局部麻醉药物中毒预防的实验观察

1950年Steinhous等根据兔及犬的药理实验结果提出:(一)镇静剂量的戊巴比妥钠5mg/kg(1/6麻醉剂量),不能预防可卡因中毒:只有在15mg/kg(1/2麻醉剂量)时,才有预防作用。 (二)给了戊巴比妥钠预防的动物,当静脉注射可卡因发生中毒及呼吸停止时,其动脉压较对照组(未给戊巴比妥钠者)为低。例如5只曾注射戊巴比妥钠(15mg/kg)的犬可卡因中毒时,血压     

西咪替丁和雷尼替丁对戊巴比妥钠催眠作用的影响

小鼠分别腹腔内注射25～200mg/kg 西咪替丁或雷尼替丁后,再腹腔注射阈下催眠剂量戊巴比妥钠25mg/kg,西咪替丁可增加戊巴比妥钠的睡眠率,且与西咪替丁的剂量呈正比;而雷尼替丁则无明显影响。小鼠肝组织加入西咪替丁或雷尼替丁和戊巴比妥钠经37℃孵育后所得离心上清液给小鼠腹腔注射,西咪替丁和戊巴比妥钠孵育组睡眠率为90%;而雷尼替丁和戊巴比妥钠孵育组及生理盐水与戊巴比妥钠孵育组睡眠率均为0。提示,西咪替丁增强戊巴比妥钠催眠作用似通过抑制肝药酶产生。     

不同剂量的戊巴比妥钠在实验犬麻醉中的应用分析

目的比较分析不同剂量的戊巴比妥钠的麻醉效果。方法腹腔注射不同剂量的戊巴比妥钠溶液。结果从25mg／kg体重的剂量开始注射,以5mg/kg为间隔,增加到40mg／kg时,诱导期（显效时间）时间缩短了2．36min,维持时问延长了87．18min,呼吸频率增加了5次/min、心跳次数逐渐减慢,肛温递减达1．61℃。结论25mg／kg的戊巴比妥钠腹腔麻醉是理想的麻醉剂量,实验犬生命体征处于正常范围。     

3’-大豆苷元磺酸钠对肝药酶活性的影响

目的:探讨3’-大豆苷元磺酸钠对肝药酶活性的影响。方法:(1)腹腔注射3’-大豆苷元磺酸钠(0.1 mg/kg、0.2 mg/kg),15 min后,腹腔注射阈上剂量的戊巴比妥钠(2.5 g/L,0.02 mL/g),观察小鼠翻正反射消失时间;(2)腹腔注射3’-大豆苷元磺酸钠(0.1 mg/kg、0.2 mg/kg),15 min后,腹腔注射阈下剂量的戊巴比妥钠(2.5 g/L,0.01 mL/g),观察小鼠翻正反射消失时间;(3)连续腹腔注射3’-大豆苷元磺酸钠(0.1 mg/kg、0.2 mg/kg),连续10 d。取肝脏观察小鼠肝脏系数和肝药酶(肝微粒体细胞色素P450的含量变化)含量的影响。结果:(1)3’-大豆苷元磺酸钠能显著加速阈上剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间。(2)3’-大豆苷元磺酸钠能显著加速阈下剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间。(3)3’-大豆苷元磺酸钠能提高小鼠肝药酶含量。结论:3’-大豆苷元磺酸钠对肝药酶具有诱导作用。     

0.7%戊巴比妥钠在家兔实验手术麻醉中追加剂量的探讨

目的探讨0.7%浓度戊巴比妥钠在家兔手术实验中静脉注射麻醉的追加剂量。方法采用耳缘静脉注射0.7%戊巴比妥钠的不同追加剂量对家兔施行麻醉,记录实验中家兔的麻醉起效时间、维持时间和一般情况。结果静脉追加0.7%的戊巴比妥钠2ml/kg、3ml/kg、4ml/kg剂量的戊巴比妥钠麻醉起效时间分别为6-8min,5-6min,2-3min,麻醉维持时间分别为0.5±0.5h、2.0±0.50h、2.5±0.5h。30只家兔在注射0.7%戊巴比妥钠3ml/kg追加剂量后肌肉松弛效果好,无呼吸抑制及死亡者。结论 0.7%戊巴比妥钠3ml/kg追加剂量在实验中可延长麻醉时间至3.5±0.5h,为迄今较为理想的家兔麻醉追加剂量。     

不同麻醉药物对小鼠麻醉作用的比较

为比较不同麻醉药物对小鼠的麻醉作用 ,选用氯胺酮 (10 0 mg/ kg) ,戊巴比妥钠 (40 mg/ kg) ,水合氯醛(10 0 mg/ kg) ,乌拉坦 (15 0 0 mg/ kg)分别对 2 0～ 2 2 gKM小鼠施以腹腔注射 ,比较其麻醉起效时间。结果表明起效时间最短的是氯胺酮和乌拉坦 ,维持时间最长的是戊巴比妥钠和水合氯醛 ,而用水合氯醛和乌拉坦 1:1混和液麻醉动物的起效时间和维持时间最理想不同麻醉药物对小鼠麻醉作用的比较@黄灵红$复旦大学实验动物科学部!上海200032 @乔伟伟$复旦大学实验动物科学部!上海200032麻醉药物;;小鼠…     

氧化樟脑注射液对小鼠睡眠功能等影响的实验研究

目的:探讨氧化樟脑对小鼠睡眠功能和自主活动的影响。方法:①腹腔注射氧化樟脑10 min后,腹腔注射阈剂量的戊巴比妥钠(45 mg/kg),记录小鼠入睡时间和睡眠持续时间。②腹腔注射戊巴比妥钠(65 mg/kg),待小鼠翻正反射消失后,腹腔注射氧化樟脑,记录小鼠睡眠时间。③小鼠腹腔注射氧化樟脑,10 min后放入YLS-1S多功能小鼠自主活动测定仪中,稳定2 min后记录5 min内小鼠自主活动次数。结果:①氧化樟脑能显著延长阈剂量戊巴比妥钠的小鼠的入睡时间并缩短睡眠持续时间。②氧化樟脑能显著缩短阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间,与对照组比较,具有明显的统计学差异(P<0.05或P<0.01)。③氧化樟脑明显的增加了小鼠自主活动次数。结论:氧化樟脑能够延长小鼠入睡时间、缩短睡眠时间并增加小鼠的自主活动次数,提示具有催醒的作用。     

引入速眠新Ⅱ对戊巴比妥麻醉效果的改进

目的:观察速眠新Ⅱ的麻醉效果,改进现有戊巴比妥钠麻醉方法的不足。方法:健康杂种犬随机分两组,一组以单纯戊巴比妥钠按3%浓度以1 mL/kg腹腔注射,另一组先以速眠新Ⅱ0.04 mL/kg静脉注射,固定后再注射戊巴比妥钠(3%,0.5 mL/kg)。结果:复合组在麻醉时间不变的前提下,麻醉诱导期,麻醉死亡率,麻醉稳定性均好于单纯麻醉组。结论:此方法能显著改进实验动物麻醉效果。     

盐酸氯胺酮和戊巴比妥钠对树[鼠句]的麻醉效果

目的观察盐酸氯胺酮和戊巴比妥钠对树[鼠句]产生的麻醉效果,以及麻醉产生的副作用,建立安全、可靠的实验树购麻醉技术方法。方法选用成年树[鼠句]共110只,60只腹腔注射盐酸氯胺酮溶液（40mg／kg）;50只腹腔注射戊巴比妥钠（剂量50mg／kg）,观察麻醉效果。结果盐酸氯胺酮对树[鼠句]麻醉诱导期为2．78±1．28min,麻醉期为10．12±2．13min,麻醉期间有大量唾液分泌：戊巴比妥钠对树[鼠句]的诱导期为4．84±2．15min,麻醉期为51．95±12．94min,麻醉持续时间长,动物平静,体温下降极显著。结论一定剂量的盐酸氯胺酮和戊巴比妥钠均能对树购产生麻醉效果,并安全可靠;盐酸氯胺酮显效快、麻醉维持时间短,戊巴比妥钠则麻醉维持时间长,动物非常安定。     

加味酸枣仁汤对肝郁小鼠的镇静催眠作用

目的：观察加味酸枣仁汤对肝郁小鼠的镇静催眠作用。方法：300只小鼠随机分为正常对照组、模型组、加味酸枣仁汤大中小剂量组、安定组6组，每组50只。①小鼠自发活动实验：记录给药30min后小鼠2min内的自发活动次数；②闽下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠实验：采用30mg／kg戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠，记录戊巴比妥钠注射后15min内小鼠翻正反射消失达1min以上的鼠数；③阈上剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠实验：采用50mg,／kg戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠，记录小鼠入睡潜伏期和睡眠时间。结果：加味酸枣仁汤能明显减少肝郁小鼠自主活动次数。增加阁下剂量戊巴比妥钠致肝郁小鼠睡眠只数，缩短阈上剂量戊巴比妥钠致肝郁小鼠入睡潜伏期，延长睡眠时间。结论：加味酸枣仁汤对肝郁小鼠有明显的镇静、催眠作用。