强力碘（碘伏1号）稳定性的实验考察

本文探讨强力碘在玻璃瓶中的稳定性，用经典恒温加速试验进行了动力学实验研究。结果表明，强力碘的降解反应为一级反应，室温（２５℃）下的反应速度常数Ｋ＝２．３０７５×１０－６ｈ－１；有效期ｔ０．９＝５．２９年。     

洁消精溶液的化学稳定性研究

本文根据化学动力学原理，用经典恒温法对洁消精溶液进行了化学稳定性研究。结果表明，洁消精的分解属伪一级反应，反应的活化能Ｅ为２０．４Ｋｃａｌ．ｍｏｌ＾－１，Ｋ＾２５℃为１．９３１２×１０＾－３（ｈ＾－１），ｔ＾２５℃为２．３ｄ，并与留样观察结果比较，结论基本相似。     

初均速法对维生素B2溶液的动力学研究

目的：对ＶＢ２溶液进行了水解动力学研究。探讨预测药物有效斯的简化方法－－初均速法对ＶＢ２的可信度。方法：利用加速试验的两种方法－－经典恒温法和初均速法。结果：经典恒温法测定的活化能Ｅａ＝１３６．０３ＫＪ／ｍｏｌ，有效期ｔ０．９＾２５℃＝３８００２．６ｈ，初均速法的Ｅａ＝１４０．８０ＫＪ／ｍｏｌ，ｔ０．９＾２５℃＝３９１８２ｈ，结论：近似的初均速法所得结果与经典的恒温法非常接近。此法对于预测ＶＢ２溶     

应用热重法考察薄荷醇的质量变化规律

应用线性变温法对薄荷醇的热失重谱图进行动力学处理，获得结果满意。与经典恒温法、积分法相对照，挥发逸散活化能分别为Ｅ＝８６．１５ｋＪ·ｍｏｌ１、Ｅ＝８８．６６ｋＪ·ｍｏｌ１、Ｅ＝５６．４０ｋＪ·ｍｏｌ１，室温挥发速率常数ｋ２０℃＝１．８７８×１０３ｍｉｎ１、ｋ２０℃＝２．３８５×１０３ｍｉｎ１。     

抗病毒新药万乃洛韦在水溶液中的降解动力学研究

目的：为获得万乃洛韦（ｖａｌａｃｙｃｌｏｖｉｒ，ＶＡＣＶ）在水溶液中降解的详细、完整、系统的动力学资料。方法：采用ＨＰＬＣ法（高效液相色谱法）及经典恒温法。结果：ＶＡＣＶ在水溶液中的水解为假一级动力学反应；在水溶液中ＶＡＣＶ既受Ｈ＋催化，又受ＯＨ－催化；酸催化系数ＫＨ＋为５×１０－３（ｈ－１·ｍｏｌ－１·Ｌ），碱催化系数ＫＯＨ－为３×１０４（ｈ－１·ｍｏｌ－１·Ｌ），ｋＯＨ－是ＫＨ＋的６×１０６倍，表明ＶＡＣＶ在水溶液中主要受ＯＨ－催化水解。ＶＡＣＶ在水溶液中的最稳定ｐＨ即（ｐＨ）ｍ为２．１；在ｐＨ２．１、ｐＨ７．２和ｐＨ８．９（ｕ＝０．３）的水解反应活化能（Ｅａ）分别是９４．５６、６７．８３和６６．７２（ＫＪ．ｍｏｌ－１），在室温（２５℃）下的有效期（ｔ０．９）分别为２８２．３、０．３和０．１天；在ｐＨ１．１的水溶液中ＶＡＣＶ水解速率常数随离子强度（ｕ）的增加而增大；相反，在ｐＨ７．２的水溶液中，ＶＡＣＶ水解速率常数随离子强度增加而降低。结论：ＶＡＣＶ在胃液ｐＨ条件下很稳定；如制成液体制剂可调ｐＨ为２．１。     

生理条件下抗坏血酸对 Zn~(2+)、Cd~(2+)、Hg~(2+) 配合能力的研究

在生理条件下（Ｔ＝３７℃，Ｉ＝１．０×１０－２ｍｏｌ／Ｌ），采用ｐＨ电势法，测得抗坏血酸浓度为５．０６×１０－２ｍｏｌ／Ｌ时，加合质子常数为ｌｇＫ１Ｈ＝１０．５２，ｌｇＫ２Ｈ＝４．０２。抗坏血酸与Ｚｎ２＋的配合稳定常数为ｌｇＫ１＝９．１６，ｌｇＫ２＝５．８８；与Ｈｇ２＋的配合稳定常数为ｌｇＫ１＝１０．１２，ｌｇＫ２＝６．９８，结果表明，抗坏血酸可与Ｚｎ２＋、Ｈｇ２＋形成配合物，但与Ｃｄ２＋无配合能力。     

聚芳醚酮膜的溶剂吸附与诱导结晶行为

研究了聚芳醚酮系列在１，２－二氯乙烷中的吸附，及溶剂与温度诱导结晶行为。得到６０℃时的最大吸附量Ｃ∞及假扩散系数Ｄ为：ＰＥＥＫ，Ｃ∞＝４６％，Ｄ＝３．１０×１０＾－１２ｍ＾２·ｓ＾－１；ＰＥＥＫＫ，Ｃ∞＝５０％，Ｄ＝６．５７×１０＾－１２ｍ＾２·ｓ＾－１；ＰＥＫＫ，Ｃ∞＝５５％，Ｄ＝９．４１×１０＾－１２ｍ＾２·ｓ＾－１。实验表明，吸附及脱附行为均与分子链刚性或羰基含量有关，膜的分子链受溶剂作用而     

Lee氏法测米氏常数的实验观察

目的：介绍、说明和应用Ｌｅｅ氏法测米氏常数（Ｋｍ）。方法：用尿素酶与尿素反应１０秒钟，用二乙酰一肟终止反应，并测定和换算出反应体系底物浓度［Ｓｔ］与初始底物浓度［Ｓｏ］，代入Ｌｅｅ氏方程式。结果：尿素酶Ｋｍ为２．９×１０－３ｍｏｌ／Ｌ～３．１×１０－３ｍｏｌ／Ｌ，最大反应速度Ｖ为２．２×１０－４ｍｏｌ／Ｓ（原液）与１．２×１０－４ｍｏｌ／Ｓ（１／２稀释液）。结论：Ｌｅｅ氏法测Ｋｍ准确、简便，受底物消耗的影响小，反应进行了５０％时，相对百分误差还不到４％。     

台阶变温法预测聚乙烯吡咯烷酮碘溶液的贮存期

用台阶变温法预测了ｌ００ｇ／Ｌ聚乙烯吡咯烷酮碘溶液的贮存期．实验表明．有效碘含量变化的动力学方程为ｌｇＣｏ一ｌｇＣ＝Ｋｔ，由此可求出各恒温段的速度常数Ｋｉ，从而得回归议程ｌｇＫ＝１１．５６６－４．８６６Ｘ１０３／Ｔ．在２８８Ｋ，有效碘初始含量（Ｃｏ）为９．ｌｇ／Ｌ时，贮存期约为５５．２ｄ，这与经典恒温法预测的结果（５６．７ｄ）某本一致，并与留样观察结果相符．     

0.1%利凡诺溶液稳定性考察

目的：考察０．１％利凡诺溶液和加入０．０１％硫代硫酸钠的０．１％利凡诺溶液的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定含量，通过初均速法测定室温贮存期。结果：０．１％利凡诺溶液和加入０．０１％硫代硫酸钠的０．１％利凡诺溶液，室温下（２０℃）贮存期分别为１５４天和６１１天。２０℃，１０００Ｌｘ光照下，反应速度常数Ｋ分别为３．７４６７×１０＾－４ｍｇ／ｍｌ／ｈ和２．４８９７×１０＾－４ｍｇ／ｍｌ／ｈ。结论：