典型预激综合征60例心电图分析

<正> 预激综合征于1930年由Wolff—Parkinsos—While三人首先报道,故称吾—巴—怀综合征,简称W—P—W综合征。后来发现其发生机制是由于房室旁路传导,一部分心肌预先激动所致,而改名为预激综合征。现将我院1976年4月～1982年12月门诊及住院病人中的60例典型预激综合征的心电图改变加以分析。     

韦格纳氏肉芽肿病

韦格纳氏肉芽肿病(Wegener's granulomatosis),又称肉芽肿—动脉炎—肾小球肾炎综合征;过敏性反应性肉芽肿病综合征;Kinger氏综合征或动脉炎—肺—肾病变综合征。好发于20～50岁。本病国内似不多见,以早期侵犯上呼吸道。是以呼吸道坏死性肉芽肿,全身播散性血管炎和灶性肾小球肾炎为特征的变态反应性疾病。     

Melkersson—Rosenthal综合征(附2例报告)

<正> Melkersson—Rosenthal综合征(Melk-ersson—Rosenthal Syndrome,简称MRS),又称复发性面瘫—水肿—阴囊舌综合征。作者近见2例,取得良好的治疗效果,现报告如下。     

颜面血管瘤继发双侧青光眼

颜面血管瘤是一种先天性血管畸形,不仅见于面部,也可累及身体其他部位,若同时侵犯脑、脑膜、眼和皮肤,出现癫痫状惊厥与青光眼者,为典型Sturge-Weber氏综合征。又名眼—神经—皮肤血管瘤病;脑膜—皮肤—血管瘤综合征;血管—脑—三叉神     

椎—基底动脉循环不全症

<正> 椎一基底动脉循环不全症是常见的缺血性脑血管疾病。其临床表现多种多样,因此出现了许多诊断名称,诸如椎动脉压迫综合征、椎基底动脉供血不足、后交感性综合征、Wallenberg综合征、Barre—Lieou综合征、颈—椎动脉综合征、颈性偏头痛、颈性眩晕、猝倒症、锁骨下动脉盗血综合征、椎—基底动脉系缺血性循环障碍等。为提高对本病的认识,现就发病、病因、临床表现、分型、诊断     

Budd—chiari综合征诊断与治疗

Budd—Chiari综合征,别名有:Rokitansky综合征;Chiari综合征;中文名有:肝静脉阻塞综合征(hepatic Vein obstruction syndrome);肝静脉血栓形成综合征;肝静脉返流障碍综合征;柏一查二氏综合征;布一加氏综合征。1 诊断与鉴别诊断1.1 静脉曲张:由于肝静脉以至下腔静脉的阻塞,使下腔静脉呈高压状态,除使下肢静脉     

应用尿γ—谷氨酰转肽酶预测原发性肾病综合征的疗效

目的　探讨尿γ—谷氨酰转肽酶 (γ—GT)对原发性肾病综合征预后的影响。方法　将 10 9例原发性肾病综合征患者分为两组 ,A组 74例 (尿γ—GT >6 0U·L-1) ,B组 35例 (尿γ—GT <6 0U·L-1)。采用相同治疗方法及疗效判定标准 ,观察 3mo评价两组疗效 ,并对尿γ—GT与疗效的关系做关联性检验。结果　A组疗效明显优于B组 (P <0 .0 1) ,尿γ—GT是否升高 (>6 0U·L-1)与原发性肾病综合征疗效密切相关 (P <0 .0 1)。结论　尿γ—GT可作为一项预测原发性肾病综合征疗效的临床指标 ,高尿γ—GT者疗效好 ,反之预后差。     

妊娠高血压综合征患者血清及尿β_2—微球蛋白测定的意义

研究目的探讨β_2—微球蛋白与妊娠高血压综合征临床意义研究设计病例对照研究研究对象 36例妊娠高血压综合征患者,孕周28～40周,年龄22～30岁;对照组为40例正常晚期妊娠孕妇。处理方法妊娠高血压综合征患者及正常孕妇血清和尿,用放射免疫分析法测定β_2—微球蛋白水平。同时测血尿素氮(BUN)以对照,测定结果进行t检验。测定结果 36例妊娠高血压综合征患者及40例正常晚期妊娠孕妇血清β_2—微球蛋白测定值分别为4.98±1.50mg/L和2.57±1.43mg/L(p<0.01,t检验)。29例妊娠高血压综合征患者及23例正常孕妇尿β_2—微球蛋白水平分别为1.03±0.91mg/L和0.55±0.40mg/L(P<0.05)。33例妊娠高血压综合征患者及25例正常孕妇,血尿素氮(BUN)测定值分别为6.16±4.17mmol/L和6.173±3.84mmol/L(P>0.05)。结论妊娠高血压综合征患者血清及尿β_2—微球蛋白水平均明显高于正常晚期妊娠孕妇,血清及尿β_2—微球蛋白测定是监测妊娠高血压综合征患者肾功能受损较敏感的方法。     

Behcet综合征误诊1例报告

Behcet毕夏氏综合征,又名眼—口腔—生殖器三联征;皮肤—口腔—眼综合征。祖国医学称弧惑病。我院遇到一例病程达七年,双眼先后发病,表现为不完全型而延误诊断。报道如下:     

Holt-Oram综合征

<正>本征系以先天性心血管和上肢骨骼两系统畸形为特征的一组综合征,女性发病率较高且较严重。本征由Nicolas Stonan(1944)和Oppenheimer(1949)先后报道。因本征心脏畸形主要为心房间隔缺损,上肢畸形则以拇指畸形为特征,故又称为心房—手指综合征(atrio-digital syndrome)、心—手综合征(heart and hand syndrome)及心血管—上肢综合征(cardiovas- cular-upper limb syndrome)。