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1.
目的研究并控制养阴口香合剂中枳壳的质量。方法 采用薄层色谱法对枳壳进行鉴别研究;采用高效液相色谱法测定枳壳中柚皮苷和新橙皮苷的含量,色谱柱为Waters Xbridge C18柱(250 mm × 4.6 mm, 5 μm),流动相为乙腈-水(20 ∶ 80),柱温为30 ℃,流速为1.0 mL·min-1,检测波长283 nm。结果 薄层色谱斑点清晰,分离度较好;高效液相色谱测定柚皮苷对照品在0.05680 μg~0.7100 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.21%;新橙皮苷对照品在0.03053 μg~0.3817 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.33%。结论 本研究方法准确可靠,重复性好,可用于养阴口香合剂中枳壳的质量控制。  相似文献   

2.
目的 测定不同产地枳壳中柚皮苷和新橙皮苷的量,研究不同产地枳壳的质量差异。方法 采用高效液相色谱法测定,色谱条件为Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(20∶80)(用磷酸调节pH值为3);体积流量1.0 mL/min;柱温30 ℃;检测波长283 nm。结果 朱栾枳壳未检出柚皮苷和新橙皮苷成分;江枳壳、川枳壳、湘枳壳和常山胡柚均检出柚皮苷和新橙皮苷成分;陕西枳壳未检出新橙皮苷。江枳壳含7.5%柚皮苷、5.6%新橙皮皮苷,量均为最高。结论 朱栾枳壳与其他产地枳壳的成分有差异,不含有《中国药典》2010年版规定的柚皮苷和新橙皮苷成分。  相似文献   

3.
目的 建立HPLC法同时测定玳玳果黄酮降脂提取物4个效应组分新橙皮苷、柚皮苷、橙皮内酯水合物、枳属苷的含量。 方法 采用高效液相色谱法,色谱柱Lichrocart C18 柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.2%醋酸水溶液为流动相; 程序洗脱; 检测波长284 nm; 流速1.0 mL/min; 柱温30 ℃; 进样量10 μL。外标法同时测定提取物效应组分新橙皮苷、柚皮苷、橙皮内酯水合物、枳属苷的含量。 结果 玳玳果黄酮降脂提取物新橙皮苷、柚皮苷、橙皮内酯水合物、枳属苷的质量浓度分别在76.365~1 491.482 μg/mL(r=0.999 4),49.155~1 024.283 μg/mL(r=0.999 7),5.134~61.151 μg/mL(r=0.999 5),1.771~40.962 μg/mL(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系; 平均回收率(n=6)分别为100.3%,102.2%,97.98%及95.16%; 相对标准偏差分别为1.50%,1.79%,1.70%及2.42%。结论 所建立的HPLC法同时测定提取物4个效应组分群含量的方法,可用于多指标定量监控玳玳果黄酮降脂提取物的质量。  相似文献   

4.
目的:建立在同一色谱条件下测定枳壳、陈皮和青皮中的活性成分柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷含量的方法。方法:采用Phenomenex Gemini C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(17:83)(用磷酸调pH至3.0)为流动相,检测波长283nm。结果:柚皮苷、橙皮苷及新橙皮苷的线性范围分别为0.0999~1.249μg(r=0.9996),0.08172~1.0215μg(r=0.9999),0.0816~1.02μg(r=0.9996)。结论:该法简便,分离效果好,专属性强,准确,可用于人参健脾片的质量控制。  相似文献   

5.
目的 建立用RP-HPLC对枳壳中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷同时定量的方法,并对不同产地枳壳药材进行考察。方法 高效液相色谱法,色谱柱为Waters Sunfire columns C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(19∶81);检测波长283 nm;柱温为30 ℃;进样量为10 μL。同时测定了枳壳中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的量。结果 柚皮苷在0.147~2.944 μg线性关系良好(r=0.999 9)、橙皮苷在0.050~1.006 μg线性关系良好(r=0.999 9)、新橙皮苷在0.065~1.309 μg线性关系良好(r=0.999 9)。平均回收率柚皮苷为103.31%,RSD为1.45%;橙皮苷为103.13%,RSD为1.96%;新橙皮苷为97.42%,RSD为2.49%。结论 本方法测定了3个不同产地、不同批号枳壳样品中3种化学成分的量,该方法分离度好,快速,简便,重现性好。  相似文献   

6.
目的测定金茵利胆口服液中柚皮苷、新橙皮苷的含量,并对其初步稳定性进行研究。方法采用高效液相色谱(HPLC)法对金茵利胆口服液中柚皮苷、新橙皮苷的含量进行测定。色谱柱为Phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温为2 5℃,检测波长为254 nm。通过影响因素试验和加速试验考察其初步稳定性。结果柚皮苷和新橙皮苷的线性回归方程分别为Y=163 492X+4 625.2,r=0.999 9;Y=117 867X+8 035.9,r=0.999 8。结果表明,柚皮苷和新橙皮苷分别在0.56~5.60μg,0.38~3.80μg范围内呈良好的线性关系。柚皮苷、新橙皮苷的平均加样回收率分别为99.86%(RSD=2.04%,n=9),98.95%(RSD=2.45%,n=9)。初步稳定性试验表明,该制剂在性状、p H、相对密度、装量差异、含量测定方面均符合规定。结论该方法操作简便、可信度高,制剂质量可控,稳定性良好。  相似文献   

7.
摘要:目的 检测衢枳壳、成熟胡柚及其近缘种瓯柑中四种黄酮苷类成分的含量,并分析其与生境因子的相关性。方法 收集衢枳壳、成熟胡柚及其近缘种瓯柑的新鲜样品,建立高效液相色谱HPLC法同时检测样品中新橙皮苷、橙皮苷、柚皮苷与芸香柚皮苷的含量,并考察其与经纬度、海拔之间的相关性,用 SPSS 与EXCEL 2010软件处理数据,组间比较采用ANOVA单因素方差分析。结果 新橙皮苷、橙皮苷、柚皮苷与芸香柚皮苷在1.0~100 μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.51 %、98.15 %、100.35 %与100.63 %;衢枳壳中芸香柚皮苷、柚皮苷的含量显著高于有籽瓯柑、无籽瓯柑与胡柚,分别达7.1651±0.071 mg/g与26.9576±0.2737 mg/g,瓯柑中新橙皮苷、橙皮苷的含量显著高于衢枳壳与胡柚(*P<0.05);芸香柚皮苷、柚皮苷含量与纬度、海拔呈显著正相关关系,与经度呈显著负相关关系;橙皮苷、新橙皮苷含量与纬度、海拔呈显著负相关关系,与经度呈显著正相关关系。结论 该方法准确、快速、简便,可用于衢枳壳药材质量控制及其近缘种中黄酮苷类成分的含量测定。  相似文献   

8.
RP-HPLC法测定枳实药材中橙皮苷含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :建立用反相高效液相色谱 (RP HPLC)测定枳实药材中橙皮苷含量的方法。方法 :采用色谱柱为HypersilODS2 5μmC1 8柱 (2 50mm× 4 6mm) ;流动相为乙腈 1 %冰醋酸水溶液 (2 0∶80 ) ;检测波长 :2 83nm ;参比波长 360nm ;流速 1 0mL/min。结果 :橙皮苷的线性范围分别为 0 40 7~ 3 2 56μg,橙皮苷的平均回收率为 1 0 1 5 %。结论 :RP HPLC测定枳实药材中橙皮苷含量的方法 ,不仅操作简便、准确 ,而且重现性好  相似文献   

9.
枳壳中黄酮提取方法的比较   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:比较枳壳原药材中黄酮的提取方法。方法:采用HPLC测定超声波法、回流法、2 0 0 0版药典法、索式提取法提取的枳壳中柚皮苷和新橙皮苷的百分含量。结果与结论:直接回流提取法的提取液中柚皮苷和新橙皮苷的提取率高,提取时间较短,操作简便,可作枳壳原药材中黄酮成分含量测定的提取方法  相似文献   

10.
目的:建立在同一色谱条件下测定枳壳、陈皮和青皮中的活性成分柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷含量的方法。方法:采用Phenomenex Gemi-ni C18(250mm ×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(17:83)(用磷酸调pH至3.0)为流动相,检测波长283nm。结果:柚皮苷、橙皮苷及新橙皮苷的线性范围分别为0.0999~1.249μg(r=0.9996),0.08172~1.0215μg(r=0.9999),0.0816~1.02μg(r=0.9996)。结论:该法简便,分离效果好,专属性强,准确,可用于人参健脾片的质量控制。  相似文献   

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