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相似文献
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1.
生川乌配伍全瓜蒌对小鼠急性毒性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察生川乌与全瓜蒌配伍对小鼠急性毒性的影响。方法:140只昆明小鼠随机分为生川乌单行(RA)及生川乌配伍全瓜蒌水浸剂(RAFT)组,每组70只。每组再随机分为6个给药组及空白对照组,每组10只。各给药组小鼠分别灌胃给予不同剂量的受试药物(以乌头剂量计算):4.7g/kg、6.7g/kg、9.6g/kg、13.7g/kg、19.6g/kg和28.0g/kg。给药后观察14d,记录小鼠的中毒潜伏期、症状及死亡时间、恢复期及死亡数量,用改进寇氏公式计算LD50。结果:生川乌与全瓜蒌配伍后中毒潜伏期、死亡时间较单行相应剂量组缩短,中毒恢复期延长(P0.05)。生川乌单行LD50为9.26g/kg,95%可信限为7.70g/kg-1.15g/kg;生川乌配伍全瓜蒌LD50为7.48g/kg,95%可信限为6.40g/kg-8.74g/kg。结论:生川乌配伍全瓜蒌对小鼠的急性毒性强于生川乌单行。  相似文献   

2.
目的:考察中药茳芒提取物的急性及亚慢性毒性。方法:急性毒性试验:茳芒提取物按照生药剂量50、25、12.5 g/kg分别对药物组KM小鼠进行灌胃,测定其半数致死量(LD50)或最大给药量。亚慢性毒性试验:将80只Wistar大鼠随机分为4组,药物组分别按照茳芒提取物生药剂量25.00、12.50、6.25 g/kg进行灌胃42 d,观察大鼠一般情况,每周称量体重,试验结束后检测血常规和血液生化指标,计算重要脏器质量系数,进行常规组织病理学检查。结果:急性毒性:给药期间小鼠无死亡,无异常行为及中毒症状,未测得LD50,测得最大给药量为339.2 g生药/kg,相当于成人临床日用最大剂量的1358倍,为临床等效剂量的149~248倍。亚慢性毒性:各剂量组大鼠一般情况无异常,体质量、血常规指标、血液生化指标、脏器系数、组织病理学检查均未出现与受试药物相关的异常,最大未观察到有害作用剂量(NOAEL)25 g生药/kg。结论:在本试验条件下,茳芒提取物无明显毒性,临床安全性良好。  相似文献   

3.
目的研究高温高湿环境下,对经一定剂量γ射线照射小鼠生存的影响及30 d内引起小鼠50%死亡的辐射剂量(LD50/30)的变化规律。方法将实验动物分为室温组和高温高湿环境下30、60、90和120 min共5组,各组分别给予7、9 Gy的γ射线照射和相应的高温高湿作用时间后,观察30 d内小鼠的死亡情况。同时对室温组、高温高湿60、90 min组,分别给予5、7、9 Gy的γ射线照射,观察30 d内的死亡情况,计算出各组小鼠的LD50/30。结果高温高湿组小鼠与室温组小鼠相比,感染加重、平均存活时间缩短、中位生存时间显著提前(P<0.05);LD50/30存在下降趋势。结论高温高湿环境下,受照小鼠的生存指标明显下降。  相似文献   

4.
雷涛  梁启超  林峰  吴宜艳 《中国医药导报》2012,9(2):113+117-113,117
目的测定中药核桃楸皮甲醇提取物小鼠半数致死量(LD50)。方法40只小鼠随机分为4组,每组10只,雌雄各半,以最大浓度最大容量灌胃给药,24 h内给药,观察7 d内小鼠的毒性反应及死亡情况,记录各组小鼠症状,以小鼠死亡率为指标,计算其LD50。结果核桃楸皮甲醇提取物的LD50为2.622 mg/kg,其95%可信范围为1.811 mg/kg≤LD50≤5.433 mg/kg。结论核桃楸皮甲醇提取物有明显的急性毒理反应。  相似文献   

5.
目的:为了对胡椒提取物进行新药开发,为其进一步的药物研究提供依据,利用海南胡椒乙醇提取物进行急性毒性实验,以确定海南胡椒的安全性。方法:将海南胡椒乙醇提取物胡椒碱,通过对小鼠空腹经口灌胃,观察小鼠出现的毒性反应,测定半数致死剂量(LD50)。结果:大剂量灌胃后连续观察7 d,小鼠肝功能发生异常,且出现死亡,得出胡椒碱的LD50为0.4165 mg.kg-1。结论:胡椒碱在大剂量应用时具有一定的毒性,在进行药用开发时应考虑其安全性。  相似文献   

6.
川乌配法半夏急性毒性实验观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
刘刚 《中外医疗》2011,30(2):25-25
目的观察真方白丸子中的川乌配半夏两药对小鼠的急性毒性作用,为临床科研选择提供实验依据。方法测定川乌配半夏方半数致死量(LD50);若其毒性极小,无法测出LD50,则测定其在最大允许浓度和最大体积下的最大耐受剂量(MTD)。结果由于在预实验中没有出现小鼠死亡情况,因此未进行LD50的测定。按照22.5g/(kg·次)-1给药,连续3次,所得MTD为67.5g/kg(相当于成人150倍剂量),给药后7d小鼠精神状态良好、毛色光滑、饮食、粪便正常,未出现任何毒性反应和小鼠死亡,第8天处死动物观察内脏各器官无明显改变。结论小鼠灌胃给药川乌配半夏方的MTD是67.5g/kg,相当于成人150倍剂量,表明在真方白丸子中川乌配半夏及临床拟用剂量应是安全的。  相似文献   

7.
目的:采用小鼠骨髓细胞微核试验,对脱氢乙酸进行体内致突变安全性评价。方法按照1/10 LD50、1/5 LD50和1/2 LD50设置三个剂量组,另设置阴性对照组和环磷酰胺( CP)阳性对照组(100 mg·kg-1)。每组10只小鼠,雌雄各半,灌胃给药,两次攻毒时间间隔24 h。在第二次灌胃后6 h,处死小鼠,制片,观察并计数嗜多染红细胞的微核率,并与阳性对照组和隐形对照组进行比较分析。结果1/5 LD50、1/10 LD50剂量时,与正常对照组无显著差异;1/2 LD50剂量组与正常对照组有显著差异( P﹤0.05),但无剂量-效应关系。结论脱氢乙酸小鼠骨髓细胞微核试验结果为阴性。  相似文献   

8.
目的观察马钱子粗粉及其超微粉分别对雄性、雌性昆明小鼠的急性毒性反应,考察微粉化对其毒性的影响。方法一次性分别灌胃给予雄性、雌性昆明小鼠不同剂量的马钱子超微粉或粗粉,观察急性毒性反应,记录死亡潜伏期,用序贯法计算LD50及其95%可信限。结果马钱子超微粉雄性小鼠LD50为194.7 mg/kg,95%可信区间为208.7~180.7 mg/kg,马钱子超微粉雌性小鼠LD50为163.0 mg/kg,95%可信区间为198.2~127.8 mg/kg;马钱子粗粉雄性小鼠LD50为295.7 mg/kg,95%可信区间为331.7~259.7 mg/kg,马钱子粗粉雌性小鼠LD50为271.8 mg/kg,95%可信区间为323.7~219.9 mg/kg;粗粉的死亡潜伏期长于超微粉,而雄性动物的死亡潜伏期也长于雌性。结论马钱子超微粉及其粗粉对小鼠的毒性反应相似,其急性毒性存在量时效关系,但马钱子超微粉比粗粉的毒性大,临床应用马钱子超微粉应减少用量。  相似文献   

9.
目的:经口给予小鼠清肝化瘀颗粒进行急性毒性实验,为清肝化瘀颗粒进一步临床应用的安全性提供实验数据。方法:实验用ICR小鼠80只,体重18~21g,随机分为对照组和清肝化瘀颗粒26.8、35.8、48.3、64.4、85.9、116.3、153.8g生药/kg 7个剂量组,每组各10只。禁食15h后灌胃给药1次,给药体积40ml/kg体重,对照组给予同体积水。给药后观察毒性反应,记录不良反应。14d观察期结束时对存活动物剖检,观察各脏器改变。结果:清肝化瘀颗粒一次性经口给予小鼠后,64.4g生药/kg剂量组有2只、85.9、116.3、153.8g生药/kg剂量组10只均急性死亡。Bliss法计算半数致死量(LD50)为69.94g生药/kg(相当于临床剂量的104倍),最大无致死剂量为48.3g生药/kg,最大无毒反应剂量为26.8g生药/kg。除急性死亡外,不良反应主要为腹泻、静卧、步态不稳、翻正反射消失伴肢体僵直。用药14d后存活小鼠各脏器肉眼观察均未见病变。结论:清肝化瘀颗粒给予小鼠26.8g生药/kg(相当于临床剂量的40倍)时无毒性反应;药量达到临床剂量的104倍,即69.94g生药/kg时,达到小鼠半数致死量。提示清肝化瘀颗粒临床拟用剂量(0.67g生药/kg)安全。  相似文献   

10.
醋酸铅染毒雄性小鼠生殖器官的形态改变   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 探讨醋酸铅的雄性生殖毒性。方法 首先进行醋酸铅染毒雄性小鼠急性毒性实验,计算醋酸铅的半数致死量(LD50),然后分别以1/5LD50,1/10LD50,1/20LD50为染毒剂量,设3个实验组进行亚慢性毒性实验。结果 醋酸铅染毒雄性小鼠的半数致死量为10000.6mg/kg体重,醋酸铅染毒雄性小鼠的睾丸有不同程度的病理学改变,且有剂量-反应关系。结论 醋酸铅对雄性小鼠生殖器官有较严重损伤,可影响生育能力。  相似文献   

11.
[目的] 探究补骨脂素、异补骨脂素和补骨脂酚对小鼠急性毒性的性别差异。[方法] 补骨脂素给药剂量为雌性(1 125、843、633、475、356 mg/kg)、雄性(633、475、356、267、200 mg/kg),异补骨脂素给药剂量为雌性(404、343、292、248、210 mg/kg)、雄性(317、292、269、248、229 mg/kg),补骨脂酚雌、雄剂量均为2 000、1 765、1 500、1 200、1 020 mg/kg。一次性灌胃给予受试药,连续观察并记录14 d小鼠的毒性反应、体质量和死亡情况,应用SPSS统计学软件,采用Probit回归法计算半数致死量(LD50)和95%可信区间。[结果] 给药后小鼠毒性反应主要表现为抽搐、四肢强直,部分动物口眼周围有分泌物,剂量越高反应越明显。与对照组比较,补骨脂素、异补骨脂素给药组随给药剂量增大,小鼠体质量呈现降低趋势。补骨脂素雌性小鼠的LD50为514.35mg/kg,雄性小鼠LD50为421.37 mg/kg,雌性小鼠LD50值比雄性高出22%。异补骨脂素雌性小鼠LD50为258.02 mg/kg,雄性小鼠LD50为255.26 mg/kg。补骨脂酚雌性小鼠LD50超出2 000 mg/kg,雄性小鼠LD50为1 679.4 mg/kg。[结论] 补骨脂素和补骨脂酚对小鼠的急性毒性存在一定性别差异,但无统计学意义。  相似文献   

12.
目的对同一剂型不同单位生产的二氧化氯消毒剂急性经口毒性进行比较,为其安全使用提供科学依据。方法剂量设计采用霍恩氏法和一次最大限度试验,按要求对KM小鼠进行随机分组,将受试样品给各组动物一次灌胃,观察动物的中毒症状和死亡情况,根据试验结果计算LD50,并确定急性毒性分级。结果 3个单位生产的二氧化氯消毒剂急性经口毒性雌性动物分别为:3 160mg/kg.bw,>5 000 mg/kg.bw,3 690mg/kg.bw;雄性动物分别为:3 160mg/kg.bw,4 300 mg/kg.bw,3 690mg/kg.bw。结论按照《消毒技术规范》2002版毒性分级评价,A、C2种受试样品及B受试样品对雄性动物均属低毒物,B受试样品对雌性动物属实际无毒物。  相似文献   

13.
目的:对一元包装过氧乙酸消毒剂的急性和亚急性毒性进行研究,为其安全使用提供依据。方法依据卫生部《消毒技术规范》(2002年版)进行试验:(1)急性毒性试验:选用健康Wistar大鼠60只,随机分组,一次性经口灌胃不同剂量消毒剂,观察大鼠的中毒症状和死亡情况,计算半数致死量(LD50)。(2)亚急性毒性试验:选用健康Wistar大鼠40只,随机分为3个剂量组和阴性对照组,连续经口灌胃(33~342)mg/kg体重消毒剂28d,试验结束后检测大鼠体重、脏/体比值、血液学指标及血清生化指标,并进行病理组织学检查。结果对雌性、雄性大鼠LD50分别为1470mg/kg体重、1710mg/kg体重;大鼠亚急性试验各剂量组体重、血液学指标、生化指标、脏/体比值,与阴性对照组比较,统计学上均差异无显著性;大体解剖观察未见异常,未见与受试物有关的病理组织学改变。结论该过氧乙酸消毒剂对大鼠急性经口毒性为低毒级,且在本试验剂量范围内,未观察到明显的亚急性经口毒性。  相似文献   

14.
细辛脑注射制剂异常毒性检查标准研究   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
目的测定细辛脑注射制剂静脉给药的小鼠LD50值,同时起草本品异常毒性检查标准。方法采用加权回归机率单位法(Bliss法)对小鼠静脉给药测定LD50值,同时按照《中国药典》2010年版要求确定异常毒性检查限值,起草异常毒性标准。结果测定细辛脑注射制剂的小鼠LD50为51.9-153.1 mg/kg,为标准中拟增加异常毒性检查项,异常毒性检查项的限值建议定为15 mg/kg,按此限值检查结果符合规定。结论细辛脑注射制剂毒性较大,各企业生产工艺不同毒性也差异较大,为减少本品临床使用不良反应的发生,应在其质量标准中增加异常毒性检查项。  相似文献   

15.
分枝杆菌多糖毒理学安全性评价研究   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
对分枝杆菌多糖注射液(MPS)进行了急性毒性和致突变性的研究。结果腹腔注射LD_50雌、雄小鼠均大于46.4 ml/kg(696μg/kg)。经Ames试验及小鼠精子畸形试验均未发现有致突变作用。小鼠骨髓微核试验最高剂量组(23.2 ml/kg)的微核细胞率(4.3‰)与阴性对照组相比较,有显著性差异(P<0.01),但仍属于正常值上限,中剂量组(11.6 ml/kg)已超过临床应用量1150多倍,并未发现微核细胞率的增高。因此,在临床应用剂量下将不至于导致染色体的损伤。  相似文献   

16.
ObjectiveTo evaluate the ameliorative effect of melatonin on sub-chronic chlorpyrifos (CPF) and cypermethrin (CYP)-evoked cognitive changes in male Wistar rats.MethodsFifty adult male Wistar rats, divided into five groups of ten rats each, were used for the study. Groups 1 and II were given distilled water and soya oil (2 mL/kg) respectively. Group III was administered with melatonin at 0.5 mg/kg only. Group IV was administered with CPF [7.96 mg/kg (1/10th LD50)] and CYP [29.6 mg/kg (1/10th LD50)], and Group V was administered with CPF [7.96 mg/kg (1/10th LD50)] and CYP [29.6 mg/kg (1/10th LD50)] 30 min after melatonin (0.5 mg/kg). The regimens were administered by gavage once daily for 12 weeks. Thereafter, cognitive performances were determined and the brain was evaluated for malonaldehyde concentration.ResultsCPF and CYP induced cognitive deficits and increased brain malonaldehyde concentration, which were all ameliorated by melatonin.ConclusionCognitive deficits elicited by CPF and CYP was mitigated by melatonin due to its antioxidant property.  相似文献   

17.
SF型消洗灵毒性研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
SF型消洗灵(Na_3PO_4、1/4NaOCl、12H_2O)经成都市与北京市卫生防疫站对其消毒性能进行了鉴定,证明其对细菌及病毒均有良好的消毒效果。我们对其进行了急性毒性、蓄积毒性及诱变性的研究。结果小鼠经口LD_(50)为6937mg/kg 体重;雌、雄生大鼠的经口LD_(50)分别为6810及5010mg/kg 体重,属于基本无毒物质。蓄积系数大于12.8,表明无明显蓄积作用。小鼠骨髓微核试验、睾丸染色体畸变分析及Ames 试验均为阴性,未发现有诱变性。我们认为SF 型消洗灵用于食具及水果的洗涤与消毒,如果其残留量不大,是一种有前途的优良消毒洗涤剂。  相似文献   

18.
目的 用寇氏法测定螺光黑壳菌酮A腹腔注射对昆明小鼠的半数致死量(median lethal dose,LD50).方法 实验动物为啮齿昆明小鼠,雌雄各半,体重(20±2)g.用序贯法摸索出受试物的全死剂量,而后设置5个剂量组,剂量比值r=1.25(或0.80).一次性腹腔注射黑壳菌酮A后,连续观察10 d,统计各组死亡情况并计算半数致死剂量.结果 各组小鼠均出现不同程度的腹腔刺激反应,雌性比雄性反应更强烈且呈剂量依赖性,30 min后刺激基本消失;受试物腹腔注射LD50为5.35 mg/kg,其95%可信区间为4.69~6.11 mg/kg.结论 螺光黑壳菌酮A的LD50为5.35 mg/kg,死亡率呈剂量依赖性.  相似文献   

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