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相似文献
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1.
目的:研究聚氨酯胶原蛋白壳聚糖复合人工食管重建犬颈段食管的可行性。方法:将医用聚氨酯管表面覆盖海绵状胶原蛋白壳聚糖膜制成的人工食管,通过手术替换15只犬颈段5cm食管缺损,术后给予营养支持,禁食2周或4周后通过内镜取出聚氨酯内管进行观察。结果:禁食2周后取出聚氨酯内管的5只实验犬,新生食管上皮再生不完全,术后1个月内均出现进行性狭窄无法吞咽;禁食4周后取出聚氨酯内管的10只实验犬,术后1个月新生食管完全上皮化,术后3个月,黏膜全层结构完整再生,术后6个月食管肌层部分再生。结论:聚氨酯胶原蛋白壳聚糖复合人工食管重建犬颈段食管具有可行性,通过聚氨酯内管提供临时通道,海绵状胶原蛋白壳聚糖膜提供适宜细胞爬行再生的三维多孔支架并维持足够长的降解时间,能促使自身食管完全再生。  相似文献   

2.
目的研究人食管上皮细胞在聚乳酸-聚乙醇酸(PLGA)三维支架上的贴附和生长情况,利用组织工程技术培养工程化人工食管.方法制作PLGA三维细胞支架;分离培养成人食管上皮细胞,体外扩增后种植到PLGA支架上.在体外和裸鼠体内分别培养食管上皮细胞-支架复合物,分期终止培养,进行组织学染色、扫描电镜、细胞角蛋白免疫组织化学检测.结果体外培养发现,人食管上皮细胞在支架材料上贴附生长良好,长期培养仍保持食管上皮细胞特性,裸鼠体内培养4周后可形成食管黏膜样组织.结论 PLGA支架适合食管上皮细胞黏附生长,可作为食管组织工程的细胞载体.利用组织工程的方法可获得适于移植的工程化人工い食管.  相似文献   

3.
食管疾病的发生已成为危害人类健康的重要因素,每年有大量的患者需进行手术治疗.而手术治疗的主要方式多是切除食管或用自身的其他组织器官进行重建.其缺点是手术创伤大,操作复杂,术后并发症多.因此组织工程食管日益显现出其存在的必要性.组织工程食管的基本原理是将体外培养和扩增所得的自体细胞,种植在组织相容性好的可降解支架上,进行共同培养,再植入体内相应位置,逐步形成在结构功能上与自体组织相似的人工食管,但干细胞必须分化为上皮细胞才有价值.细胞的分化方向与微环境"壁龛"密切相关[1].微环境包括细胞因子、细胞外基质、生理激素、离子浓度、O2浓度等.本文就微环境对组织工程中食管上皮细胞增殖分化的影响作一简要综述.  相似文献   

4.
目的:探讨应用可吸收脱细胞猪主动脉基质诱导原位食管再生 惺彻芴娲目尚行浴7椒? 应用胰酶、Triton X 100制备脱细胞猪主动脉基质。选用6只中国杂种犬,切除5?cm食管,用两片脱细胞猪主动脉基质缝制的人工食管进行重建,观察存活情况和食管再生过程。结果:应用胰酶、Triton X 100可有效的去除猪主动脉细胞。6只实验犬无围手术期死亡,1只发生吻合口瘘,1只在行内镜下扩张治疗时导致新生食管破裂死亡。病理结果显示,术后2周时有疏松结缔组织及大量新生血管形成,4周时整个人工食管被上皮细胞覆盖,镜下见粘膜上皮细胞约5~8层,其下可见粘膜下腺体结构及肌肉组织。12周时上皮细胞分化至8~10层,有粘膜下腺体结构及肌肉组织。原人工食管已完全吸收,肉眼已无法分辨人工和正常食管。结论:酶 去污剂联合应用能有效的祛除猪主动脉细胞。可吸收猪胸主动脉脱细胞血管基质能较好诱导组织的再生,为人工食管的临床应用研究提供了依据。  相似文献   

5.
应用钛镍合金-硅橡胶组合式人工食管研究食管重建   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的探讨食管部分切除后食管重建的过程及机制。方法以钛镍合金、硅橡胶作材料制成组合式人工食管,以16只普通家猪作动物实验,切除一段长约7 cm的胸段食管,以人工食管替代,分别于术后第1,2,3,4,5,6,7,8周及3,4,6,8,10,12个月处死动物,动物尸体解剖,标本作连续切片病理观察,分析食管缺损部分重建情况。结果①1周时间人工食管周围形成假道,即“新生食管”,包绕人工食管;②“新生食管”起初以肉芽组织为主(约2周),2周后代以纤维结缔组织;③约4周后,食管上皮细胞爬行并可完全覆盖“新生食管”内腔,钛镍合金网内未见内皮长入;④本实验可观察到新生的平滑肌细胞,但未见到腺体再生;⑤人工食管脱落后“新生食管”中间段均见不同程度的狭窄,随着时间的增加(约6个月后),狭窄段趋于稳定。结论一定长度下的食管缺损可通过自身重建修复。  相似文献   

6.
目的构建组织工程化表皮细胞膜片并应用于修复裸鼠全层皮肤缺损创面.方法体外分离、培养、扩增人类表皮细胞,与壳聚糖-明胶膜构建表皮细胞膜片,用于修复裸鼠背部全层皮肤缺损创面,以单纯壳聚糖/明胶膜作为对照;术后行大体、组织学观察及免疫组织化学检测.结果表皮细胞可以壳聚糖-明胶膜作为载体在体外培养,达到60%~70%亚融合状态时,移植人表皮细胞/壳聚糖-明胶膜到裸鼠全层皮肤缺损创面,人表皮细胞可以在创面存活并继续增殖分化,形成连续的表皮覆盖创面.结论人表皮细胞/壳聚糖-明胶膜是一种理想的组织工程表皮替代物.  相似文献   

7.
应用几丁质胶原网架构建组织工程软骨   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:探索利用几丁质胶原网架构建组织工程人工软骨的方法。 方法:取2周龄的新生兔关节软骨,经消化、传代培养后,将获得的软骨细胞与牛Ⅰ型胶原、人血冻干纤维蛋白原、凝血酶按一定比例混合,将几丁质纤维网架浸入上述混合物中制成人工软骨培养物并在体外培养。将培养1周的组织工程培养物,植入同种异体动物皮下组织培养4周,观察组织工程软骨的形成情况。 结果:细胞在几丁质网架培养物中分布均匀,细胞多呈三角形或梭形,培养物体积收缩不明显,经体内培养存活的软骨细胞分泌Ⅱ型胶原,有血管和炎性细胞的侵入。结论:用胶原蛋白和人血纤维蛋白混合凝胶与几丁质纤维网架载体为支架植入软骨细胞以后,在体外和体内都可以培养构建出较大的组织工程软骨。  相似文献   

8.
组织工程化表皮膜片修复裸鼠创面的实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 构建组织工程化表皮细胞膜片并应用于修复裸鼠全层皮肤缺损创面。方法 体外分离、培养、扩增人类表皮细胞,与壳聚糖—明胶膜构建表皮细胞膜片,用于修复裸鼠背部全层皮肤缺损创面,以单纯壳聚糖/明胶膜作为对照;术后行大体、组织学观察及免疫组织化学检测。结果 表皮细胞可以壳聚精—明胶膜作为载体在体外培养,达到60%~70%亚融合状态时,移植人表皮细胞/壳聚糖—明胶膜到裸鼠全层皮肤缺损创面,人表皮细胞可以在创面存活并继续增殖分化,形成连续的表皮覆盖创面。结论 人表皮细胞/壳聚糖—明胶膜是一种理想的组织工程表皮替代物。  相似文献   

9.
目的:观察β-磷酸三钙构建中心血管化人工骨的效果,探索人工骨血管化机制及血管植入的可行性。方法:将兔的腰背动脉解剖分离形成血管束,实验组将血管束植入人工骨侧槽内,并用自体微小颗粒骨填满,埋入背阔肌肌袋内,对侧不植入血管作为对照。术后4、8、12周行螺旋CT、X线和组织学检查。结果:实验组人工骨形成类似滋养孔的结构,有大量新生血管自中央向四周生长,4周时开始出现新生骨,12周新生骨更趋于成熟。对照组有血管自周围长入,新生骨少且不成熟。术后4周,实验组和对照组CT值、X线及组织学评分比较,差异无统计学意义;术后8、12周,实验组和对照组CT值、X线及组织学评分比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血管植入人工骨可显著促进人工骨血管化,该方法可作为构建血管化骨模型。  相似文献   

10.
目的:用体外培养的角膜缘上皮细胞联合人羊膜的方法,行自体移植治疗角膜缘干细胞完全缺乏的兔眼。方法:制作10只兔右眼于细胞缺乏的模型,取其中7只兔的左眼上方角膜缘取一小块组织进行体外培养,并传代在无上皮细胞的人羊膜上。1个月后,手术切除10只兔受伤眼角膜表面被覆的新生血管膜和结膜上皮,7眼接受了含自体培养上皮细胞的羊膜移植,另3眼仅移植无上皮细胞的羊膜。结果:1周后原代培养的角膜缘上皮细胞融合,传代至无上皮细胞的人羊膜上继续生长2~3周,角膜上皮细胞可牢固的附着于羊膜上。移植了含有角膜上皮细胞的羊膜的兔子,术后早期都形成了角膜上皮化,并明显抑制了新生血管的再生,而接受羊膜移植的兔子,术后又出现明显的新生血管。结论:利用无上皮细胞的羊膜作为载体,培养角膜缘上皮细胞并自体移植可以恢复角膜上皮化、抑制新生血管生长。  相似文献   

11.
胶原支架材料复合膜的制备及其组织培养性能观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 制备纯胶原膜、胶原/HA膜、胶原/甲壳糖膜和胶原/透明质酸/甲壳糖膜(简称胶原复合膜),并研究其组织培养性能。方法 分别测定其体外降解时间和细胞增殖数。结果 (1)降解时间为:纯胶原膜1380min、胶原/HA膜1376min、胶原复合膜1560min。(2)在胶原/HA膜、胶原复合膜上,增殖细胞的数目一直是最大的。结论 (1)加入甲壳糖有利于降低胶原膜体外降解速度,而透明质酸没有。(2)加入透明质酸有利于细胞在胶原膜上的吸附、生长、增殖,而甲壳糖没有。  相似文献   

12.
目的 制备纯胶原膜、胶原/HA膜、胶原/甲壳糖膜和胶原/透明质酸/甲壳糖膜(简称胶原复合膜),并研究其组织培养性能。方法 分别测定其体外降解时间和细胞增殖数。结果 (1)降解时间为:纯胶原膜1380 min、胶原/HA膜1376min、胶原复合膜1560min。(2)在胶原/HA膜、胶原复合膜上,增殖细胞的数目一直是最大的。结论 (1)加入甲壳糖有利于降低胶原膜体外降解速度,而透明质酸没有。(2)加入透明质酸有利于细胞在胶原膜上的吸附、生长、增殖,而甲壳糖没有。  相似文献   

13.
壳多糖-胶原-糖胺聚糖凝胶人工皮肤的制备   总被引:16,自引:5,他引:11  
目的 研制一种新型的凝胶类人工皮肤。方法 制备壳多糖-胶原-糖胺聚糖(GAGs)-成纤维细胞真皮替代物(DE),随后在“成熟”的DE表面接种KC,先浸没培养,再气液界面培养,构建完整的人工皮肤。对人工皮肤行组织学分析。结果 人工真皮浸没培养将发生一定程度的收缩,接种角质形成细胞将促进其收缩。液气界面培养一定时间后的人工皮肤有结构致密的真皮和分化良好的表皮。结论 我们制作的壳多糖-胶原-GAGs凝胶人工皮肤是有满意真皮表结构的新型人工皮肤。  相似文献   

14.
目的:制备鹿茸多肽-胶原蛋白/壳聚糖复合材料,探讨其对家兔下颌骨缺损愈合的促进作用及其可能机制。方法:将胶原溶液和壳聚糖溶液充分混匀,采用戊二醛交联法制备复合材料,扫描电子显微镜(SEM)下观察复合材料的微观结构。选择36只家兔建立兔下颌骨单侧缺损模型,分为实验组和对照组,每组又设4、8和12周亚组,每亚组各6只家兔。实验组家兔植入鹿茸多肽-胶原蛋白/壳聚糖复合材料,对照组家兔不植入任何材料。分别于术后4、8和12周采用CT观察家兔造模部位的组织学及周围神经重建情况,免疫组织化学法检测家兔骨组织中血管内皮生长因子(VEGF)表达量,SEM下观察骨缺损处的超微结构。结果:复合材料呈现规则的层状皱褶结构,支架内部孔径变大且以片状结构为主,是生物材料理想的结构。术后4周,实验组家兔有新骨生成,新生骨样组织致密材料大部分降解,VEGF呈高表达;术后8周,实验组家兔中的骨缺损部位骨小梁明显增多,VEGF表达呈下降趋势;术后12周,实验组家兔新骨形成且密度基本与正常组织一致,VEGF表达恢复正常。术后各时间点实验组家兔骨缺损愈合程度和成骨速度明显优于对照组。结论:鹿茸多肽-胶原蛋白/壳聚糖复合材料对家兔下颌骨缺损愈合具有明显的促进作用,其机制可能与促进VEGF表达有关。  相似文献   

15.
改性壳聚糖膜的兔体内组织反应和降解实验   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 :研究植入改性壳聚糖膜后兔体内的组织反应及膜的降解情况。方法 :将部分壳聚糖羧甲基化 ,使用二次冷冻干燥法制备成膜。将膜植入兔背部肌肉 ,术后 2、4、6、1 2、1 6周分组处死动物取材 ,标本HE染色 ,光学显微镜下观察组织反应 ;2周和 4周时取膜局部 ,应用扫描电镜观察膜的降解情况。结果 :膜在前 4周保持完整 ,1 6周后完全降解 ,膜植入早期出现巨噬细胞为主的炎症反应 ,随着膜的降解 ,炎症反应逐渐减轻 ,周围组织无不良反应。结论 :壳聚糖改性后制备的多孔膜降解速度快 ,降解时间和生物相容性基本符合牙周诱导再生术的要求  相似文献   

16.
目的研制防术后粘连膜。方法采用新型天然生物材料壳聚糖,并通过动物植入实验研究其生物降解性,经组织学光镜观察其组织相容性。并对数据进行统计学处理。结果壳聚糖膜早期可引起轻度慢性非特异性炎症反应,16周后,其肌体反应接近丝线纽。结论壳聚糖是一种性能很好的生物材料,可用于防术后粘连膜的研制。  相似文献   

17.
Objective:To study the possibility of natural hydroxyapatite/chitosan composite on repairing bone defects. Methods:We developed a natural hydroxyapatite/chitosan composite that could be molded into any desired shape. The powder component consists of natural hydroxyapatite, which is epurated from bone of pigs. The liquid component consists of malic acid and chitosan. Operations were performed on the left tibias of 15 white rabbits to create two square bone defects. One of the defects was reconstructed with the composite, while the other was not repaired and used as a blank control. Three of the animals were killed at the end of 2 weeks, 4 weeks, 8 weeks, 12 weeks and 16 weeks respectively and implants were evaluated anatomically and histologically. Results:No apparent rejection reaction was found, except for a mild inflammatory infiltration observed 2 weeks after surgery. Fibrous tissue became thinner 2~8 weeks after surgery and bony connections were detected 12 weeks after surgery. The new bone was the same as the recipient bone by the 16th postoperative week. Conclusion:The hydroxyapatite/chitosan composite has good biocompatibility and osteoconduction. It is a potential repairing material for clinical application.  相似文献   

18.
目的 探讨胶原-磺化羧甲基壳聚糖人工真皮支架修复Ⅲ度烧伤创面时生物合成替代和细胞凋亡的机制,为临床应用提供理论依据.方法 将胶原-磺化羧甲基壳聚糖/硅橡胶双层人工皮肤支架移植于10头猪Ⅲ度烧伤清创后创面,对植入后1、2、3周的创面及植入后2周创面加植表皮后2周的修复情况进行观察.同时,通过免疫组织化学、TUNEL、天狼猩红染色方法,对不同时间的创面组织中转化生长因子p 1(TGF-p 1)的表达水平、细胞凋亡发生情况以及支架自身胶原替代情况进行观测.以不植入人工真皮支架的同期烧伤创面作为对照.结果 (1)实验组植入人工真皮支架后2~3周,创面颜色逐渐红润,并变光滑,而对照创面表面粗糙;(2)实验组TGF-β 1表达水平在人工真皮支架植入后1~2周持续增高且高于对照组,3~4周持续下降且低于对照组.对照组1~3周的创面持续升高,4周下降;(3)实验组植入后2~4周凋亡细胞持续增多且数量显著高于相应对照组,对照组3~4周时凋亡细胞持续增多;(4)人工真皮支架植入后1周,自身胶原已开始合成,植入后3周基本完成支架自身胶原替代.结论 胶原-磺化羧甲基壳聚糖人工真皮支架在创面修复中有明显作用,其修复创面的机制与自然的肉芽或瘢痕修复不同,在创面修复重建中有良好的应用前景.  相似文献   

19.
目的:通过建立动物模型,观察生物活性玻璃联合胶原膜植入牙周骨缺损对牙槽骨再生和牙周附着形成的作用以及组织的反应.方法:于3只beagle犬的前磨牙区域,用人工去骨及正畸结扎丝结扎法建立重度牙槽骨水平缺损模型,分别植入胶原膜和/或生物活性玻璃倍骼生,同体对照.分别于6、12周及24周对新生骨与牙根结合界面进行临床牙周及x线摄片观察.结果:(1)牙周临床指标:生物活性玻璃联合胶原膜组在降低探诊深度及牙周附着丧失方面优于单用材料(生物活性玻璃或胶原膜);在术后龈缘位置复位方面优于单用生物活性玻璃;(2)X线摄片:胶原膜联合生物活性玻璃组新生骨持续增加,钙化程度接近正常骨.结论:联合应用胶原膜和生物活性玻璃倍骼生,可促进牙周骨再生及软组织愈合。  相似文献   

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