中药有效组分调控p38MAPK改善糖尿病动脉粥样硬化兔炎症反应的机理研究

目的 对中药组分（30%黄连生物碱、40%麦冬多糖、30%三七总皂苷）干预p38MAPK信号转导通路改善糖尿病动脉粥样硬化（diabetic atherosclerosis,DA）兔炎症反应进行研究。方法 静脉推注四氧嘧啶并且配合腹主动脉内膜球囊损伤术诱导雄性纯种新西兰大白兔的DA模型,之后给予中药配伍组分高、中、低剂量组及辛伐他汀组干预。结果 中药组分各组及辛伐他汀组对（p38mitogen-acti–vatedproteinkinase）p38MAPK表达有下调作用,中药组分高剂量组及辛伐他汀组可降低hs-CRP、IL-6、TNF-α、ET、ICAM-1、VCAM-1,与模型组比较差异有统计学意义（P<0.01）;中剂量组可降低hs-CRP、IL-6、ET、VCAM-1,与模型组比较差异有统计学意义（P<0.01）;低剂量组可降低hs-CRP,与模型组比较差异有统计学意义（P<0.05）;中药组分高、中剂量组降低了FBG、GHB、GSP,与模型组比较差异有统计学意义（P<0.01）;中药组分低剂量组降低了FBG,与模型组比较差异有统计学意义（P<0.05）;与模型组比较,辛伐他汀组没有明显统计学差异（P>0.05）。结论 中药组分可能通过干预p38MAPK信号转导通路,改善DA兔的炎症反应。     

脂质代谢紊乱患者血清脂蛋白氧化易感性的研究

目的：比较分析脂质代谢紊乱患者血清脂蛋白氧化易感性以及高密度脂蛋白（HDL）对低密度脂蛋白（LDL）氧化抑制能力。方法：采用密度梯度超速离心分离45例肾衰（CRF）、33例心肌梗死（MIS）、33例脑梗死（CI）和53例2型糖尿病（DM）患者的血清脂蛋白组分（VLDL,LDL,HDL）,用硫代巴比妥酸值（TBARS）分析脂（CI）和53例2型糖尿病（DM）患者的血清脂蛋白组分(VLDL,LDL,HDL),用硫代巴比妥酸值（TBARS）分析脂蛋白脂质过氧化程度,A234nm光吸收检测脂蛋白共轭双烯含量分析脂蛋白的氧化易感性,并与正常人（44例）进行了比较。结果：所有患者组VLDL的TBARS值均明显高于对照组,其中MIS组增高程度最为显著（与对照组相比,P＜0.001）;MIS组和DM组LDL、CI组和DM组HDL的TBARX值增高;患者组VLDL、DLD的氧化延滞时间也显著缩短,DM组缩短最为明显;但各组HDL与对照组相比无差异;此外患者组HDL对LDL氧化抑制能力均明显减弱,CRF组和MIS组减弱最为显著。结论：各种脂质代谢紊乱患者体内血浆脂蛋白均发生一定程度的氧化修饰,促进了动脉粥样硬化的发生发展。     

佩比加 阿酚咖片Afenkapian

【药品名称】通用名：阿酚咖片Paracetamol、Aspirinand Caffeine Tablets 商品名：佩比加 本品为复方制剂，其组分为：对乙酰氨基酚（250mg）、阿司匹林（250mg）、咖啡因（65mg）     

黄芩清热燥湿和泻火解毒药效组分分析

目的：研究黄芩及其复方汤剂清热燥湿、泻火解毒的药效组分,探讨饮片配伍、剂型与药效组分的相关性,为新药的研发和质量评价体系的建立提供科学数据。方法：采用单味药、药对和复方及其制剂对应的方法制备样品并进行对照,采用反相高效液相色谱法RP-HPLC测定药效组分的含量。结果：黄芩的药效组分是黄芩苷-汉黄芩苷-黄芩素-汉黄芩素,其含量依次为（47.602±0.736）、（9.11±0.068）、（4.782±0.174）、（1.286±0.071）mg·g-1。结论：黄芩药效组分黄芩苷-汉黄芩苷-黄芩素-汉黄芩素,其清热燥湿组分是26.38∶4.96∶2.60∶1;其泻火解毒组分是28.83∶5.42∶1.89∶1。且各药效组分之间有显著性差异（P〈0.01）。药效组分与配伍和剂型相关,同一个单味药,由于配伍不同,其药效组分不同。     

中药固体自乳化药物传递系统的发展及应用简

将液态或半固体的自乳化（SE）组分固化而形成的固体自乳化药物传递系统（S-SEDDS）,可显著提高难溶性药物的生物利用度。该文综述中药固体自乳化系统的特点、辅料选择、在难溶性中药制剂的应用及发展前景。     

血清高密度脂蛋白及其亚组分胆固醇的临床分析

分析测定16例糖尿病，11例脑梗塞，45例高血压，26例冠心病，27例肝硬化，17例其他疾病（胃炎，慢支等）及63例正常人的血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL－Ch)及其亚组分胆固醇（HDL2－Ch,HDL3-Ch)。结果：前五种疾病的HDL－Ch均显著降低（P＜0．01），其亚组分除糖尿病和高血压病的HDL3－Ch及肝硬化的HDL2－Ch无明显降低（P＞0．05）外，余项均显著降低（P＜0．01）。17例其他疾病的以上三项均值则无明显降低（P＞0．05）。提示：HDL－Ch及其亚组分的测定对动脉粥样硬化病变及肝脏病变的诊断具有重要的辅助意义。     

血浆LDL的快速提取和脂质过氧化物含量的测定

本文报道一种用柠檬酸钠缓冲液快速沉淀提取低密度脂蛋白（ＬＤＬ）的方法，获得的ＬＤＬ可达电泳纯。同时测定血浆总的脂质过氧化物（Ｔ－ＬＰＯ）和ＬＤＬ中的脂质过氧化物（ＬＤＬ－ＬＰＯ）含量。结果表明，血浆ＬＰＯ含量的变化主要发生在ＬＤＬ组分中，提示ＬＤＬ是ＬＰＯ的主要载体，ＬＤＬ－ＬＰＯ含量更能确切反映机体的脂质过氧化速率。     

褶合光谱法同时测定注射用美洛西林舒巴坦钠中美洛西林和舒巴坦钠的含量

目的：建立褶合光谱法测定注射用美洛西林舒巴坦中美洛西林和舒巴坦两组分的含量。方法：采用褶合光谱法,不经分离同时测定美洛西林和舒巴坦的含量。结果：美洛西林和舒巴坦两组分的平均回收率分别为100.62%和99.93%;相对标准偏差（RSD）分别为1.07%和0.93%（n=5）。结论：该法操作简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

与大黄功能对应的7种药效组分分析

[目的] 分析与大黄清热解毒、泻火、消滞通便、利黄疸对应的7种药效组分变化规律,探讨饮片配伍、复方、剂型与药效组分的相关性,为解析中药药效本质提供科学数据。[方法] 采用单味药、药对和复方制剂对法,用逆转录-聚合酶链反应（RP-HPLC）法测定7种药效组分的含量。[结果] 与大黄功能对应的7种药效组分是芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、番泻苷A、番泻苷B,其含量依次为（0.140±0.020）,（0.250±0.013）,（1.100±0.027）,（0.170±0.006）,（0.050±0.002）,（1.085±0.023）,（0.747±0.033）mg/g.[结论] 大黄药效组分芦荟大黄素-大黄酸-大黄素-大黄酚-大黄素甲醚-番泻苷A-番泻苷B,其清热解毒组分是2.73：3.23：8.85：3.19：1：4.5：12.41;清热泻火组分是2.67：3.97：15.52：3.28：1:20.89：10.51;消滞通便组分是1.69：6.37：10.65：2.23：1：7.11：5.98;利黄疸组分是1.71：2.39：8.04：2.30：1：5.43：78.99,且各药效组分之间差异有统计学意义（P<0.01）.大黄的功能与配伍、剂型相关,大黄的功能物质是药效组分。     

佩比加阿酚咖片Afenkapian

【药品名称】通用名：阿酚咖片Paracetamol、Aspirin and Caffeine Tablets商品名：佩比加 本品为复方制剂，其组分为：对乙酰氨基酚（250ms）、阿司匹林（250mg）、咖啡因（65mg） 【适应证】本品适用于治疗偏头痛和暂时缓解轻度的持续性隐痛以及头痛、鼻窦炎、感冒、肌肉痛、经前与经期疼痛、牙痛所伴有的疼痛和轻度关节炎痛。