干细胞移植与心肌血管再生

干细胞是具有无限或长期自我更新能力并能产生至少一种高度分化子代细胞的细胞.血管生成是器官形成新生血管的过程,其机制目前发现有两种:出芽和套叠性的血管生成.干细胞用于缺血性心肌病的治疗可增加心肌血管数量,改善心肌血供,减少心肌细胞坏死,进而提高心功能.文章就干细胞移植与心肌血管再生的关系及其治疗前景进行综述.     

干细胞移植治疗冠心病

干细胞是一类具有自我更新和分化潜能的细胞,是能够产生高度分化的功能细胞。干细胞包括胚胎干细胞和成体干细胞。干细胞移植是治疗冠心病的一种新方法,初步研究显示,干细胞移植能产生巨大的生物学效应,使心脏生成新生血管或者心肌细胞,改善心肌血液供应,增加心脏功能。     

19例骨髓间充质干细胞移植治疗缺血性心脏病的观察和护理

骨髓干细胞是不断分裂并具有极强生命力的细胞。在因缺血性心脏病损伤的心肌细胞内,干细胞可以促进心肌细胞再生和血管再造,从而增强心脏的泵功能。缺血性心脏病因心肌细胞缺氧而导致心肌细胞减少、坏死、凋亡,心肌纤维化和心肌瘢痕形成,从而影响心脏功能。目前主要治疗方法包括药物治疗、介入治疗和外科手术治疗。这些治疗办法均不能逆转已坏死的心肌。目前许多实验已经证实骨髓干细胞可以在梗死区促进心肌细胞生成和血管的形成,     

骨髓间充质干细胞对心肌梗死治疗的研究进展

骨髓间充质干细胞拥有心肌再生的能力,移植后能够产生心肌样细胞,促进血管生成,分泌多种生长因子与细胞因子。本文总结了心肌修复的分子机制,探讨了心肌梗死后心肌潜在的再生能力,回顾了以往研究中干细胞移植对心肌梗死后心肌修复的治疗效果,为制定临床策略提供了新的思路。     

骨髓间充质干细胞对心肌梗死治疗的研究进展

骨髓间充质干细胞拥有心肌再生的能力,移植后能够产生心肌样细胞,促进血管生成,分泌多种生长因子与细胞因子。本文总结了心肌修复的分子机制,探讨了心肌梗死后心肌潜在的再生能力,回顾了以往研究中干细胞移植对心肌梗死后心肌修复的治疗效果,为制定临床策略提供了新的思路。     

骨髓间充质干细胞治疗缺血性心脏病的研究进展

骨髓间充质干细胞具有自我更新、自我复制的多向分化潜能,使其成为治疗缺血性心脏病的研究热点,可通过促进心肌细胞、血管生成,减少心律失常的发生,抑制缺血/再灌注对心肌的损伤而减轻心肌重构,改善心功能。而自体干细胞移植不涉及伦理学问题,不存在免疫排斥反应,细胞易获得,已在临床应用并获得了一定的疗效。骨髓间充质干细胞以其独特的优势必将为缺血性心脏病的治疗带来希望。     

骨髓间充质干细胞移植治疗心肌梗死的研究进展

骨髓间充质干细胞(BMSCs)是一种具有多向分化潜能和自我复制功能的非造血干细胞。BMSCs移植在治疗急性心肌梗死方面已经表现出传统治疗方法无可比拟的优越性。BMSCs可以在梗死的心肌中分化形成有功能活化的心肌、血管、内皮等组织,从而改善心脏的功能。但对于BMSCs移植的最佳治疗途径、最佳治疗时机、评价手段和长期安全性等仍存在着质疑。随着细胞生物工程技术的发展,BMSCs移植将成为血管成形术后另一种治疗心肌梗死的突破性的治疗方法。     

干细胞可创建新的心肌组织

近期发表的两项临床前研究结果表明,骨髓干细胞可在心梗后的受损心脏组织中生成新的心肌和血管。在第一项研究中,研究者从雄鼠体内分离出骨髓干细胞,将其植入结扎冠脉造成心肌梗死的雌鼠心肌组织中。这些干细胞都进行了基因工程学处理,含有一段用绿色荧光蛋白(green fluores-     

干细胞移植治疗糖尿病足的研究进展

糖尿病足患者因患肢远端动脉血管狭小、闭塞常缺乏流出道,临床常规治疗方法效果不理想。干细胞移植是一种通过治疗性血管生成恢复患肢血供、重建患肢动脉侧支循环、促进局部血管生成的安全、有效的临床治疗新方法,为糖尿病足的治疗开拓了新前景。     

骨髓间充质干细胞治疗心肌梗死的研究进展

心肌梗死是导致人类死亡的主要疾病之一,干细胞移植为心肌梗死的治疗提供了一种新的思路。骨髓间充质干细胞(MSCs)是一种多能干细胞,在体内外可诱导分化为心肌样细胞,目前进行的动物和临床实验表明局部移植MSCs可以促进血管再生,阻止心室重构,改善心功能,为更有效的治疗心肌梗死提供了广阔的前景。     

脐血血管内皮祖细胞移植对心肌梗死血管形成的影响

目的 探讨犬脐血血管内皮祖细胞(EPCs) 移植对心肌梗死血管形成的影响.方法 取妊娠犬脐血,体外分离、培养、扩增EPCs,免疫组化鉴定.建立成年杂种犬梗死模型,经BrdU标记的EPCs灌注移植入梗死区域,1、4、8周后处死动物,取心肌标本HE染色确认梗死模型、免疫组化染色BrdU观察EPCs参与梗死心肌血管形成、vW因子染色观察梗死心肌血管并计数以观察EPCs移植组与对照组血管形成差异.结果 免疫组化检测结果表明培养的细胞为EPCs;HE染色示心肌梗死区有大量瘢痕组织、成纤维细胞及小血管形成;免疫组化检测显示梗死心肌区域标本内小血管上存在BrdU阳性细胞;EPCs移植组与对照组心肌梗死后第1、4、8周的心肌缺血区和梗死区的血管计数均无显著差异.结论 犬脐血EPCs梗死心肌移植可参与血管形成,但不能促进心肌的血管再生.     

麝香保心丸对急性心肌梗死血管新生作用的研究进展

急性心肌梗死(AMI)是由于冠状动脉急性、持续性血流减少,导致心肌缺氧而损伤。AMI起病急,进展快,致死率高,严重威胁人类生命健康。麝香保心丸(SBP)是由人工麝香、人参提取物、人工牛黄、肉桂、苏合香、蟾酥、冰片等组成的中成药,在治疗不稳定型心绞痛、心肌梗死等方面发挥重要作用。治疗性血管新生是在AMI中通过促进受损心肌内源性侧枝血管的新生,恢复心肌血供,减少梗死面积从而改善心肌梗死后心功能,是一种有前景的治疗方法。近年来,麝香保心丸对AMI血管新生作用得到人们的认识及重视,现就SBP对AMI血管新生的作用进行综述,旨在为AMI的临床治疗提供参考。     

干细胞移植治疗心肌梗死的研究概况

干细胞移植治疗急性心肌梗死可明显促进心肌梗死缺血区及其周边区域的毛细血管新生,增加左心室射血分数等。5-氮胞苷诱导、与心肌细胞共培养和用心肌细胞裂解液培养以及仿生电刺激等方法都可诱导干细胞有效分化为心肌细胞。移植的最佳时机为心肌梗死后7~28 d。干细胞在移植局部横向分化为心肌也受到质疑。干细胞移植是否为一种有效、安全的治疗心肌梗死的方法,还有待进一步研究。     

干细胞对心力衰竭保护作用的研究进展

干细胞不仅丰富了移植技术领域,而且是生物工程中理想的种子细胞,干细胞移植对心肌损伤及心力衰竭保护作用的可能机制为干细胞的定向分化作用、细胞间相互连接形成的"绑定"作用、干细胞的自/旁分泌功能等。近期研究干细胞移植机制偏向于旁分泌作用,主要通过分泌生物活性因子促进心脏内源性心肌前体细胞增殖,调控血管内皮细胞及平滑肌细胞增殖,抑制心肌纤维化来发挥阻止心室重构,改善心功能的作用。     

干细胞移植治疗心肌梗死的研究进展

心血管疾病,尤其是心肌梗死已成为人类死亡的主要疾病。干细胞移植为心肌梗死的治疗带来了新的希望。目前可供移植的种子细胞包括胚胎干细胞,骨骼肌生肌细胞,骨髓干细胞,内皮祖细胞,肝脏干细胞,移植避免了免疫排斥和伦理道德问题。近期实验表明移植的干细胞能在心肌疤痕中存活,增强心功能。     

干细胞治疗心脏疾病的研究进展

干细胞是各种成熟细胞的起源细胞,具有自我增殖和分化的潜能,能修复或替代受损组织和器官的生物学功能。用于心肌修复的干细胞包括同种异基因干细胞和自体同源性干细胞(成体干细胞)两大类。干细胞移植理论上可治疗扩张型心肌病、急性心肌梗死等心脏疾病。干细胞移植的途径有外周静脉注射、经心外膜直视下注射、经冠状动脉注射、心内膜注射等。该技术的应用使临床受益很大,与此同时也存在一些问题,如移植细胞种类及数量的选择,移植后的安全性问题等,目前该学科尚在进一步研究中。     

心脏干细胞在心肌细胞再生中的研究

心脏原位干细胞(CSCs)来源于心脏组织中,是一种未分化的细胞,其细胞膜上可同时表达干细胞相关抗原、c-kit、MDR1和Sca-1,基于不同CSCs自身抗原表达的不同,很多取自成体心脏组织的CSCs可以得到分离和扩增。CSCs能够分化成3种主要的心脏细胞前体,即心肌细胞,平滑肌细胞和上皮细胞,并且可重组为心肌组织,为使用干细胞疗法治疗心脏病提供了一个新的视角。     

干细胞治疗狼疮肾炎及银屑病的现状和前景

干细胞是一类具有自我复制能力的多潜能分化细胞,在一定条件下可以分化成多种功能细胞,去替代机体那些死亡并且不能再生的细胞,以期达到治愈的效果。对于无法再生的细胞损伤,干细胞治疗显得不可替代。目前全球已经有多种干细胞产品用于治疗临床疾病,例如骨关节炎、心肌梗死和糖尿病等。自身免疫性疾病存在免疫的异常,而干细胞又具有良好的免疫调节作用。因此,干细胞对于自身免疫性疾病的治疗优势不仅在于干细胞可以分化再生为功能细胞,替代和修复死亡和受损伤的细胞,而且干细胞具有的免疫调节作用,还可以在自身免疫性疾病的发病机制环节进行干预和阻止,治疗效果和前景较其他疾病更具有优势。遗憾的是,截至目前国内外尚无干细胞产品上市用于治疗自身免疫性疾病。本文结合目前国内外关于干细胞治疗自身免疫性疾病的临床研究及个案报道,就干细胞产品用于治疗狼疮肾炎及银屑病的现状和前景做一述评。     

sFRP2在心脏发育和心脏病理改变中作用的研究进展

分泌型卷曲相关蛋白2（SFRP2）是Wnt信号通路上的一个关键调节分子,在心脏发育过程和心脏病病理学中起着多重调节作用。SFRP2通过双向调节心肌母细胞的扩张和心肌的分化来调节心脏发育,并表现出特殊的时间特异性。在心脏纤维化过程中,sFRP2表现出浓度依赖性,低浓度sFRP2促进心脏纤维化进展,而高浓度的sFRP2抑制心脏纤维化。在病理性心肌肥大改变中,SFRP2对病理性心肌肥大具有保护作用,在血管再生方面,SFRP2可以抑制缺氧引起的内皮细胞凋亡,促进内皮细胞迁移,诱导内皮血管生成,促进血管再生。而在心脏再生治疗方面,sFRP2能够改善人间充质干细（hMSCs）在氧化应激下的生存能力,提高干细胞移植的治疗效果。笔者就sFRP2在心脏发育及心血管疾病病理改变中的作用进行综述。