黄芪多糖抗氧化作用研究

目的:观察黄芪多糖的抗氧化作用。方法:应用D-半乳糖复制小鼠衰老模型与AS兔模型。结果:黄芪多糖显著提高了血SOD、CAT及GSH-PX活力,降低了血浆、脑匀浆及肝匀浆中LPO水平。并显著降低了TG、TC、LDL-C、ApoA、ApoB、MDA和TRAC水平,升高了HDL-C和SOD水平。结论:黄芪多糖有较好的抗氧化作用,从而起到抗衰老及抗AS作用。     

当归补血汤抗氧化作用的研究

对当归补血汤抗氧化作用进行研究，结果表明：该方能明显抑制由升温引起的Ｆｅ＾２＋作用下产生的小鼠肝匀浆ＬＰＯ生成的增加，灌胃给药能显著降低小鼠肝组织中ＬＰＯ含量，复方制剂与单味药比较无显著性差异。     

黄芪、当归多糖促生细胞因子作用研究综述

目的对黄芪、当归多糖促生细胞因子的作用进行综述,为临床应用、中药开发提供理论基础。方法查阅近几年文献,从免疫调节、抑制肿瘤、调节造血细胞、促进细胞因子基因表达方面,总结黄芪、当归多糖促生不同细胞因子的作用。结果黄芪、当归多糖能通过促生不同细胞因子,进行免疫调节、抑制肿瘤、调节造血细胞、促进细胞因子基因表达。结论黄芪、当归多糖促生细胞因子的作用显著。     

香菇硒多糖抗氧化作用的研究

香菇为人们喜食的食用菌,营养价值很高且价格低廉,为了进一步提高其营养价值,我们将含硒化合物与腐植酸配成复合硒溶液按比例加入其培养基中培育出富硒香菇。提取硒多糖,观察其抗氧化作用。现将结果报告如下:1多糖对小鼠MDA生成的影响1.1材料香菇、富硒香菇(哈尔滨市昌发实用菌     

茜草多糖的抗氧化作用

目的：观察茜草多糖对自由基的抑制作用。方法：采用荧光法及分光光度法测定丙圩酰二醛（ＭＤＡ）含量。结果：茜草多糖对小鼠肝匀浆在３７℃生成ＭＤＡ含量的抑制为６４．１％，对邻苯三酚产生的Ｏ２有显著的抑制作用。对Ｈ２Ｏ２所致红细胞的溶血率亦有显著的降低作用。结论：茜草多糖有显著抑制自由基脂质过氧化作用。     

当归多糖激发免疫反应的特征研究

[目的]探讨当归多糖激发免疫反应的特点。[方法]分别给予昆明种小鼠当归多糖、可溶性淀粉多糖和伤寒多糖抗原刺激,检测小鼠血清中的相应抗体及交叉抗体。[结果]多糖抗原均能刺激机体产生相应的IgG类抗体(当归多糖A值0.210±0.059,淀粉多糖0.809±0.423,伤寒多糖1.052±0.506)与对照相比均具有统计学意义(P<0.001);也能在一定程度上激发非特异性IgG类抗体既交叉抗体的产生(当归多糖免疫血清与乙型肝炎表面抗原产生交叉反应0.070±0.010),与对照组比较差异有显著性意义(P<0.001);但不激发病理性抗体产生(RF阴性)。[结论]当归多糖激发免疫反应与其他多糖可能有共同的途径和机制。     

云芝多糖的体外抗氧化作用

采用人血浆低密度脂蛋白氧化反应体外实验体系，通过测定电泳相对迁移率和脂质过氧化物含量，研究云芝多糖的抗氧化作用。结果显示ＲＥＭ定性和ＬＰＯ定量试验的结果基本一致，均表明云芝多糖具有明显的抗氧化作用。     

纯化当归多糖有效干预急性酒精性肝毒作用及其机制

目的观察纯化当归多糖对小鼠急性酒精性肝毒作用的影响，并探讨其机制。方法酒精灌胃法造模，经口给予纯化当归多糖（Angelica sinensis polysaccharides，ASP）100mg／kg、200mg／kg进行干预。观察小鼠sAUF，sAST和肝脏指数变化，测定乙醇脱氢酶（ADH）、血糖及肝糖原含量。以苯胺羟化酶（ANH）反映CYP2E1活性，以GSH、SOD、MDA活性反映抗氧化功能的改变。结果与酒精模型组相比，当归多糖两个剂量组均明显抑制酒精所致小鼠sALT、sAST及肝脏指数的升高：使ADH活性维持在正常范围；减轻酒精所致的血糖及肝糖原下降程度。同时，ASP显著降低了酒精对CYP2E1活性的诱导；ASP亦部分逆转GSH、SOD和MDA水平的异常改变。结论当归多糖能有效干预小鼠急性酒精性肝毒效应。其机制可能与下调ADH、CYP2E1活性，增加肝能量储备及对抗脂质过氧化有关。     

山慈菇多糖的提取及其抗氧化作用的研究

目的 提取山慈菇多糖,测定其总糖含量并对其体外抗氧化能力进行初步研究.方法 采用热水浸提法提取山慈菇多糖,并通过脱蛋白,醇沉等方法分离纯化山慈菇多糖.采用苯酚-硫酸法测定山慈菇多糖的含量.通过邻苯三酚自氧化法、Fenton法和DPPH法测定山慈菇多糖溶液及对照组VC溶液在浓度分别为0.5mg/mL,1 mg/mL,2 mg/mL,4 mg/mL时对超氧阴离子、DPPH自由基及羟自由基的清除率.结果 苯酚-硫酸法测得分离纯化后的山慈菇多糖的浓度为30 mg/mL.山慈菇多糖溶液及VC清除超氧阴离子,DPPH自由基及羟自由基的效率随浓度的增加而增强,两组内差异具有显著性意义(P＜0.05,P＜0.001).结论 山慈菇多糖在体外具有明显清除超氧阴离子、羟自由基和DPPH自由基的作用,并且在体外的抗氧化作用均随其浓度的增大而增大.     

当归多糖的药理作用研究进展

当归多糖为当归主要水溶性成分,具有明显地改善血液系统、免疫促进、抗肿瘤、抗辐射等作用,故成为当归药效成分研究的热点。本文综述了近年来国内外有关当归多糖药理作用的研究进展,为其临床应用提供参考。     

灵芝多糖的抗氧化作用研究

目的 研究灵芝多糖的抗氧化作用,为灵芝多糖化妆品抗皮肤衰老功效提供科学依据。方法 化学方法评价灵芝多糖的总还原能力、羟基自由基和DPPH自由基清除能力;检测灵芝多糖脂质体过氧化进程中过氧化物和丙二醛（MDA）的产量考察其抗脂质体氧化能力;体外细胞实验考察灵芝多糖对H₂O₂诱导氧化损伤的HaCaT细胞的保护作用;在体实验考察自制灵芝多糖乳液对D-半乳糖亚急性小鼠衰老模型皮肤中超氧化物歧化酶（SOD）活力、MDA和羟脯氨酸（Hyp）含量的影响。结果 灵芝多糖的还原能力和清除2种自由基能力均呈浓度依赖性,而且它能抑制脂质过氧化物生成,60 h灵芝多糖脂质体产生的过氧化物为空白脂质体的九分之一,MDA产量为空白脂质体的三分之一。灵芝多糖在0.312 5~1.25 mg/mL的范围内对H₂O₂氧化损伤的HaCaT细胞有保护作用（P<0.01）,且保护作用随多糖浓度升高而增强。小鼠皮肤涂抹低剂量自制灵芝多糖乳液后,皮肤中SOD活力显著高于模型组（P<0.05）;高剂量涂抹时,MDA含量显著下降,Hyp含量显著升高（P<0.05）,自制灵芝多糖乳液抗氧化能力略优于市售乳液。结论 多层面评价了灵芝多糖的抗氧化活性,初步研制出具有抗衰老功效的灵芝多糖乳液,为灵芝多糖抗衰老化妆品的开发提供研究基础。      

当归多糖的提取纯化工艺研究

目的 优选并确立当归多糖的最佳提取和纯化工艺。方法 以多糖收率为指标,采用正交试验法对提取过程中加水倍量,提取时间及提取次数进行优化研究;以多糖收率和质量分数为考察指标,采用传统乙醇沉淀法进行比较。结果 最优提取工艺为加水10倍量,提取3次,每次提取时间3 h;最佳纯化工艺为：当归水提液浓缩后,加入乙醇使醇沉体积分数达到80％,静置12 h,醇沉2次。结论 所得当归多糖的质量分数达到50％以上,满足实验要求。     

黄精多糖对大鼠抗氧化作用的实验研究

目的探讨PSP对大鼠自由基代谢的影响。方法PSP按300、600、1200mg／kg连续灌胃,观察PSP对大鼠血清和骨骼肌抗氧化指标的影响。结果PSP能明显降低大鼠血清、骨骼肌MDA含量,提高大鼠血清内源性SOD和GSH—Px的活性及骨骼肌内源性SOD活性。结论PSP可以提高机体抗氧化能力,有助于机体抗损伤、抗衰老。     

当归多糖的分离、纯化及分析鉴定

目的　从新鲜中国当归 [Angelica sinensis(Oliv)Diels]中分离纯化出多个多糖组分 ,并对其理化性质进行分析鉴定 .方法　采用水煮—乙醇沉淀法从新鲜当归中提取当归总多糖 AP- 0 ;AP- 0用 80 g· kg- 1十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)沉淀得到当归多糖亚组分 AP- 1;CTAB处理后的上清用 10 g· kg- 1 H3BO3,2 mol· L- 1 Na OH处理得到当归多糖亚组分 AP- 2 ;所剩上清 ,用乙酸处理后 ,再用乙醇沉淀 ,得到当归多糖亚组分 AP- 3.总糖含量测定采用改良苯酚 -硫酸法 ;蛋白质含量测定采用 Serva Blue- G染料结合法 ;糖醛酸含量测定采用间羟基连苯法 .采用新华中速滤纸纸色谱和硅胶G薄层色谱分析多糖各组分的单糖组成 .高效凝胶过滤色谱和高效离子交换色谱分析多糖各组分的 Mr分布和电荷性质 .红外光谱法分析多糖各组分的糖苷键构成 .结果　 AP- 0总糖 970 g· kg- 1 ,其中糖醛酸 2 10 g· kg- 1 ,蛋白质 30g·kg- 1 ;AP- 1总糖 970 g· kg- 1 ,其中糖醛酸 172 g· kg- 1 ,蛋白质 30 g· kg- 1 ;AP- 2总糖 830 g· kg- 1 ,其中糖醛酸 2 5 7g·kg- 1 ,蛋白质 170 g· kg- 1 ;AP- 3总糖 970 g· kg- 1 ,其中糖醛酸 86 g· kg- 1 ,蛋白质 30 g· kg- 1 .AP- 0 ,AP- 1,AP- 2和 AP- 3主要由葡萄糖 ,阿拉伯糖和少量糖醛酸     

当归多糖对小鼠骨髓单个核细胞保护作用的研究

目的:研究当归多糖(APS)对小鼠骨髓单个核细胞的保护作用.方法:将60只BALB/c小鼠随机分为对照组、100 μg/mL、200 μg/mL、300 μg/mL和400 μg/mL APS组(n=12).采用密度梯度离心法分离骨髓单个核细胞;各组细胞中分别加入适量冻存液(含10%二甲基亚砜、10%胎牛血清、80%DMEM培养液)及相应浓度APS,于液氮中(-196 ℃)保存6个月.细胞复苏后分别观察各组细胞的形态,检测细胞活力及回收率;流式细胞术检测细胞周期;酶联免疫吸附实验检测细胞凋亡及冻存液中丙二醛含量的变化.结果:与对照组相比,药物组均能提高骨髓单个核细胞的活力及回收率;降低细胞凋亡数量及冻存液中丙二醛的含量;其中200 μg/mL组保护效果最佳.结论:APS对小鼠骨髓单个核细胞具有保护作用,其保护机制可能是通过减轻膜的氧化应激反应,降低细胞凋亡来实现的.     

当归多糖对造血祖细胞增殖调控机理的研究

探讨当归多糖（ＡＰ）对造血祖细胞增殖调控和“补血”的生物学机理。方法采用贫血小鼠模型，用造血祖细胞体外培养和造血生长因子检测等技术，测定ＡＰ对造血祖细胞克隆增殖等影响。结果ＡＰ对正常或贫血鼠的髓系造血祖细胞（ＢＦＵ－Ｅ，ＣＦＵ－Ｅ，ＣＦＵ－ＧＭ和ＣＦＵ－ＭＫ）增殖分化有显著促进作用；经ＡＰ诱导制备的成纤维细胞、巨噬细胞、脾细胞和骨骼肌条件培养液能提高造血祖细胞集落产率。结论ＡＰ促进造血的机理可能与直接或间接刺激造血诱导微环境的巨噬细胞、成纤维细胞、淋巴细胞等分泌较高活性的造血生长因子有关。     

火棘多糖对小鼠各组织抗氧化作用的研究

目的 探讨火棘多糖对小鼠肝、肾、脑和心各组织体内外的抗氧化作用.方法 将昆明种小鼠分为正常对照组、模型组和火棘多糖高、中、低保护组.饲养8d后,正常对照组腹腔注射植物油溶液,其余各组腹腔注射0.15%CCl4植物油溶液.24h后眼球取血,分离血清,测定ALT和AST.用PBS制备肝、心、肾和脑匀浆;在组织匀浆中加入FeSO4和H2O2,诱导自由基的生成,测定各组织体内外的抗氧化作用.结果 不同浓度的火棘多糖保护组均可降低血清ALT和AST的含量(P＜0.01或P＜0.05),降低各组织MDA的含量(P＜0.01或P＜0.05).体外抗氧化实验能抑制脂质过氧化物的生成(P＜0.01或P＜0.05).结论 火棘多糖能降低CCl4肝损伤小鼠血清ALT和AST活性,对小鼠肝、肾、心和脑各组织体内外均有抗氧化作用,尤其对心、肾和肝组织的抗氧化作用较强.     

当归多糖的成分及其生物学作用

当归被广泛应用在中药的复方和验方中,随着对中药的广泛开发和利用,当归的主要成分被分离、纯化并且进行相应的结构确定,当归多糖是当归中主要生物活性物质,采用水提、醇沉和离子交换树脂和凝胶树脂的综合利用,当归多糖已经被分离出来。生物学和药理学研究显示当归多糖在抗肿瘤、肝损伤、免疫作用等方面具有明显的作用。本文就当归多糖的成分和生物学功能和临床应用加以综述,同时提出了当归多糖的研究方向。     

瘤苗联合当归多糖抗瘤的实验研究

以皮下接种Ｓ１０８肉瘤细胞的昆明鼠为荷瘤动物模型，用Ｓ１８０瘤菌和／或当多糖免疫治疗。结果二者联用能显著增强荷瘤鼠的巨噬细胞介导细胞毒作用及ＮＫ活性。提示Ａｐ能促进免疫功能，具有免疫佐剂活性，与瘤苗联用可提高瘤苗的主动免疫治疗效应。