TP和NP方案治疗转移性乳腺癌临床分析

目的评价长春瑞滨联合顺铂(NP方案)及紫杉醇联合顺铂(TP方案)治疗转移性乳腺癌的近期疗效和毒副反应。方法26例晚期乳腺癌患者采用紫杉醇135 mg/m2静脉滴注第1 d,顺铂30 mg/m2静脉滴注第1~3 d联合方案;28例晚期乳腺癌患者采用长春瑞滨25 mg/m2静脉滴注第1 d、第8 d,顺铂用法同TP方案。同时水化、利尿,21~28 d为1周期,两周期后评价疗效。结果TP治疗组CR+PR为69.2%,NP治疗组CR+PR为64.3%,两组疗效比较无显著差别(P>0.05)。毒副反应评价两组主要为骨髓抑制、恶心呕吐、脱发及肌肉关节疼痛,其中TP组肌肉关节疼痛和脱发发生率高于NP组(P<0.05),周围静脉炎NP组高于TP组(P<0.05)。结论NP方案或TP方案对转移性乳腺癌均有较高疗效,毒副反应均可耐受。     

吉西他滨或长春瑞滨联合顺铂一线治疗晚期转移性非小细胞肺癌近期疗效分析

目的观察吉西他滨或长春瑞滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副反应。方法回顾性分析我院自2011年8月1日~2014年1月31日期间应用吉西他滨或长春瑞滨联合顺铂一线治疗晚期转移性NSCLC近期疗效及毒副反应。结果共计72例患者纳入统计,34例接受吉西他滨联合顺铂化疗(GP组),38例接受长春瑞滨联合顺铂化疗(NP组),两组患者间一般情况的差异均无统计学意义(P>0.05)。GP方案一线治疗晚期转移性NSCLC有效率略高于NP方案(GP组38.24%比NP组34.21%,χ2=0.126,P=0.723)。两组主要毒副反应为化疗后骨髓抑制(GP组44.12%比NP组39.47%,χ2=0.159,P=0.690)、恶心呕吐(GP组20.59%比NP组23.68%,χ2=0.002,P=0.961),其他毒副反应包括肝功能损害、肾功能损害、周围神经毒性、口腔黏膜炎、乏力等,发生率低于10.00%,且为Ⅰ、Ⅱ度毒副反应。结论吉西他滨或长春瑞滨联合顺铂一线治疗晚期转移性NSCLC安全有效。     

盖诺联合大剂量顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果观察

目的比较国产长春瑞滨(商品名:盖诺)联合顺铂(NP)方案中盖诺联合大剂量顺铂(HD-DDP)和小剂量顺铂(LD-DDP)在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的效果、毒副反应。方法采用盖诺25mg/m2,第1、8天静脉滴注。两组顺铂用法分别为:HD-DDP组用顺铂80~100mg/m2,第1天静脉滴注;LD-DDP组用顺铂25mg/m2,第1~3天静脉滴注。4周为1个疗程,至少完成两个周期后进行疗效和毒性反应评价。结果HD-DDP组总有效率为60.00%,明显高于LD-DDP组(P<0.05),主要毒副反应为白细胞低下、静脉炎和消化道反应及肾脏毒性。结论盖诺联合HD-DDP治疗NSCLC效果好,毒副反应可耐受,可用于一线治疗。     

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床疗效观察

目的 观察长春瑞滨和顺铂联合(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效.方法 采用NP方案治疗NSCLC45例,男32例,女13例.长春瑞滨25 mg/m2, 静注,第1、8天,顺铂35 mg/m2,静注,第1～3天.21 d为一周期,治疗至少2个周期.其中腺癌20例,鳞癌22例,未分型3例;Ⅲ期27例,Ⅳ期18例;初治33例,复治12例.结果 完全缓解5例;部分缓解16例;稳定14例;进展10例,总有效率46.67%.主要毒副反应为骨髓抑制,白细胞下降率为100%;局部静脉炎发生率为22%.采用深静脉给药可明显减轻静脉炎发生.结论 长春瑞滨和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定,费用较低,毒副反应与诺维本相近.     

长春瑞滨联合奈达铂治疗中晚期非小细胞肺癌

目的观察长春瑞滨联合奈达铂治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法观察组：长春瑞滨25mg／m2。,静脉滴注10min,d1,d8;奈达铂80mg／m2,静脉滴注2h,dl;对照组：长春瑞滨用法同观察组;顺铂80mg／m2静脉滴注2h,d1,两组均21d为1个周期。结果观察组治疗30例,总有效率为43．3％,主要毒副反应为骨髓抑制,消化道反应轻,未发现明显的肾毒性;对照组34例,总有效率为44．1％。两组间总有效率无显著性差异（P〉O．05）。结论长春瑞滨联合奈达铂治疗中晚期非小细胞肺癌疗效与长春瑞滨联合顺铂相当,消化道反应与。肾毒性更轻,耐受性好。     

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床疗效观察

目的 观察长春瑞滨(异长春花碱)和顺铂联合(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效。方法 采用NP方案治疗NSCLC45例，男32例，女13例。长春瑞滨25mg／m^2，静脉注射，第1、8天，顺铂35mg／m^2，静脉注射，第1—3天。21d为一周期，治疗至少2个周期。其中腺癌20例，鳞癌22例，未分型3例；Ⅱ期27例，Ⅳ期18例；初治33例，复治12例。结果 完全缓解(CR)5例，部分缓解(PR)16例，稳定(SD)14例，进展(PD)10例，总有效率46．67％。主要毒副反应为骨髓抑制，白细胞下降为100％；局部静脉炎发生率为33．33％。采用深静脉给药可明显减轻静脉炎的发生。结论 长春瑞滨和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效肯定，毒副反应与诺维本(NVB)相近。     

长春瑞滨联合卡铂/顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌效果观察

目的观察国产长春瑞滨联合卡铂(NC)/顺铂(NP)治疗老年ⅢB-Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的近期疗效和毒副反应。方法将54例ⅢB-Ⅳ期老年晚期NSCLC患者分为两组:28例采用长春瑞滨联合卡铂方案化疗(NC组),28天为1个周期。26例患者采用长春瑞滨联合顺铂方案化疗(NP组),28天为1个周期。化疗2周期以上评价疗效。结果所有患者均可评价疗效,NC组近期有效率为53.5%(15/28),中位生存期为10个月,1年生存率35.7%(10/28);NP组近期有效率为50.0%(13/26),中位生存期为11个月,1年生存率38.4%(10/26)。两组疗效相比无统计学意义(P>0.05)。结论长春瑞滨联合卡铂/顺铂治疗老年晚期NSCLC疗效相当,毒副反应接近,NC方案消化道反应更为轻微,患者耐受性更好。     

长春瑞滨治疗老年非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察长春瑞滨治疗老年性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法 67例老年性晚期NSCLC患者随机分成长春瑞滨方案组(35例)和长春瑞滨加顺铂(NP)方案组(32例).每例治疗至少2周期.结果 两组有效率、中位生存期和1年生存率相似,统计比较差异均无显著意义.但NP的毒副反应明显高于单药组.结论 长春瑞滨单药方案,毒副反应更少见,经济性高,较易为老年患者接受,值得临床进一步观察总结.     

吉西他滨联合长春瑞滨治疗铂类耐药中晚期非小细胞肺癌23例

目的：评价吉西他滨（GEM）与长春瑞滨（NVB）联合（GN方案）治疗对铂类方案耐药的中晚期非小细胞肺癌（non—small cell lungcancer,NSCLC）的疗效及毒副反应。方法：23例既往接受铂类治疗2周期以上无效的中晚期NSCLC患者,改为GN方案治疗。具体为吉西他滨1000mg／m^2静脉滴注d1、d8;长春瑞滨25mg／m^2静脉滴注d1、d8。结果：23例对铂类耐药的中晚期NSCLC患者经本方案治疗后,总有效率39．1％,中位生存期9．8个月,疾病进展时间为5．7个月,1年生存率45．8％,主要不良反应是血液学毒性,表现为Ⅰ－Ⅱ度白细胞减少78．3％,Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少13．0％,Ⅰ～Ⅱ度血小板减少和红细胞减少分别为43．5％和30．4％;非血液学毒性包括Ⅰ－Ⅱ度的恶心、呕吐、局部静脉炎等。结论：GN方案对铂类方案耐药的中晚期NSCLC疗效较好,毒副反应可以耐受,值得在临床上推广和应用。     

长春瑞滨联合顺铂治疗转移性鼻咽癌的临床观察

目的观察长春瑞滨联合顺铂(NP)治疗放疗后或放、化疗后转移性鼻咽癌的临床疗效和毒副反应。方法58例转移性鼻咽癌患者分为治疗组和对照组,治疗组30例接受NP方案化疗,即长春瑞滨25mg/m2快速滴注,第1、8天给药;顺铂30mg/m2静脉滴注,第1-3天给药。对照组28例给予PF方案化疗,即顺铂30mg/m2,静脉滴注,第1-3天;5.-Fu500mg/m2,静脉滴注,第1-5天。21天重复,2-3个周期化疗后评价疗效。结果治疗组30例患者无完全缓解(CR),部分缓解(PR)12例,稳定(SD)13例,进展(PD)5例。总有效率为40.0%(12/30)。对照组28例患者无CR,PR8例,SD10例,PD10例。总有效率为28.5%(8/28)。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐。结论长春瑞滨联合(NP)治疗转移性鼻咽癌的临床疗效较好,毒副反应可以耐受。     

去甲长春碱或吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效比较

目的:评价NP(去甲长春碱 顺铂)、GP(吉西他滨 顺铂)两种方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法:40例晚期非小细胞肺癌随机分为两组,NP组20例,去甲长春碱25 mg/m2第1、5天静脉滴注,顺铂80 mg/m2第2～4天静脉滴注;GP组20例,吉西他滨800 mg/m2第1、5天静脉滴注,顺铂80 mg/m2第2～4天静脉滴注;每4周为1周期,连用2周期后评价疗效.结果:NP、GP的有效率分别为35.0%和40%(P>0.05).NP组白细胞下降静脉炎发生率高于GP组;GP组血小板下降发生率高于NP组(P<0.05和P<0.01).结论:NP、GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的有效率相似,毒性可耐受.     

紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的 分析研究紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应.方法 将74例NSCLC初治患者随机分为观察组和对照组各37例,观察组给予奈达铂联合紫杉醇脂质体治疗,对照组给予顺铂联合紫杉醇脂质体治疗,21 d为1个周期,2个周期后评价疗效及不良反应.结果 观察组总有效率为40.54%,对照...     

NP与EP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的探讨NP与EP方案对晚期非小细胞肺癌的近期疗效.方法用NVB DDP(NP组)与VP-16 DDP(EP组)联合化疗方案分别治疗晚期非小细胞肺癌.观察其近期疗效,并相比较.结果NP组有效率为46.4%(18/28),EP组为34.6%(9/26),两者比较有显著差异(P＜0.05).结论NP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效显著,但副作用较多,必须引起重视.     

健择联合顺铂时辰治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察健择联合顺铂时辰化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法:随机将56例晚期非小细胞肺癌分成时辰组(n=28)和对照组(n=28例),时辰组采用健择联合顺铂进行时辰化疗,对照组用健择联合顺铂进行常规方法化疗。对两组病例的疗效及毒副反应情况进行统计学分析。结果:时辰组疗效优于对照组,而毒副反应低于对照组。结论:健择联合顺铂时辰化疗治疗晚期非小细胞肺癌能提高疗效、降低毒副反应。     

复方苦参注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌63例临床观察

目的观察复方苦参注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法63例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组32例和对照组31例.治疗组采用复方苦参注射液20 ml静脉滴注,每天静点1次,连用6周,同时给予NP方案化疗(盖诺 25 mg/m2,静脉点滴,第1、8天,顺铂20 mg/m2,静脉点滴,第1～4天), 对照组单用NP方案化疗 . 两组疗程均为2周期.观察两组治疗后近期疗效、疼痛缓解、KPS评分改善、细胞免疫和毒副反应情况.结果治疗组与对照组在KPS评分改善、疼痛缓解具有统计学意义(P＜0.05);治疗组近期总有效率为62.5%,对照组为48.4%(P＞0.05);不良反应发生率两组近似,但治疗组不良反应症状普遍较轻;细胞免疫治疗组T淋巴细胞中T4 及T4 /T8 比值显著高于对照组(P＜0.05) .结论复方苦参注射液治疗晚期非小细胞肺癌能明显缓解疼痛,提高KPS评分,减少化疗毒副反应,提高患者对化疗的耐受能力,改善生存质量.     

沙利度胺与NP方案联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察沙利度胺联合NP方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗前后外周血中血管内皮生长因子(VEGF)的变化及不良反应。方法将经病理学或细胞学确诊的Ⅲ_B、Ⅳ期NSCLC患者56例,随机分为治疗组30例和对照组26例。治疗组采用NP方案+沙利度胺治疗(长春瑞滨25 mg/m~2静脉滴注,第1、8天;顺铂80 mg/m~2静脉滴注,第1天;沙利度胺200 mg口服,第1天起连续给药);对照组采用NP方案化疗(剂量、方法与治疗组相同)。治疗2个周期后观察临床疗效,并采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测VEGF水平。结果治疗组和对照组的有效率分别为53.3%和38.5%,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组中治疗有效的患者,血清VEGF较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);对照组中治疗有效的患者,血清VEGF较治疗前下降不明显,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组和对照组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙利度胺与NP方案联合应用有提高晚期NSCLC患者近期疗效的趋势,并降低血清VEGF水平,且不增加治疗后不良反应的发生率。     

两种NP方案治疗非小细胞肺癌近期疗效比较分析

目的观察比较NP(1～5天)与NP(1～8天)方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的近期临床疗效和毒副作用。方法75例NSCLC患者随机分为NP(1～5天)组(38例)和NP(1～8天)组(37例),化疗3周期后比较近期疗效和毒副作用。结果NP(1～5天)组CR1例,PR15例,NP(1～8天)组CR0例,PR16例;总有效率NP(1～5天)方案为42.1%,NP(1～8天)方案为43.2%两组比较无显著性差异(P>0.05).主要毒副作用均为白细胞下降,Ⅲ-Ⅳ度发生率NP(1～5天)方案为18.4%,NP(1～8天)方案为16.2%;Ⅲ-Ⅳ度消化道反应两组相似(P>0.05)。结论NP(1～5天)方案与NSCLC近期疗效较NP(1～8天)治疗NSCLC无显著差异,毒副作用二组相似,但NP(1～5天)明显减少病人住院天数可以为病人减少不必要的经济损失,提高经济疗效,为医院提高病床周转率及节省卫生资源。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察国产吉西他滨（GEM，泽菲）联合顺铂（PDD）组成的GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法38例经病理或细胞学证实的中晚期非小细胞肺癌患者，采用GP方案化疗，GEM1000mg／m^2第1天、第8天静滴，PDD30mg／m^2第1—3天静滴，21天为1周期，使用2—4周期。结果38例中完全缓解（CR）2．63％（1／38），部分缓解（PR）42．10％（16／38），稳定（SO）34．21％（13／38），进展（PO）21．05％（8／38），总有效率（RR=CR＋PR）44．73％（17／38）。毒副反应：主要表现为血白细胞，血小板下降，恶心呕吐，食欲下降，乏力等，但均可耐受。结论国产吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌有较好的疗效，毒副反应可耐受，值得临床推广应用。     

扶正增效方配合放疗治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察扶正增效方配合放疗对非小细胞肺癌患者疗效及生活质量的影响.方法:观察组32例,采用扶正增效方配合放疗,持续至放疗结束;对照组30例,行单纯放疗.两组治疗前后分别进行近期疗效、不良反应、卡氏评分、生活质量的评估.结果:治疗后,观察组Kanofsky评分显著高于对照组;对防治放疗引起的副反应如白细胞下降、肺以及皮肤方面,观察组优于对照组;观察组在认知功能、呼吸困难、吞咽困难、咳嗽方面显著优于对照组.结论:扶正增效方可提高非小细胞肺癌患者放疗的生活质量,减轻毒副作用,可作为非小细胞肺癌放疗的辅助用药.     

香菇多糖联合化疗对非小细胞肺癌患者免疫功能的影响及疗效研究

目的观察香菇多糖注射液联合化疗对非小细胞肺癌患者免疫功能的影响,以及其近期疗效和不良反应。方法收集82例非小细胞肺癌患者,随机分为试验组与对照组两组,试验组采用吉西他滨、顺铂化疗联合香菇多糖,对照组采用单纯化疗。治疗前后测定两组患者外周血T淋巴细胞亚群和N K细胞活性,比较免疫功能差异,并对患者近期疗效、生活质量及不良反应进行综合评价。结果试验组治疗后CD8治疗后降低,CD4/CD8治疗后升高;对照组治疗后CD3、CD4、CD8、NK细胞均降低。试验组治疗有效率42.5%,对照组41.5%;试验组KPS评分高于对照组;Ⅲ-Ⅳ度恶心呕吐、腹泻、白细胞减少发生率低于对照组（P〈0.05）。结论香菇多糖可提高机体免疫功能,改善患者生活质量,减轻化疗毒性作用,可作为化疗的辅助用药。