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1.
为观察左旋氧氟沙星治疗慢性支气管炎急性加重的疗效及分离细菌对该药的敏感性。选择慢性支气管炎急性加重患者86例,随机分为实验组(口服左旋氧氟沙星500mg/d)45例及对照组(口服头孢克洛250mg,3次/d)41例。两组患者治疗前、后均进行痰培养和药敏试验。结果显示,左旋氧氟沙星组痰培养致病菌株54株,细菌清除率为92.6%,临床有效率为91.11%;头孢克洛组致病菌株48株,细菌清除率为91.7%,临床有效率为90.24%。表明左旋氧氟沙星抗菌谱广,疗效好,同时还具有可每日1次给药及缩短给药天数的优点 相似文献
2.
目的:评价国产盐酸左旋氧氟沙星注射液对呼吸、泌尿等系统急性细菌性感染的临床疗效及安全性。方法:162例患者随机分为左旋氧氟沙星治疗组61例、氧氟沙星对照组61例和开放组(左旋氧氟沙星)40例。给药方法为左旋氧氟沙星注射液0.1~0.2g,静滴,2次/d;氧氟沙星注射液0.2~0.4g,静滴,2次/d;一个疗程为7~14天。结果:左旋氧氟沙星治疗101例各种细菌性感染的有效率为96.0%(97/101),细菌清除率为91.8%(89/97)。对照研究显示,左旋氧氟沙星的临床疗效与氧氟沙星相当(有效率分别为96.7%和93.5%,P>0.05),细菌清除率治疗组(89.5%)与对照组(89.5%)相同(P>0.05)。不良反应发生率治疗组(11.5%)略低于对照组(14.8%)(P>0.05)。结论:国产盐酸左旋氧氟沙星注射液对呼吸、泌尿系统等部位的急性细菌性感染有效而安全。 相似文献
3.
司帕沙星治疗感染性疾病的多中心临床研究 总被引:3,自引:0,他引:3
比较司帕沙星片剂和氧氟沙星片剂治疗呼吸系统,泌尿系统和消化系统感染的疗效和安全性。方法:在上海市7所医院进行多中心、随机、对照研究,司帕沙星组(试验组)110例,200mg,1次/d;氧氟沙星组(对照组)110例,200mg,2-3次/d。均口服,疗程均为7-14d。结果:试验组和对照组的治疗有效率分别为91.8%和82.7%,痊愈率分别为63.3%和56.4%,细菌清除率分别为94.3%和88. 相似文献
4.
目的:观察国产的“盐酸左旋氧氟沙星胶囊”治疗泌尿道感染的临床疗效。方法:选择泌尿系统感染患者100例,随机分为试验组和对照组各50例,试验组药手为国产盐酸左旋氧氟沙星胶囊,对照组选用可乐必妥。服用方法200mg,2次/d,口服,疗程7~14d。结果:左旋氧氟沙星胶囊和可乐必妥组的临床有效率分别为80%和82%,两组疗效差异无显著性(P〉0.05);两组细菌清除率分别88.4%和92.3%,无统计学 相似文献
5.
头孢妥仑匹酯在慢性支气管炎急性加重期的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨头孢妥仑匹酯片剂对慢性支气管炎急性加重期治疗的有效性.方法:采用随机对照方法,对2003年9月~11月门诊就诊的慢性支气管炎急性加重期的患者给予头孢妥仑匹酯口服,对照组给予头孢克肟口服,比较两组的治疗效果.结果:对60例患者进行疗效学评估,治疗组的临床总有效率为96.7%,细菌清除率为91.7%;而对照组的临床总有效率为83.3%,细菌清除率为56.5%.结论:头孢妥仑匹酯对轻-中度慢性支气管炎急性加重期有良好的疗效. 相似文献
6.
目的:评价头孢呋辛酯与头孢克洛随机对照治疗下呼吸道感染的疗效和安全性。方法:轻、中度下呼吸道感染患者78例随机分成2组,头孢呋辛酯组(40例)予头孢呋辛酯500mg,口服,2次/d;头孢克洛组(38例)予头孢克洛500mg,口服,3次/d。2组均以7~14d为1个疗程。结果:头孢呋辛酯组与头孢克洛组的临床有效率分别为92.5%与92.11%(P〉0.05),细菌清除率为90.32%与89.66%(P〉0.05),2组均无明显不良反应。结论:头孢呋辛酯可作为治疗轻、中度下呼吸道感染有效和安全的抗生素。 相似文献
7.
目的:以力百汀(阿莫西林克拉维酸)新剂型为试验药,头孢呋辛、头孢克洛为对照药,力百汀通过/500/125mg两次口服给药,治疗成年人慢性支气管炎急性发作,评价前者的临床安全性和有效性。方法:随机、单盲、平行法对照研究。结果:三组各完成合格病例例,力百汀组、头孢呋辛组及头孢克洛组的临床有效率分别为、及,细1291.7?.3?.7%菌清除率分别为、及,不良反应发生率为、和,三组比较,临床有效率及细菌清除率均无显著性差100?q.4%8.3 异。结论:力百汀新剂型两次口服给药,能安全有效地用于治疗成年慢性支气管炎急性发作。500/125mg 相似文献
8.
9.
本实验左氧氟沙星200mg/次,2次/d对30例呼吸系统和泌尿系统感染的患者进行了观察。结果表明左氧氟沙星对呼吸系统和泌尿系统感染有较好的疗效。其中包括肺部感染8例,支气管炎9例,系统感染13例,临床总有效率为67.5%。30例患者细菌培养阳性27例,细菌阳性率为90%。治疗后18例细菌转阴,细菌转阴率为66.67%。共分离出致病菌33株,治疗后20株消除,清除率为60.61%。本实验观察的30例患未发生不良反应。 相似文献
10.
序贯应用头孢肤肟和头孢肤肟酯治疗肺炎、慢性支气管炎、哮喘继发感染、支扩咯血、急性支气管炎、肺癌合并感染共46例。总有效率为89.1%,痰菌清除率81%。 相似文献