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复方中成药制剂中有效成分的含量测定是鉴定中成药质量的关键之一，尤其是准确简便的方法更是当前药品检验工作所需要的。作者经优选试验，以鲁米诺－Ｈ２Ｏ２－Ｃｒ＾３＋为化学发光淬灭系统，确定了测定大黄素和大黄酚的最佳测定条件和操作步骤。测得大黄素的线性范围为１０＾－４￣１０＾－８ｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９６５），检出限为１．５７×１０＾－９ｇ／ｍｌ；测定１０＾－７／ｍｌ大黄素时，ＲＳＤ为０．４％，回收率为９２ 相似文献
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基于氯化血红素对鲁米诺一氧化氮化学发光反应的高催化活性，建立了测定Ｈｅｍｉｎ的高灵敏的流动注射发光新方法。Ｈｅｍｉｎ的检出限为２．５×１０＾－１０ｇ／ｍｌ，线范围为２．０×１０＾－９－－４．０×１０＾－７ｇ／ｍｌ，相关系数为０．９９９１。本法干扰小，灵敏度高，为进一步建立以Ｈｅｍｉｎ为标记和的发光免疫分析打下了基础。 相似文献
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作者报道了水中痕量Ｃｕ＾２＋和Ｃｄ＾２＋的活性炭微柱富集技术，采用连续流动分析－火焰原子吸收法对１０－２５ｍｌ水样中低达μｇ／Ｌ的Ｃｕ＾２＋和Ｃｄ＾２＋实现精密测定。该法对水样６次平行测定Ｃｕ和Ｃｄ打对标准差分别为４．３％及１１％，加标回收率为８４．４％－１１８％。该简便快速，样品分析速度约为每小时测定２５份。 相似文献
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HPLC法同时测定人血浆中四种氟喹诺酮药物的血药浓度 总被引：11，自引：0，他引：11
研究了用ＨＰＬＣ同时测定人血浆中氧氟沙星、诺氟沙星、洛美沙星和环丙沙星血药浓度的方法。采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ（１８）色谱柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ），以甲醇－０．００８ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液－０．５ｍｏｌ／Ｌ四丁基溴化铵（１６：７５：１．４，ｐＨ２．６）为流动相，检测波长２８０ｎｍ，血浆样品用乙腈沉淀蛋白后进样，简便快速，回收率稳定，对氧氟沙星，诺氟沙星，洛美沙星，环丙沙星四种氟喹诺酮药物检测的线性范围分别为：０．１０～５．００μｇ／ｍｌ；０．１１～５．４０μｇ／ｍｌ；０．１３～５．００μｇ／ｍｌ；０．１０～１０．００μｇ／ｍｌ。其方法检测限为：２０ｎｇ／ｍｌ；２０ｎｇ／ｍｌ；２５ｎｇ／ｍｌ及４０ｎｇ／ｍｌ，回收率均高于８６％。应用本法观察了健康人口服氧氟沙星和环丙沙星后的血药浓度变化。 相似文献
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目的 观察比较硬膜外丁哌卡因复合不同剂量芬太尼术后镇痛效果。方法 １５０例（ＡＳＡＩ－Ⅱ）随机分成五组,每组３０例,各组丁哌卡因浓度均为０．１５％,芬太尼浓度则分别为２μｇ／ｍｌ、３μｇ／ｍｌ、４μｇ／ｍｌ、５μｇ／ｍｌ、６μｇ／ｍｌ,连续输液速度为２ｍｌ／ｈ。采用双盲法对比观察镇痛效果和有关并发症。结果 含芬太尼４μμｇ／ｍｌ、５μｇ／ｍｌ、６μｇ／ｍｌ三组镇痛效果较２μｇ／ｍｌ、３μｇ／ｍｌ组 相似文献
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复方中成药制剂中有效成分的含量测定是鉴定中成药质量的关键之一，尤其是准确简便的方法更是当前药品检验工作所需要的。作者经优选试验，以鲁米诺－Ｈ２Ｏ２－Ｃｒ３＋为化学发光淬灭系统，确定了测定大黄素和大黄酚的最佳测定条件和操作步骤。测得大黄素的线性范围为１０－４～１０－８ｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９６５），检出限为１．５７×１０－９ｇ／ｍｌ；测定１０－７ｇ／ｍｌ大黄素时，ＲＳＤ为０．４％，回收率为９２．８±０．５％（ｎ＝６）。测定大黄酚可以得到同样满意的结果。本法用于经薄层分离后的中成药中大黄素、大黄酚的测定，结果与标准比色法一致。 相似文献
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报告贵州省３７６例的布依族正常男子精液参数分析结果。精液主要参数值为：精液量１．０－４．０ｍｌ;液化时间３０ｍｉｎ;ｐＨ值６．８－８．０;精子存活率５７％－８３％,精子正常形态率５５％－７９％;精子密度２３．６－１６３．７＊１０＾６／ｍｌ;精子活动率５２％－８４％;圆形细胞１－４个／ＨＰ,精子凝集现象〈５％。 相似文献
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在稀硝酸介质中，不需分离去干扰杂质的条件下，用原子吸收分光光度法直接测定中，低合金钢中的铬。该法测定铬的特征浓度为０．０８μｇ／ｍｌ．１％，铬量在０－６μｇ／ｍｌ范围内与吸收呈线性关系，检出限为０．００３μｇ／ｍｌ。本法不仅测定速度快，而且对钢样的分析表明，其测定结果与标准法测定结果的相对误差在＋５．４％以内，回收率为９７％－１１５％。 相似文献
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酶联电极法测定牛奶中尿素的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
为便于对牛奶掺假现象进行经常性的卫生监测，作者采用从黄豆粉中提取的脲酶液与氨气敏电极相结合的酶联电极法测定牛奶中尿素含量并获满意结果，该方法的线性范围为２．１－２．１×１０＾３μｇ尿素／ｍｌ，检出限为２μｇ／ｍｌ，回收率范围为９５．３％－１０１．０％，相对标准偏差为１．５％－３．９％，与二乙酰一肟一硫代氨基脲比色法测定结果比较，差异无显著性。测得市售牛奶的尿素含量为１５２．２－２８８．５μｇ／ｍｌ 相似文献