妇炎克颗粒剂质量标准的研究

为制订妇炎克颗粒剂的质量标准 ,本文采用薄层色谱法对制剂中的黄柏、虎杖及甘草进行定性鉴别 ;并用薄层扫描法对制剂中盐酸小檗碱进行定量分析 ,结果表明盐酸小檗碱在 0 45 7～ 3 2 μg的浓度范围内具有良好的线性关系 (r=0 .999) ,加样回收率为 97 86 % ,相对标准偏差RSD为 1 96 %。定性、定量方法简便、可靠、重现性好 ,具有实用性。     

薄层扫描法测定黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法,测定波长为４２８ｍｍ,参比波长为５２０ｍｍ。结果：平均回收率为９８．６％,ＲＳＤ＝１．３５％（ｎ＝６）,线形范围为０．４５～２．２８μｇ,ｒ＝０．９９９８。结果：方法准确、简便、重复性好,适合该制剂中盐酸小檗碱的含量测定。     

胃复康冲剂质量标准的研究

对胃复康冲剂中的黄芩、黄连、大黄、白芍进行了薄层鉴定。并以大黄素、盐酸小檗碱为指标，采用薄层－紫外法对大黄、黄连进行了含量测定。其中大黄素标准曲线的相关系数ｒ＝０．９９９９，平均回收率为９７．０６％，盐酸小檗碱平均回收率为９６．８１％，该法稳定，重现性好，结果准确，为制定切实可行的质量标准提供了依据。     

胃复康冲剂质量标准的研究

对胃复康冲剂中的黄芩、黄连、大黄、白芍进行了薄层鉴定。并以大黄素、盐酸小檗碱为指标，采用薄层一紫外法对大黄、黄连进行了含量测定。其中大黄素标准曲线的相关系数γ＝０．９９９９，平均回收串为９７．０６％，盐酸小檗碱平均回收串为９６．８１％，该法稳定，重现性好，结果准确，为制定切实可行的质量标准提供了依据。     

薄层—紫外分光光度法测定清热解痒胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：测定清热解痒胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法：采用薄层－紫外分光光度法,用正丁醇－冰醋酸－水（7：1：2）为展开剂,在硅胶G薄层板上分离盐酸小檗碱,然后定位,刮下,洗脱,采用紫外分光光度法进行含量测定。结果：盐酸小檗碱的平均回收率为98．6％,RSD为1．57％。结论：RSD为1．57％。结论：该法分离效果好,简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

结肠康灌肠剂质量控制的研究

采用薄层层析法对结肠康灌肠剂中的黄连、当归、白芍进行定性鉴别,专属性良好;用双波长薄层扫描法测定制剂中盐酸小檗碱的含量,方法简便,重现性好,平均回收率为１００．４８％,ＲＳＤ为１．５１％。认为此方法可用于结肠康灌肠剂的质量控制。     

HPLC法测定中药连香胶囊小檗碱的含量

高效液相色谱法测得连香胶囊中盐酸小檗碱的含量为（１５．６６±０．７０）％，加样回收率为（１０２．１０±１．８３）％，变异系数为２．２４％。本方法测定盐酸小檗碱的含量具有分离效果好、重复性好、稳定、操作简便迅速等特点，可作为制剂质量控制。     

痤疮洗剂中盐酸小檗碱有效成份检测方法研究

目的 建立痤疮洗剂有效成份检测方法。方法 采用薄层色谱法对处方中的黄柏和大黄进行定性鉴别；用薄层扫描法测定黄柏中盐酸小檗碱的含量。结果 薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。盐酸小檗碱进样量在0．04μg～0．20μg范围内线性关系良好（r=0．9950），平均加样回收率为98．69％，RSD=1．66％。结论 本方法易于操作，结果准确。重现性好。     

河车大造胶囊质量标准研究

目的：制订河车大造胶囊的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别紫河车;用薄层扫描法测定盐酸小檗碱的含量。结果：薄层色谱法能检出紫河车斑点,而阴性对照无干扰;盐酸小檗碱在０．４２４～２．１２０μｇ范围内有良好的线性关系,平均回收率为９８．９５％,ＲＳＤ为２．４０％（ｎ＝５）。结论：本法可用大河车大造胶囊的质量鉴别。     

舒唐络胶囊质量标准研究

目的：建立舒唐络胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对黄连、葛根、生地、卫矛进行定性鉴别：并应用高效液相色谱法对其中的盐酸小檗碱进行含量测定。结摹：薄层色谱法均能对黄连、葛根、生地黄、卫矛进行专属定性分析：盐酸小檗碱在0．1092μg～0．6552μg（r=0．9998）范围内线性关系良好，平均回收率为102．09％，RSD=1．62％（n=6）。结论：所建立的方法可准确地进行定性、定量检测，能排除其他成分干扰，重复性好，可作为舒唐络胶囊的质量控制和评价。     

薄层扫描法测定妇炎克颗粒剂中盐酸小檗碱及大黄素的含量

:建立妇炎克颗粒剂的定量方法。方法 :采用薄层扫描法测定妇炎克颗粒剂中盐酸小檗碱 (Ⅰ )及大黄素 (Ⅱ )的含量 ,结果 :加样回收率分别为 (97.86± 1.96 ) % ;(10 0 .70± 3.0 6 ) %。结论 :方法较为简便 ,结果满意 ,适用于控制该制剂的质量     

中药复方芪明颗粒治疗糖尿病视网膜病变双盲双模拟随机对照多中心临床研究

目的:初步评价中药复方芪明颗粒治疗糖尿病视网膜病变(DR)非增殖期的有效性和安全性。方法:采用双盲双模拟、随机对照、多中心临床试验研究方法,在5家医院收集212例DR患者,试验组(芪明颗粒)107例,对照组(导升明胶囊)105例,疗程3个月,治疗结束后以眼底检查、眼底荧光血管造影、视力等指标综合评价疗效,同时检测、血、尿便常规及心电图、肝肾功能等安全性指标。结果:试验组显效率40.2%,总有效率81.3%;对照组显效率29.5%,总有效率71.4%,两组疾病疗效相当(P>0.05)。中医证候试验组显效率28.0%,总有效率75.7%;对照组显效率12.4%,总有效率59.0%。试验组疗效优于对照组(P<0.05)。试验组不良反应发生率为0.935%,对照组为7.619%。结论:中药复方芪明颗粒治疗DR非增殖期安全有效。     

罗红霉素颗粒剂在健康人体内的相对生物利用度

目的：研究罗红霉素颗粒剂在健康人体内的相对生物利用度。方法：采用微生物法测定8名志愿者单剂量交叉口服300mg罗红霉素颗粒剂和片剂后不同时间血清中的药物浓度。结果：二者药-时曲线均符合二室模型,Cmax分别为(11．40±1．60)mg·L-1和(9．65±1．26)mg·L-1;Tmax分别为(1．36±0．24)h和(1．71±0．27)h;T1/2分别为(12．88±0．88)h和(13．46±0．95)h;AUC是(111．18±18．44)mg·h·L-1和(108．91±16．94)mg·h·L-1,罗红霉素颗粒剂的相对生物利用度为(102．08±8．02)％(88．01％～5．53％)。结论：2种制剂具有生物等效性。     

糖康安颗粒质量标准研究

目的：研究糖康安颗粒的质量标准。方法：采用TLC法，对糖康安颗粒中黄芪，葛根，大黄，牛膝进行鉴别，采用TLCS法，对糖康安颗粒中黄芪甲苷进行含量测定。结果：以黄芪，葛根，大黄，牛膝对照药材及各对照品的定性鉴别具有特征性，可作为糖康安颗粒的特征鉴别；测定了本品中黄芪甲苷的含量，本品每1g含黄芪甲苷不得少于0.3mg。结论：本文建立的定性，定量方法可作为糖康安颗粒的质量标准。     

薄层液基细胞学检查与宫颈涂片检查在宫颈病变诊断中的对比分析

目的对比分析薄层液基细胞学检查与宫颈涂片检查在宫颈病变诊断中的应用情况。方法回顾性分析我院2010年10月-2011年9月妇产科行薄层液基细胞学检查与宫颈涂片检查患者的临床资料,随机选取薄层细胞学检查480例和宫颈涂片检查480例．以病理结果为对照判定以上两种检查宫颈病变诊断中应用效果。结果薄层液基细胞学检查取材满意率为99．8％,宫颈涂片检查的涂片满意率为96．O％,前者明显高于后者,差异有统计学意义（P〈0．05）;薄层液基细胞学检查宫颈细胞学与病理学结果符合率为98.3％,宫颈涂片检查的符合率为92．9％,前者明显高于后者,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论薄层液基细胞学检查与宫颈涂片检查在宫颈病变诊断中均具有重要的临床价值,薄层液基细胞学检查对对病变的检查率更高,有利于及早发现宫颈早期病变。     

肝积颗粒合介入治疗原发性肝癌的临床观察

目的：观察肝积颗粒合介入治疗原发性肝癌气虚血瘀证的临床疗效。方法：将符合研究条件的患者随机分为治疗组（30例）和对照组（30例），分别采用肝积颗粒保介入治疗和单纯介入治疗，观察两组的近期临床疗效、远期生存时间以及T细胞亚群、AFP值的变化情况。结果：治疗组瘤体缓解率为20．00％、稳定率为90．00％，对照组分别为16．67％、63．33％，其中，瘤体稳定率两组差异有显著性（P＜0．05），治疗组在减轻临床症状，延长生存时间、升高CD3、CD4值等方面优于对照组（P＜0．05），两组AFP值变化比较，差异无显著性。结论：肝积颗粒联合介入治疗原发性肝癌气虚血瘀证，可提高临床疗效，改善临床症状，增强机体免疫功能，延长生存期。     

补肾冲剂治疗慢性病毒性肝炎AFP持续低浓度阳性

目的:观察补肾冲剂对慢性病毒性肝炎甲胎蛋白(AFP)持续低浓度阳性的影响.方法:42例患者随机分为治疗组22例和对照组20例.对照组予常规保肝和对症治疗,治疗组在此基础上加补肾冲剂治疗,6个月为1个疗程,随访1年.比较治疗前后的临床症候、肝功能、AFP值、AFP复常率以及肝癌发生率.结果:治疗组治疗后临床症候有明显改善,肝功能多项指标有不同程度的改善(P<0.05～0.01);治疗后血清AFP值较治疗前明显降低(P<0.01),与对照组比较差异有显著性意义(P<0.05); AFP转阴率为31.8%,明显高于对照组的10%(P<0.05),随访期内治疗组无肝癌发生.结论:补肾冲剂对慢性病毒性肝炎AFP持续低浓度阳性患者可能具有一定的预防或延缓肝癌发生的作用.     

稳心颗粒治疗慢性肺源性心脏病合并频发室性期前收缩的临床疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)合并频发室性期前收缩的临床疗效及不良反应。方法将130例肺心病合并室性期前收缩患者随机分为治疗组和对照组,每组65例,均给予常规综合治疗,治疗组加用稳心颗粒,1包/次,3次/d,温开水冲服,4周为1个疗程。结果治疗后治疗组室性期前收缩次数明显下降,心悸、胸闷、气短等临床症状均较对照组好转,且差异有统计学意义(均P<0.01),治疗组临床疗效及心电图的疗效分别为92.3%(60/65)、93.8%(61/65),对照组分别为76.9%(50/65)、75.4%(49/65),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组服药期间未发现与稳心颗粒相关的不良反应。结论稳心颗粒治疗肺心病合并室性期前收缩具有疗效显著、安全可靠、见效快、无不良反应等诸多优点,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗慢性脑供血不足临床研究

目的:观察养血清脑颗粒加阿司匹林治疗慢性脑供血不足引起的头晕的临床疗效.方法:采用随机对照法,治疗组予养血清脑颗粒1袋,口服,每日3次,肠溶阿司匹林100mg,口服,每日1次;对照组予西比灵10 mg,口服,每日1次,肠溶阿司匹林100mg,口服,每日1次.疗程为28 d.结果:治疗组有效率达95.4%,优于对照组,且差异明显(P＜0.05).结论:养血清脑颗粒加阿司匹林治疗慢性脑供血不足引起的头晕疗效确切,安全可靠.