Shy-Drager综合征10例临床分析

目的:探讨Shy-Drager综合征(SDS)的临床特点,为临床诊断提供依据。方法:回顾性分析10例临床诊断为SDS患者的临床资料。结果:Shy-Drager综合征临床以自主神经功能障碍为主要表现,合并小脑症状发生率高,卧立位血压测定是避免早期误诊的主要措施。结论:充分认识Shy-Drager综合征的临床表现,采取多种综合治疗,可有效改善患者的病情。     

Shy-Drager综合征35例临床分析

目的 进一步提高Shy-Drager综合征的诊断治疗水平.方法 回顾分析35例Shy-Drager综合征患者的临床资料,总结诊断、治疗经验.结果 本病临床少见.35例中多有典型的自主神经功能障碍、小脑症状及锥体外系受累表现,部分尚有锥体束征.结论 详细的病史和全面的神经系统检查,辅以影像学检测有助早期正确诊断.目前治疗限于对症治疗,采取多种综合方法改善病情,可起到治标目的.     

Shy—Drager综合症二例报告

<正> Shy-Drager综合症(特发性直立性低血压),1925年由Bradbury首次报告3例,1960年Shy与Drager报告2例(其中解剖1例)。其特点为具有直立性低血压,以及由此引起的神经症状及植物神经症状。病理证实有中枢神经系统广泛受损。此后称Shy-Drager综合症为一独立疾病。我科收容2例患者,其临床表现符合Shy-Drager综合症。现报告如下。例1 甘××,女,54岁,干部。因头昏5年,晕厥发作4年,排尿障碍,走路不稳3年,性欲低下,间断不明高热1年,于1983年7月18日入院。患者于1979年无原因经常头昏,头部沉重感,疲乏无力、失眠、多梦,记忆力减退。于当地县医院就医因血压     

Shy-Drager综合征——附4例临床分析

Shy-Drager综合征是一种少见的神经系统原发性变性疾病。国内仅见沈鼎烈、潘映辐等先后报告的10例。今将我科自1974年以来收治的4例报告如     

Shy-Drager综合征1例

Shy-Drager综合征是原发于中枢神经系统的少见疾病,确切病因未明。于1960年Shy和Drager首次报告,迄今国内仅见4例报告。我院于1987年4月收治1例。     

针药结合治疗Shy-Drager综合征的临床研究

目的观察中药、针刺联合治疗Shy-Drager综合征的临床疗效。方法对21例患者用补中益气汤合右归丸为基本方,同时针刺百会、风池、翳明、供血、阳陵泉、足三里、三阴交等穴位治疗1个月。结果显效11例,好转7例,无效3例,总有效率为85.71%。结论补中益气汤合右归丸结合针灸治疗Shy-Drager综合征有较好疗效。     

Shy-Drager氏综合征(附一例报告)

<正> Shy-Drager氏综合征是中枢神经系统变性疾病。临床表现以植物神经功能障碍为主,或伴有其它中枢神经系统受损症状。多见于中年以上男性病人。此病临床少见,常易引起误诊。现将我科最近所见一例报告如下:     

Shy-Drager综合征一例报道

Shy-Drager综合征(SDS)又称特发性直立性低血压,是一种以植物神经功能障碍为主的多系统变性病.突出症状是直立位时血压显著下降引起全脑供血不足,病人头晕、眼花甚至昏厥.但由于常以排尿困难为起病症状,临床上容易误诊为前列腺疾病而延误诊断.现报道一例SDS患者.     

特发性直立性低血压9例临床分析

特发性直立性低血压又称为Shy-Drager综合征,是一种较为少见的综合征,本院于1986～2001年诊治9例,现报道如下.     

Shy—Drager综合征临床分析

目的：探讨Shy-Drager综合征（SDS）的临床特点，方法：对4例SDS的临床资料进行分析。结果：4例均有发作性晕厥，立位时血压明显下降，而心率变化不大；部分病人有尿潴留，尿失禁，共济失调；卧位休息时多能缓解，影像学检查有不同程度的脑萎缩，结论：发作性晕厥和直立性低血压是SDS的特点，影像学和其它辅助检查对诊断有一定的价值。但目前尚无特异性的治疗方法。     

Shy—Drager综合征二例报告

Shy-Drager 综合征的特点是直立性低血压,以及由此引起神经精神症状。病理证实有中枢神经系统广泛受损。本病较少见。我科近期诊治了二例,现报告如下。例1,男,42岁,半年前出现发作性晕厥,小便失禁,四肢无力,走路不稳,讲话不清,出汗少,阳萎,双上肢震颤,晨起后常有头晕、昏倒。体查:血压卧位14.7/10.7kPa,站立9.33/5.33kPa,颅神经无异常。双上肢不自主震颤,四     

多系统萎缩64例临床特点分析

目的：探讨多系统萎缩的发病特点,临床表现,预后等,为临床诊断提供依据。方法：回顾性分析64例多系统萎缩的首发症状、临床特点、头颅MRI以及诱发电位等,结合文献进行复习。结果：64例患者包括橄榄桥脑小脑变性（MSA-C型）39例,纹状体黑质变性（MSA-P型）15例和Shy-Drager综合征（MSA-A型）10例,三种分型虽然早期表现不同,但却是同一疾病过程的不同阶段。头颅影像学以及诱发电位异常阳性率高。结论：随着各种检查手段的改进,尤其是神经影像学、神经电生理等的不断发展,对本病的诊断水平明显提高。     

Shy—Drager综合征12例临床分析

<正> Shy-Drager综合征是1960年Shy和Drager报告3例临床病理资料因而得名,临床少见,近年逐渐被认识。现将我院于1989年至1999年间收治的12例报道如下。     

针药结合治疗Shy-Drager综合征的临床研究

目的观察中药、针刺联合治疗Shy-Drager综合征的临床疗效。方法对21例患者用补中益气汤合右归丸为基本方,同时针刺百会、风池、翳明、供血、阳陵泉、足三里、三阴交等穴位治疗1个月。结果显效11例,好转7例,无效3例,总有效率为85.71%。结论补中益气汤合右归丸结合针灸治疗Shy一Drager综合征有较好疗效。     

多系统萎缩症二例报告

多系统萎缩症系一组原因未明的神经系统多部位萎缩性病变,它包括橄榄体脑桥小脑萎缩、纹状体黑质变性及Shy-Drager综合征。本文报告2例,并结合文献对本病的命名、临床表现、诊断标准、病因及治疗等问题略作讨论。     

Shy-Drager综合征一例

Shy-Drager综合征为一种少见的中枢神经系统多系统变性疾病,我科收治1例。 临床资料:患者,男,46岁,工人。1984年逐渐出现阳萎。1985年6月出现尿急、夜尿多、尿床及便秘。1986年出现尿失禁。1988年初渐感头昏、     

Miller-Fisher综合征6例及文献复习

目的探讨Miller-Fisher综合征的临床特点。方法回顾性分析6例Miller-Fisher综合征患者起病特点、临床表现、辅助检查结果、治疗及预后情况,并结合文献进行分析。结果 6例患者中男4例,女2例,中位发病年龄38.3岁,均为急性起病,多有呼吸及消化道前驱感染史,首发症状主要为复视、行走不稳和四肢无力。辅助检查:4例脑脊液(CSF)蛋白升高,4例CSF寡克隆区带阳性,3例CSF 24 h IgG合成率升高,5例血清抗GQ1b抗体阳性,4例CSF抗GQ1b抗体阳性。3例肌电图示神经源性损害。脑CT和MR检查均未见异常。治疗后3个月6例患者临床症状消失。结论 Miller-Fisher综合征是主要累及周围神经系统的一种免疫性疾病,大多数患者预后较好。     

加味化坚膏治疗腕管综合征26例疗效观察

加味化坚膏治疗腕管综合征26例。根据临床症状减轻或消失程度及手部功能恢复状况判定,优15例,良6例,尚可4例,差1例。加味化坚膏配合功能锻炼治疗腕管综合征具有损伤小,治疗简单、副作用小、功能恢复好等特点。     

肌无力为首发症状的慢性甲亢性肌病19例分析

报告19例以肌无力为首发症状的慢性甲状腺功能亢进性肌病（CTM），表现为对称性、渐进性肢体近端无力伴肩、髋带肌群萎缩11例，单一肢体无力5例和重叠型肌病3例。出现高代谢综合征13伊1（68．4％），无高代谢综合征6例（31．6％），其中4例出现厌食、淡漠症状。并对其临床特点、诊断及发病机制进行了讨论。     

Vogt-Koyanagi-Harada综合征的临床特征及治疗

目的　探讨Vogt-Koyanagi-Harada(VKH)综合征的临床特点和治疗方法。方法　对 4 7例VKH综合征患者 (94只眼 )的视力、眼部表现、全身症状、荧光素眼底血管造影 (fundusfluoresceinangiography ,FFA)和治疗进行回顾性分析。结果　 4 7例VKH综合征均为双眼发病 ,31例 (6 6 % )发病前有前驱症状 ,病程 <2周主要表现为后葡萄膜炎 ,2周后炎症逐渐累及眼前段 ,2 6例患者 (5 5 % )有皮肤、毛发和神经系统等眼外异常。 38例初发者给予强的松治疗 ,9例复发性VKH综合征给予强的松联合环孢霉素治疗 ,4 6例治疗半年以上的患者炎症完全控制。结论　VKH综合征致盲率高 ,容易误诊、漏诊 ,只有加强对本病的认识 ,早期诊断 ,系统地治疗 ,才能减少盲目发生。