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Analysisof32patientswithdelayedvitaminKdificienly晚发性维生素K缺乏症是由于维生素K摄入、吸收减少或合成不足而致维生素K依赖因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成减少所引起的出血性疾病。可表现为全身皮肤粘膜出血点、出... 相似文献
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患者男,44岁.因"手抖15年余,四肢无力、麻木8年余"于2012年4月就诊.患者15年前无明显诱因出现手抖,活动时明显,当时无其他不适,未予重视.8年前渐出现四肢无力、麻木,上楼、快步行走及持筷困难,麻木以肢端为甚,不伴疼痛,偶有行走不稳,无踩棉感,伴饮水呛咳、舌抖,无声音嘶哑、吞咽困难,自觉脸颊"肉跳".上述症状呈缓慢发展,进行性加重,就诊时平路行走100 m困难.病后35岁开始出现双侧乳腺增大,于2004年行"双侧乳腺小叶切除术". 相似文献
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维甲酸类化合物对非小细胞肺癌作用机制的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
维甲酸类化合物是维生素A类衍生物 ,包括维甲酸 (reti noicacid ,RA)、维胺酸、维胺酯及天然维生素A等 ,约有 4 0 0 0多种。其中以RA最常用 ,包括几种异构体 :全反式维甲酸(alltranretinoicacid ,ATRA)、9顺维甲酸 (9 cisretinoicacid ,9 cisRA)和 1 3顺维甲酸 (1 3 cisretinoicacid ,1 3 cisRA)等。体内外研究发现 ,它们对组织细胞的生长、发育及功能维持起重要作用 ,并能预防恶性肿瘤的发生和诱导多种恶性肿瘤细胞的分化 ,逆转肿瘤细胞的恶性表型等。… 相似文献
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本文利用a-珠蛋白基因3’HVR探针对一个存在儿童期发病的成人型囊肾病(adult polycystic kidney disease,APKD)家系进行研究,发现该家系中APKD的发生是由于APKD1基因突变所致。但是APKD1基因突变本身并不足以导致该病的早发。结果提示APKD在儿童期的早发可能是其它遗传因素或环境因素共同作用的结果,或是基因组印记对APKD突变基因表达的修饰作用所致。 相似文献
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脂联素与胰岛素抵抗及动脉粥样硬化 总被引:3,自引:1,他引:2
近年来 ,研究表明脂肪组织在能量代谢中起重要作用 ,脂肪细胞能分泌多种脂肪细胞因子至血液循环和 /或组织液中 ,对全身代谢发挥作用。Scherer和Hu等分别于 1 995年和 1 996年从诱导分化的第 2~ 6天鼠脂肪细胞中克隆出一种新cD NA ,称为Acrp30或AdipoQ。 1 996年 ,Meda等通过对人脂肪组织cDNA文库大规模的随机测序 ,在人脂肪细胞中得到Acrp30或AdipoQ的类似物 ,它具有脂肪组织特异性 ,因其是脂肪组织中含量最为丰富的基因转录产物 ,故称为apM 1 (adiposemostabundantge… 相似文献
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王云 《中国冶金工业医学杂志》2006,23(4)
1病例报告
患者女,62岁,因四肢无力10天,尿频,全身酸痛,发热4天于2004年6月7日入我科.该患者2003年10月24日因吞咽困难、呛咳就诊后以"脑干梗死"一直保留胃管鼻饲饮食,以米糊类食物为主,很少食蔬菜、水果、肉、蛋.有时可经口少量饮水(约5~10 ml),不呛,可吃小块饼干.平常自觉双腿无力,下蹲、站立费力.入院10天前步行3~4 km后突然瘫倒在地,不能站立,双臂不能上抬. 相似文献
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我院 2 0 0 2年 4月遇见 1例HBV感染患者 ,其HBV标志物变化非常少见 ,第 1天HBsAg和HBsAb为阳性 ,HBeAg、HBeAb、HBcAb均为阴性 ,第 2天HBsAb为阳性 ,HBsAg、HBeAg、HBeAb、HBcAb均为阴性 ,现报道如下。1 资料与方法1 1 资料 患者 ,女 ,6 7岁 ,因肝区时有疼痛 ,全身发痒 ,于2 0 0 2年 4月 2 4日来我院内科门诊检查 ,检查前在外就诊服用过多种中药 ,主要对症治疗全身发痒。经查体可扪及肝大 ,做肝功能、HBsAg、血脂、血糖、血常规检查。1 2 试剂与方法 胶体金乙肝表面抗… 相似文献
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食道心房调博治疗老年人室上性心动过速33例 总被引:6,自引:0,他引:6
陈发性室上性心动过速 (Paroxysmalsuperventric ulartachycardia.PSVT)多用药物转复 ,但老年人的PSVT多伴有器质性心脏病 ,如窦房结功能退化 ,心功能不全。终止后易出现瞬间心律失常 (窦性静止 ) ,药物多次不能转复者易出现继发性心肌缺血、心功能不全。笔者采用食道心房调搏 (transesophagcalatrialpacing,TEAP)终止PSVT疗效良好 ,现报道如下。1.1一般资料TEAP组33例 ,其中男性21例 ,女性12例 ;年龄60~86岁 ,平均 (66.94±6… 相似文献