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相似文献
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1.
阿尔茨海默病动物模型研究概况   总被引:1,自引:0,他引:1  
于天莲  赵小贞 《医学综述》2009,15(18):2726-2729
阿尔茨海默病(AD)是一种与年龄相关的中枢神经系统退行性病变。AD的病因不明、发病机制复杂,其动物模型的建立对AD的防治研究起重要作用。理想的AD动物模型不仅要模拟出AD的行为学改变,而且应能模拟复制AD的主要病理、生化及神经递质等多方面的改变。从早期单因素诱导的动物模型发展到今天的多因素复合动物模型,AD动物模型已更趋理想。本文对AD各类动物模型的研究概况进行了简要综述,从文献报道看,D-gal是复合模型中最常用的处理因素。  相似文献   

2.
目的建立Alzheimer病(AD)大鼠动物模型,探讨细胞凋亡与AD发生发展的关系.方法大鼠以氯化铝溶液灌胃制备AD动物模型,通过Y形迷宫实验,判断AD动物模型是否建立成功.TUNEL法原位检测动物模型脑细胞凋亡情况.结果迷宫实验发现灌铝大鼠短期学习记忆能力和灌铝前及对照组相比明显下降(P<0.001).TUNEL法检测显示AD动物模型脑细胞凋亡明显增多,但海马各区之间未见显著差别.结论通过氯化铝灌胃可建立较为简便可行的AD动物模型;细胞凋亡在AD神经退行性变方面可能起重要作用.  相似文献   

3.
阿尔采默氏病(Alzheimer''s Disease,AD)是一种病因不明的脑部退行性疾病 .建立适合的AD动物模型对研究阿尔采默氏病的发病机理和相关药物筛选有十分重要的意义 .本文将目前常用的AD动物模型分为两类,即以模拟AD症状为主的动物模型和以模拟AD病理改变为主的动物模型,并对相关文献加以综述.  相似文献   

4.
目的建立Alzheimer病(AD)大鼠动物模型,探讨iNOS在AD动物模型脑组织海马中的表达情况及其作用。方法海人藻酸(KA)毁损Meynert基底核建立AD大鼠模型,通过Y型迷宫实验及β-APP的表达判断AD动物模型是否建立成功,检测动物模型海马中iNOS的表达情况。结果迷宫实验发现,KA毁损NBM后大鼠短期学习记忆能力和手术前(P<0.001)和对照组(P<0.001)相比明显下降。免疫组化发现,β-APP和iNOS的表达明显增多(P<0.001),两者均以CA1和齿状回区最多。结论海人藻酸毁损Meynert基底核可建立简便可靠的AD动物模型;AD动物模型中,iNOS高表达,这提示NO过量产生对AD发病起到一定作用。  相似文献   

5.
阿尔茨海默病(AD)是一种世界性疾病,建立AD动物模型对于研究和治疗AD有重要意义。可溶性Aβ1-42寡聚体来自源淀粉样前体蛋白,与其他Aβ进行比较,Aβ1-42的神经毒性更强,在诱导AD动物模型时更接近于AD的病理状态,其能更全面地诠释AD的发病机制,该模型的建立为今后AD药物研究以及治疗奠定了基础。  相似文献   

6.
本文综述了近年来阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的动物模型制备及药物治疗的研究进展.根据AD发病机制的研究,概括了AD动物模型制备的种类,指出目前还缺乏能全面复制病因、病理改变的AD疾病模型.在AD的治疗中,总结了目前的药物治疗种类,提出针对Aβ和Tau蛋白的治疗仍是AD治疗研究热点,中医药在AD治疗中也起到了一定作用,并显示出良好的应用前景.  相似文献   

7.
Alzheimer病转基因模型研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
周建军  冯华  王宪荣 《医学综述》2003,9(12):749-751
从1907年Alois Akheimer报道Alzheimer病(Alzheimer′sdisease,AD)以来,这种中枢神经系统进行性、退行性病理变化为特征的疾病有了较广泛研究,以往动物模型未能准确表现AD病理及临床特征,限制了对AD发病机制与治疗药物研究.1991年Wirak等[1]首次报道成功将APP基因转入小鼠后,AD转基因动物模型成为AD研究热点.  相似文献   

8.
目前阿尔茨海默病(AD)已成为威胁老年人身心健康的主要疾病,但该病的发病机制仍未完全明确,治疗手段也十分有限,其主要原因之一是目前缺乏理想的AD动物模型。目前AD动物模型主要分为β淀粉样蛋白沉积型、衰老型、脑缺血型、转基因型、链脲佐菌素型等。该文就AD动物模型的现状,双侧颈动脉结扎模型及环境因素模型的研究进展予以综述。  相似文献   

9.
阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种神经退行性疾病,其临床表现主要是随着年龄增长,学习能力逐渐低下及行为、表达能力等出现障碍.模拟AD疾病病理发展的动物模型是研究此疾病的必要工具.目前已经成功建立了很多转基因动物模型,包括APPPS1,PS1/PS1,Tau 蛋白转基因小鼠及快速老化SAMP8小鼠模型.合适的动物模型在AD的病理机制研究及药物研发方面具有极其重要的作用.本文主要综述目前最常见的AD动物模型以及其在药物研发的作用.  相似文献   

10.
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是老年人中最常见的神经退行性疾病,以过度磷酸化tau蛋白为核心形成的神经原纤维缠结为AD的主要病理特征之一。近年来对tau蛋白磷酸化的研究备受关注。在AD的实验研究中,探索理想的AD动物模型对于明确AD的病因、发病机制及药物的研发等方面起关键作用。本文对Tau蛋白磷酸化致AD主要动物模型的研究进展进行了综述,包括Tau转基因动物模型、激酶和磷酸化酶系统失衡致Tau 蛋白过度磷酸化损伤模型、降低Tau蛋白糖基化致Tau过度磷酸化模型等。  相似文献   

11.
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)又称老年性痴呆,是一种与年龄相关的中枢神经系统退行性病变。南于其病因不明、发病机制复杂,在研究中缺乏统一、经典的疾病动物模型。本文就目前常用的AD动物模型进行综述,并根据其优缺点进行评价,以供研究者在选择合适的拟AD动物模型时参考。  相似文献   

12.
阿尔茨海默病转基因小鼠的行为学检测方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了进一步研究阿尔茨海默病(AD)的发病机制,人们已经设计了各种动物模型诸如胆碱能系统损伤模型、铝模型、tau蛋白模型、Aβ模型等,这些模型尽管可以存在部分特征病理改变,但是均不能模拟人类疾病渐进性的退行性改变。目前日趋成熟的转基因动物(transgenic animal)技术可以在活体上研究某一特定致病基因的作用,是研究AD独特而重要的模型,其中最常用的是转基因小鼠模型。因为AD的人类患者主要表现为进行性的记忆和认知能力的减退,相应的转基因小鼠模型也表现出学习和记忆能力的改变。现在人们已经设计出了多种实验方法对AD的转基因小鼠进行行为学的测试。本文主要是对目前国内外常采用的AD转基因小鼠行为学测试方法作一综述,有助之后相关研究中行为学检测方法的选择与应用。  相似文献   

13.
随着人类步入老龄化社会,阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的发病率不断增加,但其发病机制仍不明确,缺乏有效的治疗手段。近年来研究发现AD的患病风险与2型糖尿病具有一定相关性。有证据表明,治疗2型糖尿病的噻唑烷二酮类氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPARγ)激动剂罗格列酮可以改善AD患者和AD动物模型中与此疾病相关的病理变化和学习记忆功能。本文对以上内容和罗格列酮对AD的作用机制进行综述。  相似文献   

14.
Alzheimer's disease (AD) is the most prevalent dementia (accounting for 50%-75% of cases of dementia in people aged over 65 years), followed by frontotemporal dementia (FTD) (10%-20% of cases). AD is characterised histopathologically by Abeta-containing amyloid plaques and tau-containing neurofibrillary tangles, whereas FTD exhibits neurofibrillary tangles alone. Current symptomatic treatments of AD are of limited benefit, as they are not directed at the underlying biological basis of the disease. The development of transgenic animal models has provided insight into disease mechanisms and helped define novel drug targets. More than 50 drugs are currently in clinical trials, and novel and more effective drugs targeting both AD and FTD are expected to become available within 5-10 years.  相似文献   

15.
目的探索两种痴呆动物模型,拟研究人类阿尔茨海默病(AD)和血管性痴呆(VD)的发病机制及防治措施。方法应用D-半乳糖(腹腔注射)致衰老加海马内注射Aβ_(1-40)复合造模方法制成AD大鼠模型;应用改良的大脑中动脉线栓塞法,制成VD大鼠模型。实验动物随机分成3组:痴呆模型组、假造模对照组和正常对照组。采用Morris和Y-型水迷宫行为学试验,分别检测各组大鼠的空间学习、记忆功能。结果两种模型大鼠均发生了学习、记忆功能障碍,即AD大鼠安全逃避潜伏期明显延长,逃生错误频率高;VD大鼠定位航行试验的逃避潜伏期明显延长,空间探索试验的逃避潜伏期延长更明显,而逃避频率减少次数,与两对照组比较有显著性差异(P〈0.01)。结论制备的两种痴呆动物模型具有较好仿真人类AD和VD的特点;两种水迷宫试验能较真实地反映动物学习记忆功能。  相似文献   

16.
韩娜 《医学综述》2012,18(17):2740-2743
阿尔茨海默病是一种神经系统变性疾病,在临床和基础方面的各项研究均表明阿尔茨海默病患者存在血管病变,阿尔茨海默病不仅是神经元退行性病变,而且是以血管功能失调为特征的血管病变。血管内皮生长因子除了具有血管生成作用外,还具有神经保护及营养作用,血管内皮生长因子的缺乏,导致低灌注和神经元变性,表明它在阿尔茨海默病神经元损伤相关病理过程中具有重要作用。  相似文献   

17.
目的利用阿尔茨海默症(Alzheimer’s disease,AD)模型构建Slit2蛋白过表达杂合子小鼠,并进行鉴定,为进一步在动物整体水平研究Slit2蛋白过表达在阿尔兹海默症中的作用提供研究平台。方法将AD模型鼠Tg2576的杂合子小鼠(Tg2576^+/-小鼠)进行繁殖并鉴定,然后将鉴定结果为阳性的子代Tg2576^+/-小鼠与Slit2蛋白过表达的Slit2-Tg纯合子小鼠进行杂交,鉴定其子代小鼠的基因型。结果成功繁育Tg2576^+/-小鼠和Slit2-Tg小鼠,并通过鉴定得到Tg2576^+/-小鼠,与Slit2-Tg小鼠杂交并繁殖,获得基因型为Tg2576^+/-;Slit2-Tg小鼠5只。结论本研究利用AD模型鼠成功构建了Slit2蛋白过表达杂合子小鼠,为进一步研究Slit2蛋白过表达在AD发生发展中的作用提供了良好的动物模型。  相似文献   

18.
心力衰竭动物模型研究进展   总被引:4,自引:1,他引:3  
心力衰竭是一种复杂的临床症候群,它是各种心脏病的终末阶段,发病率及病死率均较高,严重危害着人类健康,为了广泛深入地研究和治疗心力衰竭,迫切需要建立该病的动物模型。本综述复习了近年来文献,介绍目前较为成熟的心力衰竭动物模型的应用,同时比较之间的优缺点。  相似文献   

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