头孢他啶用于胸外科感染的疗效分析

目的 观察和评价头孢他啶（泰得欣）应用于普通胸外手术的临床疗效和安全性。方法 采用对比试验，观察2005年8-10月96例普胸手术预防和治疗的疗效和不良反应。结果 泰得欣在预防和治疗术后感染中总有效率95．9％，不良反应发生率为5．2％。结论 泰得欣临床效果满意，使用安全，值得在普胸手术中选用。     

头孢他啶治疗儿童常见细菌性感染的疗效

目的观察头孢他啶（商品名新安欣）治疗儿童细菌性感染的临床疗效和安全性。方法对120例确诊为细菌性感染的患儿应用新安欣进行治疗，观察临床疗效和不良反应。结果新安欣治疗儿童细菌性感染临床总有效率为95％．不良反应发生率为2．5％。结论新安欣治疗儿童细菌性感染疗效肯定、安全性高。     

国产与进口Aztreonam随机对照试验的临床评价

目的评价国产Aztreonam临床治疗细菌性感染病人的疗效和安全性。方法以进口Aatreonam为对照药，进行随机对照试验治疗细菌性感染200例。结果国产与进口Aztreonam治疗各类感染的总有效率均为88．0％，细菌清除率分别为92．3％和94．6％，不良反应发生率分别为2％和1％。结论国产Aztveonam，临床疗效确切，使用安全。     

头孢他啶治疗老年COPD合并急性下呼吸道感染临床分析

目的评价头孢他啶治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并急性下呼吸道细菌性感染的临床疗效和安全性。方法将65例老年COPD伴急性下呼吸道细菌性感染患者分成两组,泰得欣组32例,采用泰得欣4～6g/d,每日2～3次,静脉滴注；头孢哌酮组33例,给予头孢哌酮2．0g,每日两次,静脉滴注；两组疗程均为7～10d。结果泰得欣组治愈率为68．8％,有效率为90．6％,细菌清除率为91．2％；头孢哌酮组治愈率为60．6％,有效率为87．9％,细菌清除率为90．3％；两组比较差异无显著性(P>0．05)。结论泰得欣治疗老年COPD伴急性下呼吸道细菌性感染疗效确切、使用安全。     

莫西沙星治疗下呼吸道细菌性感染的疗效观察

目的评价莫西沙星治疗下呼吸道细菌性感染的临床疗效和安全性。方法选择下呼吸道细菌性感染患者80例，随机分为两组，治疗组采用每日一次静脉滴注莫西沙星0．4g；对照组用头孢呋辛2．0g/次，2次／13，总疗程7～14d。观察两组治疗下呼吸道细菌性感染的疗效和不良反应。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为87．50％和70．00％，两组不良反应发生率分别为7．50％、10．00％。结论莫西沙星治疗下呼吸道细菌性感染疗效肯定，不良反应轻且发生率低，一天给药一次，使用方便，是一种值得推荐的抗生素。     

泰保欣治疗重症肺部感染24例疗效分析

泰得欣治疗重症肺部感染24例，总有效率为87.5％，细菌清除率为85.0％，不良反应发生率为12．5％。对G－菌的抗菌活性与复达欣等同。     

泰保欣治疗重症肺部感染24例疗效分析

泰得欣治疗重症肺部感染２４例，总有效率为８７．５％，细菌清除率为８５．０％，不良反应发生率为１２．５％。对Ｇ＾－菌的抗菌活性与复达欣等同。     

注射用头孢硫脒治疗儿童细菌性感染的临床疗效

目的观察注射用头匏硫脒治疗儿童细菌性感染的临床疗效。方法选择100例细菌性感染的患儿（其中呼吸系统感染60例，泌尿系统感染20例，其他C伤寒、细菌性痢疾、副伤寒、皮肤及软组织感染等20例），用注射用头孢硫脒静脉滴注治疗后观察疗效。结果100例患儿中呼吸、泌尿系统感染患儿的临床有效率为90．0％和95．0％，其他系统感染病例为95．0％。总痊愈率为83．0％和总有效率92.0％。治疗后细菌株清除率在呼吸系统和泌尿系统感染病例中分别为96．0％和94．1％，其他细菌性感染的菌株清除率为93．8％，总的细菌清除率为96．4％。与头抱硫脒有关的不良反应发生率为2．0％（2例皮疹）。结论注射用头孢硫脒是治疗儿童细菌性感染的一种有效和安全的药物。     

海灵头孢他啶治疗80例常见细菌性感染的疗效观察

目的进一步了解头孢他啶临床疗效和安全性,为临床用药提供依据。方法采取对照比较试验法,对80例细菌性感染的患者应用头孢他啶进行治疗,观察临床疗效和不良反应。结果头孢他啶治疗细菌性呼吸道感染、皮肤及软组织感染、中枢神经系统感染等的临床总痊愈率86.2%,总有效率96.1%,且不良反应少,仅为3.7%。结论头孢他啶临床疗效肯定,安全性高,是一种值得临床使用的抗生素。     

培氟沙星与洛美沙星治疗细菌性感染的疗效比较

目的 评价洛美沙星和培氟沙星治疗细菌性感染的临床疗效和安全性。方法 将细菌性感染患者分为2组,培氟沙星治疗组50例,洛美沙星对照组50例,比较两组的临床疗效和副作用。结果 治疗组的有效率为86％,细菌清除率为81％,不良反应发生率为8％;对照组有效率为84％,致病菌转阴率为73％,不良反应为12％。结论 培氟沙星和洛美沙星在临床疗效及致病菌转阴率上相似,不良反应低,是治疗细菌性感染有效,安全的抗菌药。     

乳糖酸阿奇霉素治疗100例急性感染性疾病疗效观察

目的　观察和评价乳糖酸阿奇霉素治疗急性感染性疾病的临床疗效、细菌学疗效和安全性。　方法　将确诊为呼吸系统感染的 12 0例患者和 40例皮肤软组织、性病患者共 160例 ,随机分为两组 ,乳糖酸阿奇霉素试验组10 0例 ,对照组乳糖酸红霉素 60例。病种为上呼吸道感染 3 0例 ,下呼吸道感染 90例 ,采用随机对照观察。皮肤软组织感染 2 0例 ,性病 2 0例开放观察。　结果　随机对照实验 ,乳糖酸阿奇霉素临床痊愈率 76.7% ,有效率 95 .0 % ,细菌清除率 94.8% ;红霉素组相应为 60 .0 % ,80 .0 % ,84.9% ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。开放试验乳糖酸阿奇霉素临床总痊愈率 83 .0 % ,有效率 94.0 % ,细菌清除率 93 .9%。乳糖酸阿奇霉素不良反应为 5 .6% ,红霉素为 2 3 .2 % ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。　结论　注射用乳糖酸阿奇霉素临床疗效可靠 ,对治疗急性感染性疾病具有一定的临床价值 ,值得临床推广使用     

抗感染辅助降低血黏度治疗细菌感染的疗效比较术

目的：比较抗感染辅助降低血黏度治疗细菌感染的临床疗效和细菌学疗效。方法：挑选80例细菌感染患者,采用随机盲法对照试验分为两组,对照组单纯抗感染治疗,治疗组抗感染同时辅助降低血黏度治疗,观察并比较两组临床细菌学疗效和临床疗效。结果：第3天治疗组与对照组有效率分别为90．0％和62．5％,细菌清除率为85．O％和72.5％,第5天治疗组与对照组有效率分别为95．0％和87．5％,细菌清除率为97．5％和90．O％,两组比较差异均有统计学意义（P〈O．05）。结论：对细菌感染患者抗感染同时辅助降低血黏度治疗有一定临床价值。     

帕尼培南/倍他米隆与美罗培南在治疗急性白血病并发感染中的临床研究

目的评价帕尼培南和美罗培南治疗急性白血病并发感染时的临床疗效及安全性。方法急性白血病并发感染患者80例,随机分成两组,帕尼培南/倍他米隆组和美罗培南组,观察两组的临床疗效和不良反应。结果帕尼培南/倍他米隆组40例,有效率80%,细菌清除率80.9%,美罗培南组40例,有效率82.5%,细菌清除率82.6%。两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论应用帕尼培南和美罗培南治疗急性白血病并发感染的患者疗效可靠、安全性好。     

加替沙星注射液治疗急性细菌性感染临床评价

目的:评价加替沙星注射液治疗急性下呼吸道及泌尿道细菌性感染的安全性及有效性。方法:以左旋氧氟沙星为对照药,采用多中心、随机、平行对照试验方法。试验组:静脉滴注加替沙星注射液400mg/d,疗程7～14d;对照组:静脉滴注左旋氧氟沙星注射液400mg/d,疗程7～14d。结果:共入选病例209例,其中加替沙星组102例,因不良反应中途退出1例,临床疗效评价病例101例;左旋氧氟沙星组107例,因不良反应中途退出1例,临床疗效评价病例106例。试验组和对照组下呼吸道感染痊愈率分别为73.1%、71.7%,有效率分别为90.4%、92.5%;泌尿道感染痊愈率分别为83.7%、77.4%,有效率均为98.1%;总痊愈率分别为78.2%、74.5%,总有效率分别为94.1%,95.3%,两组差异均无统计学意义(P均>0.05)。两组细菌清除率分别为98.9%、100%,两组差异无统计学意义(P>0.05);加替沙星组、左旋氧氟沙星组不良反应率分别为3.9%、10.3%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加替沙星注射液治疗急性下呼吸道、泌尿道细菌感染安全、有效。     

头孢他啶和头孢吡肟治疗中重度下呼吸道感染的临床对比研究

目的:比较头孢他啶和头孢吡肟治疗中重度下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法:选择2014年10月至2015年7月本院收治的中重度下呼吸道感染患者157例,采用随机数字表法随机分为A组(79例)和B组(78例)。A组给予头孢吡肟,B组给予头孢他啶,7 d为1个疗程,共治疗2个疗程。比较两组治疗后临床疗效、细菌清除率、痊愈时间、药物敏感性和不良反应发生率。结果:两组临床疗效、痊愈时间、药物敏感性、不良反应发生率均无显著差异(P>0.05),但A组细菌清除率显著高于B组(P<0.01)。结论:头孢他啶和头孢吡肟在治疗下呼吸道感染方面均有一定疗效,但头孢吡肟细菌清除率更高,在临床用药时可考虑首选。     

加替沙星治疗下呼吸道细菌感染的临床评价

目的探讨加替沙星治疗下呼吸道细菌感染的临床疗效及安全性。方法对近3年来确诊的126例下呼吸道细菌感染患者采用加替沙星治疗，用法为0．4g／d滴注，疗程7—14d，对其临床效果、细菌清除率及不良反应等方面进行评价。结果126例患者中总有效率为89．68％，细菌清除率为90．48％、不良反应发生率为4．76％。结论加替沙星安全有效，是治疗下呼吸道细菌感染的理想用药。     

加替沙星治疗社区获得性下呼吸道感染

目的评价加替沙星治疗社区获得性下呼吸道感染的疗效和安全性。方法前瞻性、非对照、开放性Ⅳ期药物临床试验。加替沙星400 mg/d口服,疗程7~14 d。结果2004年2月—2005年2月,共入选36例下呼吸道感染患者,其中失访2例,中途停药2例,剔除1例。安全性可评价病例34例;治疗效果可评价病例31例,其中男7例,女24例,年龄23~69岁,平均44.8岁;肺炎18例,慢性支气管炎急性发作13例;治愈28例,显效1例,进步2例,有效率93.5%。筛选痰培养细菌15株,阳性率44%,治疗结束全部清除,清除率100%。4例出现不良事件,表现为输液局部发痒、口服药物后出现呼吸困难、胃肠道反应和失眠,不良反应发生率11.8%。结论加替沙星口服每日1次给药,治疗社区获得性下呼吸道感染疗效确凿,安全性高。     

血液病易感染患者细菌L型分离及临床意义

对４９例急性白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、再生障碍性贫血患者进行了咽部细菌Ｌ型分离、鉴定和电镜观察。结果显示，细菌型感染率为２８．５％，细菌Ｌ型感染率为８１．６％，单纯Ｌ型感染率为６３．２％；Ｌ型感染率与应用抗生素种类的数量呈正相关；感染菌种中Ｇ－杆菌占６６％，Ｇ＋球菌占３０％；且内源性感染占多数     

盐酸环丙沙星注射液治疗急性细菌性感染的临床评价

采用随机对照临床试验方法,用受试药盐酸环丙沙星注射液和对照药乳酸环丙沙星葡萄糖注射液治疗急性细菌性感染各６０例。结果两组有效率分别为８１．７％和８５．０％,不良反应发生率分别为１５．０％和１３．３％,其差异均无显著性意义（均为Ｐ＞０．０５）。盐酸环丙沙星体外抗菌活性与乳酸环丙沙星相似。结果表明,受试药与对照药用于治疗呼吸道和泌尿道等急性感染,疗效相似。