思密达散剂联合整肠生胶囊治疗婴幼儿秋季腹泻135例疗效观察

目的 观察整肠生胶囊和思密达散剂单独应用及联合治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效.方法 135例秋季腹泻患儿随机分为A组45例、B组45例和C组45例,在常规补液及其他对症治疗的同时,A组给予整肠生胶囊,B组给予思密达散剂,C组给予整肠生胶囊和思密达散剂,三组用药方式均为口服,疗程3d.结果 A组总有效率62.2%(28/45),B组总有效率60.0%(27/45),C组总有效率97.8%(44/45),联合用药组的疗效优于单独用药组(P<0.01),Q值为1.155(大于1.15),表明整肠生胶囊与思密达散剂合用具有协同作用.结论 整肠生胶囊与思密达散剂联合治疗婴幼儿秋季腹泻具有协同作用,疗效显著值得临床推广.     

洛赛克联合整肠生治疗溃疡性结肠炎

目的探讨洛赛克联合整肠生治疗溃疡性结肠炎的作用.方法将65例溃疡性结肠炎患者随机分成2组对照组35例,用洛赛克20 mg,2次/d;治疗组30例,在对照组的基础上增加整肠生胶囊2粒/次,3次/d;均以28天为1疗程,连用2疗程.结果所有患者随访1年.治疗组痊愈15例,有效13例,总有效率为93.3%,无效2例,占6.7%;对照组痊愈10例,有效12例,总有效率为62.9%,无效13例,占37.1%.两组疗效比较治疗组明显高于对照组(P＜0.05).结论洛赛克联合整肠生胶囊能明显改善溃疡性结肠炎病人的症状,疗效肯定.     

洛赛克联合整肠生治疗溃疡性结肠炎

目的　探讨洛赛克联合整肠生治疗溃疡性结肠炎的作用。方法　将 65例溃疡性结肠炎患者随机分成 2组 :对照组 3 5例 ,用洛赛克 2 0 mg,2次 /d;治疗组 3 0例 ,在对照组的基础上增加整肠生胶囊 2粒 /次 ,3次 /d;均以 2 8天为 1疗程 ,连用 2疗程。结果　所有患者随访 1年。治疗组痊愈 1 5例 ,有效 1 3例 ,总有效率为 93 .3 % ,无效 2例 ,占6.7% ;对照组痊愈 1 0例 ,有效 1 2例 ,总有效率为 62 .9% ,无效 1 3例 ,占 3 7.1 %。两组疗效比较治疗组明显高于对照组( P<0 .0 5 )。结论　洛赛克联合整肠生胶囊能明显改善溃疡性结肠炎病人的症状 ,疗效肯定。     

整肠生治疗小儿肠炎的临床效果评价

目的:研究分析整肠生治疗小儿肠炎的临床效果.方法:选择2014.09-2015.09期间在我院进行诊治的122例肠炎患儿,运用随机数字双盲法进行平均分组,对照组61例患儿应用头孢曲松钠、病毒唑进行常规治疗;试验组61例患儿在常规治疗时加用整肠生.结果:试验组患儿的总有效率约为93.44%(57/61)显著大于对照组的81.97%(50/61),差异P<0.05有统计学意义.结论:整肠生治疗小儿肠炎,可明显改善肠炎的临床症状,缩短症状改善时间,具有极高的临床推广及应用价值.     

稳心颗粒治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常26例疗效观察

目的:评价稳心颗粒治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常的临床疗效.方法:将48例慢性肺心病合并冠心病随机分为两组:在常规控制肺部感染,吸氧,舒张支气管,扩血管减轻心脏负荷,改善心功能条件下,治疗组加用稳心颗粒9g,3次/日口服;对照组予地高辛0.125mg,1次/日口服.均以14天为1疗程.治疗期间监测两组的血压、心率、心功能、电解质及两组治疗前后的24小时动态心电图变化.结果:治疗组总有效率92.3%,对照组总有效率86.3%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:稳心颗粒治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常的临床疗效肯定,不良发应小.     

中药经皮导入佐治婴幼儿急慢性腹泻疗效观察

目的　评价一种婴幼儿腹泻的治疗新方法。方法　采用中药经皮导入治疗急慢性腹泻患儿 5 0例 ,并与 5 5例对照组进行比较。结果　中药组急性腹泻总有效率 (94.1% )与对照组 (85 .7% )比较 ,无明显差异 ,但腹泻痊愈时间 5 .4天明显比对照组 7.7天缩短 (P <0 .0 1) ;中药组迁延、慢性腹泻的总有效率 93.8%与对照组 6 5 .0 %比较 ,具有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,中药组腹泻痊愈平均 4.3天与对照组 9.2天比较 ,具有极显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　中药经皮导入治疗急性腹泻可使病程缩短 ,对迁延、慢性腹泻疗效显著。     

整肠生和思密达联合治疗婴幼儿腹泻的疗效观察

目的观察整肠生和思密达联合治疗婴幼儿腹泻的临床疗效。方法125例腹泻患儿随机分为观察1组42例、观察2组43例和对照组40例,在补液及其他对症治疗的同时,观察1组给予整肠生,观察2组给予整肠生加思密达,对照组给予黄连素,三组用药方式均为口服,疗程3d。结果观察1组总有效率90.5%,观察2组总有效率100.0%,对照组总有效率70.0%,观察1组和观察2组的疗效优于对照组(P值依次<0.05和<0.01),观察2组疗效优于观察1组(P<0.05)。结论整肠生与思密达合用治疗婴幼儿腹泻可达到理想的治疗效果,较单一使用整肠生疗效高,临床症状消退快,具有较好的协同作用。     

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、蒙脱石散联合小剂量阿米替林治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的:观察枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、蒙脱石散联合小剂量阿米替林治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS)的疗效及不良反应.方法:123例腹泻型肠易激综合征(D-IBS)患者随机分成3组,3组病例具有可比性.治疗组43例,给予阿米替林12.5mg,每晚睡前服用,二联活菌胶囊0.5g,3次/日,蒙脱石散3.0g,3次/日,冲服;单用蒙脱石散组39例,蒙脱石散3.0g,3次/日,冲服;单用枯草杆菌二联活菌肠溶组41例,枯草杆菌二联活菌肠溶0.5g,3次/日.治疗4周后3组进行疗效比较.结果:治疗组总有效率为86.05%,单用阿米替林组总有效率为71.79%,单用枯草杆菌二联活菌肠溶组总有效率为67.44%,治疗组与对照组比较,差异有显著性(P＜0.05),单用蒙脱石散组总有效率与单用枯草杆菌二联活菌肠溶组相比,差异无显著性.3组患者均未发现明显的不良反应.结论:枯草杆菌二联活菌肠溶、蒙脱石散联合小剂量阿米替林治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS),简单、经济、不良反应小,值得临床推广应用.     

腹部局部理疗联合整肠生治疗小儿腹泻病的安全性及有效性评价

目的:探讨腹部局部理疗联合整肠生胶囊治疗小儿急性轮状病毒感染腹泻的临床效果.方法:将96例急性轮状病毒感染腹泻患儿分为研究组和对照组,每组各48例.研究组采取基础治疗+整肠生胶囊+腹部局部理疗治疗,对照组采用基础治疗+整肠生胶囊治疗;比较两组患者临床症状评分、血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、临床疗效及不良反应发生率.结果:治疗3 d后,研究组的大便次数、性状改变、有无哭吵、发热、呕吐、腹痛、精神萎靡评分均低于对照组,血清IL-6低于对照组,临床效果优于对照组(均P<0.05).结论:腹部局部理疗联合整肠生胶囊治疗小儿急性轮状病毒感染腹泻安全且效果可靠,对于早期缓解患儿的临床症状具有积极作用.     

谷参肠安、赛乐特与心理疗法治疗腹泻型肠易激综合征97例临床观察

目的　观察谷参肠安、赛乐特、心理治疗对腹泻型肠易激综合征的疗效。方法　 97例患者随机分为两组 ,药物组 (M组 ) 4 8例 ,谷参肠安 3粒 ,3次 /日 ,14天 ;赛乐特 10mg ,1次 /日 ,7天 ;药物加心理治疗组 (M P组 ) 4 9例谷参肠安 3粒 ,3次 /日 ,14天 ;赛乐特 10mg ,1次 /日 7天 ;心理疏导 1次 /周 ,14天。结果　M组显效率6 6 .7% ,有效率 4 .2 % ,总有效率 70 .9% ;M P组显效率 89.8% ,有效率 6 .1% ,总有效率 95 .9% (P <0 .0 5 )。疗程结束后 6个月内复发率 :M组 2 7.1% ,M P组 12 .2 % (P <0 .0 5 )。结论　谷参肠安 ,赛乐特治疗复泻型肠易激综合征疗效确切 ,联合心理治疗可提高治疗效果和降低复发率。