谱可发生改变。     

苯乙烯/马来酸酐共聚物的氢键诱导液晶化——单氢键方式的SLCP复合物的合成和表征

合成了侧链含苯甲酸的苯乙烯／马来酸单酯共聚物（ＭＥ－ＳＭＡ）和４－苯乙烯基吡啶（４ＳＺ）。以ＴＨＦ为溶剂，制备了以ＭＥ－ＳＭＡ为质子给体，４ＳＺ为质子受体的氢键复合物。用ＤＳＣ和偏光显微镜（ＰＯＭ）研究两者复合前后的液晶行为。结果表明形成的氢键复合物在２０３℃～３３４℃呈现向列相液晶态，并用ＩＲ证实了分子间氢键的存在。     

磺胺甲噁唑对紫外分光光度法测定氨茶碱血药浓度的影响

目的探讨磺胺甲嘿唑（SMZ）对紫外分光光度法测定氨茶碱血药浓度的影响。方法利用紫外双波长测定法,分别于274nm和298nm处测定血浆中氨茶碱吸收值,以浓度（C）对吸收度△A（△A=A274-A298）线性回归。结果氨茶碱在1、99-27．83ug／mL浓度范围内线性关系较好（r=0．9982）,平均回收率为100．97％,RSD为4．96％。当与SMZ联用时,平均回收率增大为165．07％。结论SMZ对紫外法测定氨茶碱血药浓度有明显干扰。     

苯乙烯／马来酸酐共聚物的氢键诱导液晶化——单氢键方式的SLCP复？…

合成了侧链含苯甲酸的苯乙烯／马来酸单酯共聚物（ＭＥ－ＳＭＡ）和４－苯乙烯基吡啶（４ＳＺ）。以ＴＨＦ为溶剂，制备了以ＭＥ－ＳＭＡ为质子给体，４ＳＺ为质子受体的氢键复合物。用ＤＳＣ和偏光显微镜（ＰＯＭ）研究两者复合前后的液晶行为。结果表明形成的氢键复合物在２０３℃￣３３４℃呈现向列相液晶态，并用ＩＲ证实了分子间氢键的存在。     

对氨基苯甲酸酯类紫外吸收性能的定量构效关系——Ⅱ.化合物紫外吸收光谱的构效关系

对十个化合物的紫外吸收性能进行了测定。对其紫外吸收构效关系进行了探索,用振子强度f_n的概念来反映化合物的紫外吸收强度。结果表明f_n与PPP量子化学参数SOSC修之间存在着定量关系。在考虑到溶剂和不同取代基的影响后,发现紫外吸收频率和PPP量子化学参数——前线轨道能量差△E_(?),之间也有良好的线性关系。     

环孢霉素A血药浓度的紫外测定方法

根据环孢霉素Ａ在紫外区域的分子吸收特点，利用导数光谱法定量测定其血药浓度。样本的回收率为９６．７％～１０５％，相对标准偏差小于３％（ｎ＝３）具有快速，简单准确的特点，适合于医院的临床药物浓度分析     

玉屏风散紫外吸收光谱对比分析

目的 试图对不同剂型玉屏风散紫外吸收光谱对照分析，建立中药方剂初步指纹鉴定方法。方法 对自制的玉屏风散煎剂，与市售玉屏风口服液和玉屏风颗粒剂紫外吸收光谱对比及部分理化参数分析。结果 三种剂型制取的上清液紫外光谱吸收曲线基本一致，紫外光谱分析其最大吸收峰值均在2l0-220nm，吸收光谱曲线呈正相关，部分理化参数结果稳定。结论 紫外吸收光谱可作为方剂特征性总成分的指纹鉴定方法之一。     

离子自组装超分子荧光材料及其光致各向异性特性

采用离子自组装的方法,制备了侧链含有肉桂酸光敏基元和二苯乙烯荧光基元的新型超分子复合物PCAMSTIL。通过核磁共振（NMR）和红外光谱（FT-IR）表征了该超分子复合物的结构,并用热重分析(TGA)、紫外可见光谱（UV-Vis）和荧光光谱(FL)研究了其热稳定性和光学性能。将PCAMSTIL旋涂成膜,薄膜经过266 nm偏振脉冲激光辐照后,肉桂酸发生轴向选择的［2+2］加成,薄膜垂直于激光偏振方向的紫外可见吸收明显大于平行方向的吸收,证实薄膜具有取向性。取向薄膜的最大吸收二向色性取向值最大可达0.103,优于一般肉桂酸材料的取向性,肉桂酸分子的取向也引起二苯乙烯荧光分子的协同取向,荧光偏振发射比可达1.73。     

紫外线照射对31项血清生化测定结果的影响

目的　探讨紫外线直接照射对 31项血清生化 (包括离子、蛋白、酶类等 )测定结果的影响。　方法　收集本院住院病人血清 4 0份 ,对是否经紫外线照射 2组血清的 31项生化项目进行测定并比较。　结果　紫外线照射 1h后 ,照射组胆碱脂酶低于对照组 1.3% (P =0 .0 0 3) ,尿酸平均高于对照组 15 .6 % (P <0 .0 0 1) ,其余 2 9项结果均无显著性差异。　结论　紫外线照射 1h对大多数血清生化项目的测定没有影响 ,但能引起血清胆碱脂酶假性降低及血清尿酸的假性增高。     

超声协助引发自由基聚合制备聚合物包覆炭黑及其在环氧树脂中的性能表征

在超声和引发剂的共同作用下,采用乳液聚合法引发单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)在炭黑表面原位包覆聚合,常温下1 h内即实现聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的包覆,并对其表面化学组成和分散状态进行表征。结果表明:改性后炭黑表面PMMA的包覆率为5.7%,O、C原子的物质的量之比由改性前的4.2%增加至改性后的7.5%;在超声破碎作用下,炭黑的平均粒径大大减小,在溶剂中的分散稳定性显著提高。将炭黑与环氧树脂复合并表征其性能,结果表明:与未改性炭黑相比,改性后的炭黑在环氧树脂中的团聚倾向减弱,甚至当添加10 phr(phr:每100 g树脂添加1 g)改性炭黑时团聚现象仍不严重;此外,改性炭黑/环氧树脂复合材料的拉伸强度和断裂伸长率都有所提高。     

盐酸含量对光固化聚氨酯丙烯酸酯/SiO2杂化材料结构和性能的影响

由正硅酸乙酯水解制得的SiO2溶胶，在以γ—甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(TMSPM)为偶联剂的体系中，经溶胶-凝胶法制备了透明的光固化聚氨酯丙烯酸酯杂化材料[(PUA—TMSPM)／SiO2]。研究了盐酸浓度对(PUA-TMSPM)／SiO2结构与性能的影响。结果表明：随着pH值减小，硅溶胶体系和(PUA-TM-SPM)／SiO2杂化体系的热稳定性增大；盐酸摩尔分数XHCl的增加使(PUA-TMSPM)／SiO2光固化膜表面的两相界面结合更紧密，涂层变得更致密，并导致膜的硬度和耐磨性提高。     

光固化环氧丙烯酸酯/SiO2杂化材料的研究

由正硅酸乙酯水解制得的SiO2溶胶，在以γ—甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(TMSPM)为偶联剂的体系中，经溶胶-凝胶法制备了透明的光固化聚氨酯丙烯酸酯杂化材料[(PUA—TMSPM)／SiO2]。研究了盐酸浓度对(PUA-TMSPM)／SiO2结构与性能的影响。结果表明：随着pH值减小，硅溶胶体系和(PUA-TM-SPM)／SiO2杂化体系的热稳定性增大；盐酸摩尔分数XHCl的增加使(PUA-TMSPM)／SiO2光固化膜表面的两相界面结合更紧密，涂层变得更致密，并导致膜的硬度和耐磨性提高。     

氯代苯并三唑类紫外线吸收剂的合成

通过重氮化，偶合，还原和烷基化反应合成了７个氯代苯并三唑类紫外线吸收剂，在烷基化反应中使用了相转移催化剂三乙基苄基氯化铵。合成的紫外线吸收剂经红外，核磁共振，质谱等确证了结构。测定吸收波长发现引入氯原子使其摩尔消光系数增大，最大吸收波长向长波方向移动。     

Ⅱ型苯并三唑类紫外线吸收剂的性能

测定了１４个苯并三唑类紫外线吸收剂的吸收波长,发现引入齿原子使紫外线吸收性能,提高。计算了１０个紫外线吸收剂的溶解度参数,测定了６个紫外线吸收剂与高分子材料的相容性,发现引入长碳链有利于提高紫外线吸收剂与高分子材料的相容性,通过光氧化降解实验证明了紫外线吸收剂对高分子材料有较好的防护作用。     

急性心肌梗死患者红细胞分布宽度与平均血小板体积的回归分析

目的 研究急性心肌梗死患者红细胞分布宽度与平均血小板体积改变的临床意义.方法 入选诊断为急性心肌梗死(AMI)患者以及同期诊断为不稳定型心绞痛(UA)患者.共纳入127人,男性90人,女性37人.AMI组66例,UA组患者61人.比较两组临床基线资料,血生化检测指标,心功能,血小板和红细胞指标的差异.以红细胞分布宽度(RDW)50%累积频率二次分组,比较上述血生化和血细胞检测有意义指标的差异.分析AMI组和UA组中血小板与红细胞结果之间的相关性.建立AMI组中RDW为因变量的回归方程.结果 在AMI和UA组中,大血小板比率,平均血小板体积(MPV)差异有明显的统计学意义(P<0.01),RDW差异有明显的统计学意义(P<0.05).AMI组RDW与平均血小板体积相关分析有明显的统计学意义(r=0.34,P<0.01).RDW 50%累积频率分组中,MPV、大血小板比率、超敏C反应蛋白、D二聚体差异有明显的统计学意义(P<0.05),氨基末端脑钠肽差异有明显的统计学意义(P<0.01).在AMI组中,以RDW为因变量,MPV、大血小板比率、超敏C反应蛋白、D二聚体、氨基末端脑钠肽自变量进行多元回归分析,回归方程RDW=0.19MPV+10.83.结论 AMI组RDW与MPV具有明显的相关性,在多元回归分析中,AMI组MPV可解释RDW改变.     

高温煤气中NH3、有机硫、HCl及焦油蒸气的同时脱除

利用测定凝胶含量的方法 ,对SBS热塑性弹性体在紫外光辐照下的交联反应进行了研究。研究表明 ,SBS经光交联剂的引发能很好地发生交联 ,在所采用的光引发剂蒽醌、苯芴酮、三硝基芴酮、安息香乙醚中 ,安息香乙醚的交联效果最佳。另外 ,通过红外光谱对交联反应动力学进行了研究 ,结果发现SBS中乙烯双键含量的增加对交联反应影响不大 ,因为乙烯双键含量的增加 ,只会加速分子内反应 ,对分子间的交联反应没有贡献。辐照膜的差示扫描量热及热失重分析表明 ,交联后的SBS膜热稳定性增大 ,且随交联程度的增加 ,热稳定性增大 ,并用扫描电镜对交联膜的微观结构进行了表征     

SBS光交联反应及其性能研究

利用测定凝胶含量的方法 ,对SBS热塑性弹性体在紫外光辐照下的交联反应进行了研究。研究表明 ,SBS经光交联剂的引发能很好地发生交联 ,在所采用的光引发剂蒽醌、苯芴酮、三硝基芴酮、安息香乙醚中 ,安息香乙醚的交联效果最佳。另外 ,通过红外光谱对交联反应动力学进行了研究 ,结果发现SBS中乙烯双键含量的增加对交联反应影响不大 ,因为乙烯双键含量的增加 ,只会加速分子内反应 ,对分子间的交联反应没有贡献。辐照膜的差示扫描量热及热失重分析表明 ,交联后的SBS膜热稳定性增大 ,且随交联程度的增加 ,热稳定性增大 ,并用扫描电镜对交联膜的微观结构进行了表征     

Role of monoconjugated bilirubin in pathogenesis of gallstones.

In order to explore the substantial role of monoconjugated bilirubin (MCB) in gallstone formation, bile pigment precipitation and hemolytic jaundice, three experimental protocols have been studied, namely, (1) MCB and dietary induced pigment gallstone model, (2) MCB in human gallstone and incubated bile precipitates and (3) MCB in hemolytic jaundice. It was found that doubly increased MCB accounted for 1/3 of the total pigment in lithogenic guinea pig and CDCA plus glycine possessed certain protective effect from gallstone development; MCB was found in human gallstones both in bilirubinate and cholesterol type, and an unknown pigment, possibly an isomer of MCB, was found in black stone. During experimental hemolytic jaundice model preparation, both MCB and UCB were elevated, and MCB was found increased by 10 times, even exceeding the concentration of DCB when the injected bilirubin was about 4 mg/kg of body weight. It is reasonable to consider that MCB as a coprecipitant with UCB and a precursor of UCB played an essential role in the pathogenesis of gallstones.