中西医结合治疗小儿病毒性肺炎临床观察

目的 观察炎琥宁注射液结合头孢替唑钠、病毒唑注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效.方法 将176例随机分为治疗组94例,采用炎琥宁注射液结合头孢替唑钠、病毒唑注射液治疗;对照组82例,采用头孢替唑钠、病毒唑注射液治疗.结果 治疗组总有效率96.81%,对照组总有效率84.15%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论 炎琥宁注射液结合头孢替唑钠、病毒唑注射液治疗小儿病毒性肺炎有较好的治疗效果.     

小儿病毒性肺炎的临床研究

目的:观察利巴韦林联合炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎患儿的效果。方法:分析笔者所在医院2010年3月-2011年8月58例小儿病毒性肺炎患儿临床资料,所有患儿均应用利巴韦林联合炎琥宁进行治疗。结果:所有患儿经治疗,31例(53.4%)治愈,23例(39.7%)有效,4例(6.9%)无效,治疗总有效率93.1%。结论:利巴韦林联合炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎,效果明显,值得临床推广。     

奥司他韦联合炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的临床效果

目的:观察奥司他韦联合炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法:随机选取收治的病毒性肺炎患儿260例,采用随机数字法将患儿分为对照组和观察组各130例。对照组给予注射用炎琥宁,使用剂量5~10 mg/kg,加入5%葡萄糖注射液250 ml,1次/d,静脉滴注。观察组在对照组治疗方案基础上给予磷酸奥司他韦颗粒(可威)口服,使用剂量:体重<15 kg患儿30 mg/次,体重15~23 kg患儿45 mg/次,体重24~40 kg患儿60 mg/次,2次/d,口服。结果:观察组患儿的痊愈率和有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:奥司他韦联合炎琥宁对于小儿病毒性肺炎具有良好的临床疗效。     

应用炎琥宁治疗病毒性肺炎的临床疗效分析

目的：探究炎琥宁治疗病毒性肺炎的临床疗效。方法：选择2012年8月-2013年10月期间我院收治的病毒性肺炎患者65例,将其随机分为两组。运用抗病毒药物治疗的患者为对照组,运用炎琥宁药物治疗的患者为观察组,比较两组患者的治疗效果。结果：观察组有效率为93.93%,对照组有效率为81.25%。观察组的治疗效果明显优于对照组,二者相比有显著性差异(P<0.05)。结论：使用炎琥宁治疗病毒性肺炎,疗效较为确切。该药物可广泛运用于临床。     

炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效分析

目的观察炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效，为临床提供参考资料。方法将100例确诊小儿病毒性肺炎患者随机分成治疗组和对照组，比较2组的疗效。结果2组比较．主要临床症状好转时间、总有效率差异均有显著性（P〈0．05.结论炎琥宁粉针治疗小儿病毒性肺炎疗效显著。     

单磷酸阿糖腺苷联合炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效研究

目的 探讨单磷酸阿糖腺苷联合炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效.方法 回顾性分析我院儿科2016年6月—2017年6月收治100例小儿病毒性肺炎患者的临床资料,随机将其分为对照组和治疗组,对照组接受利巴韦林治疗,治疗组接受单磷酸阿糖腺苷联合炎琥宁治疗.比较2组患者的临床疗效.结果 治疗组咽痛、肺部湿啰音、咳嗽和发热等症状消失时间均明显短于对照组(P<0.05).结论 小儿病毒性肺炎患者接受单磷酸阿糖腺苷联合炎琥宁治疗,有助于各项临床症状的改善,值得临床推广应用.     

喜炎平和炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的临床效果分析

目的：分析小儿病毒性肺炎采用喜炎平和炎琥宁治疗临床效果及安全性。方法选取病毒性肺炎患儿130例作为临床研究对象,按照患儿就诊单双号随机分为2组,各65例。喜炎平组采用喜炎平药物进行治疗125 mg/次,溶于5%～10%葡萄糖溶液50～100 mL,2次/d,静脉滴注,连用7 d为1个疗程。炎琥宁组采用炎琥宁药物进行治疗5～10 mg/(kg·d),溶于5%～10%葡萄糖溶液50～100 mL,2次/d,连用7 d为1个疗程,观察2组患者在用药后的临床效果,并进行比较。结果喜炎平组临床效果较好,喜炎平组显效37例（56.9%）,有效25例（38.5%）,无效3例（4.6%）,总有效率95.4%,明显优于炎琥宁组,炎琥宁组显效30例（46.2%）,有效15例（23.1%）,无效20例（30.7%）,总有效率69.2%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用喜炎平药物对于病毒性肺炎患儿的临床症状有一定的缓解,疗效确切。     

小儿呼吸道合胞病毒性肺炎的临床治疗分析

目的:探讨中成药与西药治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎的对比效果。方法:选择小儿呼吸道合胞病毒性肺炎114例,根据治疗方法的不同分为治疗组57例与对照组57例,对照组给予利巴韦林注射液治疗,治疗组给予清开灵注射液治疗。结果:治疗组与对照组的显效率分别为87.7%和86.0%,组间对比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后经过观察,两组小儿的体温、静息心率与呼吸对比差异无统计学意义(P>0.05),平均值都在正常范围内。结论:中成药治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎可达到利巴韦林治疗的效果,值得推广应用。     

炎琥宁注射液治疗小儿病毒性肺炎30例疗效观察

目的:观察炎琥宁注射液治疗小儿病毒性肺炎的疗效。方法:将60例病毒性肺炎患儿随机分成两组,两组患儿均给予基础治疗和对症治疗,对照组患儿常规使用利巴韦林注射液,观察组患儿在对照组基础上联合使用炎琥宁注射液。结果:观察组患儿总有效率93%,对照组患儿总有效率80%,患儿退热时间、咳嗽消失时间和肺部啰音消失时间均较对照组明显缩短,治愈率显著提高。结论:炎琥宁注射液治疗小儿病毒性肺炎疗效显著,可明显缩短病毒性肺炎病程,且无明显不良反应,安全性好。     

重组人干扰素α1b联合炎琥宁治疗婴幼儿病毒性肺炎的疗效观察

目的观察干扰素联合炎琥宁治疗婴幼儿病毒性肺炎的临床效果.方法将96例婴幼儿病毒肺炎随机分成对照组(51例)和治疗组(45例),两组均给予抗生素防治感染及对症、支持等综合治疗,对照组在此基础上给予炎琥宁静滴,治疗组在对照组基础上给予重组人干扰素α1b肌肉注射,对比分析两组患者治疗情况.结果治疗组有效率88.9%,高于对照组的74.4%,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗组症状、体征的消失时间较对照组缩短,差异有统计学意义(P<0.05).结论应用重组人干扰素α1b联合炎琥宁治疗婴幼儿病毒性肺炎效果显著,值得临床推广应用.     

痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效及安全性。方法将104例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各52例,两组均给予阿奇霉素治疗7d,在此基础上治疗组另加痰热清注射液治疗。结果两组退热时间及咳、痰、喘、肺部口罗音和阴影消失所需时间比较,均有显著性差异,治疗组明显短于对照组(P<0.01);治疗组的显效率为86.5%,显著高于对照组的65.4%(P<0.05);治疗组的总有效率为96.2%,也显著高于对照组的80.8%(P<0.05),且未见明显副作用。结论痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎安全、有效,值得临床推广。     

奥硝唑与替硝唑治疗滴虫性阴道炎的疗效比较

目的观察奥硝唑与替硝唑治疗滴虫性阴道炎的疗效差异和不良反应。方法将86例滴虫性阴道炎患者随机分为治疗组和对照组各43例。治疗组采用奥硝唑口服,对照组采用替硝唑口服,疗程均为5d。结果①治疗组显效率为88.4%,对照组显效率为67.4%,两者比较,差异有显著性(χ2=5.47,P<0.05)。治疗组和对照组的总有效率均为100%,差异无显著性(P>0.05)。②治疗组和对照组的不良反应发生率分别为9.3%和14.0%,差异无显著性(χ2=0.45,P>0.05)。结论奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的疗效与替硝唑相似。     

喜炎平治疗小儿秋季腹泻63例疗效观察

目的：观察喜炎平注射液治疗小儿秋季腹泻的疗效和安全性。方法：将126例秋季腹泻患儿随机分为治疗组和对照组各63例,两组均给予液体疗法等常规治疗。此外,对照组加用病毒唑治疗,治疗组加用喜炎平治疗。结果：（1）两组在退热和止泻所需时间比较,均有显著性差异,治疗组明显短于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。（2）治疗组的显效率为36.5%,显著优于对照组的19.1%（P〈0.05）。治疗组和对照组的总有效率分别为90.5%和66.7%,两者比较,差异有非常显著性（P〈0.01）。未见明显副作用。结论：喜炎平治疗小儿秋季腹泻安全有效,值得临床推广。     

干扰素治疗小儿病毒性肺炎126例疗效观察

目的观察干扰素治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法将252例病毒性肺炎的患儿随机分成两组。两组均给予综合治疗,治疗组126例加用干扰素肌注,100万u/次,1次/d,5d为一疗程。结果治疗组发热、咳嗽、气喘、肺部啰音消失时间及住院天数均较对照组明显缩短(p<0.01),总有效率治疗组94.44%,对照组72.22%,两组比较差别有显著意义(x2=4.253,p<0.05)。结论干扰素治疗病毒性肺炎有显著疗效。     

炎琥宁联合头孢曲松钠治疗小儿急性肺炎60例

目的探讨炎琥宁联合西药治疗小儿急性肺炎的临床疗效。方法回顾性分析我院收治的120例小儿急性肺炎患儿,随机分为治疗组和对照组各60例。对照组60例小儿急性肺炎患儿采用头孢曲松钠治疗,治疗组在采用头孢曲松钠治疗的基础上加用炎琥宁注射液治疗,比较治疗组和对照组的疗效。结果治疗组总有效率为95．00％,对照组总有效率为85．00％。治疗组的疗效明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论炎琥宁注射液联合西药使用临床效果好,可有效提高治愈率,可作为治疗小儿急性肺炎的首选辅助药物,值得在临床中应用。     

炎琥宁对病毒性胃肠炎患儿炎性应激免疫状态的影响研究

目的 探讨炎琥宁对病毒性胃肠炎患儿炎性应激及免疫状态的影响.方法 将82例病毒性胃肠炎患儿随机分为对照组和观察组各41例,两组均给予补液、退热、纠酸、调节菌群治疗,对照组静脉滴注利巴韦林10mg/kg·d,1次/d,疗程5-7d;观察组静脉滴注炎琥宁8-10mg/kg·d,1次/d,疗程5-7d.比较治疗前、治疗后3天和治疗后10天患儿血清细胞因子和细胞免疫指标的变化.结果 两组治疗后3天和10天的血清抗炎因子（IL-2、IL-4、IL-10）、促炎因子（IL-6、TNF-α）和细胞免疫指标（CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋）较治疗前均明显改善（P＜0.05）,组间比较,观察组改善情况均明显优于对照组（P＜0.05）.结论 炎琥宁可明显改善病毒性胃肠炎患儿的炎性应激与免疫状态.     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:观察孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性.方法:将65例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组32例和对照组33例,分别给予酮替酚和孟鲁司特口服,连用6个月.结果:治疗组达到临床缓解所需时间及随访半年的复发率均明显低于对照组(P<0.01和P<0.05),而治疗3个月及6个月时呼气峰流速(PEF)预计值>90%的比率则高于对照组(P<0.05),且未见明显不良反应.结论:孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全有效,可改善肺功能,降低复发率.     

阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎48例疗效观察

目的探讨阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎的临床疗效与安全性。方法将96例支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组各48例,两组均同时给予对症及支持治疗。其中对照组给予阿奇霉素、观察组除用阿奇霉素外,同时静点炎琥宁冻干粉,疗程5～7d。比较两组的治疗效果。结果观察组的咳嗽消失时间、退热时间及肺部哕音消失时间少于对照组,观察组的总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎具有较好的临床疗效和安全性,值得广泛应用于临床。     

葛根素治疗早期前部缺血性视神经病变疗效观察

目的观察葛根素治疗前部缺血性视神经病变(AION)早期患者的疗效。方法44例(44眼)AION患者随机分为治疗组和对照组,每组22例。治疗组给予葛根素注射液200 mg静脉滴注,每日1次,共14 d;对照组给予低分子右旋糖苷注射液500 mL静脉滴注,每日1次,共14 d。治疗前后检查2组患者的视力、视野。结果治疗组(95.45%)的有效率明显高于对照组(59.09%,P<0.05)。2组治疗前的视力、平均缺损、平均敏感度无显著差异(P>0.05),对照组视力、平均缺损、平均敏感度治疗前后无显著差异(P>0.05),治疗组视力、平均缺损、平均敏感度治疗前后比较均有显著差异(P<0.01),2组治疗后视力、平均缺损、平均敏感度均有显著差异(P<0.05)。结论葛根素能安全有效地促进早期AION患者的视功能恢复。     

超早期和早期血管内介入治疗对Hunt-Hess高分级颅内动脉瘤破裂的安全性和有效性比较

目的 比较超早期和早期血管内介入治疗Hunt-Hess高分级颅内动脉瘤破裂的安全性和有效性。 方法 回顾性收集2013年8月-2016年10月宿州市第一人民医院及贵州医科大学附属医院神经外科收治的Hunt-Hess高分级颅内动脉瘤破裂患者215例,根据介入时机将患者分为观察组(125例)和对照组(90例),观察组采用超早期血管内介入治疗(48 h内),对照组采用早期血管内介入治疗(48~96 h)。观察2组患者临床预后。 结果 2组患者术前格拉斯哥昏迷评分(GCS)评分差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,观察组术后3 d和14 d时GCS评分均显著增高(P<0.05)。观察组出院后3个月时BI指数显著高于对照组(65.02±8.94 vs.57.73±8.93,P<0.001)。观察组出院时格拉斯哥预后评分为4或5分的比例显著高于对照组(91.20% vs.73.33%,P<0.001)。观察组再出血率显著降低(4.80% vs.12.22%,P=0.047),其余并发症差异均无统计学意义(P>0.05)。 结论 超早期介入治疗Hunt-Hess高分级颅内动脉瘤可显著改善患者临床预后,降低再出血率。