田基黄不同提取部位对人肝癌细胞HepG2生长的抑制作用

目的 探讨田基黄不同提取部位对人肝癌细胞HepG2生长的抑制作用.方法 田基黄以不同极性的有机溶剂进行较系统的分级萃取得到不同的提取部位.体外培养人肝癌细胞HepG2细胞株,用倒王相差显微镜观察细胞在田基黄不同提取部位的作用后在形态学变化,用MTT法检测在不同的作用时间下,不同提取部位对人肝癌细胞HepG2生长的抑制作用,计算细胞存活率.结果 一定浓度的石油醚提取部位,二氯甲烷提取部位,乙酸乙酯提取部位,正丁醇提取部位均会抑制肝癌细胞H叩G2的生长,且呈剂量依赖性.结论 四种田基黄提取部位能有效的抑制人肝癌细胞HepG2的生长.     

香椿叶提取物的体外抗肿瘤活性

目的 研究香椿叶不同提取部位的体外抗肿瘤作用.方法 用乙醇对香椿叶进行提取,再用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇依次对乙醇提取部位进行分段萃取,设鬼针草提取物各萃取部位的不同浓度组、抗癌药顺铂为阳性组和空白对照组,采用四甲基偶氯哇盐(MTT法)比色法,现察香椿叶提取物的各萃取部位对人胃腺癌SGC-7901细胞和白血病细胞...     

槐耳醇提物抑制人胃癌细胞MKN-45增殖的实验研究

目的观察槐耳不同提取部位对人胃癌MKN-45细胞增殖的影响,并筛选其有效部位。方法用系统溶剂法将槐耳提取为石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇、水五个部位后,用CCK-8显色法,检测不同部位不同浓度的槐耳醇提取物对MKN-45增殖的作用。结果槐耳石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇部位为抗肿瘤有效部位,其中以正丁醇部位效果最佳,其对MKN-45细胞半数抑制率(IC50)为56.142μg·m L-1。结论槐耳醇提物能抑制人胃癌MKN-45细胞增殖,其最有效部位为槐耳正丁醇部位。     

黄花败酱镇静作用活性部位的研究

目的：确定黄花败酱镇静作用的活性部位。方法：黄花败酱全草先用95％的乙醇提取，得到的提取物进一步用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇依次萃取，得到极性由小到大的4个提取部位。活性筛选采用常规的镇静催眠实验，观察黄花败酱提取物对小鼠自主活动的影响以及在戊巴比妥钠协同下对小鼠睡眠时间的影响。结果：4个不同极性的提取物中以正丁醇萃取部分的镇静作用最明显。结论：黄花败酱的正丁醇萃取部分是镇静作用的有效部位。     

石榴皮乙酸乙酯提取物对胰岛细胞生长活力的影响

目的 研究新疆石榴皮乙酸乙酯提取物对大鼠胰岛细胞生长活力的影响.方法 将石榴皮依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯提取得到石榴皮乙酸乙酯提取物,将阳性对照组、正常对照组及石榴皮提取物不同浓度组与胰岛细胞共同孵育一定时期,分别在不同时间,采用MTT法测定细胞生长活力(OD值).结果 石榴皮乙酸乙酯提取物低、高剂量组与正常对照组相比,细胞生长活力差异有统计学意义(P＜0.01).结论 石榴皮乙酸乙酯提取物在体外能显著促进胰岛细胞生长.     

民族药落地生乙酸乙酯部位主要成分及其镇痛作用的研究

目的 探讨民族药落地生乙酸乙酯提取部位主要化学成分及其镇痛活性。方法 用75％乙醇提取，再依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取；然后对乙酸乙酯部位的镇痛活性和主要化学成分进行探讨。结果 民族药落地生醇提物的乙酸乙酯部位有明显的镇痛作用，其主要化学成分是黄酮醇类。结论 民族药落地生的镇痛作用有科学依据。     

宁夏大蓟提取物不同极性部位对4种革兰阳性菌的体外抑菌活性研究

目的:观察宁夏大蓟提取物的不同极性部位对4种革兰阳性菌的体外抑菌作用。方法:大蓟的水、正丁醇和乙酸乙酯提取物用试管二倍稀释法联合琼脂平板法,进行体外抑菌试验研究。结果:大蓟水提取物和乙酸乙酯提取物对4种革兰阳性菌的最小抑菌浓度(MIC)均为1.0 mg/mL;大蓟正丁醇提取物对4种革兰阳性菌有抑菌作用,对金黄色葡萄球菌、炭疽芽胞杆菌的MIC均为1.0 mg/mL,对表皮葡萄球菌、蜡样芽胞杆菌的MIC均为0.5 mg/mL。结论:大蓟正丁醇提取物对4种革兰阳性菌有抑菌作用,大蓟的水和乙酸乙酯提取物对4种革兰阳性菌无抑菌作用。     

黄花败酱草提取物镇静活性部位的研究

目的建立黄花败酱草各部位的分离方法,并确定黄花败酱草镇静作用的活性部位。方法黄花败酱全草先用70%的乙醇提取,得到的提取物进一步用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇依次萃取,得到极性由小到大的3个提取部位。活性筛选采用常规的镇静催眠实验,观察黄花败酱3个不同极性提取物在戊巴比妥钠协同下对小鼠睡眠时间的影响。结果 3个不同极性的提取物中,以正丁醇萃取部分的镇静作用最明显。结论黄花败酱的正丁醇萃取部分是镇静作用的主要有效部位。     

中药地榆对肝癌HepG2细胞的抑制作用及机制研究

目的:通过对地榆药材不同溶剂提取物对肝癌HepG2细胞的抑制作用的比较与作用机制研究,明确地榆药材抗肝癌活性有效组分及其可能的作用机制。方法:在细胞体外培养技术的基础上,使用MTT法对地榆不同溶剂的提取物的活性进行筛选。应用流式细胞仪检测地榆有效组分对细胞凋亡的影响,并采用RT-RCR法检测其对Bax、Bcl-2、caspase-3 mRNA表达的影响。结果:地榆药材的不同溶剂提取物的体外药效具有一定的差异性,其中地榆乙酸乙酯物提取对肝癌细胞的抑制率最大,抑制率为68.30%。流式细胞仪结果显示,地榆乙酸乙酯物提取具有促进细胞凋亡的作用。RT-PCR结果表明,地榆乙酸乙酯提取物能降低肝癌HepG2细胞中Bcl-2 mRNA的表达,增加Bax、caspase-3 mRNA的表达。结论:地榆乙酸乙酯提取物具有体外抗肿瘤作用,其作用机制可能跟其可以促进细胞凋亡有关。该研究明确地榆药材抗肿瘤作用的物质基础,为地榆药材的进一步研究奠定基础。     

透骨草体外抑制肺癌A549细胞增殖有效部位研究

目的：筛选透骨草抑制肺癌A549细胞增殖的有效部位,为透骨草药效物质基础研究阐明并提供依据。方法：将透骨草分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,萃取后各部位分别在体外用MTT法检测透骨草对肺癌A。细胞的增殖影响,并根据实验结果确定透骨草的有效部位。结果：透骨草的各部位均有抑制肺癌A549细胞增长的作用,其中乙酸乙酯层提取物抑制肺癌A549细胞增殖的作用最为明显;而石油醚提取物的抑制作用最弱。结论：透骨草具有确切的抑制肺癌A549细胞增殖的作用,其乙酸乙酯层提取物为其有效成分集中部位。     

鹅掌草皂苷抗肿瘤作用研究简

目的 研究鹅掌草单体皂苷的抗肿瘤活性.方法 用MTT法检测鹅掌草单体皂苷I4a、flI对人宫颈癌HeLa细胞、HeLa细胞株加脂多糖（LPS）诱导模型、人肝癌HepG2细胞、人肝癌Bel-7402细胞生长抑制作用;用流式细胞术（FCM）检测鹅掌草单体皂苷对肿瘤细胞凋亡的影响;用Werstem blot蛋白印迹法检测鹅掌草单体皂苷对肿瘤细胞MAPK信号蛋白的影响.结果 鹅掌草皂苷对肝癌细胞Bel-7402、宫颈癌细胞HeLa等均有一定的抑制生长的作用,并有一定的剂量依赖关系,浓度在5.0μmol/L时有促进细胞凋亡的作用,对不同细胞株的结果相似.结论 鹅掌草皂苷具有抑制肿瘤细胞生长作用,诱导肿瘤细胞死亡的主要途径是凋亡,且可以通过影响MAPK信号通路,抑制磷酸化P-p38、P-ERK蛋白的表达,发挥抗肿瘤作用.     

山核桃叶不同萃取物及DHMC对大鼠胸主动脉条收缩功能的影响

目的：研究山核桃叶95％醇提物不同萃取层和黄酮单体2,6＇-二羟基-4＇-甲氧基查耳酮（DHMC）对大鼠胸主动脉条收缩功能的影响并探讨DHMC的作用机理.方法：采用离体血管环灌流装置,观察不同受试药物对大鼠胸主动脉条收功能的影响判断其舒张血管的作用.结果：山核桃叶各萃取层对去甲肾上腺素（NE） 100 nmol/L预收缩的大鼠离体胸主动脉条的影响作用各不相同：水层和正丁醇层基本无作用,石油醚和氯仿层具有一定舒张动脉条作用且氯仿层作用较强,而乙酸乙酯层具有加强血管收缩作用;DHMC对NE和KCl预收缩的动脉条都有明显的舒张血管作用.结论：山核桃叶中同时具有收缩和舒张血管的化学成分,其中山核桃叶中含量较高的黄酮类化合物DHMC舒张血管效应明显,其作用机制可能与抑制细胞外钙内流及抑制细胞内储存钙的释放有关.     

中药地椒乙醇提取物对人白血病细胞增殖的抑制作用

目的:筛选中药地椒乙醇提取物的抗肿瘤活性成分,探讨其可能的抗肿瘤作用机制.方法:从野生地椒乙醇提取物中分离得到乙酸乙酯、正丁醇和丙酮3种萃取组分,以体外培养的人白血病细胞株K562和HL-60作为研究对象.将各萃取组分与肿瘤细胞作用一定时间后,计数存活肿瘤细胞数,分析药物对肿瘤细胞生长曲线的影响,考察各组分对肿瘤细胞生长的抑制作用.以去甲斑蝥素作为阳性对照组,通过形态学Ё分析等方法,研究中药地椒乙醇提取物可能的抗肿瘤作用机制.结果:中药地椒乙酸乙酯萃取物对人白血病细胞株K562和HL-60均有显著的抑制作用,且呈药物浓度依赖性,并可诱导肿瘤细胞凋亡;而正丁醇和丙酮萃取物对两种白血病细胞均无显著的抑制作用.结论:体外实验表明,乙酸乙酯萃取物是中药地椒乙醇提取物中主要的抗肿瘤活性成分.     

不同提取方法的紫地榆提取物对常驻口腔细菌的研究

摘要：目的  研究不同方法提取紫地榆正丁醇部分和乙酸乙酯部分对变形链球菌、黏性放线菌和血链球菌生长及产酸的影响。方法  首先分别测定不同方法提取的紫地榆正丁醇部分和乙酸乙酯部分对变形链球菌、黏性放线菌及血链球菌的最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）,再以低于MIC的4个浓度配制含药的胰酶解酪蛋白-植物蛋白胨-酵母提取物液体培养基,测定紫地榆正丁醇部分和乙酸乙酯部分对3种常驻口腔细菌产酸的影响。结果  热提的紫地榆正丁醇部分对变形链球菌、黏性放线菌及血链球菌的MIC分别为3.0、3.0和6.0 g/L,MBC分别为6.0、6.0和12.0 g/L。热提的紫地榆乙酸乙酯部分对变形链球菌、黏性放线菌及血链球菌的MIC均为6.0 g/L,MBC均为12.0 g/L。冷提的紫地榆正丁醇部分对变形链球菌、黏性放线菌及血链球菌的MIC均为6.0 g/L,MBC均为12.0 g/L。冷提的紫地榆乙酸乙酯部分对变形链球菌、黏性放线菌及血链球菌的MIC均为6.0 g/L,MBC均为12.0 g/L。一定浓度的紫地榆正丁醇部分和乙酸乙酯部分对3种常驻口腔细菌的产酸有一定的抑制作用,但提取方法的不同对其抑制产酸的能力差异无统计学意义。结论  紫地榆正丁醇部分和乙酸乙酯部分能有效抑制口腔致龋菌的生长和产酸,可能是一种潜在的天然防龋药物。

     

蜂房提取物体外抗人肝癌细胞株HepGν2细胞作用的实验研究

目的观察不同蜂房提取物体外抗HepG：细胞的作用。方法用不同溶剂从蜂房中提取有效成分（A～G样品）,通过。H-TdR渗入法观察各提取物体外对HepG：细胞的抑制作用,确定抑瘤效果最好的蜂房提取物。结果各蜂房提取物对HepG：细胞均有很好的抑制作用,其中蜂房醇浸石油醚提取物（F样品）与蜂房醇浸乙酸乙酯提取物（G样品）的抑制作用最明显,抑制率分别为38．6％～99．6％、21．4％～98．7％,并且具有较好的量效关系。结论蜂房提取物体外具有较强的抗肿瘤作用。     

中药羌活的化学成分研究

目的：对中药羌活进行化学成分研究，寻找其活性成分。方法：将干燥的羌活药材先用95％乙醇提取，再分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取，对乙酸乙酯萃取物进行硅胶柱层析分离，得到纯化合物后用核磁共振、质谱结合物理化学常数进行结构鉴定。结果：从羌活中分离得到5个化合物，即哥伦比亚苷元、哥伦比亚苷、羌活醇、异欧前胡素和b-谷甾醇。结论：香豆素类是羌活的主要化学成分。     

蒲公英萜醇和乙酰蒲公英萜醇对胃癌细胞株AGS细胞周期和凋亡的影响

目的：观察蒲公英萜醇和乙酰蒲公英萜醇对胃癌AGS细胞增殖和凋亡的影响。方法：采用四甲基固氮唑盐（3-（4,5-di methylthiazol-2-yl）-2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT）法测定蒲公英萜醇和乙酰蒲公英萜醇对AGS细胞生长的影响,流式细胞仪检测蒲公英萜醇和乙酰蒲公英萜醇对AGS细胞细胞周期的影响,Annexin V-异硫氰酸荧光/碘化丙啶双染法测定蒲公英萜醇和乙酰蒲公英萜醇对AGS细胞凋亡的影响。结果：蒲公英萜醇对AGS细胞的生长具有较好的抑制作用,该作用呈剂量和时间依赖性。进一步研究发现,蒲公英萜醇可以阻滞细胞周期于G2/M期,与对照溶剂相比,110μmol/L的蒲公英萜醇能显著增加处于G2/M期的细胞数（P〈0.05）;蒲公英萜醇也可以促进细胞的凋亡,可使细胞早期凋亡率明显增加,其中110μmol/L的蒲公英萜醇能将早期细胞凋亡率从4.45%升高到10.29%,是空白对照的2.31倍。乙酰蒲公英萜醇对AGS细胞生长的抑制作用弱于蒲公英萜醇,具有阻滞细胞周期于G2/M期的趋势,但差异无统计学意义（P〉0.05）,诱导凋亡的作用亦不明显。结论：蒲公英萜醇显著抑制AGS细胞的生长,该作用通过阻滞细胞周期于G2/M期和促进细胞凋亡实现。乙酰蒲公英萜醇的作用弱于蒲公英萜醇。     

肖氏生物液抗氧化活性分析

目的:探讨肖氏生物液抗氧化活性.方法:用石油醚、氯仿、乙酸乙酯依次对肖氏生物液进行分段萃取,采用DPPH法测定各种提取物对DPPH·的清除作用.结果:肖氏生物液石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、水提取物对DPPH·清除作用的IC50值分别为11.713 g/L、10.534 g/L、6.660 g/L及11.1...     

凤尾蕨属6种植物不同部位体外抗肿瘤作用研究

目的：对凤尾蕨属6种药用植物不同部位抗肿瘤作用进行筛选。方法：以人鼻咽癌细胞CNE-2Z为筛选模型,采用MTT法对凤尾蕨属6种药用植物不同溶剂萃取部位进行体外抗肿瘤活性测试。结果：半边旗的乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物,刺齿半边旗的石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物,剑叶凤尾蕨的乙酸乙酯萃取物,线羽凤尾蕨的正丁醇萃取物对人鼻咽癌细胞CNE-2Z增殖有明显的抑制作用。结论：上述凤尾蕨属4种药用植物的萃取物具有较好的体外抗肿瘤活性,是其抗肿瘤作用的有效部位。