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法洛氏四联症是一种较常见的紫绀型先天性心脏病,大多于十岁前死亡.我院于2004年以来共收治法洛氏四联症患者263例,麻醉管理取得了一定的经验,现总结如下:
1资料与方法 相似文献
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法乐氏四联症(简称四联症)是儿童及青少年期最常见的紫绀型先心病。一般来说,四联症可根据临床症状,体征,并借助心电、超声、X线平片等做出定性诊断。但就其冠状动脉的起始,走行是否异常,对指导手术意义重大,需借助左、右心室造影或主动脉根部造影。材料与方法本院自1991年3月至1994年3月,共行法乐氏四联症心血管造影173例,年龄在1个月~29岁,其中146例实施了四联症根治术,(以上不包括无紫绀型四联症及肺动脉闭锁)。在173例四联症心血管造影中,有一半患者行静脉径路的左、右心室或单纯右心室造影;另外一半则行动脉径路的左… 相似文献
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法乐氏四联症是常见的先天性心脏病之一,占先天性心脏病的12%~14%,在紫绀型心脏病中居于首位[1]。非手术治疗预后不良,约25%的患者死于1岁以内,40%死于3岁以内,70%死于10岁以内,95%死于40岁以内[1]。未经手术治疗的患者自然寿命平均为12年,外科手术是唯一有效的治疗手段。随着体外循环技术的改进和手术技巧的提高、术后监测技术的不断发展,手术成功率不断提高,绝大多数病例可行一期根治术[2]。我院自1997年1月至2006年12月共收治法乐氏四联症患者38例,取得较好的临床效果,现报道如下。1临床资料1.1一般资料本组38例,男25例,女13例,年龄5~30… 相似文献
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法乐氏四联症(TOF)是一种严重的先天性畸形。在紫绀型先心病中占首位,其有4种特征:1.肺A狭窄;2.主动脉骑跨;3.高位室间隔缺损;4.右心室肥厚。现将1995年-2004年9月我院71例法乐氏四联症根治术的麻醉处理经验总结如下。 相似文献
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本文利用压力型呼吸机,在全麻无呼吸条件下测定23名法乐氏四联症小儿呼吸系统总顺应性5例非紫绀型四联症小儿总顺应性为18.77±7.39毫升/厘米水柱,与予计值比较显著下降(P<0.01)。10例紫绀型四联症小儿结果为25.14±10.92ml/厘米H_2O,与予计值比较无显著差别(P>0.9)。8例曾施姑息手术的四联症小儿总顺应性为29.85±9.62 ml/厘米H_2O,显著地低于予计值(P<0.01). 非紫绀型和曾施姑息手术的四联症小儿总顺应性测定结果与左向右分流的大型室缺小儿类似。使其顺应性下降的原因主要为肺血流量增加和肺动脉压力增高共同导致的肺血管病理改变。紫绀型四联症小儿由于肺血流减少而在正常范围内。呼吸系统顺应性除反映肺组织弹性外,也能反映肺血液助力学状态,它有助于先天性心脏病病情估计。 相似文献
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法乐氏四联症(简称“法四”,是常见紫绀型先天性心脏病,其病变较复杂。“法四”病人平均寿命12岁;67%在2岁前死亡;仅10%存活到21岁以上;故应积极手术治疗。我院自1981年—1987年共施行“法四”完全矫治术17例;本文仅术后护理谈点体会。 相似文献
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目的分析总结连续48例法乐式四联症根治术无手术死亡经验.方法 48例法乐式四联症病人,1~32岁,平均(10.6±4.8)岁,3岁以下25例,合并房间隔缺损和动脉导管未闭10例.全部病儿均施行根治手术,用dacron补片修补室间隔缺损,用自体心包作右室流出道及肺动脉扩大,20例(41.7%)作了跨瓣环补片.结果全组无手术死亡.随访3~24个月,术后5个月1例死于心律紊乱,其余均恢复良好.结论改进手术方法,彻底解除右室流出道及肺动脉远端梗阻,选用适当的转流技术和重视术后监测是提高法乐式四联症根治术成功率的关键. 相似文献