盐酸法舒地尔治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效

盐酸法舒地尔[六氢-1-（5-磺酰基异喹啉）-1（H）-1，4-二氮杂卓，Fasudil，又名HA1077]，它是一种RHO激酶抑制剂，是一种新型异喹啉磺胺衍生物，是一种新型高效的血管扩张药，其临床应用备受关注，现将在门诊上应用盐酸法舒地尔治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效总结如下。     

盐酸法舒地尔治疗蛛网膜下腔出血迟发性脑血管痉挛的临床疗效

盐酸法舒地尔（fasudil hydrochloride,FSD）是一种新型异喹啉磺胺衍生物。作为一种新型高效的血管扩张药,FSD可以有效缓解脑血管痉挛,改善蛛网膜下腔出血（SHA）患者的预后,防治迟发性脑血管痉挛（CVS）。近年来,其临床应用逐渐受到关注。     

12盐酸法舒地尔的合成、药理和临床研究进展

盐酸法舒地尔（Fasudil Hydrochloride,Fasudil,HA1077,AT877）其化学名为：六氢-1-（5-磺酰基异喹啉）-1（H）-1,4-二氮杂革盐酸盐,英文名：Hexahydro-1-（5-isoquinolinesulfonyl）-1H-1,4-diazepine hydrochloride,分子式为：C14H17N3O2S·HCl,是日本Asahi Chemical公司1994年     

盐酸法舒地尔注射液影响因素试验及其光降解产物的液相色谱-质谱分析

目的考察盐酸法舒地尔注射液的影响因素并鉴定其光降解产物。方法对盐酸法舒地尔注射液进行高温、光照处理,并用液相色谱-质谱联用技术鉴定其光降解产物。结果盐酸法舒地尔注射液高温条件下稳定,光照条件下产生一光降解杂质异喹啉-5-磺酸。结论盐酸法舒地尔注射液在高温条件下稳定,在光照条件下不稳定,应避光保存,光降解杂质为异喹啉-5-磺酸。     

法舒地尔对心脑血管疾病的药理作用及临床应用

摘 要：法舒地尔（Fasudil）是一种 Rho 激酶抑制剂,通过阻断血管收缩过程肌球蛋白轻链磷酸化来扩张血管,抑制血管痉挛,临床上主要用于治疗蛛网膜下腔出血。近年来,关于法舒地尔对心脑血管疾病的机制研究不断深入。对法舒地尔治疗短暂性脑缺血发作、脑梗死、椎基底动脉供血不足、蛛网膜下腔出血等脑血管疾病及冠状动脉性心脏病、心肌肥厚、心肌梗死、充血性心力衰竭等心血管疾病的药理作用及临床应用进行综述。     

盐酸法舒地尔治疗急性缺血性脑血管病的临床疗效

盐酸法舒地尔是一种新型的细胞内钙离子拮抗剂，其临床应用逐渐受到关注。现将我院应用法舒地尔治疗急性缺血性脑血管病的临床疗效总结如下。     

法舒地尔治疗早期脑梗死的疗效及护理

脑梗死是指脑部血液供应障碍导致脑组织坏死软化,又称缺血性脑卒中[1],其致残率和病死率都非常高.法舒地尔是一种新型的钙拮抗剂,可以通过阻断Rho激酶,增加肌球蛋白轻链磷酸酶（MLCP）活性,抑制钙敏化效应,降低内皮细胞张力,从而防止血管痉挛,改善脑缺血,保护脑组织[2].本科自2012-01-2013-11应用盐酸法舒地尔治疗早期脑梗死患者100例,并配合系统化整体护理方法取得了良好的疗效,现报道如下.     

阿立哌唑与舒必利对精神分裂症的疗效对照研究

阿立哌唑属于一种二氢喹啉酮类衍生物,是第三代非典型抗精神病药物,该药在化学结构和药理作用机制上属于多巴胺（D2）-5-羟色胺（5-HT1A）系统稳定剂,对精神分裂症阳性症状和阴性症状均有较好的控制效果。为进一步评估该药对精神分裂症患者的临床效果,我们将其与传统抗精神病药物舒必利进行了对照研究,现就研究结果报道如下。     

普洛托品的药理作用研究进展

普洛托品(Protopine,Pro)是从夏天无、紫金龙、异紫堇、罂粟等植物中提取的一种异喹啉类生物碱。具有抑制血小板聚集,松弛平滑肌,抗心律失常,解痉止痛等药理作用。研究表明该药具有较广阔的开发应用前景。     

依达拉奉的药理作用和临床应用

依达拉奉是一种捕获羟自由基（-OH）的活性抗氧剂，化学名为3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮，2001年在日本获准上市。研究表明，由于缺血期间或再灌注后增加的有害活性氧（ROS）引起的细胞膜脂质过氧化损伤、蛋白质氧化及DNA损伤是脑缺血障碍的原因之一。作为脑梗死急性期治疗的自由基清除剂依达拉奉的脑保护作用得到证实，依达拉奉用于蛛网膜下腔出血的研究也进入Ⅲ期临床，用于肌萎缩性侧索硬化治疗的研究正处于Ⅱ期临床。本文就依达拉奉的药理作用、及近年来的临床应用作一综述。