唑吡坦治疗失眠症57例疗效观察

目的:探讨唑吡坦治疗失眠症的临床疗效.方法:收治失眠症患者119例,随机分成治疗组与对照组;治疗组予以唑吡坦10mg口服每晚1次,对照组予以艾司唑仑2mg口服每晚1次,采用睡眠障碍评定量表(SDRS)评定疗效.结果:两组治疗结束时,评分较基线均有显著下降,两组显效率差异无显著性.结论:唑吡坦能够显著改善失眠症患者的睡眠,临床效果明显,疗效肯定而安全性较高.     

酒石酸唑吡坦的主要药效学实验研究

目的 :探讨酒石酸唑吡坦的主要药效学。方法 :选取体重18～23g的健康昆明种小鼠,雌雄各半随机分组。其中唑吡坦4组 ,咖啡因1组 ,安定1组和溶剂对照(水)1组,均口服给药后记录小鼠活动情况及睡眠情况。结果 :在小鼠的活动抑制率方面 ,唑吡坦各组与溶剂对照组和中枢兴奋剂咖啡因(10mg/kg)组比较均有显著性差异(P<0.01),与苯二氮卓类药安定(5mg/kg)比较唑吡坦2.5mg/kg和5.0mg/kg剂量组均有显著性差异。在小鼠的睡眠时间和使戊巴比妥钠睡眠醒来的小鼠重新入睡方面 ,唑吡坦各组与溶剂组比较有显著性差异 (P<0.05)。结论 :酒石酸唑吡坦对小鼠自主活动有明显的抑制作用。明显延长戊巴比妥钠(40mg/kgi.p.)引起的小鼠睡眠时间。能使戊巴比妥钠睡眠醒来的小鼠重新入睡     

酒石酸唑吡坦片联合艾司唑仑治疗主观性耳鸣效果观察

目的:分析酒石酸唑吡坦片联合艾司唑仑治疗主观性耳鸣的临床效果。方法:选取62例主观性耳鸣患者,随机均分为两组,对照组采用酒石酸唑吡坦片治疗,观察组采用酒石酸唑吡坦片联合艾司唑仑治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:对照组患者治疗有效率为77.4%,不良反应发生率为12.9%;观察组患者的治疗有效率为90.3%,不良反应发生率为3.2%;观察组患者的治疗效果及不良反应发生率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:酒石酸唑吡坦片联合艾司唑仑治疗主观性耳鸣可有效改善患者临床症状,效果显著,安全性高。     

29例唑吡坦不良反应文献的回顾性分析

目的分析唑吡坦导致不良反应文献的病例,探讨唑吡坦引起不良反应的表现及原因,为指导临床合理用药提供参考。方法以"思诺思"、"唑吡坦"、"不良反应"、"致"等作为检索词,按纳入与排除标准检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(WANFANG database)、维普中文期刊全文数据库(VIP),共筛选出22篇有效文献,涉及29例病例报告,对其进行资料提取、统计、总结分析。结果唑吡坦的不良反应主要表现为中枢神经系统不良反应等。结论建议规范临床用药并加强患者用药监护,保障患者用药安全。     

帕罗西汀合并唑吡坦治疗门诊抑郁症伴有失眠患者疗效观察

目的:探讨帕罗西汀合并唑吡坦治疗抑郁伴失眠的效果。方法:调研2014年~2015年在我院门诊诊治的140例抑郁症伴有失眠的患者,随机分为两组,各70例,观察组以帕罗西汀合并唑吡坦治疗,对照组以唑吡坦单一治疗。随访比较两组患者治疗后的临床疗效及不良反应发生状况。结果:观察组患者治疗后的显效率和有效率优于对照组,虽观察组与对照组比较不良反应有增高,但无显著性差异,P0.05。结论:应用帕罗西汀合并唑吡坦治疗门诊抑郁症伴有失眠患者,临床效果显著,值得推广给门诊医师采用。     

国产酒石酸唑吡坦治疗失眠的疗效观察

唑吡坦系一种咪唑吡啶类药物,具有快速的催眠作用。它能特异性激活中枢γ-氨基丁酸(ＧＡＢＡ)受体,调节氯离子通道,达到缩短入睡时间,减少清醒次数,增加总睡眠时间和改善睡眠质量的目的[1]。作者对国产酒石酸唑吡坦的疗效和毒副作用进行观察分析,旨在为临床治疗失眠提供参考。1　对象与方法1.1　对象　选择各类失眠病人44例,其中短期失眠28例,长期失眠16例。开放研究组12例,均为短期失眠患者,给予国产酒石酸唑吡坦片;双盲对照研究组32例,其中短期失眠16例,长期失眠16例。按随机号分别给予国产酒石酸唑吡坦片或进口的同类药物思诺思。各组间…     

唑吡坦按需治疗脑卒中后失眠症的临床研究

目的观察唑吡坦按需治疗与连续治疗脑卒中后失眠症的疗效和不良反应。方法49例脑卒中后失眠症患者随机分为两组,分别采取连续或按需口服唑吡坦。采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、临床总体印象表(CGI)和不良反应量表(TESS)评价疗效和不良反应。结果持续治疗和按需治疗疗效相近,治疗过程中无反跳现象及撤药反应。结论唑吡坦按需治疗方法有效可行,对脑卒中后失眠症患者提供了一个较好的长期治疗方案。     

酒石酸托特罗定联合酒石酸唑吡坦治疗经尿道前列腺电切术后膀胱痉挛128例疗效观察

目的 观察酒石酸托特罗定联合酒石酸唑吡坦治疗经尿道前列腺电切术(TURP)后膀胱痉挛的效果.方法 随机将128例前列腺增生术后患者分成3组,联合用药组手术当日起口服酒石酸托特罗定片2mg,每日2次,酒石酸唑吡坦10mg每晚1次,至停留置导尿后1d;托特罗定组手术当日起口服酒石酸托特罗定片2mg,每日2次至停留置导尿后1d;对照组仅于患者诉疼痛不适时予度冷丁75mg肌内注射.结果 联合用药组在术后72h内膀胱痉挛次数、膀胱痉挛持续时间及膀胱冲洗转清时间均少于托特罗定组及对照组.结论 酒石酸托特罗定联合酒石酸唑吡坦治疗前列腺术后膀胱痉挛疗效显著.     

二类新药扎来普隆治疗失眠的Ⅱ期临床研究

目的评价国产二类新药扎来普隆(zaleplon)治疗失眠的疗效和安全性,以及停用后的反跳性失眠.方法对48例失眠患者进行扎来普隆和唑吡坦的多中心随机双盲双模拟对照、剂量可调整的研究.其中扎来普隆组24例(5～10mg/d),唑吡坦组24例(10mg/d),共治疗2周.采用睡眠障碍量表(SDRS)、临床总体评定量表(CGI)评定临床疗效,以不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果扎来普隆组的治疗总有效率为77.27%,显效率为36.36%.唑吡坦组分别为79.17%和25.00%.两组相比差异无显著性(P>0.05).睡眠障碍量表(SDRS)评分在治疗结束时均较基线显著减少(F检验,P<0.01).不良反应分析,两组药物不良反应的发生率无显著性差异(P>0.05).较常见的不良反应为头昏、口干、头痛、嗜睡及厌食等.停药后,反弹性失眠少.结论扎来普隆与唑吡坦治疗失眠安全有效,不良反应少而轻.     

分光光度法测定酒石酸唑吡坦片剂含量

酒石酸唑吡坦属咪唑吡啶类新一代非苯二氮卓类镇静剂,具有明显的镇静及轻微的抗焦虑作用,同时也有肌松和抗癫痫作用。该药无论对人或动物均可迅速引起短期的催眠。作为主导的镇静催眠药,酒石酸唑吡坦已有逐步取代苯二氮卓类药物