顺丁烯二酸与二甲苯共沸脱水动力学

研究了顺丁烯二酸（顺酸）在二甲苯溶剂中共沸脱水生成顺丁烯二酸酐（顺酐）的反应过程。通过减小顺酸固体粒度及增加搅拌装置等手段，消除内外扩散的影响。在１２３～１４０℃温度范围内，测定了该脱水反应的速率。研究表明，该脱水反应为一级反应，且在不同温度区域表现出不同的活化能。     

顺铂稳定性实验观察

目的：研究不同物理条件下顺铂溶液稳定性状况,为临床创立恒温暗室输注络合铂类化疗药物奠定理论基础,指导临床精确用药。方法：在模拟恒温暗室和普通避光的不同物理条件下,分别检测顺铂溶液药物浓度的时间变化情况。结果：顺铂在普通避光下分解较快,5h内下降35.69%,在6h内含量下降58.68%。在模拟恒温暗室条件下,前4h内顺铂溶液药物浓度维持98.23%,6h后药物浓度仍高达86.60%。结论：（1）顺铂溶液必须避光使用,在恒温暗室严格避光条件下应用将更为合理,临床有设立恒温暗室输注络合铂类化疗药物的必要;（2）即使在恒温暗室条件下,为保证精确用药,顺铂溶液也应该在新鲜配制后4h内输注完毕;（3）在模拟恒温暗室严格避光条件下,新鲜配制后6h开始,顺铂药物浓度亦开始出现明显下降,说明顺铂溶液的不稳定性不单纯由光决定。     

苯乙烯在顺1,4-聚丁二烯上的接枝共聚反应动力学的Monte Carlo模拟

用ＭｏｎｔｅＣａｒｌｏ模拟方法对苯乙烯在顺１，４－聚丁二烯上的接枝反应动力学进行了研究。模拟结果表明，对于不同的橡胶浓度，接枝的和均聚的聚苯乙烯的数均聚合度、接枝效率与苯乙烯在顺１，４－聚丁二烯上的接枝共聚反应的动力学的解析解十分吻合，证明本方法能够有效地应用于自由基型接枝共聚合反应体系。     

苯乙烯在顺1,4—聚丁二烯上的接枝共聚反应动力学的Monte Ca …

用Ｍｏｎｔｅ Ｃａｒｌｏ模拟方法对苯乙烯在顺１，４－聚丁二烯上的接枝反应动力学进行了研究。模拟结果表明，对于不同的橡胶浓度，接枝和均聚的聚苯乙烯的数均聚合度、接枝效率与苯乙烯在顺１，４－聚丁二烯上的接枝共聚反应的动力学的解析解十分吻合，证明本方法能够有效地应用于自由基型接枝共聚合反应体系。     

显微曝光控制器对大鼠肾碱性磷酸酶组织化学进行定量研究的…

采用大鼠肾皮质新鲜冰冻连续切片，厚６μｍ对相邻切片进行不同时间，ｐＨ值和底物浓度的Ｇｏｍｏｒｉ钙－钴法显示碱性磷酸酶（ＡＫＰ）。反应后的标本用图像分析仪测试上述不同组织化学反应条件下肾小管ＡＫＰ反应产物的灰度值，进行定量分析，结果：（１）随着反应时间延长，灰度相应增加。（２）在ｐＨ７和ｐＨ１１条件下无反应产物，ｐＨ９和ｐＨ９．４时反应产物的灰度值最大；（３）随着底物浓度的增高，灰度值相应增加，根据     

丙酸氯倍他索溶液稳定性研究

目的：考察不同pH条件下丙酸氯倍他索（clobetasol propionate，CBT）的稳定性，并利用人工神经网络对氯倍他索在设定条件下的（伪）一级降解速率常数进行预测．方法：根据化学动力学原理，采用经典恒温法进行试验，并通过高效液相色谱法测定氯倍他索的浓度；建立3层BP人工神经网络，并通过此经过训练的网络进行（伪）一级降解速率常数的预测。结果：丙酸氯倍他索溶液的降解反应属（伪）一级反应，绘制的pH-速度图是典型的V型，在pH为3．23条件下丙酸氯倍他索溶液最稳定，其预测的室温贮存有效期为761d，pH条件明显影响丙酸氯倍他索溶液稳定性；根据本研究建立的3层BP人工神经网络（即2-15-1网络结构）所得到的一级降解速度常数预测值与常规方法得到的一级降解速度常数估算值之间具有良好的线性相关性。结论：本研究首次通过所建立和训练的人工神经网络，能够对丙酸氯倍他索的一级降解速率常数进行预测，预测结果和实际计算结果基本一致，故说明人工神经网络可以用于药物理化性质（如化学稳定性）的预测。     

奥美拉唑抑酸在咽喉反流所致慢性咳嗽中的作用

目的：评价质子泵抑制剂奥美拉唑在慢性咳嗽治疗中的应用价值。方法：选择耳鼻咽喉头颈外科门诊就诊的慢性咳嗽患者63例,除外其他内科疾病及耳鼻咽喉科其他疾病,依据临床症状分为2组：有反酸症状组39例及无反酸症状组24例。对2组患者均予以奥美拉唑肠溶片口服,观察治疗前后的咳嗽VAS评分、反流检查计分量表（The reflux finding score, RFS）和反流症状指数量表（The reflux symptom index, RSI）评分,并对结果进行比较分析。结果：反酸症状组39例中35例（89.74％）经抑酸治疗咳嗽消失或不同程度缓解。无反酸症状组21例（退出3例）中9例（42.86%）经抑酸治疗咳嗽消失。反酸症状组治疗后2周、1个月各项评分与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;无反酸症状组仅RSI评分项差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：慢性咳嗽有部分可归因于咽喉反流疾病,抑酸治疗有明显效果,而无反酸症状者抑酸治疗亦有一定价值。     

环境条件对磁螺菌生长的影响

目的了解碳源种类及浓度、氧、还原剂等条件对磁螺菌（Magnetospirillum gryphiswaldense）生长的影响；建立深层培养磁螺菌及磁小体的技术。方法在60ml血清瓶中，将供试菌株在不同种类和浓度的碳源培养基，不同氧浓度等条件下培养，测定OD600nm；在5L自动控制发酵罐（L．E．Marubishi Co．Tokyo，Japan）中，控制pH、温度及转速分别为7．2、30℃、400r／min，通气量为1．0L／min-1．2L／min，氧浓度为0．5％-0．7％的条件下，以乙酸钠-苹果酸培养基和乳酸钠培养基深层培养供试菌株，测定OD60nm.用高效液相色谱等分析培养过程中碳氮源变化规律；用电子显微镜观察磁小体的合成。结果碳源的种类及浓度是影响该菌生长和磁小体合成的重要因素之一；在乙酸钠一苹果酸培养基和乳酸钠培养基中深层培养25h的细胞密度分别为0．7和1．7OD600nm.结论乳酸钠培养基是适合于磁螺菌快速生长的最佳培养基。建立了深层培养磁螺菌及磁小体的技术和方法，该方法的建立对于大量获得细菌磁小体而进行应用开发具有重要意义。     

藤黄酸通过IGF-1/IRS-1通路抑制膀胱癌炎症和血管生成 的机制研究

目的 探究藤黄酸（Gambogic acid）通过胰岛素样生长因子 1（Insuli-n-like growth factor 1，IGF-1）/胰岛素受体底物蛋白1（Insulin receptor substr-ate protein 1，IRS-1）通路对膀胱癌（Bladder cancer）炎症和血管生成的影响。方法 体外培养膀胱癌细胞系5637和T24，细胞分三组，正常组、IGF-1组（100ng/mL）、IGF-1（100ng/mL）结合藤黄酸（0.8?μg/mL）组，CCK8法检测不同浓度梯度藤黄酸对膀胱癌细胞活性的影响。酶联免疫吸附测定法检测不同组细胞炎性因子IL-1β、IL-6、TNF-α水平。划痕法测定藤黄酸处理的膀胱癌的条件培养基对HUEVC的增殖和迁移能力影响。小管形成法测定藤黄酸处理的膀胱癌的条件培养基对HUEVC的血管网络形成能力的影响。qRT-PCR法测定藤黄酸处理的膀胱癌的条件培养基对HUEVC细胞内VEGF（血管内皮生长因子）和VEGFR（血管内皮生长因子受体）的mRNA表达变化。Western blot测定藤黄酸处理的膀胱癌的条件培养基对HUEVC细胞内VEGF和VEGFR的蛋白表达变化，以及藤黄酸对膀胱癌细胞内IRS-1/NF-kB通路的调控影响。结果 藤黄酸能降低IGF-1诱导的膀胱癌细胞炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-α水平，藤黄酸相应的条件培养基能减弱HUVEC细胞的增殖和迁移能力，且相应的血管网络形成能力减弱，VEGF及VEGFR表达降低，IRS-1/NF-kB通路表达量也减少。结论 藤黄酸可能通过抑制膀胱癌内IGF-1/IRS-1通路，减轻炎症反应，从而抑制血管生成，为藤黄酸临床治疗膀胱癌提供科学依据。     

提高血氧分压对不同储存期血液红细胞影响的探讨

目的：探讨提高血氧分压在4℃保存条件下对不同储存期红细胞的影响。方法：在无菌条件下，分别对采集0d，7d，14d，21d的库存血进行无菌氧处理以提高血氧分压。分实验组和对照组，测定血液红细胞在提高血氧分压后的血浆游离Hb浓度，血浆K^＋离子浓度，红细胞超氧化物歧化酶（SOD）活性，谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）活性。结果：与对照组比较，在4℃保存条件下，血液红细胞在提高血氧分压初期（1—2d），血浆游离Hh浓度和血浆K^＋离子浓度无明显变化（p〉0．05），红细胞SOD活性、红细胞GSH—Px活性有所提高（p〈0．05）；随着储存时间的延长，血浆游离Hb浓度增加、血浆K^＋离子浓度增高（p〈0．01），红细胞SOD活性和红细胞GSH—Px活性降低（p〈0．01）。结论：（1）不同储存期红细胞能保持较高血氧分压和血氧保和度；（2）血液红细胞在提高血氧分压的初期不会产生明显的溶血反应和其它损伤，红细胞抗氧化酶活性有所提高。随着储存时间的延长，红细胞抗氧化酶活性下降，溶血反应加重，存在红细胞膜氧化损伤作用，这与氧自由基攻击红细胞膜发生过氧化反应及红细胞抗氧化酶活性降低有关。     

克疣淋溶液中四种酸性成分的气相色谱测定法

研究克疣淋溶液中四种酸性成分─—琥珀酸、延胡索酸、齐墩果酸、熊果酸同时分析的气相色谱测定方法。样品用重氮甲烷衍生化，癸二酸作内标，醋酸乙酯溶解、进样，采用程序升温，经2％OV－1柱（2m×3mm）分离，进入氢火焰检测器（FID）检测。四种酸性成分的平均回收率在94．18％～96．8％，RSD3．8％～7．9％。     

牛磺蟒胆酸类似物的合成

以去氧胆酸钠为起始原料,采用Fe^2 ／O1反应体系进行羟化反应,得到蟒胆酸类似物(3α,12α,15α—三羟基—5β—胆烷—24酸),收率约28％。再经甲酰化,最后在碱性介质中与牛磺酸缩合,得到目标化合物牛磺蟒胆酸类似物,收率约为50％,它们的结构经IR,^1H—NMR,^13C—NMR和MS等光谱测试得到确证。     

不同脂肪酸对高胆固醇血症小鼠体质量和血脂的影响

目的：比较6种脂肪酸对高胆固醇血症小鼠体质量和血脂的影响。方法建立C57BL/6J小鼠高胆固醇血症模型,分别用含2%的辛酸（C8∶0）、癸酸（C10∶0）、油酸（C18∶1）、α-亚麻酸（C18∶3）、棕榈酸（C16∶0）和硬脂酸（C18∶0）高胆固醇饲料喂养12周,12周时检测血脂及脂蛋白相关指标。结果研究12周后各组小鼠体质量均显著增加,辛酸（C8∶0）、癸酸（C10∶0）、油酸（C18∶1）对控制体质量增加的作用较棕榈酸（C16∶0）和硬脂酸（C18∶0）差异显著（P＜0.05）;6种脂肪酸均显示出不同程度血总胆固醇（total cholesterol,TC）和低密度脂蛋白胆固醇（low density lipoprotein cholesterol, LDL-C）降低,高密度脂蛋白胆固醇（high density lipoprotein cholesterol,HDL-C）与低密度脂蛋白胆固醇比值（HDL-C/LDL-C）增加的作用。辛酸（C8∶0）、癸酸（C10∶0）和α-亚麻酸（C18∶3）降低TC和LDL-C及升高HDL-C/LDL-C比值的作用比油酸、棕榈酸和硬脂酸显著（P＜0.05）。结论中链的饱和脂肪酸（saturated fatty acid,SFA）较长链的SFA降低小鼠体质量和血脂的作用显著。     

精神分裂症患者治疗前后血浆多不饱和脂肪酸水平变化的研究

目的 研究精神分裂症患者血浆中的4种多不饱和脂肪酸(亚油酸,LA;花生四烯酸,AA;二十碳五烯酸,EPA;二十二碳六烯酸,DHA)治疗前后的变化,探讨脂肪酸代谢在精神分裂症病理生理机制中的作用.方法 以30例精神分裂症为研究对象,27名正常人群作为对照.用气相色谱仪(GC)测定其血浆中LA、AA 、EPA和DHA等4种多不饱和脂肪酸的浓度.治疗6周后重测1次.结果 抗精神病药物治疗前后,精神分裂症患者血浆中ω-6族脂肪酸LA浓度[分别是(735.86±40.48)mg/L,(783.75±29.05)mg/L]均低于正常对照组[(995.83±14.23)mg/L,(991.39±14.20)mg/L,P<0.01],而AA浓度与对照差异无显著性.ω-3族脂肪酸EPA和DHA浓度在治疗前高于对照组(P<0.05),治疗后恢复正常.结论 精神分裂症血浆中ω-3族脂肪酸EPA和DHA增多,治疗后恢复正常,支持精神分裂症的脂质过氧化假说.     

高效液相色谱法同时测定药用苹果酸中的马来酸与富马酸

研究了反相ＨＰＬＣ法对药用苹果酸中杂质马来酸及富马酸进行同时测定的方法。使用Ｃ＿１８色谱柱，以ｐＨ值为２．１的硫酸溶液（约为０．００５ｍｏｌ／Ｌ）作流动相，检测波长为２１０ｎｍ，苹果酸与马来酸的分离度在２．５以上，马来酸与富马酸的分离度达７．０以上，所测杂质含量的相对标准差均小于２．０％。     

UPLC法同时测定胆木注射液中原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸

目的 建立同时测定胆木注射液中原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸的方法。方法 采用UPLC法,色谱柱Waters Acquity UPLC BEH C₁₈（50 mm×2.1 mm,1.7 μm）,流动相为甲醇（A）-0.1%乙酸水溶液（B）,梯度洗脱;检测波长为260 nm（原儿茶酸）和325 nm（新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸）;体积流量0.4 mL/min;柱温35 ℃。结果 原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸分别在3.984～159.400、1.440～57.600、1.204～48.160、1.056～42.240 μg/mL内具有良好的线性关系;平均回收率分别98.66%、96.76%、101.1%、103.6%。结论 UPLC分离效果及重复性好,且快速、准确,可作为胆木注射液的质量控制方法。     

创伤后血清氨基酸浓度变化的临床意义

本文对10例较严重创伤患者,伤后1、3、5、7、9日,进行血清17种氨基酸浓度检测。以60名健康人血清氨基酸谱为对照。结果伤后第1日总氨基酸降低了33%。其中必需氨基酸降低了19.5%,非必需氨基酸降低了13.5%。后者恢复缓慢,是总氨基酸不能恢复平常的主要原因。作者认为增加非必需氨基酸补给,将有利于创伤的恢复。枝链氨基酸伤后第1日明显下降,到第3日明显高于正常水平,并持续到第9日。作者认为这种现象,是机体一种保护状态。提出伤后1～3日,输注高枝链氨基酸溶液,可促进正氮平衡。     

不同产地和不同部位亚贡叶总酚酸含量测定

目的：采用不同对照品测定不同产地及不同部位的亚贡叶中总酚酸的含量。方法：选用绿原酸和咖啡酸为对照品,利用紫外分光光度计通过测定吸光度计算不同产地及不同部位的亚贡叶中总酚酸的含量。结果：不同产地及不同部位亚贡叶中总酚酸的含量有所差异。结论：亚贡叶总酚酸的含量测定可作为亚贡叶的质量控制和定量分析指标之一。     

萃取过程中的盐析效应

以磷酸三丁酯萃取富马酸和从盐酸溶液中苹取Sn~(4+),三烷基氧化磷革取苹果酸、琥珀酸,二丁基亚矾从天然磷矿的盐酸分解液中萃取盐酸和磷酸为例,进行了萃取过程盐析效应的研究。提出了盐析剂浓度对被萃物分配比或萃取率经验公式,并用文献中的数据对此经验公式进行了检验,计算值与实验值吻合较好。     

不同产地和不同部位亚贡叶总酚酸含量测定

目的:采用不同对照品测定不同产地及不同部位的亚贡叶中总酚酸的含量。方法:选用绿原酸和咖啡酸为对照品,利用紫外分光光度计通过测定吸光度计算不同产地及不同部位的亚贡叶中总酚酸的含量。结果:不同产地及不同部位亚贡叶中总酚酸的含量有所差异。结论:亚贡叶总酚酸的含量测定可作为亚贡叶的质量控制和定量分析指标之一。