E-cadherin和LI-cadherin在早、中期胃癌中的表达及其与预后的关系

目的 探讨胃癌组织中E-cadherin和LI-cadherin表达特点及其与胃癌临床病理特征和预后的关系.方法 采用免疫组化S-P法检测215例胃癌和60例非癌组织中的E-cadherin和LI-cadherin的表达水平,并结合临床资料进行分析.结果 E-cadherin和LI-cadherin在胃癌中异常表达率分别为53.0%和80.5%,且两者在胃癌前病变中也存在异常表达.E-cadherin和LI-cadherin在胃癌中的表达存在正相关(Kappa=0.21,P<0.01),与胃癌的组织分化程度(P<0.001)、Lauren分型(P<0.001)及淋巴结转移密切相关(P<0.05).E-cadherin正常表达具有显著的生存优势(P=0.018),是预测胃癌预后的独立因素.结论 E-cadherin和LI-cadherin的异常表达广泛存在于胃癌及胃癌前病变中,E-cadherin表达减少和LI-cadherin表达增加与胃癌的分化和淋巴结转移有关.E-cadherin异常表达可能是对胃癌生存期具有预测价值的重要指标.     

E-钙黏素和环氧合酶-2在胃癌中表达的相关性及其与淋巴结转移的关系

目的 检测E-钙黏素(E-cadherin)和环氧合酶(COX-2)在胃癌组织中表达的相关性及探讨其与淋巴结转移的关系.方法 应用免疫组化技术(S-P法)检测60例胃癌组织和5例胃正常组织中E-cadherin和COX-2的表达及其在淋巴结中的表达情况.结果 正常胃黏膜E-cadherin呈阳性表达,而胃癌组织中E-cadherin的阴性表达率为83.3%(50/60);E-cadherin表达阴性与胃癌细胞分化程度、浸润深度以及淋巴结转移密切相关,但与性别、生长方式和肿瘤直径无明显相关.正常胃黏膜未见COX-2表达,癌组织中阳性表达明显升高,阳性表达率为61.7%(37/60);COX-2表达阳性与胃癌细胞分化程度、肿瘤生长方式、浸润深度以及淋巴结转移密切相关,但与肿瘤部位、直径和患者的性别无明显关系.结论 E-cadherin表达能抑制肿瘤细胞的侵袭和转移,COX-2可能参与了胃癌的侵袭和转移;E-cadherin表达下调和COX-2的高表达可能共同参与了胃癌的侵袭和转移.     

胃癌组织中E-cadherin和MMP-9的表达及其临床意义

目的 探讨E-cadherin和MMP-9在胃癌组织中的表达,分析二者的相关性、与临床病理特征的关系及它们在胃癌浸润转移过程中的作用.方法 用免疫组织化学染色方法分别检测E-cadherin和MMP-9在30例胃癌组织中及25例正常胃粘膜内的表达情况.结果 E-cadherin在胃癌组织中和正常胃粘膜中阳性表达率分别为33.33％（10/30）和100％ （25/25）.MMP-9在胃癌组织中和正常胃粘膜中阳性表达率分别为76.7％（23/30）和0.00％（0/25）,胃癌组织中E-cadherin和MMP-9表达呈负相关（P＜0.05）.结论 胃癌组织E-cadhefn的表达低而MMP-9的表达高,说明两者与胃癌的生物学行为密切相关,二者共同促进了胃癌的浸润与转移,因此,E-cadherin和MMP-9检测有助于胃癌恶性程度和侵袭能力的判断.     

Cripto-1高表达以及E-cadherin低表达与晚期胃癌转移有关

目的联合分析Cripto-1和E-cadherin在胃癌中的表达情况,并进一步确定Cripto-1的上调以及E-cadherin的下调与胃癌生物学行为的关系。方法免疫组化检测75例胃癌组织的Cripto-1和E-cadherin的表达情况。结果 Cripto-1在胃癌组织中高表达(48%,36/75)与远处转移、TNM分期相关,而E-cadherin的缺失表达(68%,51/75)与淋巴结转移、TNM分期相关。综合分析Cripto-1以及E-cadherin的表达情况,重新分组后,Cripto-1(+)/E-cadherin(-)的肿瘤与淋巴结转移、远处转移以及TNM分期呈明显相关。结论联合检测Cripto-1与E-cadherin的表达能更好的分析胃癌转移情况。     

E-钙粘附素和基质金属蛋白酶的表达与胃癌侵袭、转移的关系

目的探讨E-钙粘附素(E-cadherin)和基质金属蛋白酶-2(matrix metalloporoteirnase-2,MMP-2)在胃癌组织中的表达与胃癌浸润转移的相关性.方法收集住院胃癌手术病例83例,同时记录相关临床资料.20例胃良性病变手术病例.采用S-P免疫组化染色,检测组织的E-cadherin和MMP-2的表达情况,同时行HE染色对胃癌进行组织学分型.结果正常胃黏膜E-cadherin呈强阳性表达,胃癌组织中E-cadherin表达率明显减低,阳性表达率为16.9%(14/83),E-caherin表达减低与胃癌细胞分化差、浸润深度、弥漫性生长、淋巴结转移密切相关(P＜0.05);而与TNM分期及肿瘤大小未见明显相关性.MMP-2在正常胃黏膜中呈阴性表达,在胃癌组织中表达呈阳性,阳性率为78.3%(65/83),MMP-2表达强度与胃癌分化程度、淋巴结车瞄、浸润深度、弥漫性生长、TNM分期显著相关(P＜0.05);而与肿瘤大小未见明显相关性.结论E-cadherin的表达下调和MMP-2表达上调将促进胃癌浸润和转移,二者在癌组织中表达的高低是胃癌细胞重要的恶性生物学特征,有助于对胃癌转移及病人预后的判断.     

Galectin-3和E-cadherin蛋白在胃癌中的表达及其意义

目的探讨Galectin-3和E-cadherin蛋白在胃癌中的表达及其意义。方法选择60例胃癌组织标本,采用免疫组化方法检测胃癌组织中Galectin-3和E-cadherin蛋白的表达情况．同时选择60例正常胃黏膜检测Galectin-3和E-cadherin蛋白的表达情况作为对照。结果胃癌组织Galectin-3阳性表达率高于正常胃黏膜组织（P〈0．01）,E-cadherin蛋白阳性表达率低于正常胃黏膜组织（P〈0．01）。分化程度越高、浸润程度越浅、淋巴结无转移的胃癌组织E-cadherin蛋白阳性率越高（P〈0．01）。浸润程度越深、淋巴结有转移的胃癌组织Galectin-3的阳性表达率越高（P〈0．01）。结论胃癌组织中E-cadherin阳性表达率低于正常胃黏膜组织、Galectin-3的阳性表达率高于正常胃黏膜组织。E-cadherin的表达与肿瘤的分化程度、浸润深度、淋巴结转移有关,而Galectin-3表达率与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移有关。     

胃癌中RUNX3、β-catenin和E-cadherin表达的关系

目的 检测RUNX3、β-catenin和E-cadherin在胃癌中的表达,探讨其在不同临床病理特征中的表达意义,以期为研究胃癌发生发展提供理论依据.方法 86例胃癌标本作为观察组,60例胃黏膜作为对照组,采用免疫组织化学技术,分别检测RUNX3、β-catenin和E-cadherin的表达在不同临床病理特征之间的关系.结果 胃癌中RUNX3、β-catenin和E-cadherin的表达明显低于对照组,RUNX3、β-catenin和E-cadherin的表达与胃癌分化程度、浸润深度、Ki67的表达及淋巴结转移密切相关,三者在胃癌中的表达呈正相关,生存分析显示RUNX3、β-catenin和E-cadherin的表达与患者预后相关.结论 RUNX3、β-catenin和E-cadherin1在胃癌发生发展中具有重要协同作用,联合检测RUNX3、β-catenin和E-cadherin的表达可能与判断预后有关.     

离子对高效液相色谱法测定胞磷胆碱钠葡萄糖注射液的有关物质

目的:探讨E-cadherin/catenins复合物在胃癌中的表达及其与组织病理学特征和胃癌侵袭、转移等指标间的关系.方法:用EnVision法检测67例胃癌术后标本及10例正常胃黏膜标本中E-cadherin/catenins复合物的联合表达情况,并比较胃癌不同病理学特征及是否伴侵袭转移的标本间各指标表达率的差异.结果:10例正常胃黏膜标本中E-cadherin和α-,β-,γ-catenin以及P120分子均正常表达;而胃癌组织中上述5种分子的阳性表达率分别为56.6%、61.2%、55.2%、55.2%和59.7%.这5种分子的表达阳性率在胃癌的不同Borrmann分型(Ⅰ～Ⅳ型),不同分化程度(高、中、低),不同组织学类型(肠型和弥漫型,除β-catenin外),以及有无淋巴结转移之间均存在显著性差异(P＜0.05),但在胃癌是否有腹膜播散以及是否有远处转移之间均无显著性差异.E cadherin与α-,β-,γ-catenin和P120的表达趋势一致.结论:E-cadherin,α-,β-,γ-catenin和P120的表达减少与胃癌的发生和发展有关.     

44例胃癌组织Galectin-3和E-cadherin蛋白表达的观察

目的检测胃癌组织中半乳凝素-3(Galectin-3)和上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)的表达,并探讨其与胃癌分化、进展和转移的关系。方法应用免疫组织化学SP法分别检测44例胃癌和20例癌旁正常胃组织中Galectin-3和E-cadherin表达水平。结果胃癌组织Galectin-3阳性率为84.1%,显著高于正常胃组织(P<0.05);有淋巴结转移组的表达率为93.5%,显著高于无淋巴结转移组(P<0.05)。胃癌组织E-cadherin阳性率为68.2%,显著低于正常胃组织(P<0.05);有淋巴结转移组的表达率为58.1%,明显低于无淋巴结转移组(P<0.05)。结论 Galectin-3和E-cadherin异常表达与胃癌的发生、淋巴结转移相关。     

CDX-2、PTEN、E cadherin、NM23在胃癌中的表达及临床意义

目的探讨CDX-2、PTEN、E-cadherin、NM23在胃癌组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学S-P法检测CDX-2、PTEN、E-cadherin、NM23在77例胃癌组织和30例正常胃黏膜组织中的表达,并分析它们与胃癌临床病理特征的关系。结果CDX-2、PTEN、E-cadherin、NM23在正常胃黏膜组织和胃癌组织中的阳性表达率差异均有统计学意义(P0.05);CDX-2、PTEN、E-cadherin、NM23的表达与胃癌的组织学类型、分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期密切相关(P0.05),而与性别、年龄、肿瘤大小无关。CDX-2、PTEN、E-cadherin、NM23阳性表达者的术后1、3、5年生存率明显高于阴性表达者(P0.05,P0.01)。结论CDX-2、PTEN、E-cadherin、NM23表达与胃癌发生发展、组织学类型、分化程度、浸润及转移能力相关。检测胃癌组织中CDX-2、PTEN、E-cadherin、NM23的表达有助于判断胃癌的预后。