食管鳞癌张力蛋白同源物磷酸脂酶基因蛋白及基质金属蛋白酶-7的表达和临床意义

目的探讨张力蛋白同源物磷酸脂酶基因（PTEN）蛋白及基质金属蛋白酶-7（MMP-7）的表达与食管癌发生、发展及浸润、转移的关系。方法应用免疫组织化学法检测61例食管鳞癌组织、30例癌旁不典型增生组织及60例正常食管黏膜组织中PTEN蛋白及MMP-7蛋白的表达。结果食管鳞癌组织中PTEN蛋白与MMP-7蛋白的表达与癌的组织学分级、浸润深度及淋巴结转移密切相关（P〈0．01）;在食管上皮癌变过程中PTEN蛋白在正常黏膜组织、癌旁不典型增生组织及癌组织中的表达率依次降低,分别为93．3％（56／60）、73．3％（22／30）、54．1％（33／61）,纽间比较差异有统计学意义（P〈0．01）;而MMP-7蛋白在癌组织及癌旁不典型增生组织表达率显著高于正常黏膜组织,分别为42．6％（26／61）、33．3％（10／30）、18．3％（11／60）,组间比较差异有统计学意义（P〈0．01）;PTEN蛋白与MMP-7的表达呈负相关（P〈0．01）。结论PTEN蛋白和MMP-7在食管癌的浸润、转移及黏膜上皮癌变过程中起重要作用,PTEN蛋白及MMP-7的联合检测有望成为食管鳞癌早期诊断和判断预后的分子指标之一。     

基质金属蛋白酶-3及其抑制剂-1在食管鳞癌组织中的表达和临床意义

目的研究食管鳞癌(ESC)组织中基质金属蛋白酶-3(MMP-3)及其抑制剂TIMP-1的表达情况,并探讨MMP-3、TIMP-1与ESC侵袭的关系和临床意义,为临床寻找判断ESC侵袭性的可靠指标。方法采用免疫组织化学链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法检测50例ESC患者和15名正常人的食管组织,观察并分析MMP-3及TIMP-1在ESC及正常食管组织中的表达,MMP-3及TIMP-1与ESC临床分期、病变部位、淋巴结转移的关系,MMP-3及TIMP-1在ESC中的表达及其相关性。结果MMP-3和TIMP-1在ESC中的表达率分别为86．0%和74．0%,且两者的表达呈正相关(r=0．290,P=0．041);MMP-3和TIMP-1在ESC组织中的表达均明显高于正常食管组织(P值均＜0．05)。MMP-3的表达与ESC的TNM分期有关(r=0．411,P=0．003);而TIMP-1则与之不相关(P＞0．05)。以MMP-3诊断ESC的灵敏度为86．0%,特异度为86．7%,误诊率为13．3%,漏诊率为14．0%,总符合率为86．2%。一致性检验的统计量k=0．651,说明有较好的一致性,但无统计学意义(P=0．105)。结论MMP-3和TIMP-1在ESC组织中的表达较其在正常食管组织中明显上调,MMP-3可作为判断ESC恶性程度的辅助指标,在ESC细胞增殖、侵袭中起重要作用。     

食管鳞癌基质金属蛋白酶及其抑制因子的表达及其意义

目的研究食管鳞癌（ＥＳＣ）组织中基质金属蛋白酶－２（ＭＭＰ－２）及其抑制因子－２（ＴＩＭＰ－２）的表达与ＥＳＣ生物学行为之间的关系,探讨两者与ＥＳＣ组织分化程度、ＴＮＭ分期、淋巴结转移和预后的关系。方法：采用免疫组织化学链霉素抗生物素蛋白－过氧化物酶（ＳＰ）法检测６５例ＥＳＣ组织中ＭＭＰ－２、ＴＩＭＰ－２的表达,结果：ＭＭＰ－２在ＥＳＣ组织的阳性率为６６％,且其表达越强,组织分化度越低（Ｐ＝０．０     

nm23-H1蛋白在鼻咽癌组织中的表达及意义

目的：为探讨ｎｍ２３－Ｈ１蛋白与鼻咽癌发生发展的关系。方法：采用免疫组化法检测了８０例鼻咽癌组织。２０例无瘤鼻咽癌组织ｎｍ２３－Ｈ１基因产物的表达结果：ｎｍ２３－Ｈ１蛋白在鼻咽癌组织、鼻咽部无瘤组织中的表达无显著性差异;ｎｍ２３－Ｈ１蛋白在鼻咽癌中的表达与性别、临床分期、原发灶大小无关,但在有颈淋巴结转移组与无颈淋巴结转移组之间,差异有显著性。结论：ｎｍ２３－Ｈ１基因国咽癌有无淋巴结转移有关,但它     

食管鳞癌发生过程中nm23—H1蛋白的表达

应用免疫组化ＬＳＡＢ技术对６３例食管鳞癌及癌旁粘膜进行ｎｍ２３－Ｈ１蛋白表达检测。结果：阳性表达产物主要位于细胞浆：随着癌旁粘膜病变程度的加重，ｎｍ２３－Ｈ１表达呈下降趋势，且轻度病变与重度不典型增生，原位癌及鳞状细胞癌之间差异有显著性；食管鳞癌分化越差，ｎｍ２３－Ｈ１表达越低；非转移组ｎｍ２３－Ｈ１蛋白表达率明显高于转移组。提示：ｎｍ２３－Ｈ１在人食管鳞癌发生发展中过程中起着重要的抑制作用。     

食管鳞癌nm23－H1蛋白表达的临床意义

食管癌是恶性程度较高的肿瘤之一 ,疗效欠佳。导致治疗失败的主要原因是肿瘤的复发与转移。肿瘤转移是一个复杂的、多步骤的过程 ,涉及到多种基因的协调作用。ｎｍ2 3基因是 1988年Ｓｔｅｅｇ等发现的一种具有转移抑制作用的基因[1] 。人类ｎｍ2 3基因存在 2种亚型 :ｎｍ2 3-Ｈ1和ｎｍ2 3-Ｈ2 ,研究表明ｎｍ2 3-Ｈ1与肿瘤细胞转移的关系较为密切[2 ] 。ｎｍ2 3-Ｈ1在食管鳞癌中的作用仍有争议。本文拟用免疫组化法检测ｎｍ2 3-Ｈ1蛋白在食管鳞癌组织的表达并探讨其与食管鳞癌的进展和预后间的关系。1　资料与方法1.1病例选择　 72例标本均为…     

nm23-H1基因在胃癌中表达及临床意义

目的探讨胃癌组织中转移抑制基因23-H1（nn／23-H1）蛋白表达与胃癌浸润转移的关系。方法采用免疫组化SP法,检测50例胃癌组织中nm23-H1蛋白。结果nm23-H1蛋白的表达与胃癌浸润深度和胃癌组织的分化程度无关,与淋巴结转移及TNM分期有关。结论nm23-H1能够抑制胃癌浸润转移。rim231H1蛋白低表达对判断病变进展及转移和复发有重要参考价值。     

血管内皮生长因子和基质金属蛋白酶－9在食管鳞癌中的表达及意义

目的：探讨血管内皮生长因子（VEGF）和基质金属蛋白酶－9（MMP－9）在食管癌不同组织、不同分期中表达的差异及意义。方法选取食管鳞癌标本106例,采用免疫组织化学检测上述食管癌组织和相应癌旁组织中VEGF和MMP－9的表达。结果 VEGF在食管鳞癌组织中的阳性表达率为82.1％,高于癌旁正常组织的16.7％（P＜0.01）;MMP－9在食管鳞癌组织中的阳性表达率为79.2％,高于癌旁正常组织的23．3％（P＜0.01）。VEGF和MMP－9在食管鳞癌组织中的表达与pTNM分期、浸润程度、淋巴结转移以及分化程度相关。结论VEGF和MMP－9与食管鳞癌的发生发展有密切关系,可能作为食管癌新型的生物标记物,同时为指导临床食管癌的防治和判断预后提供理论依据。     

基质金属蛋白酶-7在食管癌组织中的表达及其意义

目的探讨基质金属蛋白酶-7(MMP-7)表达与食管癌生物学行为的关系。方法采用免疫组化SABC法检测MMP-7在食管鳞癌中的表达。结果在正常食管鳞状细胞中MM-7呈阴性表达;在食管癌组织中主要表达于癌细胞膜和胞质中,间质细胞无表达,食管癌中阳性表达率为43.3%(26/60);MMP-7表达与食管癌淋巴结转移、临床分期、静脉侵犯和浸润深度有关(P<0.05);与性别、年龄、病理类型、组织分化无关(P>0.05)。结论MMP-7在食管鳞癌进展中有重要作用,可能是独立性预后指标。常规检测其在食管鳞癌中的表达,有助于食管癌的治疗和预后的判断。     

nm23-H1基因在结肠癌中的表达及其意义

目的：研究肿瘤转移相关基因ｎｍ２３－Ｈ１在结肠癌中的表达及其与临床病理的关系。方法：应用ＳＰ免疫组化法对４例正常结肠组织、４例结肠腺瘤组织、２８例结肠癌组织中的ｎｍ２３－Ｈ１基因进行半定量分析。结果：ｎｍ２３－Ｈ１表达强度在正常结肠组织、结肠腺瘤组织、结肠癌组织中的水平差异不大。结肠癌中ｎｍ２３－Ｈ１在伴淋巴结转移组的表达强度明显低于不伴淋巴结转移组（Ｐ＜０．０５）,Ｄｕｋｅｓ Ｃ、Ｄ期低于Ｄｕｋｅｓ Ａ、Ｂ期（Ｐ＜０．０５）。结论：ｎｍ２３－Ｈ１基因可能参与结肠癌的发生、发展,其表达强度与结肠癌的淋巴结转移呈负相关。     

nm23-H1、CD44v6在食管鳞状细胞癌中的表达及临床意义

目的探讨肿瘤转移抑制基因nm23-H1、细胞粘附分子变异型CD44v6在食管鳞癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组化SP法,检测54例食管鳞癌手术标本nm23-H1蛋白、CD44v6蛋白表达,分析其表达与食管鳞癌生物学特性及临床特点之间关系。结果淋巴结转移组与无淋巴结转移组相比,nm23-H1表达降低,CD44v6表达增强;大于3年生存组与小于3年生存组相比,nm23-H1表达增强,CD44v6表达降低;nm23-H1表达与肿瘤浸润深度和临床分期呈负相关;CD44v6表达与肿瘤浸润深度和临床分期呈正相关。结论nm23-H1表达降低、CD44v6表达增强与食管鳞癌浸润转移有一定相关性。     

乳腺癌nm23-H1表达的临床意义

目的：研究nm23-H1蛋白在乳腺癌中表达的临床意义及其与C-erbB-2蛋白表达的关系。方法：应用免疫组化法对87例乳腺癌患者标本中nm23-H1、C-erbB-2蛋白的表达进行检测。结果：nm23-H1蛋白阳性表达率为51．72％（45／87）,与淋巴结状态、组织学分级、临床分期及术后生存期有关;与年龄、肿瘤大小无明显关系。与C-erbB-2蛋白的表达呈负相关。结论：nm23-H1的表达可能与乳腺癌的发展及预后有关;nm23-H1与C-erbB-2蛋白的表达呈负相关。nm23-H1蛋白的表达对判断乳腺癌进展及预后有一定的参考价值。     

食管鳞癌组织中nm23-H1的表达及临床意义

目的:研究环氧合酶-2(COX-2)、p53蛋白在食管鳞癌组织中的表达及其临床意义.方法:采用免疫组织化学方法(SP法)检测COX-2、p53蛋白在67例食管鳞癌组织及15例癌旁组织中的表达.结果:COX-2和p53在食管癌组织中的阳性表达率分别为73.5%(49/67)和64.2%(43/67),均高于癌旁组织(P＜0.05).COX-2在高、中、低分化食管癌中的表达率逐渐降低,并且差异有统计学意义(P＜0.05);有嗜酒史者COX-2阳性表达率明显高于无嗜酒史者(P＜0.05).p53高表达与食管癌淋巴结转移及嗜酒史呈正相关(均P＜0.05).COX-2与p53表达具有相关性(r=0.249,P＜0.05).结论:COX-2和p53均可能参与了食管癌的发生过程,对食管癌预测和早期诊断具有重要意义;COX-2表达与嗜酒史及肿瘤的分化程度有关;p53高表达与食管癌淋巴结转移及嗜酒史有关;COX-2与p53表达与预后无关.     

食管癌细胞nm23-H_1蛋白表达的临床意义

目的　探讨人食管癌细胞中nm2 3-H1蛋白的表达水平与食管癌转移的关系。方法　采用S -P免疫组化方法对 40例人食管癌细胞中nm2 3-H1蛋白的表达水平进行研究。结果　nm2 3-H1蛋白阴性组淋巴结转移率 (6 3.2 % )高于阳性组 (19.0 5 % ,P <0 .0 5 ) ,并且nm2 3-H1基因的表达水平和食管癌分化程度存在明显相关 (P <0 .0 5 )。结论　nm2 3-H1的低表达在食管癌的淋巴结转移中起重要作用     

食管癌中P53与nm23-H1基因表达的临床意义

目的探讨P53与nm23-H1基因表达产物与食管癌临床病理及预后的关系。方法应用免疫组化S-P法测定39例食管癌标本P53与nm23-H1基因的表达产物,并对全部病例术后随访3年。结果食管癌中P53的高表达和nm23-H1的低表达与食管癌的浸润深度、临床TNM分期及预后相关(P<0.05),nm23-H1的低表达与食管癌的淋巴结转移相关(P<0.05)。P53与nm23-H1低表达者预后不良(P<0.05)。结论P53与nm23-H1在食管癌中的不同表达与食管癌的浸润深度、TNM分期、淋巴结转移及预后相关,可为临床评估预后提供重要的参考指标。     

PINCH、nm23-H1、COX-2蛋白在宫颈鳞癌中的表达及临床意义

目的探讨PINCH、肿瘤抑制基因nm23-H1和环氧化酶-2(COX-2)蛋白在宫颈鳞癌中的表达及其临床意义。方法应用免疫组化SP法检测60例宫颈鳞癌(实验组)、30例正常宫颈上皮组织(对照组)中PINCH、nm23-H1及COX-2蛋白的表达,并分析三者的表达与临床病理特征的关系。结果 PINCH蛋白在实验组的阳性表达率58.3%(35/60)明显高于对照组的表达率0(P<0.01);nm23-H1蛋白在实验组的阳性表达率46.7%(28/60)明显低于对照组90.0%(P<0.05);COX-2蛋白在实验组的阳性表达率73.3%(44/60)明显高于对照组0(P<0.01)。PINCH和nm23-H1蛋白的表达与患者的淋巴结转移及FIGO分期有关(P<0.05),与患者年龄、肿瘤的组织病理分级及肿瘤大小无关(P>0.05)。COX-2蛋白的阳性表达与患者的淋巴结转移和病理分级有关(P<0.05),与患者年龄、肿瘤大小及FIGO分期无关(P>0.05)。PINCH、nm23-H1及COX-2蛋白在宫颈鳞癌中表达有相关性(C值分别为0.302、0.436、0.382,P<0.05)。结论 PINCH、nm23-H1及COX-2蛋白与宫颈鳞癌的发生、发展关系密切,提示联合检测PINCH、nm23-H1和COX-2蛋白的表达对进一步理解宫颈鳞癌的生物学行为和判断预后有一定的价值。     

食管鳞癌发生过程中nm23-H_1蛋白的表达

应用免疫组化ＬＳＡＢ技术对６３例食管鳞癌及癌旁粘膜进行ｎｍ２３Ｈ１蛋白表达检测。结果：阳性表达产物主要位于细胞浆；随着癌旁粘膜病变程度的加重，ｎｍ２３Ｈ１表达呈下降趋势，且轻度病变与重度不典型增生，原位癌及鳞状细胞癌之间差异有显著性；食管鳞癌分化越差，ｎｍ２３Ｈ１表达越低（Ｐ＜０．００５）；非转移组ｎｍ２３Ｈ１蛋白表达率明显高于转移组（Ｐ＜０．０５）。提示：ｎｍ２３Ｈ１在人食管鳞癌发生发展过程中起重要的抑制作用。     

食管鳞癌组织中Ki-67和nm23的表达及其临床意义

目的:探讨Ki-67与nm23在食管鳞癌组织中的表达及其与癌组织分化、侵袭、转移的关系,以及Ki-67与nm23在组织中表达的相关性。方法:用免疫组化SP法对175例食管鳞癌组织中Ki-67与nm23进行检测。结果:175例食管鳞癌组织中,Ki-67阳性表达98例(56.0%),nm23阳性表达137例(78.3%)。Ki-67蛋白表达与食管癌淋巴结转移及病理分期有关(P<0.05),淋巴结转移者明显高表达(75.7%),无淋巴结转移者明显低表达(24.3%);食管癌TNM分期Ⅲ、Ⅳ期组织中,其高表达率明显高于低表达者。nm23蛋白表达与食管癌淋巴结转移有关(P<0.05),淋巴结转移者明显低表达(42.9%),无淋巴结转移者明显高表达(83.6%)。食管癌组织中Ki-67蛋白低表达与nm23高表达之间有明显相关性。结论:Ki-67蛋白高表达与nm23蛋白低表达可能与食管鳞状细胞癌浸润转移过程关系密切,Ki-67和nm23蛋白表达的检测有助于判断患者的预后。     

MTA1和nm23-H1与哈萨克族食管癌生物学行为的关系

目的探讨MTA1和nm23-H1蛋白表达水平及其与哈萨克族食管癌生物学行为的关系。方法应用Western blot对20例哈萨克族食管癌标本中MTA1和nm23-H1蛋白表达进行检测。结果 MTA1在食管癌癌组织中的表达率为45%,但癌组织与相应正常组织表达量无明显差异;nm23-H1在食管癌癌组织及正常组织中未表达的占50%,并且90%肿瘤至少侵及肌层,其中70%的肿瘤并伴有淋巴结转移。结论在哈萨克族食管癌的浸润、转移中MTA1可能不起主导作用,而nm23-H1低表达表型可能有助于浸润和淋巴结转移,与生物学行为有关,可有望成为哈萨克族食管癌患者转移复发的参考指标。