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相似文献
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1.
目的:研究可博利口服液的澄清工艺。方法:以两种不同工艺配制制剂,比较总固体物含量,并采用正交试验法,以冬虫夏草多糖含量及总固体物含量为指标,优选澄清工艺,再进行稳定性考察的比较。结果:壳聚糖澄清工艺的总固体物含量比原工艺高14.7%,优选的澄清工艺为药液温度50℃、药液浓度(g∶ml)=1∶4、1%壳聚糖的用量为3%(W/W)。结论:本实验简化了壳聚糖澄清工艺,使有效成分的总保留量得到提高,且制剂稳定。  相似文献   

2.
麻杏口服液主要由英麻黄、金银花、杏仁、石膏等多味中药组成,临床多用于外感发热、咳喘等症,有较好的疗效。原生产工艺采用水煎醇沉法工艺,需耗用大量的酒精,操作麻烦,成本较高,现改用水煎壳聚糖澄清洁,取得了较好的澄清效果。为考查其对有效成分有无影响,采用滴定法比较了两种工艺对其中石膏的含量影响。1实验用试液及样品的制备1.10.05mol/L乙二胺四醋酸二钠滴定液、氢氧化钠试液、钙黄绿素指示剂,按药典法配制标定。1.2壳聚糖澄清剂的配制:取壳聚糖1g,加1%醋酸液至100mL。1.3样品的制备1.3.1麻杏口服液:按处方称取各药…  相似文献   

3.
目的考察壳聚糖用于单味中药水煎液的最佳澄清效果。方法以1%壳聚糖的醋酸液做絮凝剂,探索最佳絮凝工艺条件,并进行了TLC鉴别。结果壳聚糖对所选中药水煎液有较好的澄清作用,通过实验得到了部分单味中药水煎液的最佳絮凝工艺条件,并用TLC法检测了絮凝前后的药液的有效成分。结论壳聚糖对中药水煎液具有良好的絮凝澄清作用,且能较好的保留有效成分。  相似文献   

4.
化斑口服液是由赤芍、白芍、珍珠母、夏枯草等多味中药组成 ,具有滋补肝肾、理气、化瘀等功能 ,临床用于黄褐斑、雀斑、色素沉着等有较好的疗效。原生产工艺采用水煎醇沉法 ,需耗用大量酒精 ,成本较高 ,现改用壳聚糖作澄清剂代替醇沉法工艺 [1] ,取得了较好的澄清效果 ,为考察其对有效成分有无影响 ,采用 TLC法比较了两种工艺中的芍药等的层析行为有无差异 ,并用 HPLC法[2 ] 比较了两种工艺所得产品中芍药苷的含量。1 仪器与试药1 .1 仪器 :P2 0 0高压恒流泵、不锈钢柱 (柱长 2 5cm,内径 4.6mm)、UV2 0 0紫外可变波长检测器、WDL-色…  相似文献   

5.
采用壳聚糖澄清法代替原工艺的醇沉法,制备平疣口服液,不仅澄清效果好,而且采用TLC法及HPLC法比较了两种工艺的层析行为及芍药甙的含量,亦无明显的影响,为壳聚糖作澄清剂提供了依据。  相似文献   

6.
目的 研究眠尔康胶囊对改善小鼠睡眠作用的影响。 方法 将小鼠随机分为溶剂对照组和眠尔康胶囊 40、80、2 40mg/kg3个剂量组 ,分别为A、B、C组共 4个组。通过延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间实验 ,观察眠尔康胶囊对戊巴比妥钠睡眠时间的延长作用 ;通过戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验 ,观察给戊巴比妥钠 30min内各组动物睡眠发生率 ;通过戊巴比妥钠睡眠潜伏期实验 ,观察眠尔康胶囊对戊巴比妥钠睡眠潜伏期的影响。 结果 眠尔康胶囊连续灌胃小鼠 30d ,B、C剂量组小鼠睡眠时间明显延长 (P <0 .0 5 ) ,且睡眠发生率明显增加 (P <0 .0 5 ) ,睡眠潜伏期明显缩短 (P <0 .0 5 )。 结论 眠尔康胶囊有明显改善小鼠睡眠的作用。  相似文献   

7.
目的 优选藿香正气口服液的纯化工艺.方法 以沉淀量、橙皮苷含量作为评价指标,通过多项分组试验,对药液絮凝时的最佳浓度、温度、壳聚糖用量和pH值等进行比较分析,筛选出最佳的壳聚糖絮凝工艺.结果 将煎提液浓缩至1:2.5(药材:提取液)的体积,加入相当于原药材0.12%(W/W)的壳聚糖,30℃保温,调节pH5.5比较适宜.结论 新工艺稳定可行.  相似文献   

8.
咳尔康口服液对蛋清所致大鼠足趾肿胀的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究咳尔康口服液对蛋清所致大鼠足趾肿胀的影响。方法:Wistar大鼠40只,雌雄各半,随机分成5组,每组8只,即0.9%氯化钠溶液组;醋酸泼尼松组(4.00mL.kg^-1);咳尔康口服液高、中、低剂量组(剂量分别为5.04,4.05,2.70mL.kg^-1)。观察蛋清所致大鼠足趾肿胀。结果:咳尔康口服液在不同时间段里高、中剂量均能有效减轻蛋清所致大鼠足趾肿胀。结论:咳尔康口服液能有效减轻蛋清所致大鼠足趾肿胀。  相似文献   

9.
目的:确立准确测定咳尔康口服液中多糖含量的方法。方法:采用蒽酮-硫酸法测定咳尔康口服液中的多糖含量。葡萄糖作为对照品,分别对该方法的稳定性、精密度和加样回收率进行考察,以葡萄糖对照品的含量反映咳尔康口服液中多糖的含量。结果:稳定性试验相对标准偏差RSD=1.85%;精密度试验相对标准偏差RSD=2.37%;平均回收率101.04%,相对标准偏差RSD=2.97%。结论:四批咳尔康口服液的多糖含量为28.43、26.89、29.47、30.52 mg/mL。方法快速、准确、易于操作、重现性好,可以作为日后咳尔康口服液生产时质量控制方法。  相似文献   

10.
目的优选天贝止咳口服液的纯化工艺。方法采用壳聚糖絮凝法,通过L_9(3~4)正交试验,以盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱含量及固形物去除率为指标,建立综合评分标准,对药液浓度、絮凝温度、壳聚糖加入量3个因素进行考察,优选出最佳纯化工艺条件,并与醇沉法进行对比。结果优选出的最佳纯化工艺条件为:A_3B_1C_1,即药液浓度为1∶3,絮凝温度为30℃,壳聚糖加入量为0.3 g/mL。壳聚糖絮凝法与醇沉法均能使药液澄清,但前者在低成本和工艺简单的基础上,能最大程度避免有效成分遗失。结论壳聚糖絮凝法能够代替醇沉法用于天贝止咳口服液的澄清工艺。  相似文献   

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