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相似文献
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1.
目的:建立复方前列安颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对复方前列安颗粒中的药材淫羊霍、泽泻、延胡索的成分进行定性鉴别;并应用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷成分的含量。色谱柱:Kromasil KR100-5 C18ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.01%磷酸水-乙腈(83∶17);检测波长:230 nm;流速:1.0 ml/min。结果:利用薄层色谱鉴别可检测出药材淫羊霍、泽泻及延胡索。同时测定制剂中芍药苷成分在1.704~8.520μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 4,平均回收率为97.45%,RSD=1.78%(n=6)。结论:该方法简便、准确、灵敏度高,可作为复方前列安颗粒的质量控制方法。  相似文献   

2.
目的建立珍杉理胃片的质量标准。方法采用薄层色谱法对杉木果、三叉苦进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定珍杉理胃片中延胡索乙素的质量分数,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%(体积分数)磷酸水溶液(三乙胺调pH值至6.0)(体积比45:55),流速为1 mL/min,柱温为30℃;检测波长为280 nm。结果薄层鉴别效果良好、专属性强、分离度高,且阴性对照无干扰;定量测定延胡索乙素在4.525~90.500μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.8%,RSD为1.61%(n=6)。结论建立的方法专属性强、重复性好,准确简便,可有效地控制珍杉理胃片的质量。  相似文献   

3.
目的 建立HPLC法测定丹艽舒筋丸中丹参酮ⅡA的含量的方法;方法色谱柱:采用ODSC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-水(70:30),检测波长:270nm,流速:1.0ml/min,柱温:30℃;结果丹参酮ⅡA在0.102~0.512ug范围内呈良好的线性关系。平均回收率为99.5%,RSD为1.18%;结论该方法可靠、简便为控制丹艽舒筋丸的质量提供了科学依据。  相似文献   

4.
目的:建立元胡止痛片中欧前胡素、延胡索乙素与异欧前胡素的HPLC含量测定方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.5)(61∶39); 检测波长:280nm; 流速:1.0ml/min。结果:欧前胡素在0.0474~0.2844μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999); 延胡索乙素在0.0205~0.1230μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),异欧前胡素在0.0750~0.4500μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率分别为98.6%、97.5%、96.8%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于元胡止痛片的质量控制。  相似文献   

5.
目的探讨高效液相色谱法(HPLC)测定延胡索中有效成分延胡索乙素、延胡索丙素、小檗碱含量,分析传统炮制方式(醋制)对延胡索成分稳定性的影响。方法采用HPLC法,色谱柱Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5.0μm),流动相:乙腈:0.1%醋酸水溶液(三乙胺溶液调节p H为6.4)梯度洗脱,检测波长:282 nm,流速:1.0 ml/min。以延胡索乙素含量为指标,采用均匀设计法,以温度、醋量为因素,对延胡索的传统炮制进行研究。结果 1延胡索丙素在0.05~0.50μg/ml、延胡索乙素在0.20~2.00μg/ml、小檗碱在0.02~0.20μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为96.54%、98.76%、99.48%;2延胡索生品经药典规定步骤处理后,生物碱含量降低一半左右,不同炮制过程对原药材中生物碱含量影响较少;3在炮制温度130℃,用醋量20%~50%条件下,醋制延胡索炮制品水煎液延胡索乙素的含量最高,稳定性较好。结论 HPLC测定延胡索中三种成分的含量,方法操作简单,重复性好,为延胡索质量标准的制定提供了科学依据,同时不同炮制品对延胡索中生物碱的含量影响较小,传统的炮制(醋制)有可能提高延胡索中延胡索乙素的稳定性。  相似文献   

6.
香芍胃舒康颗粒的质量标准研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立香芍胃舒康颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对香芍胃舒康颗粒中木香、山楂、决明子进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对方中芍药苷和芍药内酯苷进行含量测定。色谱柱:Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(14∶86);检测波长为230 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:35℃。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;芍药苷在3.44-27.48μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.999 0,平均加样回收率为98.51%,RSD=1.54%(n=6);芍药内酯苷在3.22-25.76μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.999 1,平均加样回收率为98.80%,RSD=1.58%(n=6)。结论:该方法简便、准确、可靠,可作为香芍胃舒康颗粒的质量控制方法。  相似文献   

7.
HPLC法测定元胡止痛栓中延胡索乙素含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:采用HPLC法测定元胡止痛栓中延胡索乙素的含量。方法:采用Zorbax 80A Extend-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-三乙胺(55∶45∶0.1),流速1.0 mL.min-1,检测波长280 nm,柱温30℃。结果:延胡索乙素进样浓度在19.5~97.5μg.mL-1范围内,与峰面积呈现良好的线性关系,平均回收率(n=6)为100.6%,RSD为1.07%。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为元胡止痛栓的质量控制方法。  相似文献   

8.
HPLC-DAD法同时测定延胡索中4种生物碱的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(high performance liquid chromatography-diode array detection,HPLC-DAD),建立同时测定延胡索药材中4种生物碱含量的方法,并比较不同产地中4种生物碱含量的差异。方法:采用 Agilent Eclipse XDB-C18(5 μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸(pH 6.0)为流动相进行梯度洗脱,流速 1.0 ml/min,检测波长分别为巴马亭、紫堇碱270 nm,延胡索乙素和四氢小檗碱 280 nm。结果:巴马亭在 1~10 μg/ml、紫堇碱在10~100 μg/ml、延胡索乙素在 5~30 μg/ml,四氢小檗碱在 1~10 μg/ml浓度范围内线性关系良好,高、中、低3种浓度平均加样回收率在 98.2%~101.3%之间。结论:本方法操作简单、稳定、重复性好,可用于同时测定延胡索中 4种生物碱的含量。  相似文献   

9.
目的:建立胃灵颗粒的质量控制标准。方法:采用波长切换高效液相色谱法同时测定胃灵颗粒组分甘草中甘草苷和白芍中的芍药苷的含量。色谱条件:Thermo Hypersil GOLD C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%冰乙酸溶液(19:81),流速为1.0ml/min,检测波长芍药苷为230nm、甘草苷为276nm,柱温25℃。结果:甘草苷在0.3939-3.939μg呈良好线性关系(r=0.999),平均加样回收率为99.9%,RSD=2.1%(n=6);芍药苷在0.4061-4.061μg呈良好线性关系(r=0.999),平均加样回收率为101.4%,RSD=2.2%(n=6)。结论:本研究建立的标准简便、准确、专属性强,可有效控制胃灵颗粒的质量。  相似文献   

10.
黎德南  青涛  许振朝  杨桂芳  陈超凤  肖伟 《广西医学》2009,31(11):1700-1701
目的建立妇科止瘁胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用ODS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-1%三乙胺溶液(磷酸调pH值至7.5)(60:40)为流动相;流速:1.0ml/min;检测波长:280nm;柱温:30℃;外标法测定。结果延胡索乙素浓度在0.20~1.60峭范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.38%(RSD=1.21)。结论此方法简便、准确、重现性好,可作为妇科止痒胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。  相似文献   

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