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1.
目的 探讨地佐辛注射液在术后静脉镇痛泵的应用效果.方法 将我院收治的92例手术患者随机均分为对照组和观察组,对照组采用舒芬太尼行泵入镇痛,观察组使用地佐辛注射液+舒芬太尼行泵入镇痛,对比2组患者的镇痛效果.结果 观察组患者术后2,6,12,24,48 h疼痛评分均明显低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 针对术后采用静脉镇痛泵镇痛的患者选择地佐辛注射液止痛效果更加明显,值得临床推广. 相似文献
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目的对应用地佐辛注射液对接受乳腺癌根治术治疗的患者在术后实施静脉镇痛治疗的临床效果进行研究。方法将该院收治的82例接受乳腺癌根治术治疗的患者随机分为对照组和观察组,平均每组41例。对照组患者在手术治疗后不应用镇痛类药物;治疗组患者在手术治疗后应用地佐辛进行镇痛治疗。结果治疗组患者乳腺癌根治术后镇痛治疗效果明显优于对照组(治疗组术后有18例感到疼痛,对照组术后有25例感到疼痛);术后疼痛感彻底消失时间(5.04±1.49)d和术后住院接受治疗总时间(7.88±1.95)d明显短于对照组(7.93±1.40)d,10.35±1.62)d;术后当天和术后第3天VAS评分的改善幅度明显大于对照组;两组患者均没有出现药物原因导致的不良反应。结论应用地佐辛注射液对接受乳腺癌根治术治疗的患者在术后实施静脉镇痛治疗的临床效果非常明显。 相似文献
3.
目的:观察对比地佐辛与芬太尼的镇痛效果。方法:将80例(ASAⅠ~Ⅱ级)手术病例随机分成两组:A组(40例)用地佐辛注射液0.8 mg/kg加雷莫司琼0.6 mg加0.9%氯化钠注射液至150 ml,负荷剂量加PCIA;B组(40例)用芬太尼注射液16μg/kg加雷莫司琼0.6 mg加0.9%氯化钠注射液至150 ml负荷量加PCIA。结果:镇痛效果两组间差异无统计学意义(P>0.05),不良反应发生率地佐辛组明显低于芬太尼组。结论:地佐辛独特的药理作用,使其成为了一种理想的镇痛药物。 相似文献
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地佐辛用于小儿术后静脉镇痛的效果观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察地佐辛用于小儿术后静脉镇痛的安全性和有效性,探讨其用于小儿术后镇痛合适的剂量.方法 选择100例小儿骨科手术,年龄6~12岁,ASA Ⅰ~Ⅱ级,随机分为A、B、C、D 4组,每组25例,均在全身麻醉气管插管下完成手术.术后给予PCIA.A组:地佐辛0.3 mg/kg+昂丹司琼4 mg;B组:地佐辛0.6 mg/kg+昂丹司琼4 mg;C组:芬太尼20 μg/kg+昂丹司琼4 mg;D组:舒芬太尼3 μg/kg +昂丹司琼4 mg,4组均加生理盐水配成100 mL.记录术后4 h(T1)、8 h(T2)、12 h(T3)、24 h(T4)、48 h(T5)的VAS评分;Ramsay评分;心率(HR)、血压(BP)、呼吸频率(RR)、脉搏氧饱和度(SpO2)、术后48 h内镇痛泵按压次数、实进次数、按压次数/实进次数比值以及不良反应发生情况.结果 VAS评分:A组低于C组,B、D两组低于A、C两组,差异有统计学意义(P<0.05),B、D两组间比较差异无显著性(P>0.05).Ramsay评分:A、B组显著低于C、D两组,差异有统计学意义(P<0.05),A、B两组间比较差异无显著性(P>0.05);4组各时间点的心率、血压、呼吸频率、脉搏氧饱和度无明显差异(P>0.05);4组术后48 h内镇痛泵按压次数、实进次数:A、C组比较差异无统计学意义(P>0.05),B、D低于A、C两组,差异有统计学意义(P<0.05);4组不良反应发生:A、B两组明显低于C、D组(P<0.05).结论 0.6 mg/kg地佐辛用于术后静脉镇痛效果好,镇静效果满意,能有效减少术后烦躁,无不良反应,可安全应用于小儿术后镇痛. 相似文献
5.
目的:探讨地佐辛用于术后患者自控镇痛(PCA)的临床效果。方法:将妇科子宫全切手术患者80例随机分为两组,每组40例。Ⅰ组为地佐辛组、Ⅱ组为芬太尼组,分别进行治疗。结果:Ⅰ组(地佐辛组)术后镇痛起效迅速,效果确切,患者对PCA的满意程度等均优于Ⅱ组。结论:在镇痛效果上地佐辛明显优于芬太尼,不良反应明显降低,特别是减少了呼吸抑制和心律减慢以及成瘾等不良反应的发生,值得在临床上推广应用。 相似文献
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目的:探讨不同剂量地佐辛在老年胸外科术后自控静脉镇痛中的应用价值。方法选取全身麻醉下老年胸外科手术患者60例,根据地佐辛不同剂量将患者分为三组,其中采用地佐辛0.5 mg/kg的患者为低剂量组( n=20),采用地佐辛0.7 mg/kg的患者为中剂量组( n=20),采用地佐辛0.9 mg/kg的患者为高剂量组( n=20),观察术后1 h( T1)、4 h( T2)、12 h( T3)、24 h( T4)患者血压、心率和镇痛效果的差异。结果全部患者生命体征平稳,低剂量组T2时VAS评分明显高于中高剂量组患者相同时间点( P<0.05),组间患者Ramsay 评分比较差异无统计学意义( P>0.05),高剂量组药物不良反应发生率明显高于低中剂量组患者( P<0.05)。结论0.5 mg/kg术后疼痛较明显,0.9 mg/kg药物不良反应增加,0.7 mg/kg为地佐辛用于老年胸外科术后自控静脉镇痛的最佳剂量。 相似文献
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目的探讨地佐辛用于颈椎手术术后镇痛效果。方法 80例全麻下行颈椎手术并要求术后镇痛的患者,按术后镇痛药物不同随机分为两组:地佐辛组0.8mg/kg+托烷司琼5mg(D组)、芬太尼组16μg/kg+托烷司琼5mg(F组)。记录术后4、6、12、24、48h视觉模拟评分(VAS)和Ramsay镇静评分及恶心、呕吐、尿潴留、皮肤瘙痒等不良反应的发生情况。结果 D组与F组在术后4、6、12、24、48h的VAS评分及Ramsay镇静评分差异无统计学意义(P〉0.05)而不良反应发生率芬太尼组明显高于地佐辛组(P〈0.05)。结论地佐辛可为颈椎手术术后提供较芬太尼更加安全及舒适的镇痛效果。 相似文献
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目的 对开胸术后患者使用地佐辛联合氟比洛芬酯静脉镇痛的效果进行探讨.方法 选取开胸手术后行静脉镇痛(PCIA)的64例患者的临床资料,随机分为观察组和对照组.观察组使用的镇痛药配方为地佐辛联合氟比洛芬酯,对照组使用的镇痛药配方为地佐辛复合芬太尼.以VAS和Ramsay评分对两组患者的镇痛效果进行比较,同时对两组发生并发症的情况进行对比.结果 术后2 h和4 h对照组VAS疼痛评分明显高于观察组,术后2h对照组Ramsay评分明显低于观察组;对照组不良反应发生率为40.63%,观察组不良反应发生率为12.50%,对照组明显高于观察组,组间比较有明显差异,均具有统计学意义(P<0.05).结论 开胸术后患者使用地佐辛联合氟比洛芬酯可获得良好的镇痛效果,而使用地佐辛复合芬太尼在术后早期镇痛效果较差,不良反应的发生率较高. 相似文献
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地佐辛复合小剂量氯胺酮用于剖宫产术后静脉镇痛的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的比较地佐辛复合小剂量氯胺酮用于剖宫产术后自控静脉镇痛(PCIA)的临床效果。方法选择60例剖宫产手术患者随机分为两组,A组镇痛液采用生理盐水加地佐辛25mg、芬太尼0.4mg及氟哌利多5mg,共100ml;B组采用生理盐水加地佐辛25mg、氯胺酮150mg及氟哌利多5mg,共100ml。所有患者均予以持续泵入镇痛给药模式。设定负荷剂量为0.1ml/kg,单次给药剂量为0.05ml/kg,连续给药速度为0.04ml.kg-1.h-1,锁定时间为15min。手术将结束时,给负荷剂量,接着进行连续背景输注给药。结果两组VAS评分差异无统计学意义,恶心呕吐、皮肤瘙痒发生率B组明显低于A组(P〈0.05)。两组患者均未发生呼吸抑制。结论地佐辛复合小剂量氯胺酮用于剖宫产术后静脉镇痛,效果确切、不良反应少。 相似文献
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目的:分析地佐辛与舒芬太尼对术后静脉镇痛的效果。方法:选用本院外科于2010年至2012年间行择期手术的患者108例作为研究对象,随机分为术后使用地佐辛进行镇痛组及术后使用舒芬太尼进行镇痛组患者各54例,比较两组患者接受术后镇痛之后的疼痛评分、镇静评分、不良反应等。结果:术后使用地佐辛进行镇痛组患者其疼痛评分及镇静评分未明显优于使用舒芬太尼进行术后镇痛组患者(P>0.05);使用地佐辛进行术后镇痛组患者的不良反应的发生率明显低于使用舒芬太尼组患者(P<0.05)。结论:地佐辛及舒芬太尼的术后静脉镇痛效果无明显差异,但是地佐辛的不良反应明显少于舒芬太尼。 相似文献
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目的 比较地佐辛复合小剂量氯胺酮用于剖宫产术后自控静脉镇痛(PCIA)的临床效果.方法 选择60例剖宫产手术患者随机分为两组,A组镇痛液采用生理盐水加地佐辛25mg、芬太尼0.4mg及氟哌利多5mg,共100ml;B组采用生理盐水加地佐辛25mg、氯胺酮150mg及氟哌利多5mg,共100ml.所有患者均予以持续泵入镇痛给药模式.设定负荷剂量为0.1ml/kg,单次给药剂量为0.05ml/kg,连续给药速度为0.04ml·kg-1·h-1,锁定时间为15min.手术将结束时,给负荷剂量,接着进行连续背景输注给药.结果 两组VAS评分差异无统计学意义,恶心呕吐、皮肤瘙痒发生率B组明显低于A组(P<0.05).两组患者均未发生呼吸抑制.结论 地佐辛复合小剂量氯胺酮用于剖宫产术后静脉镇痛,效果确切、不良反应少. 相似文献
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邱六怀 《齐齐哈尔医学院学报》2014,(15):2262-2263
术后疼痛是手术导致机体组织损伤人体所做出的一种复杂生理、心理反应,对患者的术后康复有着不利影响。做好患者的术后镇痛,不但可以有效降低术后并发症,而且对于患者的生活质量提升也有着重要的意义。阿片类药物一直以来是术后镇痛的首选,但由于大量使用该类药物会产生头晕、恶心、呕吐、呼吸抑制等毒副作用,使得患者术后恢复不理想。本文探讨了将新型镇痛药物地佐辛联合阿片类镇痛药物舒芬太尼进行妇科术后镇痛的应用,并对其镇痛效果以及安全性进行了评价。 相似文献
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目的 对地佐辛应用于剖宫产术后镇痛的临床护理观察.方法 选择66例ASAⅠ-Ⅱ级择期行剖宫产手术的产妇,随机分为芬太尼组和地佐辛组,每组33例.芬太尼组:芬太尼1mg+氟哌利多5mg加0.9%氯化钠注射液至100ml;地佐辛组:地佐辛 25mg+氟哌利多5mg加0.9%氯化钠注射液至100ml.术后随访48h,观察镇痛效果及不良反应发生情况.结果 两组产妇一般情况、术后6、12、24、48h的镇痛效果和呼吸抑制、嗜睡不良反应发生情况差异均无统计学意义.地佐辛组的产妇恶心、呕吐和皮肤瘙痒的发生情况明显低于芬太尼组.结论 地佐辛应用于剖宫产术后镇痛效果确切,在严密的临床护理观察下,不良反应轻微. 相似文献
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目的:研究地佐辛用于小儿术后自控静脉镇痛效果及不良反应,为小儿术后镇痛提供临床经验. 方法:选择择期整形科手术行气管插管全身麻醉患儿40例,随机分为2组,即地佐辛组(n=20),芬太尼组(n=20),地佐辛组术后采用地佐辛进行自控静脉镇痛,芬太尼组术后采用芬太尼进行自控静脉镇痛,2组均不使用止吐药物,均使用电子自控镇痛泵行PCIA治疗,分别于术后1、6~8、24、48小时使用Face Assessment方法进行镇痛评分,同时记录各时点的头晕、嗜睡、瘙痒、恶心呕吐、尿潴留等不良反应的发生率. 结果:2组术后1小时点FaceAssassment评分比较有显著性差异(p<0.05),6~8小时、24小时及48小时点2组FaceAssassment评分比较无显著性差异( p>0.05). 2组均无尿潴留及瘙痒的发生,地佐辛组发生头晕/嗜睡1例,恶心/呕吐1例;芬太尼组发生头晕/嗜睡2例,恶心/呕吐7例.2组于恶心/呕吐发生率比较有显著性差异(p<0.05),于头晕/嗜睡发生率比较无显著性差异(p>0.05). 结论:地佐辛用于小儿术后自控静脉镇痛效果好,恶心呕吐等不良反应少,更为安全可靠,值得推广. 相似文献
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不同剂量地佐辛用于剖宫产术后静脉镇痛效果比较 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:比较不同剂量地佐辛用于剖宫产术后静脉镇痛临床效果。方法:选择60例(ASAⅠ-Ⅱ级)剖宫产手术患者随机分为A、B、C 3组。A组:地佐辛0.3 mg.kg-1+托烷司琼5 mg,加生理盐水至150 ml;B组:地佐辛0.5 mg.kg-1+托烷司琼5 mg,加生理盐水至150 ml;C组:地佐辛0.7 mg.kg-1+托烷司琼5 mg,加生理盐水至150 ml。所有患者均采用持续静脉泵入给药模式,设定背景剂量3 ml.h-1,单次给药3 ml,锁定时间18 min,胎儿娩出后给予地佐辛负荷剂量5 mg、托烷司琼3 mg静脉滴注,术毕接静脉止痛泵。结果:B、C组VAS评分明显低于A组(P<0.05);C组Ramsay镇静评分明显高于A、B组(P<0.05);C组的不良反应(皮肤瘙痒,头晕,恶心)发生率明显高于A、B组(P<0.05)。结论:0.5 mg.kg-1地佐辛用于剖宫产术后静脉镇痛效果确切,不良反应发生率低,是适用于此手术的适宜剂量。 相似文献
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目的观察地佐辛注射液对乳腺癌根治术患者的术后静脉镇痛的疗效。方法将80例乳腺癌根治术患者随机分成地佐辛和芬太尼两组,每组各40例,分别给予地佐辛注射液和芬太尼注射液进行术后静脉镇痛,并记录术后5个时点的镇痛评分和镇静评分作为评估参考,同时记录不良反应例数。结果两组患者的镇痛评分和镇痛优良率无显著性差异(P>0.05),但芬太尼组在术后4、8 h的镇静评分明显高于地佐辛组(P<0.01)。芬太尼组的不良反应记录亦明显高于地佐辛组。结论地佐辛具有和芬太尼相当的镇痛效果,且镇静程度适当,并且不良反应明显少于芬太尼,可安全、有效地用于乳腺癌根治术患者的术后静脉镇痛。 相似文献
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目的探讨地佐辛用于妇科术后患者自控静脉镇痛(PCIA)的临床效果及其安全性。方法 60例择期行开腹子宫切除术的患者随机分为两组,每组30例,D组予地佐辛0.6 mg/kg+托烷司琼0.1 mg/kg加生理盐水至100 ml:F组予芬太尼15μg/kg+托烷司琼0.1 mg/kg加生理盐水至100 ml,行PCIA治疗,分别记录术后4 h、8 h、12 h、24 h、48 h VAS疼痛评分及Ramsay镇静、不良反应发生情况,记录PCIA有效按压次数,患者总体满意度等。结果两组患者术后各时间点VAS评分和Ramsay镇静评分比较,差异无统计学意义(P〉0.05),D组镇痛总体满意度明显高于F组(P〈0.05),D组不良反应的发生率明显低于F组(P〈0.05)。结论与芬太尼相比,地佐辛用于妇科手术术后镇痛同样能提供满意效果,且不良反应发生率低。 相似文献