枫蓼肠胃康胶囊联合洛哌丁胺与单剂洛哌丁胺治疗腹泻型肠易激综合征疗效比较

目的：考察枫蓼肠胃康胶囊联合洛哌丁胺与单剂洛哌丁胺治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法：将128例患者随机分为两组,治疗组（75例）枫蓼肠胃康胶囊2粒/次,口服,3次/d;洛哌丁胺2mg/次,口服,3次/d。对照组（53例）单用洛哌丁胺2mg/次,口服,3次/d,两组疗程均为4周。结果：治疗组与对照组总有效率分别为87.04%与72.98%,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论：谷参肠安联合曲美布汀是治疗肠易激综合征更有效的药物治疗方法。     

美常安联合思密达治疗慢性腹泻临床观察

目的:评价美常安联合思密达治疗慢性腹泻的临床疗效.方法:治疗组口服美常安2粒/次,3/日,思密达3.0g/次.对照组思密达3.0g/次,3/日.疗程均为2周,结果:治疗组有效率90%,对照组有效率80%,差异有显著性.结论:美常安联合思密达治疗慢性腹泻效果显著.     

洛哌丁胺治疗腹泻型肠易激综合征

目的研究洛哌丁胺治疗腹泻型肠易激综合征的合适给药方法。方法观察组150例给予洛哌丁胺早晚口服各1次,每次2 mg,如症状缓解则停药,如症状不缓解或缓解后复发则继续按上述剂量给药,设观察期为3个月,观察期内洛哌丁胺服用超过3天则视为本方法无效;对照组40例给予洛哌丁胺每日3次口服,每次2 mg,连续给药2周,共观察3个月,如症状不缓解或缓解后复发则为无效,比较两组的疗效及副作用。结果观察组有效率为98.0%(147/150),对照组为92.5%(37/40),两组疗效比较无统计学差异;观察组3.3%(5/150)出现便秘,对照组15.0%(6/40)出现便秘,两组均未出现其他副作用,两组副作用比较,对照组显著高于观察组。结论洛哌丁胺按需给药治疗腹泻型肠易激综合征疗效可靠,可减少副作用,降低费用。     

洛哌丁胺联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的:探讨洛哌丁胺联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:选择确诊的腹泻型肠易激综合征患者80例作为研究对象,按就诊顺序随机分成对照组(n=40)和干预组(n=40),对照组口服洛哌丁胺,早上、夜晚各1次,2mg/次。干预组给予洛哌丁胺和黛力新口服。两组均连续治疗4周比较排便症状得分、消化道症状得分、Bristol评分、汉密尔顿焦虑、抑郁得分、临床疗效、不良反应以及随访3个月复发率。结果:治疗后干预组排便症状、消化道症状、Bristol评分均显著低于对照组(P<0.05或P<0.01);干预组汉密尔顿焦虑、抑郁较对照组有明显改善(P<0.01);干预组总有效率100%,对照组总有效率80%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.01);两组患者均未出现明显不良反应,共有12例患者自诉出现轻度口干、头晕等反应,但可以忍受;所有患者随访3个月,发现干预组1名患者复发,对照组5名患者复发。结论:洛哌丁胺联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征具有明显的临床疗效,而且无明显不良反应,复发率低,可以进一步推广。     

黛力新联合美常安治疗肠易激综合征(IBS)疗效观察

目的 观察黛力新、美常安联合治疗肠易激综合征(IBS)的疗数及毒副反应.方法 144例肠易激综合征(IBS)随机分成3组,3组病例具有可比性,治疗组50例,予黛力新10.5mg,每日2次,美常安2粒,每日3次;单用黛力新组46例,口服黛力新10.5mg,每日2次;单用美常安组48例,口服美常安2粒,每日3次.治疗4周后3组进行疗效比较.结果 治疗组总有效率94%,单用黛力新组总有效牟80.4%,单用美常安组总有效率75%,治疗组与对照组比较,差异有显著性(P《0.05),单用黛力新组总有效率与单用美常安组相比,差异无显著性.3组患者均未发现明显的不良反应. 结论黛力新、美常安联合治疗肠易激综合征(IBS)有较好疗效,毒副作用小,值得临床推广应用.     

黛立新联合美常安治疗肠易激综合征的临床观察

目的 探讨在常规治疗基础上联合黛立新、美常安治疗肠易激综合征的临床疗效.方法 60例肠易激综合征患者随机分成治疗组和对照组各30例.两组均给予对症治疗,同时治疗组给予美常安0.5 g,每日3次口服,黛立新早晨和中午餐前各1片,口服.对照组仅给予美常安0.5 g,每日3次口服.两组均以4周为1个疗程.结果 治疗组总有效率为86.7%,对照组总有效率为53.3%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 在常规治疗基础上,联合应用美常安、黛立新能显著缓解肠易激综合征患者的症状.     

美沙拉嗪颗粒联合美常安胶囊治疗溃疡性结肠炎62例疗效观察

目的:观察美沙拉嗪颗粒联合美常安胶囊治疗轻、中度溃疡性结肠炎(UC)临床疗效.方法:选择轻、中度UC患者62例,随机分为两组各31例.对照组予美沙拉嗪颗粒1.0g,3次/日;治疗组予美沙拉嗪颗粒1.0g,3次/日,同时加服美常安胶囊20mg,3次/日,疗程12周.分别统计两组治愈、显效、有效、无效病例数以及有效率.结果:治疗组完全缓解58%,有效39%,无效3%;对照组完全缓解36%,有效16%,无效48%;两组相比差异有显著性(P＜0.05).结论:美沙拉嗪颗粒联合美常安胶囊比单独应用美沙拉嗪治疗轻、中度UC可以更好地改善临床症状,安全、有效.     

多塞平联合美常安治疗腹泻型肠易激综合征效果观察

目的观察多塞平、美常安联合治疗腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的疗效和不良反应。方法 156例IBS-D随机分为3组,多塞平联合美常安治疗组、单用多塞平组、单用美常安组各52例。口服药物剂量：多塞平25mg,1次/d;美常安500mg,3次/d。治疗4周后比较疗效。结果多塞平联合美常安治疗组总有效率94.2%,单用多塞平组总有效率73.1%,单用美常安组总有效率78.8%,多塞平联合美常安组总有效率与单用多塞平组及单用美常安组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,而单用多塞平组总有效率与单用美常安组相比,差异无统计学意义（P〉0.05）。3组均未发现明显不良反应。结论多塞平、美常安联合治疗IBS-D有较好疗效,值得推广应用。     

康复新液联合埃索美拉唑、莫沙必利治疗反流性食管炎疗效观察

目的观察康复新液联合埃索美拉唑、莫沙必利治疗反流性食管炎疗效.方法把70例反流性食管炎病人随机分为两组,每组各35人.治疗组给康复新液10mL,1日3次口服,埃索美拉唑胶囊40mg,1日1次口服,莫沙必利片5mg,1日3次口服.4周为1个疗程;对照组35例埃索美拉唑胶囊40mg,1日1次口服,莫沙必利片5mg,1日3次口服,疗程4周.结果两组总有效率分别为96.1%和78.5%,经统计学处理两组总有效率比较有显著差异.结论联合康复新治疗反流性食管炎疗效显著.     

文拉法新与洛哌丁胺联用治疗腹泻型肠易激综合征31例疗效观察

目的观察文拉法新与洛哌丁胺联用治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效与不良反应.方法58例伴有情绪障碍的腹泻型IBS病人随机分为治疗组和对照组,两组均用洛哌丁胺2～4mg,治疗组同时加用文拉法新75～175mg,疗程均为6周.结果治疗组第4周、6周末的有效率为87.10%,96.77%;对照组为48.15%,62.96%,两组比较有显著性差异.结论文拉法新与洛哌丁胺联用治疗腹泻型肠易激综合征有较好效果,不良反应轻.