首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
法规体系是有机结合的整体,与其相关的子系统必须相互支持、相互衔接.构建法律法规的时候,必须对系统进行研究和分析,保证法律法规的制定和实施可以符合社会发展趋势.本文主要从法规的系统性对医疗器械监督管理调理的修订进行分析,实现法规协调,减少社会矛盾产生.  相似文献   

2.
中华人民共和国国务院令 第276号 《医疗器械监督管理条例》已经1999年12月28日国务院第24次常务会议通过,现予发布,自2000年4月1日起施行。  相似文献   

3.
医疗器械同药品一样,是关系人民身体健康和生命安全的特殊商品。《医疗器械监督管理条例》实施7年来,医疗器械市场得到根本好转,但是在医疗器械管理中还存在着许多问题。本文将针对所列举的问题提出针对医疗器械监督管理的措施与方法。  相似文献   

4.
医疗器械监督管理的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
医疗器械同药品一样,是关系人民身体健康和生命安全的特殊商品。《医疗器械监督管理条例》实施7年来,医疗器械市场得到根本好转,但是在医疗器械管理中还存在着许多问题。本文将针对所列举的问题提出针对医疗器械监督管理的措施与方法。  相似文献   

5.
王敏  李丕丁 《大家健康》2014,(9):326-327
对我国新、旧《医疗器械监督管理条例》进行比较、分析,论述新版《医疗器械监督管理条例》对医疗器械生产的促进规范作用,对医疗器械生产企业的管理和监管提供一定的有益建议。  相似文献   

6.
何秋艳 《当代医学》2005,11(9):64-66
对于国内大部分医疗器械生产企业来说,原定于7月颁发的《翻新再用医疗器械监督管理规定》中途搁浅,无疑是个利好消息。  相似文献   

7.
本课题研翻的目的是开发一套适用于医院的医疗器械督管理信息系统,改善医疗器械的监督管理不力的同意,提高医疗器械监管效率,促进<医疗器械监督管理条例>的贵钿落实.分析了研制该信息系统的意义,介绍了系统的特点、设计思路和数据库的选取,详细介绍了系统各部分的功能.  相似文献   

8.
为进一步梳理医疗器械标准制修订工作流程,提高标准制修订的工作质量,本文将质量管理中持续改进的理念贯穿于标准制修订工作全环节,将医疗器械标准制修订工作流程中的主要环节与ISO/IEC 17025中的要素一一对应.医疗器械标准的立项、起草验证、征求意见、技术审查、审核批准和发布、实施和评价、复审和废止可对应质量管理体系中的...  相似文献   

9.
我国医疗器械监管的法律缺失及对策研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
王娜  张新平 《医学与社会》2007,20(11):41-43
《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)自2000年4月1日实施以来,我国的医疗器械监督管理工作基本上步入了法制化、规范化的轨道,医疗器械生产、流通领域秩序得到全面净化。随后,国家食品药品监督管理局又相继制定了《医疗器械生产企业监督管理办法》,《医疗器械经营企业管理办法》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》等多个配套行政规章。这些法规、规章的发布执行,对加强医疗器械监管提供了法律保障。但是目前我国的医疗器械监管的法律体系尚不完善,相关的法律法规在实践中暴露出越来越多的不足。本文就我国医疗器械市场现状进…  相似文献   

10.
修订《中药品种保护条例》之我见   总被引:1,自引:0,他引:1  
最近,国家食品药品监督管理局正在开展修订《中药品种保护条例》(以下简称条例)调研工作。各省各级药监部门按照部署,以“四个兼顾”为原则,采用书面征求意见,召开座谈会、研讨会,实地走访、网上征求意见等多种方式,广泛征求意见和建议,福建省现有中药保护品种二十几个,比较有名的如片仔癀、八宝丹、胃得安片等。现就《条例》修订谈谈我个人的粗浅看法。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号