兔玻璃体内普罗碘铵药物浓度研究

目的测定普罗碘铵经肌肉或球后注射后,不吲时间点冢兔玻璃体中碘的浓度。方法60只成年冢兔随机分为3组,Ⅰ组为空白对照组;Ⅱ组每只家兔右眼球后注射20％浓度普罗碘铵0．3ml,120h后左眼球后注射普罗碘铵0．3ml;Ⅲ组每只家兔肌肉注射20％普罗碘铵24mg／kg;各组在用药后1、3、6、12、24h取玻璃体,采用砷铈催化分光光度法测定其中碘浓度。结果球后及肌肉注射组玻璃体内碘含量与空白对照组比较具有显著性差异。结论普罗碘铵经球后及肌肉注射能透过血眼屏障进入眼内。     

普罗碘铵穿透血房水屏障的实验研究

目的:测定普罗碘铵经肌肉或球后注射后,不同时间点家兔房水中碘的质量浓度。方法:40只健康成年家兔随机 分为3组,Ⅰ组为空白时照组;Ⅱ组每只家免右眼球后注射普罗碘铵0.3ml,72小时后左眼球后注射普罗碘铵0.3ml;Ⅲ组每只 家免肌肉注射普罗碘胺24mg／kg;各组在用药后1小时、3小时、6小时、12小时、24小时取房水,采用砷铈催化分光光度法测 定其中碘浓度。结果:球后及肌肉注射组房水碘含量与空白对照组比较均具有显著性差异。结论:普罗碘铵经肌肉及球后注射 能透过血眼屏障进入眼内,代谢缓慢。     

普罗碘铵穿透血房水屏障的实验研究

目的：测定普罗碘铵经肌肉或球后注射后，不同时间点家兔房水中碘的质量浓度．方法：40只健康成年家兔随机分为3组，Ⅰ组为空白对照组；Ⅱ组每只家兔右眼球后注射普罗碘铵03ml，72小时后左眼球后注射普罗碘铵0．3ml；Ⅲ组每只家免肌肉注射普罗碘胺24mg／kg；各组在用药后1小时、3小时、6小时、12小时、24小时取房水，采用砷铈催化分光光度法测定其中碘浓度．结果：球后及肌肉注射组房水碘含量与空白对照组比较均具有显著性差异．结论：普罗碘铵经肌肉及球后注射能透过血眼屏障进入眼内，代谢缓慢。     

普罗碘铵注射液在兔眼房水中含量的测定

目的 确定普罗碘铵通过血-眼屏障的能力.方法 将60只家兔随机分为4组,第1组肌肉注射普罗碘铵注射液;第2组结膜下注射普罗碘铵注射液;第3组肌肉注射生理盐水;第4组结膜下注射生理盐水.于给药后1h、2h、4h、12h、48h取其房水,采用分光光度法测定其中碘含量.结果 肌肉注射普罗碘铵及结膜下注射普罗碘铵的家兔房水中碘含量明显高于注射生理盐水的对照组(P＜0.05);而结膜下注射普罗碘铵的家兔房水碘含量高于肌肉注射组(P＜0.05).结论 普罗碘铵能通过血-眼屏障进入房水.     

醋酸曲安奈德在兔眼玻璃体腔不同部位注射后药物浓度比较

目的 在结膜下、球后和玻璃体内3个不同部位注射醋酸曲安奈德悬浊液,比较其在兔玻璃体腔内药物浓度的变化.方法 将醋酸曲安奈德悬浊液以玻璃体内、球后和结膜下3个部位注射入兔眼,分别于给药后1、2、4、8、24 h取出玻璃体样本,以紫外分光法测定醋酸曲安奈德浓度.结果 三组中球后注射组与玻璃体内注射组在注射后1、2、4、8、24 h,两组的玻璃体内醋酸曲安奈德浓度比较差异均无统计学意义(P>0.05).结膜下注射组与玻璃体内注射组在注射后1 h药物浓度比较差异无统计学意义(P>0.05),而在注射后2、4、8、24 h两组的药物浓度比较差异均有统计学意义(P<0.01).结论 球后和玻璃体内注射曲安奈德悬浊液在治疗眼后段疾病上是较为合适的给药方式.球后给药在剂量加倍后24 h内能维持相当的治疗效果,操作更简便,并发症风险更小.     

醋酸曲安奈德在兔眼玻璃体腔不同部位注射后药物浓度比较

目的在结膜下、球后和玻璃体内3个不同部位注射醋酸曲安奈德悬浊液,比较其在兔玻璃体腔内药物浓度的变化。方法将醋酸曲安奈德悬浊液以玻璃体内、球后和结膜下3个部位注射入兔眼,分别于给药后1、2、4、8、24 h取出玻璃体样本,以紫外分光法测定醋酸曲安奈德浓度。结果三组中球后注射组与玻璃体内注射组在注射后1、2、4、8、24 h,两组的玻璃体内醋酸曲安奈德浓度比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结膜下注射组与玻璃体内注射组在注射后1 h药物浓度比较差异无统计学意义(P>0.05),而在注射后2、4、8、24 h两组的药物浓度比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论球后和玻璃体内注射曲安奈德悬浊液在治疗眼后段疾病上是较为合适的给药方式。球后给药在剂量加倍后24 h内能维持相当的治疗效果,操作更简便,并发症风险更小。     

曲安奈德对兔眼球穿通伤后视网膜色素上皮细胞增殖的抑制作用

目的:观察曲安奈德(TA)球内注射对家兔眼巩膜穿通伤后视网膜色素上皮细胞(RPE)增殖的抑制作用。方法:12只有色家兔,左眼为实验组,右眼为对照组。双眼均制成巩膜穿通伤模型,清创缝合后左眼球内注射曲安奈德4mg/0.1ml,右眼球内注射平衡盐液0.1ml,于术后28天处死家兔,取眼球行HE染色和PCNA免疫组化检查,对比视网膜增殖情况。结果:实验组与对照组相比PCNA阳性细胞记数有统计学差别P<0.05。结论:曲安奈德球内注射能有效抑制视网膜色素上皮细胞增殖从而降低增殖性玻璃体视网膜病变的发生率。     

黄芩苷灌胃后在兔眼玻璃体中的药代动力学研究

目的黄芩苷灌胃后不同时间日本大耳白家兔玻璃体中质量浓度变化,研究药代动力学特点。方法44只日本大耳白家兔随机分成11组,各组每只白兔按80 mg/kg黄芩苷灌胃,在用药前(0 h)和用药后0.25,0.50,0.75,1,1.5,2,3,5,8,12 h取玻璃体,采用反向高效液相色谱法进行测定。结果0.25~0.75 h浓度缓慢升高,灌胃后0.75~1 h迅速达高峰,峰值为(0.754±0.093)μg/mL,之后开始下降,3 h降至(0.077±0.002)μg/mL,5~12 h玻璃体中黄芩苷的质量浓度很微量,基本测不到。结论本方法灵敏、特异、准确,可用于眼玻璃体中黄芩苷质量浓度的测定:黄芩苷灌胃后能够通过血-眼屏障进入玻璃体,这一结果为黄芩苷全身用药治疗眼部疾病提供了实验依据。     

口服熊胆粉到达房水和玻璃体能力的比较性研究

目的探讨口服中药熊胆粉后其到达房水和玻璃体内的能力差异,从而观察中药透过血房水屏障及血玻璃体屏障的能力差异。方法将48只家兔随机分成6组,每组8只,空腹12h后以熊胆粉100mg/ml灌胃,分别在灌胃后0.5h、1h、2h、4h、6h、8h右眼取房水,左眼取玻璃体。应用高效液相色谱仪法测定房水及玻璃体内熊胆粉标记物熊脱氧胆酸(UDCA)的质量浓度。结果家兔灌胃后0.5h、1h、2h、4h、6h、8h房水中UDCA的均值分别为12.70μg/ml、35.24μg/ml、41.23μg/ml、47.71μg/ml、33.03μg/ml、43.50μg/ml,玻璃体中UDCA的均值分别为10.80μg/ml、33.78μg/ml、38.61μg/ml、44.33μg/ml、170.90μg/ml、34.07μg/ml。给药6h后,房水和玻璃体内UDCA浓度相比较,P<0.01,差异具有显著性;其余各时间点两者相比较,P>0.05,房水及玻璃体内浓度的差异无显著性。结论口服中药熊胆粉能透过血房水屏障及血玻璃体屏障到达房水和玻璃体,大部分时间点到达房水和玻璃体的能力相似。     

透明质酸酶和C3F8诱导兔眼玻璃体后脱离的实验研究

目的 研究透明质酸酶联合C3F8玻璃体腔注药诱导兔眼玻璃体后脱离(PVD)的效果及安全性.方法 12只兔(24只眼)随机分A、 B、 C 3组,每组4只,每兔一眼为实验眼,另一眼为对照眼.A组实验眼玻璃体腔注射0.2ml(10U)透明质酸酶,B组为0.2m1C3F8, C组为0.1ml(10U)透明质酸酶 0.1mlC3F8,对照眼玻璃体腔注入0.2ml BSS溶液.注射后常规裂隙灯、直接眼底镜及眼部B超检查.在2周后处死动物,眼球标本送光镜、扫描电镜和透射电镜检查.结果 C组4只实验眼在术后2周时B超有完全性玻璃体后脱离表现,扫描电镜也表现为较光滑的后极部视网膜表面;A组、B组及对照组眼B超检查无玻璃体后脱离表现,扫描电镜示视网膜表面较多纤维状附着物.各实验组及对照组光镜及透射电镜检查未发现视网膜组织有毒性改变.结论 10IU透明质酸酶联合0.1mlC3F8玻璃体腔注药2周后可诱导兔眼完全性玻璃体后脱离的发生,且形态学上无视网膜毒性表现.