卵巢干细胞巢对卵巢生殖衰老影响的研究进展

卵巢生殖干细胞的发现、成功分离及建系打破了垄断生殖医学界一百多年的卵泡池固定学说,并为有效地增加原始卵泡池、改善卵巢功能和延缓卵巢衰老带来了前所未有的希望.传统观点认为机体和组织器官的衰老是由于干细胞的衰老导致的,但在卵巢衰老中,卵巢干细胞巢的衰老和退化被认为是导致卵巢生殖功能衰退的主要因素,而并非只是由于卵巢生殖干细胞本身的衰老所致.本文将论述哺乳动物卵巢生殖干细胞巢的衰老对生殖功能产生的影响.     

雌、雄哺乳动物性腺的发育及调控

哺乳动物中精巢和卵巢在性别决定之前不能通过形态、细胞表面蛋白分布、细胞基质组成来区别,雌、雄性腺的分化则通过初级和次级性别的决定产生.卵巢和精巢的形成都是基因指导的主动过程,二者都是由同样的前体,即有双向分化潜能的性腺(bipotential gonad)衍生而来.     

哺乳动物卵泡壁外膜平滑肌细胞

许多学者都认识到,在哺乳动物的卵巢内存在着收缩成份,它在排卵过程中起着一定的作用。目前应用电镜技术对哺乳动物的卵巢进行观察,已明确卵泡壁外膜的收缩成份即是平滑肌细胞(O′shea把它称作平滑肌样细胞—Smooth     

卵巢内生殖干细胞的研究进展和应用

对于哺乳动物卵巢中生殖干细胞(germline stem cells,GSCs)是否存在一直有争议,以往的研究表明哺乳动物卵巢中卵泡是不可再更新的,但最近基于小鼠的研究对其提出了异议,并通过大量实验来证实。最新的研究更从人类的卵巢中分离出生殖干细胞,这一发现对生殖干细胞进一步的研究和未来的临床应用提供了动力。因此本文对生殖干细胞的研究进展及应用做一综述。     

利用双杂交系统筛选并鉴定与GPR30相互作用的蛋白

目的 筛选并鉴定与GPR30相互作用的蛋白,为GPR30蛋白亚细胞定位和功能研究提供线索.方法 应用酵母双杂交技术,构建诱饵表达载体Pgbk/GPR30,与人卵巢互补DNA(complementary DNA,cDNA)文库共转化酵母菌AH109,筛选阳性克隆并测序.利用哺乳动物双杂交系统验证GPR30与候选蛋白的相互作用.结果 从人卵巢cDNA文库中筛选出4个与GPR30结合的蛋白基因,分别是小G蛋白Rab8a、Rab40a、NM23-H2和TACC3.其中,小G蛋白Rab8a、Rab40a与GPR30的相互作用在哺乳动物双杂交系统中得到验证.结论 小G蛋白Rab8a和Rab40a可能参与了GPR30细胞内转运或与GPR30参与的信号转导有关.     

卵巢机能的神经调节

近百年来对卵巢的神经来源,卵巢内的神经分布及卵巢神经的机能进行了研究,但仍有争论,这可能是由于动物种系不同,方法各异等因素造成的。本文就卵巢的神经来源,卵巢内的神经分布及机能综述如下: 一、卵巢的神经来源 1、交感神经:文献记载哺乳动物卵巢接受外部交感神经     

大鼠成熟卵泡偶氮桃红染色的光镜观察

自从19世纪中叶Aeby首先报道哺乳动物卵巢内有平滑肌细胞以来,许多人在这方面做了大量研究工作。卵巢门部及卵巢髓质存在平滑肌细胞早已得到公认。但对卵泡膜是否存在平滑肌细胞尚有争论。本文采用对肌动蛋白特异性着色的肌上皮偶氮桃红染色法,对大鼠成熟卵泡膜进行光镜观察。     

卵巢妊娠11例临床结果分析

目的:探讨卵巢妊娠的临床特点及治疗效果.方法:对本院2004年1月～2008年1月期间11例卵巢妊娠患者临床资料进行回顾性分析.结果:本组11倒卵巢妊娠患者中临床症状及体征与其异位妊娠相似,均经手术治疗后确诊并痊愈.讨论:卵巢妊娠术前诊断较困难,依据手术及术后病理结果,Spiegelberg提出的4条诊断标准确诊并经剖腹及腹腔镜下卵巢病灶清除术后预后良好.     

树Qu卵巢和输卵管显微结构观察

作者观察了９只树Ｑｕ的卵巢和输卵管的显微结构２，结果发现；树Ｑｕ卵巢和输卵管除具有哺乳动物的相似结构２外，尚有其结构特点，如其卵巢被膜向实质呈切迹状凹陷，原始卵泡数目少，在白膜下几乎均呈单排，透明带厚，初级与次级卵泡形成的闭锁卵泡明显的多，间质腺罕见和髓质内有被覆单层柱状上皮的管道等。     

树鼠句卵巢和输卵管显微结构观察

作者观察了９ 只树鼠句的卵巢和输卵管的显微结构，结果发现：树鼠句卵巢和输卵管除具有哺乳动物（包括人类）的相似结构外，尚有其结构特点，如其卵巢被膜向实质呈切迹状凹陷，原始卵泡数目少、在白膜下几乎均呈单排，透明带厚，初级与次级卵泡形成的闭锁卵泡明显的多，间质腺罕见和髓质内有被覆单层柱状上皮的管道等。实验结果不但为树鼠句的繁育研究提供了基础资料，而且为从卵巢等结构方面探讨树鼠句分类提供参考资料。