烟雾病2例报告

例1:女性,35岁。住院号74899.因突然意识不清伴右侧偏瘫7小时于1985年3月17日入院.患者7小时前洗菜站立时突感头晕,回家解小便时昏倒在地伴恶心呕吐,吐出物为胃内容物,尿失禁.呼之不应.当地医院测血压29/13kPa,颈抵抗,右侧偏瘫,瞳孔缩小,呼吸深.诊断为高血压,脑溢血,经20％甘露醇,止血剂等治疗无明显好转,急诊入院.平素体健.2年前有妊娠中毒高血压分娩后恢复正常.     

烟雾病一例报告

烟雾病一例报告青海省儿童医院电生理科（８１０００７）廖中华烟雾病在临床上颇为罕见，其脑电图（ＥＥＧ）改变报道甚少，现将我院一例报告如下：患者，男，１１岁，汉族，学生。于两年前起每遇生气后出现左侧上、下肢体麻木，无力，左手不能持物，左腿无力不能站立，每...     

成人烟雾病2例

烟雾病(moyamoya disease,MMD)是一种较为少见的脑血管病变,发病机制较为复杂,主要病理改变是颈内动脉内膜弹力纤维增生,逐渐发展使颈内动脉管腔狭窄或闭塞.笔者遇到2例,报告如下.……     

烟雾病25例临床报告

烟雾病(Moya Moya)又称脑底异常血管网症,1966年由铃木命名。我国1961年开始发现,先后陆续在全国有报道。现对我院1975～1988年间有完整脑血管造现影确诊的25例进行分析。     

烟雾病八例临床报告

目的探讨烟雾病的临床特征、影像学诊断及治疗. 方法对8例烟雾病患者的临床特征、辅助检查及治疗手段进行分析. 结果烟雾病临床表现以头痛(6例)、肢体瘫痪(5例)为主;数字减影血管造影(DSA)显示,颈内动脉虹吸部末端和大脑前或中动脉近端狭窄或闭塞,并有脑基底部异常血管网形成.保守治疗4例,手术治疗4例,均有改善;3例遗留神经系统后遗症. 结论脑DSA是诊断烟雾病的主要手段;脑缺血和脑出血的治疗方面存在一定的差异.     

儿童烟雾病7例报告

烟雾病是一种在脑血管造影时发现脑底异常的血管网,形似烟雾状而得名,国内常称“脑底血管异网症”,“Willis环闭塞症”,目前采用“Moya-Moya病”。临床上常以偏瘫及颅神经障碍多见,可伴有发热、意识障碍、抽搐和感觉障碍等,故常误诊为散发性脑炎、癫痫;有时偏瘫反复发作,且常与情绪等有关,易误诊为儿童癔症。现将本院发现的7例烟雾病报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　男4例,女3例;年龄6～13岁,发病至就诊时间6例为2～15天,最长1例达2年。发热、剧烈头痛、呕吐、一侧肢体麻木、乏力、不能上举和握拳,同时伴腹泻黄色稀水便2天者1例;双…     

烟雾病综合征3例报告

烟雾病(Moyamoya)综合征,其特征为:颅内动脉多发性闭塞,伴有脑底网状侧支血管形成,脑血管造影如烟雾状。1961年首先由Nomura和Takeuchi报导,日后命名为Moyamoya(意即烟雾)病。最初以为仅见于日本,并认为是另一类型的脑血管病,因而引起人们的注意,以后世界各地和我国均不断有报导,对其病因和特点有了新的认识。我们遇到3例,报告如下:     

婴幼儿烟雾病1例报告

烟雾病好发于儿童，病因不明，主要症状是以血管阻塞或狭窄引起的缺血性发作，表现为肢体无力或偏瘫，可以反复发作，部分患儿以头痛、抽搐起病。当发病年龄在3岁以内时，梗死和惊厥是比较突出的表现；在发病年龄5岁左右的儿童，一过性偏瘫症状，感觉异常和不自主运动较为多见。晨起头痛也是本病的一个特点，病史若超过5年，约65％的患儿有智力减退，目前对本病尚无根治疗法。     

小儿烟雾病1例报告

1病历报告 患儿,女,4岁2个月,主因突发右侧上肢瘫痪1天人院。患儿于l天前突然摔倒,被扶起后意识清楚,右侧上肢活动障碍,且进行性加重。入院时右侧上体不能活动,右侧嘴角歪斜;血压110／80mmHg。头颅CT及MRI示：脑内多发性梗死灶,诊断急性脑梗死。给予对症处理,应用血管扩张药、抗凝药等内科治疗1个月,复查头颅CT示脑内多发性梗死灶吸收,     

烟雾病八例临床报告

目的 探讨烟雾病的临床特征、影像学诊断及治疗。方法 对8例烟雾病患者的临床特征、辅助检查及治疗手段进行分析。结果 烟雾病临床表现以头痛(6例)、肢体瘫痪(5例)为主；数字减影血管造影(DSA)显示，颈内动脉虹吸部末端和大脑前或中动脉近端狭窄或闭塞，并有脑基底部异常血管网形成。保守治疗4例，手术治疗4例，均有改善；3例遗留神经系统后遗症。结论 脑DSA是诊断烟雾病的主要手段；脑缺血和脑出血的治疗方面存在一定的差异。     

烟雾病伴脑梗死1例报告

女患,8岁.左上下肢轻瘫1个月,伴言语不清,头痛人院.入院后体检;左上下肢肌力Ⅲ级,左侧巴彬斯基征阳性.     

烟雾病合并动脉瘤一例报告

最近我们收治1例烟雾病合并出现动脉瘤的病例,国内尚未见报道,现报告如下。患者男,38岁。1986年1月13日以左半身无力,右侧眼睑下垂入院。1982年5月,该患在劳动中突然出现左手活动不灵活,持物不稳,但无明显肌力减低,按风湿病治疗好转。1985年10月,逐渐出现左半身运动无力,以上肢为较重。入院前10天,无原因出现右眼睑     

同时患性染色体病及烟雾病1例报告

性染色体病是指人类的性染色体，即X或Y染色体结构或数目异常引起的疾病，先天性卵巢发育不全综合征，是1938年美国学者Turner首次报道，故又称Turner’s综合征，其发病率在新生女婴中约为0．2‰～0．4‰；在自发流产的胚胎中Turner’s综合征发病率为7．5％。Turner’s综合征除少数严重畸形在新生儿期死亡外，一般均能存活，只是在青春期才被检出，烟雾病，又称脑底异常血管网症，在病患者的脑血管造影在脑底部可见到异常的血管，似吸烟时吐出的烟雾，目前临床上报告较多，但同时患有性染色体病和烟雾病者较少见，现就我院一例同时患性染…     

烟雾(Moyamoya)病二例报告

<正> 本病多数学者认为是脑血管疾病中的一个单独类型.1955年日本工藤以Willis环闭塞症首先报告.1966年日本铃木根据脑血管造影之特点像吐出的烟雾,故命名为烟雾病.至1974年底日本已报道518例.近几年欧美学者也陆续有报道,美国先后报道24例.1973年以来国内亦有报道,现将我院所见二例报告如下:     

烟雾病合并脉络膜后动脉瘤2例

烟雾病合并颅内动脉瘤并不少见,约占14％,多数发生在异网样新生血管和扩张的侧支循环上。笔者报告2例烟雾病合并脉络膜后动脉的假性动脉瘤。例1:男,36岁。2个月前突然头痛、跌倒,不省人事约12h。外院检查脑膜刺激征阳性,腰穿为血性脑脊液。按蛛网膜下腔出血对症处理,病情稳定后转来我院。血压16.5/9.3kPa,全身体检无特殊发现。头颅 CT 在增强后显示右侧脑室三角部有一直径约1.0cm 的圆形高密度影。全脑血管造影示右侧颈内动脉床突上段狭窄,大脑前、中动脉细小,脑底有异网形成,眼动脉和大脑后动脉增粗,右侧脉络膜后动脉上有0.5×0.8cm 的动脉瘤影。左侧颈内动脉也有类似改变。诊断为烟雾病合并脉络膜后动脉瘤。在全麻下经右顶叶进入侧脑室三角     

烟雾病(Moyamoya病)(附9例报告)

本病名称较多,又称脑底动脉环闭塞症或脑底异常血管网症,是一组病变部位相同,病因及临床表现各异的疾病,其特征是脑底大动脉(特别是双侧颈内动脉虹吸部)的进行性狭窄或闭塞,伴有广泛的侧枝循环及脑底部出现丰富的毛细血管扩张异常网,是一种少见的脑血管疾病。此病最早(1963年)由日本铃木报导,乃因异常血管网的形态在脑血管造影象上仿佛抽烟时喷出的烟雾而得名。以后国内外陆续有报导,本文9例,已被脑血管造影证实,对其中一例经我院脑外科作脑血管搭桥术治疗,8例内科治疗,恢复均较满意,现结合文献复习,作扼要分析讨论。     

烟雾病1例

患者,女性,26岁.发作性右上、下肢无力、言语不清半年,加重1月余.查体:神志清楚,言语不利,左侧肢体肌力Ⅳ级,余阴性.CT检查未见异常;脑电图表现左额、中央经常出现3 HZ、20 μvδ波动及5～7 HZ、15 μvθ波动,示左额、中央明显异常;脑血管造影诊断为烟雾病.