双酚A的活性污泥法处理特性

研究了活性污泥法处理双酚A(BPA)废水的效果、降解动力学特性和净化机理。结果表明:污泥驯化与否对处理效果影响很大,驯化污泥对双酚A降解率可达90%以上。测得的最大比基质降解速率(qm ax)为0.35-d 1,半饱和常数(Ks)为15.5 m g/L,降解速率较慢。活性污泥法处理时BPA的去除主要是生物降解起作用,吸附作用很小,BPA不会在剩余污泥中积累。     

高锰酸盐的活性炭吸附行为

为研究变价元素在活性炭颗粒上的吸附行为吸附过程中的价态转化，以阐明高锰酸钾的吸附实质，作者考察高锰酸盐在活性炭颗粒上的吸附情况以及外界条件对吸附作用的影响。结果发现ＮｍＯ４＾－不为活性炭颗粒吸附，但它可被活性炭颗粒还原，其还原分数强烈依赖于所处介质的ｐＨ值，还原产物主要为Ｍｎ＾２＋，还原产生的Ｍｎ＾２＋以表面络合模式为活性炭颗粒吸附。     

高锰酸盐的活性炭吸附行为

为研究变价元素在活性炭颗粒上的吸附行为及吸附过程中的价态转化，以阐明高锰酸钾的吸附实质，作者考察了高锰酸盐在活性炭颗粒上的吸附情况以及外界条件对吸附作用的影响。结果发现ＭｎＯ－４不为活性炭颗粒吸附，但它可被活性炭颗粒还原，其还原分数强烈依赖于所处介质的ｐＨ值，还原产物主要为Ｍｎ２＋，还原产生的Ｍｎ２＋以表面络合模式为活性炭颗粒吸附。     

双酚S/双酚A环氧树脂固化物的相容性研究

采用高分子材料动态力学谱（TBA）和傅立叶变换红外光谱（FTIR）两种方法研究了双酚S／双酚A环氧树脂／芳胺固化体系的固化过程。探讨了在双酚S环氧树脂（BPSER）和双酚A环氧树脂（BPAER）以不同质量比与固化剂4，4'- 二氨基二苯甲烷（DDM）组成固化体系中，所得固化产物的相容性。结果表明，在一个很宽的BPSER／BPAER比例范围，其固化产物具有良好的相容性。     

活性炭对氧氟沙星吸附的探讨

<正> 氧氟沙星注射已广泛用于临床.但在配制注射液进行炭处理时.往往会造成畜量偏低。对此.我作了活性炭对氯氟沙星吸附的研究.现将实验方法及结果报道如下。l 仪器与试药 800～D3分光光度计(北京第二光学仪器厂);氧氟沙星(浙江新昌制药厂.批号2()00()529);767型针用潘仕炭(上海焦化总厂潘仕炭厂.批号二0()一56]62一     

铬酸盐的活性炭吸附行为

为研究变价元素在活性炭颗粒上的吸附行为及吸附过程中的价态变化,以阐明高价金属盐阴离子的活性炭吸附实质,我们观察了铬酸盐在活性炭颗粒上的吸附情况以及外界条件对吸附作用的影响。结果发现铬酸盐既可被活性炭颗粒直接吸附,又可被活性炭颗粒还原;其吸附和还原均强烈依赖于ｐＨ值和泵速。     

双酚A及其3种替代物对肝细胞甘油三酯合成的影响

目的 探讨双酚A (BPA)及其替代物双酚AF (BPAF)、双酚B (BPB)、双酚S (BPS)是否可引起肝细胞脂质蓄积。方法BPA、BPAF、BPB、BPS处理HL-7702细胞24 h后,通过油红O染色观察细胞内脂肪蓄积情况;GPO-PAP酶法测定细胞内甘油三酯含量;实时PCR测定细胞内甘油三酯合成相关基因LIPIN2和DGAT2 mRNA的表达水平。结果 油红O染色显示,BPA、BPAF、BPB、BPS组细胞内均可观察到大小不等的红色脂滴。甘油三酯含量测定发现,1、50μmol/L BPA组,10、50μmol/L BPAF组,1、10、50μmol/L BPB组,50μmol/L BPS组细胞内甘油三酯含量明显增加;实时PCR结果显示,10μmol/L BPAF组,10μmol/L BPB组及1、10μmol/L BPS组细胞内LIPIN2 mRNA表达水平明显升高,50μmol/L BPA组、10μmol/L BPAF组及10、50μmol/L BPB组和1μmol/L BPS组细胞内DGAT2 mRNA表达水平明显升高。结论 BPA、BPAF、BPB、BPS可通过上调D...     

双酚A与儿童性早熟的研究进展

工业技术的发展导致双酚A广泛应用,使人们暴露的机会大大增加。由于其具有雌激素,会干扰机体的内分泌代谢。儿童易感性较高,可能影响更大。通过文献复习,从三方面概述双酚A暴露于儿童性早熟的关系。（1）双酚A的应用、理化性质及儿童暴露途径。（2）双酚A通过受体依赖性途径及非受体依赖性途径影响生殖发育系统的机制。（3）一些双酚A暴露的实验动物结果及流行病学调查结果。     

铬酸盐的活性炭吸附行为

为研究变价元素在活性炭颗粒上的吸附行为及吸附过程中的价态变化,以阐明高价金属盐阴离子的活性炭吸附实质,我们观察了铬酸盐在活性炭颗粒上的吸附情况以及外界条件对吸附作用的影响.结果发现铬酸盐既可被活性炭颗粒直接吸附,又可被活性炭颗粒还原;其吸附和还原均强烈依赖于pH值和泵速.铬酸盐的还原产物主要为Cr(Ⅲ),Cr(Ⅲ)也可在pH>4的条件下被吸附并被1%硫酸水溶液洗脱.     

活性炭对诺氟沙星吸附的研究

目的 探讨在配制诺氟沙星注射液过程中，配制液浓度、温度、PH值、加入活性碳量、加入等渗调节剂对活性碳的吸附作用的影响。方法 配制诺氟沙星不同浓度的水溶液，分别在PH3.0、Ph5.0和60℃、80℃的温度条件下，用紫外分光光度法分别测定吸附平衡后过滤脱碳的滤液的药物含量；加入不同的活性碳量、加入不同的等渗调节剂和等量活性碳，待活性碳吸附平衡后，过滤脱碳，用紫外分光光度法分别测定滤液的药物含量。结果 吸附平衡常数K值随溶液PH值和温度的升高而增大；随着加入活性碳量的增加，其对诺氟沙星的吸附量也增加，且呈线性上升；葡萄糖使活性碳对诺氟沙星的吸附量减少，而氯化钠使活性碳对诺氟沙星的吸附量增加。结论 在生产制备诺氟沙星注射液过程中，应注意配制液浓度、温度、PH值、加入活性碳量、加入等渗调节剂对活性碳吸附作用的影响。     

活性炭固定床上氯苯气体的吸附过程

研究了氯苯气体在活性炭固定床上的吸附过程。对不同温度下氯苯在活性炭中的吸附特性进行了测定,并用过热蒸气对活性炭吸附的氯苯进行了脱附回收。采用线性平衡吸附体系的动力学模型对实验数据进行关联,得到了活性炭吸附氯苯的总传质系数和吸附带长度。结果表明:吸附温度升高时,总传质系数减小,吸附带长度增大。根据模型计算得到的穿透曲线与实验结果进行比较,两者吻合较好。     

生物质裂解残炭制备活性炭

用生物质裂解残炭制备活性炭，采用了水蒸气活化的方法，应用正交实验法对诸多影响因子进行考察，在筛选关键因子并优化工艺条件（活化温度770-780℃、活化时间4h）后，可以得到碘值691．94mg／g，亚甲蓝值280．93mg／g左右的活性炭产品。     

活性炭电化学性能与液相吸附性能间的关系

表征了以典型商品活性炭及几种自制掺锰活性炭为原料制备的双电层电容器电极的循环伏安及定电流充放电特性,测定了活性炭对KOH水溶液中钾离子的吸附等温线,并根据拟合的Temkin方程计算了在KOH水溶液(w=30%)中活性炭对钾离子的平衡吸附量,在此基础上关联了活性炭对电解质的平衡吸附量与电化学性能之间的关系。结果表明：活性炭电极的比电容量随其对电解质平衡吸附量的增大而增大,平衡吸附量与比电容量成较好的线性关系,线性相关系数为0.970 5。     

柠檬酸发酵液的活性炭吸附处理法

提出了用活性炭吸附处理柠檬酸发酵液的工艺条件及流程。探讨了湿度、通量、停留时间、再生碱液浓度等对吸附、脱附操作的影响。解决了萃取法制柠檬酸操作时的界面污物现象，为充实该法制柠檬酸提供了依据。     

活性炭表面SO2的催化氧化三相反应动力学

在氧和水蒸汽共存的条件下，ＳＯ２在活性炭表面发生催化氢化反应生成硫酸而使反应体系变为三相。整个反应过程可分为三个阶段，反应控制步骤为：Ｈ２ＳＯ３＋Ｏ＾＊ＡＨ２ＳＯ４。通过对反应速率随硫酸蓄积量线性减少的原因进行分析，发现无法采用内部效率因子的概念加以解释。     

基于活化多孔碳负载聚苯胺正极和活化多孔碳负极的有机非对称超级电容器

采用KOH活化法制得高比表面积的活化多孔碳（aHPC）,借助原位化学氧化法制得疏松多孔的活化多孔碳负载聚苯胺纳米复合材料（aHPC@PANI）,并分别以aHPC及aHPC@PANI为负极与正极,以四乙基氟硼酸-乙腈为电解液,构建有机非对称超级电容器。电化学测试结果显示：在1 A/g电流密度下,aHPC@PANI正极与aHPC负极分别呈现256.7 F/g（-0.6~0.8 V）及152.4 F/g（-2~-0.6 V）的比容量;所组装的有机非对称电容器呈现宽电位窗口（2.8 V）,高的能量密度（在0.75 kW/kg功率密度下为56.2 W·h/kg）及优异的循环稳定性（循环5 000次后其比电容保持率高达92.4%）。     

载铜活性炭吸附分离氢气中的微量CO

对文题的吸附平衡、吸附及脱附的工艺条件进行了考察。用Ｌａｎｇ－ｍｕｉｒ－Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ公式关联了吸附平衡数据。根据吸附的性质，关联了吸附穿透曲线，解释了床层动力学现象。结果表明，利用此技术可将氢气中ＣＯ体积含量从２×１０￣（－６）～１６×１０￣（－６）降至１×１０￣（－６）以下，吸附剂单位处理量达６×１０￣（－３）ｍ￣３／ｇ以上（标准状况下气体体积）。同时，吸附剂再生容易，经１２０℃处理，即可脱附完全。该吸附剂经多次循环，性能稳定，具有一定工业应用价值。