奥曲肽联合前列地尔治疗肝硬化合并肝肾综合征疗效及对患者降钙素原和肝肾功能影响

目的：探讨奥曲肽联合前列地尔治疗肝硬化合并肝肾综合征疗效及对患者降钙素原和肝肾功能的影响。方法：肝硬化合并肝肾综合征患者92例依据随机数字表法随机分为观察组46例与对照组46例。观察组采用奥曲肽联合前列地尔治疗,对照组仅采用前列地尔治疗。两组疗程均为14 d。结果：观察组治疗总有效率(86.96%)高于对照组(69.57%)(P<0.05);两组PCT含量治疗后下降(P<0.05);观察组PCT含量治疗后低于对照组(P<0.05);两组ALT和TBIL含量治疗后下降(P<0.05);观察组ALT和TBIL含量治疗后低于对照组(P<0.05);两组Scr、BUN含量治疗后下降,而24 h尿量治疗后增加(P<0.05);观察组Scr、BUN含量治疗后低于对照组, 而24 h尿量治疗后高于对照组(P<0.05);两组均未发生严重不良反应。结论：奥曲肽联合前列地尔治疗肝硬化合并肝肾综合征疗效显著,且可降低血清降钙素原水平,及改善患者肝肾功能,具有重要研究价值。     

奥曲肽与前列地尔联合治疗急性胰腺炎疗效观察

目的:观察奥曲肽、前列地尔治疗急性胰腺炎疗效.方法:将68例急性胰腺炎病人分成2组,治疗组36例,对照组32例,治疗组应用奥曲肽0.3mg NS60ml/持续泵入(25-50ug/h)(7-14d),及前列地尔10ug NS250ml,ivdrip qd,治疗(7-14d);对照组予奥曲肽0.3mg NS60ml/持续泵入(25-50ug/h)(7-14d),观察两组疗效.结果:治疗组的腹痛缓解时间及血淀粉酶值恢复时间均短于对照组(P<0.05),总有效率优于对照组(P<0.05).结论:奥曲肽、前列地尔治疗急性胰腺炎安全有效.     

前列地尔联合奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效观察

目的 观察前列地尔联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效.方法 急性胰腺炎患者63例,随机分为2组,治疗组32例给予奥曲肽0.3mg+生理盐水60mL持续泵入(25～50μg/h)(7～14d)及前列地尔10μg+生理盐水250mL静脉滴注,1次/d(7～14d);对照组31例仅给予奥曲肽0.3mg+生理盐水60mL持续泵入(25～50μg/h)(7～14d).结果 治疗组在腹痛缓解时间、上腹压痛消失时间、肠鸣音恢复时间、血淀粉酶恢复时间均短于对照组(P＜0.05),总有效率优于对照组(P＜0.05).结论 前列地尔联合奥曲肽治疗急性胰腺炎安全有效.     

奥曲肽前列地尔联合治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的：评价奥曲肽、前列地尔治疗急性胰腺炎的疗效。方法：将42例急性胰腺炎病人分成两组,治疗组20例,对照组22例。治疗组应用善宁100ug,1次／6d,皮下注射及前列地尔100ug加入生理盐水250ml中静注,1次／d,治疗6d。对照组用氟尿嘧啶500mg加入生理盐水500ml静注,1次／d,疗程6d,观察两组疗效。结果：治疗组的腹痛缓解时间及血尿淀粉酶值恢复时间均短于对照组（P〈0.05）,总有效率优于对照组（P〈0．05）。结论：奥曲肽、前列地尔治疗急性胰腺炎安全有效。     

奥曲肽联合前列地尔治疗急性胰腺炎的临床研究

目的 探讨奥曲肽联合前列地尔治疗急性胰腺炎的临床效果和安全性.方法 选择2010年1月～2012年1月内科收治的48例急性胰腺炎患者为研究对象,随机平均分为两组,对照组行常规治疗加醋酸奥曲肽治疗,试验组在对照组基础上使用前列地尔治疗.比较两组临床疗效.结果 疗程第7d时,观察患者疗效,试验组总有效率为91.68%,对照组总有效率为66.67%,两组比较,差异具有统计学意义(χ 2=4.55,P<0.05).两组患者治疗过程中均未出现明显不良反应.试验组患者出现1例胰腺脓肿,1例休克,无1例转外科手术及死亡;对照组患者出现3例休克,1例肺炎,2例胰腺脓肿,转外科手术2例.结论 奥曲肽联合前列地尔治疗急性胰腺炎疗效好,不良反应少,值得临床推广.     

奥曲肽与前列地尔联合治疗急性胰腺炎的效果观察

目的：探讨对急性胰腺炎患者采用奥曲肽联合前列地尔进行治疗的临床效果。方法将72例急性胰腺炎患者运用随机双盲法进行分组,37例治疗组患者给予奥曲肽联合前列地尔治疗,35例对照组患者单纯给予奥曲肽治疗。结果治疗组患者的肠鸣音恢复时间、腹痛缓解时间以及血淀粉酶恢复时间均显著短于对照组（P<0.05）;治疗组患者的治疗总有效率显著高于对照组（P<0.05）。结论奥曲肽联合前列地尔治疗急性胰腺炎患者的疗效确切,能有效缩短患者的上腹压痛、腹痛缓解、血淀粉酶等消失或恢复时间,可将其作为治疗急性胰腺炎患者的首选药物。     

前列地尔治疗肝肾综合征的临床疗效观察

目的 观察前列地尔对肝肾综合征的治疗疗效.方法 40例肝硬化合并肝肾综合征患者随机分为两组,分别用前列地尔治疗组和对照组进行治疗,观察其在改善肝功能、肾功能和增加尿量的疗效.结果 治疗组治疗后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)和日尿量均较前明显降低(P<0.05),对照组治疗后日尿量均较前降低(P<0.05).结论 前列地尔能使肝肾综合症得到逆转,能够改善肝肾综合征预后.     

奥曲肽联合多巴胺治疗肝肾综合征的临床研究

目的：观察奥曲肽联合多巴胺治疗肝肾综合征的临床疗效。方法：将38例肝肾综合征患者随机分为两组。治疗组20例应用奥曲肽联合多巴胺治疗,同时给予白蛋白和速尿等内科综合对症支持治疗;对照组18例常规给予白蛋白和速尿等对症支持治疗。两组治疗前后比较临床治愈好转率,并观察Cr、BUN、Na＋、K＋定量检测指标的变化。结果：治疗组治疗后总有效率为65.0%（13/20）,对照组治疗后总有效率为22.2%（4/18）,两组治疗有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。同时治疗组肾功能明显好转,电解质紊乱纠正,检测Cr、BUN、Na＋两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：奥曲肽联合多巴胺治疗肝肾综合征有较好疗效。     

奥曲肽联合米多君治疗肝肾综合征30例疗效观察

肝肾综合征（hepatorenal syndrome HRS）是终末期肝病时发生的一种进行性、功能性肾功能不全,主要发生于肝硬化腹腔积液、急性肝功能衰竭或晚期肝癌患者,系终末期肝病的严重并发症,预后差,病死率高。既往针对HRS临床多采用肾血管扩张剂、利尿剂治疗,往往效果不佳。根据HRS发生时血流动力学异常的病理基础,     

特利加压素联合前列地尔治疗肝肾综合征的临床观察

目的观察特利加压素联合前列地尔治疗肝肾综合征的疗效。方法 47例患者随机分为两组,对照组23例,治疗组24例。对照组给予常规治疗,治疗组联合使用特利加压素和前列地尔,观察患者临床症状、尿量、血肌酐、尿素氮和腹水消长情况。结果治疗组患者与治疗前相比,治疗3天后尿量明显增加（P〈0.01）,血肌酐、尿素氮水平明显下降（P〈0.05）。在治疗第7天尿量进一步增加,血肌酐、尿素氮进一步降低（P〈0.05）。同时患者腹水亦有所消退。对照组患者治疗前后尿量、血肌酐及尿素氮水平无明显变化（P〉0.05）。结论特利加压素联合前列地尔能有效治疗肝肾综合征。     

奥曲肽联合奥美拉唑治疗肝硬化合并上消化道出血疗效分析

目的:探讨奥曲肽联合奥美拉唑治疗肝硬化合并上消化道出血的临床疗效。方法:将我院2010年1月-2012年12月间收治的98例肝硬化合并上消化道出血患者随机分为奥美拉唑治疗组(观察组)和奥曲肽联合奥美拉唑治疗组(对照组),各49例,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者治疗总有效率为95.9%,显著高于对照组患者的77.6%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者在平均止血时间、平均住院时间以及再出血率方面均低于对照组患者,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥曲肽联合奥美拉唑治疗肝硬化合并上消化道出血临床疗效确切,值得临床进一步推广使用。     

奥曲肽联合奥美拉唑治疗肝硬化合并上消化道出血的疗效分析

目的探讨奥曲肽联合奥美拉唑治疗肝硬化合并上消化道出血的疗效。方法选取158例肝硬化合并上消化道出血患者为研究对象,均接受置胃管、禁食、护肝、补液、营养支持等常规治疗。将158例患者随机分为两组,各79例。观察组在上述治疗基础上采用奥曲肽联合奥美拉唑治疗;对照组在上述治疗基础上采用奥曲肽治疗,对比分析两组的疗效及不良反应发生率。结果观察组止血时间短于对照组,治疗过程中输血量少于对照组（P〈0．01）。观察组治疗总有效率高于对照组,治疗后再出血率低于对照组（P〈0．05）。治疗期间,观察组恶心、呕吐发生率高于对照组（P〈0．05）,但所有患者上述症状未经处理即自行缓解。结论奥曲肽联合奥美拉唑治疗肝硬化合并上消化道出血具有起效快、有效率高、治疗后再出血率低、安全等优点,值得临床推广应用。     

奥曲肽治疗肝硬化合并上消化道出血的疗效观察

门脉高压合并上消化道出血是肝炎肝硬化的严重并发症,我院2006—2009年应用奥曲肽与垂体后叶素治疗肝硬化门脉高压上消化道出血,疗效较好,现将结果报告如下：     

奥曲肽治疗肝硬化合并上消化道出血的临床研究

目的:观察探讨奥曲肽治疗肝硬化合并上消化道出血的临床效果。方法:选择肝硬化合并上消化道出血患者110例,分为对照组与观察组,每组55例,对照组采取常规治疗方法,观察组在对照组基础上给予持续静脉推注奥曲肽治疗。最后观察两组患者临床疗效。结果:对照组总有效率为49.09%,观察组总有效率为83.64%,观察组明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05);在止血时间方面,对照组明显长于观察组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥曲肽治疗肝硬化合并上消化道出血具有显著的临床效果,具有止血迅速、并发症少、复发率低等优点,具有极高的临床推广价值。     

奥曲肽联合奥美拉唑治疗肝硬化合并上消化道出血的疗效观察

目的:探讨和分析在肝硬化合并上消化道出血患者的临床治疗过程中,奥曲肽联合奥美拉唑方法的临床治疗效果。方法:选择肝硬化合并上消化道出血患者94例,将他们分为平均的两组,每组各47例。对照组患者给予垂体后叶素治疗,观察组患者给予奥曲肽联合奥美拉唑治疗,并就他们的临床诊疗效果进行统计、分析和比较。结果:经过临床分析显示,观察组患者在住院时间、止血时间、复发率以及临床总有效率等方面,均明显优于对照组患者,组间比较具有统计学意义(P0.05)。结论:奥曲肽联合奥美拉唑疗法是一种疗效显著、安全、有效、理想的肝硬化合并上消化道出血治疗方法。     

奥曲肽治疗肝硬化合并上消化道出血的临床疗效观察

目的：观察分析奥曲肽治疗肝硬化合并上消化道出血的临床价值。方法选取肝硬化合并上消化道出血患者100例,随机分为2组,各50例。对照组患者采用垂体后叶素进行治疗,观察组患者采取奥曲肽治疗,对比2组患者在治疗之后的临床总有效率。结果观察组患者的总有效率（92.00%）较对照组患者（74.00%）高,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者72 h再次出血率8.00%、并发症发生率10.00%均显著低于对照组的40.00%、32.00%,差异有统计学意义（P＜0.01）。结论奥曲肽治疗肝硬化合并上消化道出血疗效较为显著。     

奥曲肽治疗肝硬化上消化道大出血临床观察

目的：观察奥曲肽治疗肝硬化上消化道出血的疗效。方法：随机将88例肝硬化上消化道出血患者分成两组,治疗组49例应用奥曲肽．对照组39例应用垂体后叶素。结果：治疗组总有效率95．92％,对照组82．05％,有显著差异（P〈0．05）。结论：奥曲肽治疗肝硬化上消化道大出血疗效显著。     

奥曲肽联合凝血酶治疗肝硬化合并上消化道出血60例临床观察

目的:记录奥曲肽联合凝血酶治疗肝硬化合并上消化道出血的临床疗效.方法:本实验把我院的肝硬化合并上消化道出血患者120例,参照随机方法设置观察组及对照组,每组人数均为60例.观察组患者使用奥曲肽联合凝血酶治疗,对照组患者仅使用奥曲肽治疗.待治疗结束后,将两组的临床疗效、平均止血时间、住院时间、输血量进行比较.随访6个月,比较两组疾病复发率.结果:治疗结束后,观察组患者的临床疗效、平均止血时间、住院时间、输血量均显著优于对照组患者,有统计学差异.随访时段内,观察组的疾病复发率明显低于对照组,实验数据有统计学差异.结论:临床使用奥曲肽联合凝血酶治疗肝硬化合并上消化道出血,具有很好的临床症状,缩短平均止血时间,减少住院时间和输血量,降低疾病复发率,是令人满意的治疗方案.