Expression of KAI1/CD82 and MRP-1/CD9 in Transitional Cell Carcinoma of Bladder

The expression of KAI1/CD82 and MRP-1/CD9 in transitional cell carcinoma of bladder (TCCB) and its clinical significance were investigated. Immunohistochemistry was used to detect KAI1/CD82 and MRP-1/CD9 protein expression in 52 TCCB specimens. Correlation between the expression of KAI1/CD82 and MRP-1/CD9 to clinicopathologic factors was statistically analyzed. The results showed that the positive rate of KAI1/CD82 and MRP-1/CD9 in TCCB was 50% and 61.5%, respectively. The MRP-1/CD9 and KAI1/CD82 expression was significantly associated with grade of TCCB (P<0.05), but no correlation was found between MRP-1/CD9 or KAI1/CD82 expres-sion and clinical stage of TCCB (P>0.05). The expression level of MRP-1/CD9 and KAI1/CD82 in recurrent TCCB samples was lower than that in non-recurrent samples (P<0.05). Meanwhile, the correlation between the KAI1/CD82 expression and MRP-1/CD9 expression was statistically signifi-cant (r=0.316, P<0.05). It was concluded that KAI1/CD82 and MRP-1/CD9 expression may be im-portant prognostic indicators and potentially useful for assessing the biological behavior of TCCB.     

肿瘤抑制基因MRP-1/CD9和KAI1/CD82在消化系统恶性肿瘤中的研究现状

众所周知,早期诊断与早期治疗对于降低恶性肿瘤患者的病死率有着重要意义.因此,确定和发现一种能够预测肿瘤生物学行为的标志物就显得十分重要.MRP-1/CD9、KAI1/CD82同属于跨膜4超家族(TM4SF家族),其结构为细胞膜糖蛋白,具有4个高度保守的穿膜结构区,广泛分布于多种细胞.最近研究发现,两者对多种肿瘤的转移具有抑制作用,MRP-1/CD9和KAI1/CD82在恶性肿瘤组织中的表达有助于判断疾病的进展与预后.本文就MRP-1/CD9和KAI1/CD82的结构、功能及其在消化系统恶性肿瘤中的研究现状做一综述.     

KAI1/CD82的肿瘤转移抑制作用

KAI1(Kang ai 1)基因是穿膜四超家族(transmembrane 4 super-family,TM4SF)成员之一,其结构为细胞膜糖蛋白,主要影响细胞间及细胞与细胞外基质的信号传导,参与细胞增生的调节.由于其编码产物与CD82完全相同,故又称KAI1/CD82基因.研究表明,KAI1/CD8对多种肿瘤的转移有抑制作用,其表达下调与某些肿瘤的预后有一定的关系.     

冠心病患者血sICAM-1和CD11a/CD18的表达

目的：探讨冠心病患者血sICAM-1及CD11a/CD18的变化。方法：对76例冠心病患者及65例正常对照者用ELISA法进行血sICAM-1浓度测定，用流式细胞2仪进行白细胞CD11a/CD18表达阳性率检测。结果：冠心病患者血sICAM-1浓度及CD11a/CD18阳性细胞率高于正常对照组（P＜0．01），心肌梗塞及不稳定性心绞痛组血sICAM-1浓度与CD11a/CD18阳性细胞率高于稳定性心绞痛组，血sICAM-1浓度及CD11a/CD18阳性细胞率具有正相关性（γ=0.436,P＜0．01）。结论：冠心病患者血sICAM-1浓度及CD11a/CD18阳性细胞率升高可能与冠心病的形成与发展有关。     

KAI-1/CD82与肿瘤转移的研究进展

KAI-1基因是1995年美国国立环境健康研究院Dong等[1]采用人特异的Alu元素-PCR方法,从人前列腺癌中发现的肿瘤转移抑制基因,最初只被认为是前列腺癌转移的特异性抑制因子,但随后的研究者们应用RT-PCR、原位杂交及免疫组织化学等方法,发现其他恶性肿瘤也存在KAI-1基因失活[2]。本文对KAI-1基因及其编码产物的结构、功能、抑制肿瘤转移的可能机制及其与各种肿瘤的关系作一综述。     

KAI1/CD82在大肠肿瘤中的表达

目的探讨KAI1/CD82在大肠肿瘤的表达及意义。方法选取40例大肠癌、20例淋巴结转移癌、18例腺瘤与20例正常大肠粘膜标本,应用免疫组化检测KAI1的蛋白产物CD82的表达。结果正常大肠粘膜与腺瘤组织CD82表达较弱(阳性率分别为25.0%与5.6%),大肠癌组织中28例阳性,阳性率为70 %,淋巴结转移癌阳性率为5%,4组之间的差异有统计学意义(P<0.05)。CD82在肿瘤组织中的表达与其组织学分级无关(P>0.05),而与是否伴有淋巴结转移有关(P<0.05)。结论KAI1/CD82与大肠癌转移及预后相关。     

AP1对人CD226/PTA1启动子的调控作用

目的：确定血小板／T细胞活化抗原1(PTA1)基因的转录起始点,及激活蛋白1(AP1)对PTA1启动子的调控作用．方法：采用5’-RACE方法确定PTA1基因的转录起始点;将含AP1的真核表达载体和含有PTA1启动子的荧光素酶的报告基因载体共转染人肝癌细胞系HHCC,培养48h后检测其荧光素酶活性．结果：人PTA1基因的转录起始点定位于ATG上游229bp处,AP1可以显地增强PTA1启动子P1和P2的活性,转录因子etsl对AP1上调P1和P2活性有不同的调控作用．结论：PTA1的转录起始点位于ATG上游229bp处,AP1可能参与调控PTA1的表达．     

CD1与抗原呈递

CD1是最先用单克隆抗体检测到的人类白细胞表面分化抗原分子,于1983年在第1届人类白细胞分化抗原国际会议上被命名.1986年,分离出5个CD1基因.1992年发现CD1可以提呈结核分支杆菌的一种超声提取物.1994年纯化此抗原为分支菌酸.1995年根据分子结构同源性的研究,提出MHC Ⅰ、MHCⅡ及CD1分子可能源于共同的祖先.同年,有报道CD1d分子可呈递肽类抗原.     

KAI1/CD82基因抑制肿瘤转移的研究进展

KAI1/CD82是近年来发现并分离出的一个新的肿瘤转移抑制基因,属于TM4SF(transmembrane4superfamily)家族成员,能与多种转录因子结合,调节基因转录。研究表明,KAI1/CD82在细胞膜上可与各种整合素分子、表皮生长因子受体组成复合体,通过PKC、IP4等信号通道来介导细胞的黏附,使肿瘤细胞不易脱离原发灶而起抑制转移功能,同时对肿瘤细胞的迁移和在转移部位的增殖有抑制作用,从而实现抑制肿瘤细胞转移和侵袭。本文就KAI1/CD82基因的结构、作用机制及抑制肿瘤转移及意义作一综述。     

高发区贲门癌KAI1/CD82的表达及意义

目的:探讨KAI1/CD82蛋白在贲门癌组织中的表达及其与贲门癌临床病理特征的关系.方法:应用免疫组织化学法检测46例贲门癌组织和相应标本的46例非肿瘤性粘膜组织KAI1/CD82蛋白的表达.结果:KAI1/CD82蛋白在癌组织中表达较非肿瘤性粘膜明显增强(P＜0.05).KAI1/CD82蛋白表达与贲门癌患者的年龄显著性相关(P＜0.05),与其它临床病理特征没有显著性关系(P＞0.05).结论:KAI1/CD82蛋白的表达可能参与了贲门癌的发生发展.检测KAI1/CD82表达有助于进一步了解贲门癌发生发展的机制.     

CD36/mTORC1通路在炎症反应的研究进展

m TORC1是细胞生长代谢的中心协调器,在感受营养状态与维持物质代谢平衡、能量平衡及生理状态稳定中发挥关键作用。CD36是一种在多种组织细胞中表达的跨膜蛋白,研究表明CD36可能为TLR4的辅助受体介导脂多糖,参与炎症反应的调控。本文综述了CD36、mTORC1和CD36/mTORC1信号通路的组成及对炎症反应调控作用的研究,为炎性疾病治疗提供参考。     

大肠癌组织中KAI1/CD82蛋白的表达

目的探讨KAI1/CD82蛋白表达与大肠癌浸润和转移的关系.方法利用免疫组织化学SP法检测241例大肠癌中KAI1/CD82蛋白的表达.其中高分化腺癌74例,中分化腺癌90例,低分化腺癌42例,未分化腺癌35例;肿瘤位于黏膜层(T0)88例,黏膜下层(T1)19例,肌层(T2)55例,浆膜层(T3)42例,侵及外周组织(T4)37例.血道转移14例,淋巴道转移44例,种植性转移4例.结果KAI1/CD82蛋白的表达随大肠癌恶性程度、浸润深度及临床分期的增高而降低.临床分期有淋巴道和血道转移者KAI1/CD82蛋白表达阳性率低于无转移者(P＜0.01).结论大肠癌浸润和转移可能与KAI1/CD82基因的低表达或失表达有关.     

抑癌基因KAI1/CD82调控机制研究进展

KAI1/CD82是近年来发现的特异性肿瘤抑制基因,大量研究证实它可抑制多种不同组织来源的肿瘤细胞转移。KAI1/CD82的表达受多种基因、转录因子和修饰的调控,KAI1/CD82在正常组织广泛表达,在肿瘤组织表达下降。现就KAI1/CD82在转录和翻译后水平的调控机制做一综述。     

CD44+/CD24-/low和ALDH1与浸润性乳癌分子亚型及预后的相关性

目的探讨肿瘤干细胞标志物CD44⁺/CD24^-/low和乙醛脱氢酶1（ALDH1）在浸润性乳癌组织中的表达及其与乳癌分子亚型和预后的关系。方法制备组织芯片,使用罗氏Ventana Benchmark XT autostainer仪器,采用免疫组化法检测259例乳癌手术切除标本中CD44、CD24和ALDH1的表达。结果乳癌病例中CD44⁺/CD24^-/low的阳性表达率为37.1%,其在乳癌各分子亚型中的表达差异具有统计学意义（χ²=17.84,P<0.01）,在Her-2型及三阴性乳癌（TNBC）中阳性表达率较高。乳癌病例中ALDH1的阳性表达率为22.8%,其在乳癌各分子亚型中的阳性表达率差异具有统计学意义（χ²=28.11,P<0.01）,在TNBC中阳性表达率较高。乳癌病例中CD44⁺/CD24^-/low与ALDH1+的联合表达率为5.8%,其在乳癌各分子亚型中的阳性表达率差异具有统计学意义（χ²=18.07,P<0.01）。CD44⁺/CD24^-/low与ALDH1的表达无明显相关性（r=-0.11,P>0.05）。CD44⁺/CD24^-/low阳性表达的乳癌病人5年无病生存率（DFS）为55.2%,较阴性表达病人显著降低（χ²=10.34,P<0.01）;ALDH1阳性表达的乳癌病人5年DFS为61.0%,较阴性表达病人显著降低（χ²=12.28,P<0.01）。结论乳癌干细胞标志物CD44⁺/CD24^-/low和ALDH1在乳癌组织中的表达不高,在乳癌各分子亚型中的表达有差异,联合检测这些标志物有可能预测病人预后。     

应用组织芯片技术检测结直肠癌组织中KAI1/CD82和ME491/CD63的表达

目的 研究结直肠癌组织中KAI1/CD82和ME491/CD63的表达水平及其临床病理意义.方法 应用组织芯片和免疫组织化学技术检测232例结直肠癌组织中KAI1/CD82和ME491/CD63的表达,并运用统计学方法分析KAI1/CD82和ME491/CD63的表达与结直肠癌各种临床病理特征的关系及两者的相关性.结果 KAI1/CD82在结直肠癌组织中的表达与肿瘤的分化程度和Dukes分期有关(P＜0.05),与患者的性别、年龄、浸润深度、淋巴结转移无关(P＞0.05).未发现ME491/CD63表达与结直肠癌病理资料之间差异有统计学意义(P＞0.05).KAI1/CD82和ME491/CD63的表达差异有统计学意义(P＜0.05).结论 KAI1/CD82在结直肠癌组织中的表达与肿瘤临床病理特征密切相关,可作为结直肠癌的预后因子.KAI1/CD82和ME491/CD63的表达相关.     

CD1d分子研究进展

传统观点认为, 肽类抗原是引起T淋巴细胞免疫反应的唯一物质.然而近年来研究发现,脂类、糖脂类抗原也可通过CD1d介导特异性激活自然杀伤T细胞(NKT细胞).CD1d是CD1家族中的一员,在胸腺细胞、B细胞亚群、表皮朗罕细胞、树突状细胞亚群、肠道上皮细胞中表达,是一类功能类似于MHCⅠ类分子又独立于MHCⅠ分子之外的具有抗原提呈作用的非多肽性跨膜糖蛋白分子.CD1d分子激活NKT细胞后具有抗肿瘤、抗病毒、抗病菌作用.因此,成为国内外学者研究热点.本文拟对CD1d分子的最新研究进展作一综述.     

康艾注射液对晚期肝癌患者外周血CD4、CD4/CD8、 CD19、CD16/56表达的影响

原发性肝癌(primary carcinoma of liver)是我国最常见的恶性肿瘤之一,其起病隐匿,恶性程度高,患者发病时大多已属中晚期,失去手术及介入治疗机会,同时肝癌对化疗和放疗不敏感,且它们在抑制肿瘤细胞同时亦对患者的免疫功能有很大的影响。因此,姑息治疗是目前晚期肝癌主要治疗方案。研     

人脑胶质瘤中KAI1/CD82的表达及其临床意义

目的：探讨KAI1/CD82在人脑胶质瘤中的表达及其与恶性程度的关系。方法收集脑胶质瘤病理132例,为胶质瘤组,对照组为20例颅脑外伤内减压的脑组织,按照胶质瘤级别胶质瘤组分为四个亚组。采用免疫组化方法分析胶质瘤组与对照组间,以及不同恶性程度胶质瘤中KAI1/CD82基因表达。结果KAI1/CD82在胶质瘤组中表达率显著高于对照组(P<0.05)。不同恶性程度胶质瘤中KAI1/CD82的表达差异有统计学意义(P<0.05)。 KAI1/CD82的表达与人脑胶质瘤的恶性程度呈正相关,在Ⅲ-Ⅳ级胶质瘤中表达明显高于Ⅰ-Ⅱ级胶质瘤(P<0.05)。通过随访发现KAI1/CD82阳性组复发率低于阴性组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 KAI1/CD82在胶质瘤的发生和发展中起着重要作用。检测KAI1/CD82的表达可能成为监测胶质瘤进展及临床上判断预后的重要参考指标。     

探讨KAI1/CD82基因在鼻咽肿瘤中的意义

目的探讨KAI1/CD82基因在人鼻咽癌细胞株及鼻咽部组织中表达水平的差异。方法应用PCR法检测5种人鼻咽癌细胞株、28例鼻咽癌和15例非肿瘤性鼻咽部组织KAI1/CD82 mRNA的表达情况。结果不同转移习性的人鼻咽癌细胞均扩增出KAI1/CD82 mRNA,随细胞转移习性增高,KAI1/CD82 mRNA表达水平降低;KAI1/CD82 mR-NA在鼻咽癌组织中的阳性表达率为42.9%,低于非肿瘤性鼻咽组织的73.3%,两者差异无统计学意义;KAI1/CD82mRNA在鼻咽癌组织中的表达与患者的性别、年龄、病理类型、T分期等无相关性。随N分期进展,KAI1/CD82 mRNA阳性表达率逐渐降低。无淋巴结转移组(N0)85.7%比有淋巴结转移组(N1-N3)28.6%表达明显增高,两者差异有统计学意义。结论 KAI1/CD82基因在低转移性人鼻咽癌细胞株中高表达,而在高转移性人鼻咽癌细胞株中低表达。KAI1/CD82基因在鼻咽癌组织中低表达,在非肿瘤性鼻咽部组织中高表达,提示该基因在鼻咽癌的发生、发展中可能起到一定作用。KAI1/CD82基因在鼻咽癌组织的低表达与鼻咽部淋巴结转移有关,提示该基因在抑制鼻咽癌转移的过程中起重要作用。