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探讨了序列状多级生产系统的生产-库存计划问题,以“再生点性质”和“成套按排性质”为基础,证明了这类问题所具有的另外一些特殊性质,并运用这些性质建立了一种有效的启发式算法。 相似文献
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钳工生产作业由于工作性质的因素决定了如果忽视了安全生产的重要性,工作中则会危机四伏.学生在初次进入车间进行钳工生产实习时,应该在熟悉生产流程的同时,迅速掌握生产环节中的安全因素所在,注意严格遵守安全生产操作规范,防患于未然. 相似文献
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间歇生产常常应用于一些小量 ,高附加值产品的生产 ,如在制药 ,企业材料和精细化工等领域。但间歇生产往往会产生大量的废弃物 ,过去 ,很多单位往往忽略了废弃物的排放 ,过去没有严格的法规限制。近年来 ,情况发生了变化 ,首先 ,业界了解了废弃物产生的真实成本 ,它常常高于废弃物处理的成本 ,包括产品损失的经济价值 ,溶剂购买的成本 ,废弃物监测费用 ,安全和环境的危险因子增加等。另外 ,由于政府对大气、水、土壤污染的法规越来越严格 ,用现有的控制设备已经无法满足处理的要求 ,间歇生产中产生的浓缩的有毒的废弃物 ,特别是废水的处理往… 相似文献
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通过对模拟退火,遗传算法和趋化性算法的分析比较,提出了一种新的随机优化方法,从它在过程Flowshop优化调度中的应用可以看出,本文所提出的方法搜索速度快,精度高,实施方便,优于模拟退火法,遗传算法及其某些改进算法所得到的结果。 相似文献
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陈纪英 《医院领导决策参考》2008,(21)
面目不清的医改征集意见稿正面临来自医药企业的反对。作为医改利益链条中重要的组成部分之一,医药生产企业正在酝酿集体上书,反对医改征求意见稿中以药品生产采购“统购统销”为代表的一系列政策。 相似文献
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国外无菌药品生产的隔离技术和装备 总被引:1,自引:0,他引:1
1 概述 按照GMP要求制药生产过程应尽量避免微生物污染、微粒污染和热源污染。因此,对无菌药品生产提出了特殊要求,包括人员(含技术水平、工作态度、培训)和经过验证的操作程序,其中质量保证体系占有特别重要性。单一的无菌及其性能检测不能替代最终的工艺及产品测试。在GMP准则的各个方面都需要综合性文件档案。这不仅指制药生产的全过程,也适用制药装备的设计、制造,如机械设备的鉴定和其验证的文件档案等。 国外生产高精产品重视隔离技术,在医药工业就涉及药品的水针、粉针、输液以 相似文献