中药三七辨析

明代医家张四维1576年在<医门秘旨>中首载三七;随后,李时珍在<本草纲目>中记载了五加科的三七和另一种具有活血化瘀作用的类似三七的植物;清代赵学敏在<本草纲目拾遗>中将三七和人参联系在一起,归于昭参条下;清代吴其浚在<植物名实图考>中进一步描述了三七的功效,并指出<本草纲目>中记载的类似三七的植物是土三七,即菊叶三七.     

正交试验法优化三七提取纯化工艺

目的：优选三七的最佳提取纯化工艺。方法：采用正交设计的方法，以三七总皂苷的含量作为考察指标，对三七的提取纯化工艺进行了优化。结果：选用热浸法对三七进行提取，实验设计四个因素均对提取效率有显性影响；最佳工艺条件为：溶剂量12倍，乙醇浓度80％，浸出时间160min，温度65℃。结论：试验结果可为三七提取工艺的确定提供实验依据；该优化工艺可为工业生产提供参考。     

三七及其伪品藤三七的鉴别

对三七（Ｐａｎａｘｎｏｔｏｇｉｎｓｅｎｇ）及其伪品藤三七（Ａｎｒｅｄｅｒａｃｏｒｄｉｆｏｌｏａ）进行了鉴别，发现二者在性状、显微及理化鉴别方面各有特征，可作为二者鉴别的依据。     

菊三七属植物化学成分和药理作用研究进展

菊科菊三七属植物中含有生物碱、香豆素类、黄酮类、苯并呋喃及苯并吡喃衍生物等活性成分,具有良好的镇痛、止血、抗凝血、抗疟、抗炎、降血糖、抗肿瘤等药理活性。以国内外文献为依据,主要介绍了菊三七属植物的化学及药理研究状况,为进一步开展该属植物的化学成分和药理研究提供参考。     

三七总甙的活血化瘀临床应用体会

三七总甙是从三七原药中提取的,它既有生三七破血散瘀的功能,又有熟三七滋补强壮的功能,笔者根据中医辨证和“久病必瘀”的论点,选择气血瘀阻的病人,应用三七总甙治疗,取得满意的疗效。现予报道。1病例介绍病案豆,肝癌周XX,男性,60岁,患有乙型肝炎10余年,于1994年开始门诊用中药治疗。1996年4月B超提示：在肝门处有6．2cm×5．4cm×5．1cm的偏低不均质回声团,边界不规则,模糊,诊断为右肝占位性病变,首先考虑肝癌,经行CT检查诊断符合而住院治疗。因肝质较差,肝功能ALT增高,蛋白比例倒置,而未施行插管及化疗而出院门诊治疗。病人呈慢性病…     

三七及三七总甙对NIH/3T3细胞增殖抑制作用比较

目的:初步观察三七总甙的抗肝纤维化活性作用。方法:用三七总甙及三七冻干粉作用于体外培养NIH3T3细胞(小鼠胚胎成纤维细胞),MTT法观察细胞增殖。结果:三七及三七总甙均能抑制NIH3T3细胞增殖,并呈一定浓度依赖性。与同浓度组三七比较,三七总甙效果尤为显著。结论:三七具有抗肝纤维化活性作用,其主要化学物质基础可能是三七总甙     

两种珠子参的生药鉴定研究

对两种珠子参的生药性状、显微构造、理化鉴别进行了比较研究。     

三七止血片中三七含量测定

目的：对三七止血片中三七的主要成分进行测定,提高质控标准。方法：采用液相梯度法以人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的含量为指标。结果：测定三七止血片中人参皂苷Rg12.42 mg/片,人参皂苷Rb11.37 mg/片,三七皂苷R10.15 mg/片,含皂苷总量为3.94 mg/片。结论：液相梯度法方法可控,可以达到提高药品质量控制的目的。     

海兔中新环氧甾醇的体外抗肿瘤活性研究

目的:研究一种海兔中新环氧甾醇(HEO)的体外抗肿瘤活性.方法:以体外培养的人早幼粒细胞白血病细胞株HL-60作为研究对象,采用3H-TdR掺入实验、Annexin Ⅴ荧光染色检测、流式细胞术、透射电镜等观察HEO对细胞周期和诱导凋亡的作用,以考察HEO的抑瘤活性.结果:HEO对HL-60作用24 h的半数抑制浓度IC 50为1.4 mg/L,在0.8 mg/L时已明显抑制HL-60细胞的对数生长;3H-TdR掺入实验表明,随着HEO作用时间的延长,对HL-60细胞的增殖抑制作用明显增强.Annexin Ⅴ荧光染色表明HEO在作用24 h后,大量HL-60细胞开始出现凋亡.透射电镜显示肿瘤细胞染色质呈现凋亡表现.细胞周期分析显示G2 M期细胞增多.结论:HEO明显抑制HL-60生长,并通过诱导凋亡杀伤肿瘤细胞,抗肿瘤活性强;对细胞周期的影响提示其抑瘤机制可能为M期阻滞.     

参三七皂甙Rb1、Rg1预适应对肥厚心肌细胞缺氧复氧损伤细胞凋亡的影响

目的：研究参三七皂苷Rb1、Rg1药理性预适应对乳鼠肥厚心肌细胞缺氧／复氧损伤（A／R）细胞凋亡的影响。方法：采用血管紧张素Ⅱ诱导的肥厚心肌细胞A／R模型,心肌细胞随机分组：空白对照组,A／R模型对照组（组）,参三七皂苷Rb1、Rg10．01—10μmol／L药物预适应组（预适应48h后进行A／R处理）;用流式细胞术观察心肌细胞凋亡率,电镜观察细胞超微结构。结果：与A／R对照组相比参三七皂苷Rb1、Rg10．0110μmol／L预适应48h后,细胞凋亡率呈浓度依赖性下降,Rb1、Rg1最大凋亡抑制率分别为86．68％和85．26％（P〈0．01）。电镜超微结构观察显示参三七皂苷Rb1、Rg1组细胞凋亡明显减轻,细胞结构完整,细胞基本结构无损害。结论：参三七皂苷Rb1、Rg1药理性预适应具有明显抑制细胞凋亡、改善心肌细胞缺氧／复氧损伤作用。     

Effect of serum renotropin on rat glomerular mesangial cell growth in vitro.

In vitro study of rat glomerular mesangial cell growth was carried out to investigate the pattern of serum renotropic stimulation in 5/6 nephrectomized (5/6NT) rats. Incorporation rates of 3H-TdR, 3H-UR and 3H-Leu into mesangial cells were used as parameters to measure serum renotropic stimulation. Renotropin activity increased immediately after 5/6NT, reaching peak at 48 h, and was succeeded by a rapid decline at 96 h postoperatively. A second rise occurred on the 7th day, followed by gradual decrement. It seemed evident that the serum obtained 48 h after 5/6NT surgery was capable of stimulating the uptake of 3H-TdR, 3H-UR and 3H-Leu by the mesangial cells (MCs). It may be concluded that renotropin promotes DNA, RNA and protein synthesis of MCs. The prolonged and constant effect of serum renotropin on MCs might be one of the important mechanisms in progressive sclerosis of the remaining kidney after subtotal nephrectomy.

     

鳖血清抑癌活性的研究

采用同位素掺入法,以同位素标记物掺入速率为指标,观察了鳖血清对艾氏腹水癌细胞和正常小鼠骨髓细胞的DNA、RNA和蛋白质生物合成的影响,结果表明鳖血清可强烈地抑制~3H-TdR、~3H-UR和~3H-Leu掺入癌细胞,其抑制率分别为96.8％、94.8％和91.9％,而对~3H-TdR和~3H-UR掺入骨髓细胞的抑制率为39.4％和37.3％。将鳖血清在50℃加热十分钟,其抑制同位素标记物掺入靶细胞的活性几乎全部丢失。但鳖血清在生理盐水中透析不影响它的抑制活性。这些结果提示,鳖血清中存在某种不耐热的组份,可强烈抑制癌细胞生长,同时对正常骨髓细胞也有一定抑制作用。     

抗8-AG和HGPRT缺失的人早幼粒白血病细胞突变株(HL-60-AR)的体外诱导分化潜能

具有抗8-AG和HGPRT~-遗传标记的HL-60-AR细胞与维生素A酸或二甲基亚砜一起保温后,细胞对NBT还原反应能力增强;细胞膜表面出现C_2补体受体;细胞形态按粒系白细胞途径向较成熟的方向发育。同时,细胞并合~3H-TdR的速率降低;细胞几乎全部丧失在软琼脂中形成集落的能力。HL-60-AR细胞对次黄嘌呤的诱导分化反应不敏感。     

磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂对分化的HL-60细胞凋亡的诱导

目的：探讨磷脂酰肌醇3—激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3-K)抑制剂对分化的人急性粒细胞白血病HL—60细胞生存的影响。方法：流式细胞仅检测分化抗原CD11b的表达，以确定分化程度；DNA梯形条带电泳确定凋亡；流式细胞仅分选分化与未分化细胞，并检测凋亡。结果：1μmol/L全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)ATRA处理HL—60细胞12，24，48h后，CD11b的阳性率分别为20．2％，31．1％，64．5％；经ATRA处理过的HL—60细胞中加入PI3—K的抑制剂wortmannin(1μmol/L)2h，在琼脂糖凝肢电泳上可见凋亡细胞特征性的“梯形”带；流式细胞仅分选出分化与未分化细胞后，在分化细胞中加入wortmannin(1μol/L)2h，PI染色流式细胞仪直方图上可见亚二倍体峰。结论：全反式维甲酸诱导分化的HL—60细胞的生存是依赖于PI3—K信号通路传导生存信号的。     

rhG-CSF对HL-60细胞增殖的抑制作用

实验选择了不同浓度的rhG-CSF(0.015～0.50μg/ml)体外作用于HL-60细胞5天,检测其细胞数、~3H-TdR掺入量和细胞内cAMP水平。结果表明,细胞数和~3H-TdR掺入量都随rhG-CSF浓度增加而明显下降。在浓度达0.125μg/ml时,这种抑制作用基本达坪值;而细胞内cAMP水平随rhG-CSF浓度增加明显增高,呈剂量依赖性。推测rhG-CSF是通过诱导细胞分化来实现对HL-60细胞增殖的抑制作用。     

黑木耳多糖、银耳多糖、银耳孢子多糖对人淋巴细胞核酸生物合成的影响

黑木耳多糖(简称AP)、银耳多糖(简称TP)和银耳孢子多糖(简称TSP)具有多种生物活性。它们对核酸生物合成的影响,国内外均未报道。本文就三种多糖对人淋巴细胞核酸的生物合成的影响进行了实验观察和比较。     

芦笋提取物的抗肿瘤作用——Ⅱ 芦笋提取物对S_(180)小鼠肉瘤细胞DNA和RNA合成的影响

文采用~3H-TdR和~3H-UR掺入S_(180)小鼠肉瘤细胞DNA和RNA的方法,观察了芦笋提取物对癌细胞DNA和RNA生物合成的影响。发现芦笋尖提取液、芦笋茎提取液及芦笋尖乙醇提取液均对癌细胞DNA和RNA的生物合成有显著抑制作用,且抑制作用随着药物浓度的升高而增强。     

三乙酰白藜芦醇对白血病细胞HL-60增殖及凋亡作用的研究

目的 研究三乙酰白藜芦醇(triacetyl resveratrol,TRES)诱导白血病细胞HL-60凋亡的作用。 方法 采用Alamar blue法检测不同浓度(5、12.5、25、50、75μmol/L)TRES在不同时间点(12、24、48 h)对HL-60细胞增殖抑制率,Annexin V-FITC/PI双染色流式法测定不同浓度(5、25、50μmol/L)TRES作用于细胞12 h和24 h时凋亡的影响。Western blotting法检测5、25、50μmol/L TRES作用于细胞24 h时凋亡相关蛋白(STAT3、pSTAT3、Bcl-2、Bax、Cleaved caspase-3)。 结果 Alamar blue实验结果表明TRES可以抑制HL-60细胞的增殖,Annexin V-FITC/PI双染色流式法结果显示TRES有诱导HL-60细胞凋亡的作用。Western blotting法检测凋亡相关蛋白的表达,随着TRES浓度升高,STAT3和Bax蛋白表达量无明显变化,pSTAT3表达量显著下调,Bcl-2表达显著下调,Cleaved caspase-3表达显著上调,Bcl-2/BAX比例下调,最终导致细胞凋亡。 结论 TRES在体外抑制HL-60细胞增殖,并通过STAT3-Bcl-2/Bax-caspase-3通路诱导HL-60凋亡。