红花黄色素对大鼠皮下胆固醇性肉芽肿形成的影响

红花黄色素系红花(Carthamus tinctorius L.)的主要成分。对其镇痛、抗炎症、镇静和抗惊厥等作用已进行了研究,本研究试探其对胆固醇性肉芽肿形成的影响。 材料 大白鼠328.87±(SD)49.64g,皆用雄性。红花黄色素由甘肃省科学院生物研究所提供。胆固醇粉(AR)系上海市食品公司制药厂出品。     

红花黄色素治疗2型糖尿病患者血脂分析

红花黄色素,亦称红花黄素(safflor yellow,SY)是中药红花的主要有效成分之一,由多种查耳酮类化合物组成,存在于红花的水溶性提取部位[1].Takahashi Y等在红花中提到水溶性红花黄素A(SY-A),被认为是红花的主要效应物质[2].有研究表明,SY水提物各剂量组可显著降低血清总胆固醇、甘油三酯.本研究通过在常规综合治疗的基础上加用SY治疗2型糖尿病(T2DM)患者30例,初步探讨SY对T2DM患者降血脂作用.     

红花黄色素注射液联合低分子肝素治疗不稳定心绞痛的疗效观察

目的观察红花黄色素注射液加低分子肝素治疗不稳定心绞痛的疗效。方法将60例不稳定心绞痛患者随机分为两组,红花黄色素加低分子肝素组（观察组）30例和红花黄色素组（对照组）30例。观察治疗前后心电图变化及对心绞痛的疗效。结果红花黄色素注射液加低分子肝素对心绞痛症状总有效率为93%,单纯红花黄色素为87%（P〉0.05）,红花黄色素加低分子肝素对心电图改善总有效率为87%,单纯红花黄色素组为67%（P〈0.05）。结论红花黄色素注射液加低分子肝素治疗不稳定心绞痛的疗效优于红花黄色素注射液。     

超声法提取红花中红花黄色素的工艺研究

目的研究超声法提取红花药材中红花黄色素的最佳工艺。方法以单因素实验分析了提取溶剂浓度、提取时间及料液比3个因素对红花黄色素提取率的影响。在单因素实验基础上，通过正交实验考察超声法提取的最佳工艺。结果影响超声法提取红花黄色素的因素中只有乙醇浓度对红花黄色素提取率的影响有显著性。最佳提取工艺为以50％乙醇溶液为提取溶剂，料液比1：10，超声提取60min。结论该方法采用全物理过程，无任何污染，是提取红花中红花黄色素的有效途径。     

红花黄色素药理作用研究进展

红花水溶性提取部分的主要活性成分是红花黄色素(SY),其含有很多有效成分,包括红花总黄酮、羟基红花黄色素A等,属查尔酮类化合物。近几年来国内外学者对红花黄色素药理作用进行了全面深入的研究,部分研究内容甚至已经达到了分子水平。,本文就红花黄色素对心血管系统、神经系统的药理作用,以及抗凝血、降血脂之功效和治疗糖尿病肾病、耐受缺氧能力和耐疲劳能力、抗炎等疗效进行综述。     

红花黄色素注射液治疗急性脑梗死临床疗效及其安全性观察

目的:观察红花黄色素氯化钠注射液治疗急性脑梗死的疗效及其安全性。方法:选择84例急性脑梗死患者随机分成:治疗组(44例)用红花黄色素氯化钠注射液(含红花黄色素80 mg和氯化钠900 mg),静脉滴注,1次/d,共2周;对照组(40例)用丹参注射液20 ml,静脉滴注,1次/d,共2周。比较两组治疗前后神经功能缺损程度、临床疗效及安全性。结果:治疗组与对照组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05),安全性差异无统计学意义(P>0.05)。结论:红花黄色素氯化钠注射液治疗急性脑梗死疗效较好,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

瑞舒伐他汀联合红花黄色素防治冠状动脉介入诊疗术后对比剂肾病的临床观察

目的 观察瑞舒伐他汀(rosuvastatin)联合红花黄色素(safflower yellow,SY)对冠心病患者行冠状动脉介入诊疗术后对比剂肾病(contrast-induced nephropathy,CIN)的临床疗效。方法 选取2018年1月~2019年3月在江苏省盱眙县人民医院拟行冠状动脉造影术(coronary angiography,CAG)或经皮冠状动脉介入治疗术(percutaneous coronary intervention,PCI)的202例患者作为研究对象,剔除2例(其中1例患者严重三支病变影响手术时间,另1例患者LAD慢性闭塞性病变影响手术时间),按照随机数字表法将剩余200例患者分成空白组(n=48)、瑞舒伐他汀组(n=52)、红花黄色素组(n=49)及联合用药组(瑞舒伐他汀+红花黄色素组,n=51)。其中,空白组给予标准水化治疗,瑞舒伐他汀组在空白组基础上加用瑞舒伐他汀(术前48h内口服瑞舒伐他汀10mg/d,至术后第3~5天),红花黄色素组在空白组的基础上加用红花黄色素氯化钠注射液(术前48h内静脉滴注红花黄色素氯化钠注射液100ml/d,至术后第3~5天),联合治疗组则在空白组的基础上给予瑞舒伐他汀联合红花黄色素氯化钠注射液的治疗方案,剂量同上。观察4组患者术前、术后72h内的血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血清肌酐清除率(Ccr),记录并比较4组患者血肌酐的变化值(ΔScr)、血清肌酐清除率的变化值(ΔCcr)、血肌酐的变化率(ΔScr%)及CIN发生率。结果 4组患者术前Scr、BUN、Ccr比较,差异无统计学意义(P＞0.05);瑞舒伐他汀组和红花黄色素组的ΔScr、ΔScr%均低于空白组,差异有统计学意义(P＜0.05),但组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);联合治疗组的ΔScr、ΔScr%均低于瑞舒伐他汀组和红花黄色素组,差异有统计学意义(P＜0.05)。瑞舒伐他汀组和红花黄色素组的ΔCcr均高于空白组,差异有统计学意义(P＜0.05),但组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05);联合治疗组术后ΔCcr高于瑞舒伐他汀组和红花黄色素组,差异有统计学意义(P＜0.05)。CIN的发生率:空白组>红花黄色素组>瑞舒伐他汀组＞联合治疗组,差异有统计学意义(χ²=9.340,P=0.025)。肾功能保护作用:空白组＜瑞舒伐他汀组=红花黄色素组＜联合治疗组,差异有统计学意义(F=6.469,P=0.000)。结论 瑞舒伐他汀联合红花黄色素治疗的患者,不仅可以有效的治疗冠心病,同时也减少CIN的发生率,有效的保护了患者的肾功能。     

红花黄色素对乳腺癌细胞增殖和迁移的抑制作用及其分子机制

目的 研究红花黄色素 (CY) 对乳腺癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响以及相关的分子机制.方法 采用CCK-8法检测不同浓度和时间红花黄色素对人乳腺癌细胞MDA-MB-231的抑制作用;采用流式细胞术检测不同浓度红花黄色素对人乳腺癌细胞MDA-MB-231的促凋亡作用;采用Transwell法检测不同浓度红花黄色素对人乳腺癌细胞MDA-MB-231迁移和侵袭的影响;在不同浓度的红花黄色素的干预后, 通过western blot技术检测凋亡相关蛋白Cleaved-Caspase-3和生存相关蛋白p-Akt以及转移相关蛋白MMP2的表达.结果 (1) 红花黄色素对乳腺癌细胞的抑制作用具有浓度依赖性和时间依赖性; (2) 不同浓度的红花黄色素干预能显著促进乳腺癌细胞的凋亡 (P<0.01) ; (3) 不同浓度的红花黄色素干预能显著抑制p-Akt的表达并同时促进Cleaved-Caspase-3的表达; (4) 不同浓度的红花黄色素能够显著抑制乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力 (P<0.01) , 并且能够抑制迁移相关蛋白MMP2的表达.结论 红花黄色素能在体外通过激活凋亡通路而促进凋亡, 并能通过抑制MMP2来抑制乳腺癌细胞的转移.红花黄色素是一种潜在的治疗乳腺癌的药物.     

红花黄色素氯化钠联合金水宝对原发性肾病综合征患者血脂及血液流变学的影响

[目的]观察红花黄色素氯化钠联合金水宝对原发性肾病综合征患者血脂及血液流变学的影响.[方法]将80例原发性肾病综合征患者随机分为治疗组和对照组各40例.2组患者均给予常规激素治疗,治疗组同时给予红花黄色素氯化钠100 mL(含红花黄色素80 mg)静脉注射及口服金水宝胶囊治疗.以4周为1个疗程,疗程结束后观察2组24 h尿蛋白定量(uPro)、血清白蛋白(ALB)、血脂[甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)]及血液流变学指标的变化.[结果](1)治疗后2组的uPro、ALB、TG、TC水平均有显著改善,与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后组间比较,除uPro外其余指标差异均有统计学意义(P＜0.05).(2)治疗后对照组的各项血液流变学指标均有所下降,但与治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组的各项血液流变学指标均有显著改善,与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后2组间比较,血液流变学各项指标差异均有统计学意义(P＜0.05).[结论]红花黄色素氯化钠联合金水宝对改善原发性肾病综合征患者高血脂水平和血液的高凝状态具有确切疗效.     

红花黄色素配合羟基脲治疗真性红细胞增多症40例临床分析

红花黄色素为红花主要水溶性成份,可抑制血小板聚集、释放及血小板内游离钙浓度的升高。红花黄色素为活血化瘀的代表药,常用于冠心病、脑血栓等多种血液循环障碍性疾病。笔者采用活血化瘀药物红花注射液配合羟基脲口服治疗真性红细胞增多症（PV）及血栓并发症,取得较好疗效,现报道如下。