局部最小二乘法校正中药指纹图谱信号的组分保留时间漂移

提出和实现了采用局部最小二乘法对中药指纹图谱中的组分保留时间漂移进行校正的方法。首先介绍了标准最小二乘法的算法原理,针对标准最小二乘法直线拟合在处理指纹图谱数据时的局限性,根据中药指纹图谱信号数据的特点,提出对组分复杂的中药指纹图谱信号采用局部最小二乘法实现对组分保留时间漂移的校正。对3组田基黄中药样本的指纹图谱信号采用局部最小二乘法进行处理,从校正前后相似度结果的对比可知,校正后的相似度均有不同程度的提高,证明文中所提方法的可行性和优越性。     

利用PC-1500袖珍计算机处理化学实验数据并绘制标准曲线

检量线(又称标准曲线)在许多分析方法中都使用。但手工绘制会引入人为的误差。本文根据最小二乘法回归分析原理用BASIC语言编制程序,在PC—1500袖珍计算机上处理动力学法测硒的实验数据,结果令人满意。报道如下。     

基于辛烷值调合效应模型的在线更新方法及其应用

主要介绍了用于汽油管道调合过程中的辛烷值调合效应模型及模型的在线更新方法。由于汽油辛烷值属性在调合过程中表现出强非线性,使用线性的调合模型会造成较大的预测误差。虽然经典的乙基模型为非线性模型,但是在建模后期或者后期模型维护过程中需要大量的数据,需要做调合实验,往往工作量太大,导致调合工况发生改变时模型很难快速适应。本文提出的基于辛烷值调合效应模型的在线更新方法是以辛烷值调合效应模型为基础,采用递推最小二乘的方法对模型参数进行在线实时更新,从而保证调合效应模型在较大的工况范围内都有效。该方法原理简单、计算速度快,可以适用于不同牌号的汽油调合,已取得了良好的应用效果。     

高效液相色谱法测定茶饮料中苯甲酸、山梨酸的测量不确定度评定

介绍了高效液相色谱法测定茶饮料中苯甲酸、山梨酸的测量不确定度评定方法,该方法根据最小二乘法原理计算校准曲线的标准不确定度,并充分分析和识别分析过程中的不确定来源,较为全面地评定了测量不确定,该方法对高效液相色谱法、气相色谱法等测量结果的不确定评定具有参考作用.     

非线性系统辨识的递推-迭代方法

所提出的辨识新方法,以递推最小二乘(RLS)参数估计与非线性规划(BFGS)为主体。其测量数据的部分新息由RLS利用,而另一部分新息则通过BFGS加以采用。通常RLS只能递推地得到“粗略的”参数估计值,而BFGS则迭代地精确化参数的估计值。该辨识算法用于线性系统时,可以提高参数估计值的精度,改善收敛性。另外,该算法中的非线性迭代最优化过程可以克服非线性效应,参数估计值的精度和收敛性可以得到改进,这已由数字仿真验证。     

胃排空的测定:~(13)C-辛酸呼气试验与闪烁显像的比较

该研究旨在比较闪烁显像这种标准方法与13C-辛酸呼气试验(OBT)在测定胃排空方面的差异。患有功能性消化不良的患者(n=21,男性8例,女性13例;年龄40～75岁)接受了标准化的动态闪烁显像和OBT。闪烁显像持续90m in,采集4h呼气标本。对于OBT的标本,胃对固体食物排空一半的时间(T1/2)根据以前描述过的OBT标本的两种数学模型计算:非线性最小二乘法和几何法。由OBT测量所得的T1/2比闪烁显像测量所得值明显长(非线性最小二乘法为167±50m in,P<0.05;几何法为185±52m in vs109±74m in闪烁显像法;P<0.005)。由非线性最小二乘法(r=0.26)及几何…     

基于多模型模糊核聚类方法的污水处理过程软测量建模

针对污水处理过程高度非线性及强耦合性的特点,基于多个模型的组合可以提高模型精度和鲁棒性的思想,提出了一种基于 模糊核聚类的多最小二乘支持向量机的软测量建模方法。该方法根据不同工况使用模糊核聚类算法对输入数据进行聚类划分,针对 每个聚类子集用最小二乘支持向量机方法建立子模型,最终通过子模型切换策略得到系统输出。在污水处理过程仿真平台展开验证 工作,对生化需氧量BOD的软测量进行建模,获得了良好的实验结果。     

构造稀疏最小二乘支持向量机的网络入侵检测模型

从最小二乘支持向量机的稀疏表达出发,构建高效的基于稀疏最小二乘支持向量机的网络入侵检测模型,提出了一种通过基于核空间近似策略的有效低秩逼近来有效减小原始训练样本集中的支持向量数来实现最终模型的稀疏表达.以MIT KDD99数据集为基础,对所提出方法进行有效性验证,并与利用剪枝策略通过递归过程中不断减少模型中支持向量个数的稀疏化方法、基本最小二乘支持向量机以及标准支持向量机方法的性能进行对比.结果表明:基于核空间近似的最小二乘支持向量机稀疏化与标准最小二乘支持向量机相当;此外稀疏最小二乘支持向量机能够提高入侵检测响应速度.     

Scatchard作图及其参数求解法

在分子生物学领域,考虑受点与配基结合实验的定量分析时,常用Scatchard作图法。我们在该法原理的基础上,重点介绍一配基一受点,一配基两个独立受点及三个独立受点时,Scatchard作图参数的求解法(包括线性及非线性最小二乘及简化法)。以上这些方法均在VAX-11/730计算机上,用BASIC语言予以实现。     

常微分方程反问题在曲线拟合中的应用

在物理学、生物学和药理学等一些领域中,有不少现象遵从指数函数的规律,研究这些现象时,常常用指数函数来拟合实验数据。在曲线拟合中最常用的方法之一是最小二乘法。当近似函数为多个指数项之和的时候,须采用非线性最小二乘法进行迭代运算,即进行逐次逼近以求得函数中的参数值。由     

喀什地区乙肝血清标志物模式分析

目的：分析了解喀什地区人群乙肝血清标志物的组合模式,为临床提供更有效的诊断。方法：收集2012年5月1日-2012年5月31在喀什地第一人民医院检验科就诊化验乙肝三对的5321例患者血清标本,用酶法试剂盒做乙肝三对检测,统计检测结果中2492例阳性模式数量和百分比。结果：5321例乙肝三对化验结果中有2492例6项结果全部为阴（-）,占46．83％,检出6项血清标志物中至少有1项为阳性（＋）的占53．17％。除了全阴以大三阳、小三阳、小二阳3种表现模式为主,HB-sAg（-）模式中以全阴模式和单纯HBsAb（＋）模式居多。结论：乙肝血清标志物的组合模式为临床分析判断乙肝病程和传染性提供了重要依据。     

薄层色谱法提取和鉴定海州常山桐树叶中的化学标记物赤桐甾醇十六烷基酯

目的：赤桐甾醇十六烷基酯（clerosterol palmityl ester,CPE）是一种从海州常山桐（Clerodendrum phlomidis）树叶中提取的特殊的赤桐甾醇衍生物。鉴于这种物质的特殊性,本研究以CPE作为化学标志物,采用一种新的薄层色谱法鉴定海州常山桐树叶。方法：CPE的分离和量化采用薄层色谱法,流动相石油醚（60～80℃）与乙酸乙酯的体积比为95∶5（Rf0.64）,硅胶60F254薄板层析检测。茴香醛浓硫酸试剂显色后使用光密度仪检测样品在527nm处的吸光度。结果：CPE在浓度范围100～500ng/孔的校正曲线呈线性分布。通过系统适用性检测,这种鉴定方法被证实具有很好的准确性和可重复性,特异性强并且具有较高的成本效益。结论：这种薄层色谱法能够有效地量化CPE的含量从而鉴定海州常山桐树叶及其衍生物。     

曲线拟合用于4台血细胞分析仪之间的非线性比对研究

目的利用非线性过程对不同血细胞分析仪之间的结果进行比对研究。方法每天收集5份高、中、低不同浓度水平的病人血液样本,每份样本分别使用Bayer120、CD3500、BC5500和BC3000血细胞分析仪进行测定,利用SPSS曲线拟合（Curve Estimation）程序的11种回归模型（包括线性模型）对不同仪器WBC,RBC和HGB项目的测定结果进行拟合。结果所选出的最佳模型的决定系数值均大于0．981（相关系数大于0．990）,这使血细胞分析仪之间的方法比对和偏差估计更为准确可靠,且可比对范围更广。结论非线性比对适用于临床检验的方法比对和偏差估计。     

HBcAb阳性伴HBsAb阴性的人群HBsAg合适临界值的研究

目的：HBcAb阳性伴HBsAb阴性的人群HBsAg合适临界值的研究。方法：收集并检测HB—cAb阳性伴HBsAb阴性组HBsAg阴性及HBcAb阴性伴HBsAb阴性组HBsAg阴性的样本各l522例,比较两组HBsAg结果的差异。采用ROC曲线对ELISA定性HBsAg结果诊断HBcAb阳性伴HBsAb阴性的人群的阳性判断值的再确定,寻找更好的的诊断性能。结果：i2000SR检测HBsAg的结果具有良好的重复性,符合临床检测要求。HBcAb阴性组复检前与复检后相比明显降低,复检后HB—cAb阳性组的结果相比阴性组明显降低,差异具有统计学意义（P〈0．05）;利用ROC曲线对HBcAb阳性伴HBsAb阴性的人群HBsAg建立合适临界值为0．415后的准确度、敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、曲线下面积、Youden指数显示具有更好的诊断性能。HBcAb阳性伴HBsAb阴性人群的HBsAg结果与HBcAb阴性伴HBsAb阴性人群HBsAg的相比明显升高,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：实验室建立HBcAb阳性伴HBsAb阴性人群的ELISA法定性HBsAg结果合适的的阳性判值具有更好的诊断性能。     

ELISA定量检测AFP在体检普查早期肝癌中的应用价值

目的：评价ELISA定量检测甲胎蛋白（AFP）在普查早期肝癌中的临床应用。方法：用ELISA（双抗体夹心酶联免疫吸附法）对9580例体检者进行AFP浓度检测,对ELISA检测阳性的样本用化学发光微粒子免疫分析法（CLEIA）重新检测AFP水平,并对结果进行统计对比分析。结果：ELISA法定量检测AFP在体检人群中有2．23％的阳性率,ELISA与CLEIA检测AFP阳性例数差异无统计学意义。AFI＞300μg/L确诊肝癌发生率达100％。结论：ELISA定量检测AFP对早期肝癌诊断率高,分AFP浓度段诊断肝癌准确性高,AFP〉300μg/L几肝癌发生可能性达100％,试剂成本低,操作简便快速,适合大批量体检普查应用。     

特发性肺纤维化病人肺成纤维细胞过度表达单核细胞趋化蛋白-1

目的研究凝血酶对正常人肺成纤维细胞（normalhuman lung fibroblasts,N-LF）和特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）病人肺成纤维细胞（F-LF）单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）表达的影响。方法 N-LF和F-LF细胞分别培养于96孔培养板内,凝血酶诱导4和24h后,收集上清液并用ELISA方法检测MCP-1蛋白水平。结果凝血酶可诱导N-LF和F-LF细胞释放MCP-1,但F-LF细胞的MCP-1分泌水平远远高于N-LF细胞。结论人肺成纤维细胞在肺纤维化过程中过度合成和释放MCP-1,凝血酶可进一步促进其过度表达MCP-1。     

ELISA法与TRUST法、胶体金法检测梅毒抗体的临床应用和方法学评价

目的探讨酶联免疫吸附试验（ELISA）、甲苯胺红不加热血清试验（TRUST）和胶体金免疫层析法（GICA）对梅毒（Syphilis）诊断的临床应用和价值。方法分别采用ELISA、TRUST及胶体金法3种不同的血清学方法对240例皮肤科门诊患者标本和术前患者标本进行检测,结果均以梅毒螺旋体明胶凝集试验（TPPA）进行确认,比较ELISA、TRUST和胶体金法对梅毒的诊断价值。结果在对79例阳性和161例阴性标本的检测中,TRUST、胶体金法、ELISA诊断梅毒的敏感度分别为64.6%、94.9%、98.7%,特异度分别为97.5%、98.8%、100%;TRUST法与TPPA法检测结果差异有统计学意义（P〈0.01χ,2=16.53）,而ELISA、胶体金法与TPPA法差异无统计学意义（ELISA：P〉0.05,χ2=0.00;胶体金法：P〉0.05,χ2=0.17）。结论 ELISA法检测梅毒螺旋体抗体具有较高的敏感度和特异度及TPPA法有较高的一致性,可用于临床大批量样本初筛和梅毒感染的确诊。     

抗双链DNA抗体检测策略研究

目的 研究临床检测抗双链DNA抗体（anti-dsDNA）的最佳检测方案.方法 将60例系统性红斑狼疮（SLE）血清,30例其他疾病对照组（ODC）血清和30例正常对照组（NC）血清样本同时进行线性免疫印迹法（LIA）,绿蝇短膜虫间接免疫荧光实验（CLIFT）,鲑鱼精子纯化抗原酶联免疫吸附实验（ELISA-Ⅰ）和胎牛胸腺纯化抗原酶联免疫吸附实验（ELISA-Ⅱ）,检测血清标本中的anti-dsDNA.结果 LIA检测anti-dsDNA灵敏度为58.33％,CLIFT为56.67％,ELISA-Ⅰ 51.67％,ELISA-Ⅱ73.33％;特异性分别为：LIA 71.67％,CLIFT100.00％,ELISA-Ⅰ 93.33％,ELISA-Ⅱ86.67％.ELISA-Ⅰ与LIA、CLIFT比较,检测结果差异无统计学意义（P＞0.05）;ELISAⅡ与LIA、CLIFT、ELISA-Ⅰ比较,检测结果差异具有统计学意义（P＜0.01）.ROC分析显示ELISA-Ⅰ、ELISA-Ⅱ曲线下面积（AUC）分别为0.764和0.882（P＜0.01）;如采用ROC曲线的截断点（cut-off point）,ELISA-Ⅰ的灵敏度和特异性为55.00％和91.67％,ELISA-Ⅱ为81.67％和83.33％;根据ROC曲线将特异性设置为95.00％时,ELISA-Ⅰ和ELISA-Ⅱ的灵敏度分别降低到48.33％和50.00％.结论 4种不同的anti-dsDNA检测试剂盒显示出不同的检测性能.CLIFT和ELISA均可用于anti-dsDNA的常规检测,由于ELISA具有良好的灵敏度,因此可作为anti-dsDNA的筛查实验;而CLIFT特异性最佳,可作为确证实验.无论临床实验室采取何种检测方法,针对anti-dsDNA的阳性检测结果,实验室工作人员应与临床医生始终保持足够的联系和沟通,并意识到临床实验室选择不同anti-dsDNA检测方法的灵敏度和特异性差异问题.     

血细胞分析仪实验数据比对分析

目的评价现用不同型号的血细胞分析仪在日常工作中检测结果的准确性及一致性。方法以本科室Gen-sSystem2血细胞分析仪为比对仪器,选择高、中、低值三个档次的新鲜全血标本40份,每台仪器平行测定2次,取平均值进行多个参数分析,以Gen-sSystem2评价其他血细胞分析仪检测结果（WBC、RBC、HGB、PLT、HCT）。结果（1）4台血细胞分析仪的精密度好;（2）WBC、RBC、HGB、PLT、HCT五个指标分别进行配对t检验,均P〉0.05,差异无统计学意义;（3）各台仪器与比对仪器参数的相关系数r〉0.975,相关性好;（4）由回归曲线与回归方程可主要了解各台仪器系统误差的大小。结论（1）应用新鲜全血对血细胞分析仪进行比对试验,能及时发现仪器间的系统误差;（2）同一实验室用新鲜全血对血细胞分析仪进行定期对比实验及校正,能提高和保证同一实验室血细胞分析仪检测结果的准确度和一致性。     

高危人群梅毒检测结果分析和方法学评价

目的了解本地区高危场所从业人员梅毒感染状况,评价梅毒检测方法,为制定干预措施和实验室检测策略提供依据。方法采用TRUST与ELISA方法进行检测,阳性结果均用TPPA进行确认。结果1 978份血清标本中,TRUST阳性34份,阳性率1.72%;ELISA阳性125份,阳性率6.32%,两种方法阳性率有显著性差异（χ^2=54.26,P〈0.05）,TRUST检测阳性标本ELISA检测均为阳性。125份阳性标本经TPPA确认阳性122份,ELISA与TPPA阳性结果无显著性差异（χ^2=3.04,P〉0.05）,TRUST与TPPA阳性结果有显著性差异（χ^2=132.02,P〈0.05）;各年检测结果无显著性差异（χ^2=0.80,P〉0.05）。结论ELISA可作为高危人群梅毒螺旋体感染的一种理想检测方法,对控制梅毒的性传播有重要意义。但对ELISA阳性标本应做TPPA确认。