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1.
多发性硬化(MS)是中枢神经系统脱髓鞘性疾病,发病机制可能与病毒感染所致的免疫功能异常有关。我科1992—2002年收治58例MS患者,分别以甲基强的松龙(MPPT)及地塞米松治疗,观察近期疗效,结果报告如下。  相似文献   

2.
甲基强的松龙冲击治疗多发性硬化29例疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
李丽 《吉林医学》2009,30(7):638-638
多发性硬化(MS)是中枢神经系统的脱髓鞘性疾病,病因和发病机制目前尚不明确。MS以往采用常规剂量的皮质类固醇治疗,不良反应剧烈。2004年-2008年我院对29例患者采用大剂量甲基强的松龙冲击治疗,收到了满意的疗效,现报告如下。  相似文献   

3.
甲基强的松龙冲击疗法治疗多发性硬化的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察甲基强的松龙冲击疗法 (MPPT) 〔1〕治疗多发性硬化 (MS)的疗效。方法 对 30例MS患者应用甲基强的松龙 10 0 0mg/d ,静滴 (MPPT)组 3~ 5d ,2 8例应用常规剂量地塞米松治疗为对照组。结果 MPPT组疗效显著优于对照组 (P <0 0 1)。结论 MPPT治疗多发性硬化 ,快速有效、安全可靠。  相似文献   

4.
目的:观察大剂量甲基强的松龙联合金纳多治疗多发性硬化的临床疗效,探讨临床治疗。方法:对31例MS患者,应用甲基强的松龙1000mg/d,静滴3~5天,后改为口服强的松龙,逐渐减量至停药;同时静滴金纳多注射液20~30ml/d,10~15天为1疗程。结果:疗效显著。结论:大剂量甲基强的松龙联合金纳多是治疗多发性硬化快速有效、安全可靠、值得推广的方法。  相似文献   

5.
目的:讨论甲基强的松龙治疗重症支气管哮喘的效果.方法:对46例重症支气管哮喘患者进行静脉输注甲基强的松龙治疗,治疗方法为用甲基强的松龙80mg每日2次,或40mg每日4次静脉注射,疗程(2~3)天后改为口服强的松.以临床症状,血气或肺功能等检查观察疗效.结果: 46例病人临床症状均有显著改善,血氧分压均有提高,肺功能较治疗前均有显著改善.结论:甲基强的松龙治疗重症支气管哮喘对临床症状、血氧分压及肺功能有改善作用.  相似文献   

6.
目的 观察小剂量甲基强的松龙在预防紫癜性肾炎中的作用.方法 选择2003年1月至2006年12月收治的20例过敏性紫癜患者,早期应用小剂量甲基强的松龙1~3mg/kg/次,加入5%葡萄糖溶液100mL中静脉滴注,1h滴注完毕,每日1次,连续应用3~7d天,后改为强的松口服治疗.治疗后观察皮疹消退情况及其它相关指标的变化情况.结果 皮疹消退、肾损害恢复时间明显短,无一例转成紫癜性肾炎.结论 甲基强的松龙治疗过敏性紫癜安全有效,小剂量甲基强的松龙可有效治疗儿童过敏性紫癜,且有一定的预防紫癜性肾炎发生的作用.  相似文献   

7.
哮喘大鼠TLR1、 FasL和TRAF2表达及甲基强的松龙干预作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨TLR1、FasL和TRAF2在大鼠哮喘炎症机制中的作用,观察甲基强的松龙对其表达的影响。方法:27只SD大鼠,随机分成哮喘模型组、正常对照组和甲基强的松龙组,每组9只,采用流式细胞术检测血淋巴细胞TLR1和FasL表达,免疫组织化学法检测肺组织TRAF2表达。结果:哮喘组血淋巴细胞TLR1表达水平显著低于甲基强的松龙组(P<0.05),正常对照组血淋巴细胞TLR1表达水平分别与哮喘组及甲基强的松龙组比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。哮喘组和甲基强的松龙组血淋巴细胞FasL表达水平均显著高于正常对照组(P均<0.05),而哮喘组血淋巴细胞FasL表达水平与甲基强的松龙组比较差异无统计学意义(P>0.05)。哮喘组TRAF2光密度值显著高于正常对照组和甲基强的松龙组(P均<0.01),甲基强的松龙组TRAF2光密度值与正常对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:哮喘模型大鼠FasL和TRAF2表达增加,而TLR1无变化;甲基强的松龙能下调TRAF2和提升TLR1水平,从而起到抗炎作用。  相似文献   

8.
目的 探讨甲基强的松龙联合降纤酶(defibrase)对多发性硬化(multiple sclerosis,MS))的疗效. 方法 选择复发型多发性硬化的患者16例,随机分为A(试验组)、B(对照组)2组各8例,均给予甲基强的松龙治疗,同时A组静脉滴注降纤酶,首次10AU (单位),以后维持剂量为5AU,隔日注射,通常疗程为一周,用前用100 ml以上生理盐水稀释,静脉点滴1小时以上.分别于治疗前及治疗后2周时对患者进行中国卒中量表(CSS)及日常生活活动能力(ADL)评分. 结果 治疗2周后CSS评分,与治疗前比较试验组显著下降(分别22.09±9.2、10.11±5.5,P<0.001);对照组也明显下降(25.11±6.4、17.41±7.4,P<0.02);ADL评分,与治疗前比较,A、 B组均上升(分别38.25±17.5与78.15±20.4、36.15±16.4,P<0.02与55.82±18.5, P<0.001).治疗2周后,2组间比较,试验组组CSS评分明显低于对照组,ADL评分显著高于B组(均P<0.05).不良反应2组均较少. 结论 甲基强的松龙联合降纤酶治疗MS方便实用,疗效好,降纤酶其强大而又可靠的降低血浆纤维蛋白原,血液黏度和血小板凝聚等作用,所起到的神经保护作用,对MS患者非常有益.  相似文献   

9.
本文运用大白鼠离体心脏灌注装置观察甲基强的松龙对缺氧所致心肌细胞膜通透性变化的防治作用。将18只大白鼠分成缺氧对照组、在缺氧灌注液中含有0.01mM 和0.10mM 甲基强的松龙三组。结果显示在缺氧对照组中心肌细胞中线粒体等结构均有变化,镧颗粒进入细胞内且 CPK 释放增加;而在甲基强的松龙的两组中镧颗粒均局限在心肌细胞外,CPK 释放不如缺氧对照组明显。提示甲基强的松龙具有防治心肌缺氧所致心肌细胞膜通透性变化的效应.  相似文献   

10.
目的探讨重症狼疮性肾炎患者接受甲基强的松龙冲击治疗的护理措施,以减少或防止并发症的发生.方法18例重症狼疮性肾炎患者在使用静脉用丙种球蛋白的情况下进行甲基强的松龙冲击治疗,连续3天,暂停口服泼尼松,3天后再恢复使用口服激素.结果18例患者的病情得到有效控制,临床症状改善,无感染、消化性溃疡等并发症发生.结论甲基强的松龙冲击治疗过程中全面细致的护理不容忽视,能减少或防止并发症的发生,对改善预后起着积极的作用.  相似文献   

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